Medición de los Tamaños de las partículas del Sub-Nanómetro Usando la Dispersión Luminosa Dinámica, Datos del Surtidor por Malvern

Temas Revestidos

Medición Dinámica de la Dispersión Luminosa y de la Talla de Partícula
     Factores Que Afectan a la Dispersión Luminosa
Estudio de Caso - Colesterol
     Equipo Usado
     Preparación y Medición de la Muestra
     Ejemplo y Resultados
Conclusión

Medición Dinámica de la Dispersión Luminosa y de la Talla de Partícula

En principio, cualquier “pequeña” partícula, incluso bajo 1nm, se puede medir usando el método de DLS. Todo se requiere que es que las partículas dispersan la suficiente luz, las partículas difunde libremente y que las partículas del número f en el volumen de la medición son suficientes suprimir fluctuaciones del número.

Factores Que Afectan a la Dispersión Luminosa

La cantidad de luz dispersa es una función de los índices refractivos relativos de la partícula o la molécula y el dispersor. El número de partículas en el volumen de la detección es poco probable ser un problema con las partículas sub 10nm.

Sin Embargo, para tales pequeñas partículas, el nivel de la luz dispersa es generalmente muy pequeño, incluso en concentraciones más altas, y solamente los instrumentos más sensibles son capaces de realizar mediciones de DLS en este rango. El Malvern HPPS tiene una reclamación a ser el sistema más sensible de DLS disponible y el apresto incluso de las partículas del sub-nanómetro está dentro de alcance.

Estudio de Caso - Colesterol

La muestra elegida para probar la sensibilidad era Colesterol en aproximadamente 20mg/ml en Butanona.

Equipo Usado

Malvern HPPS, Colesterol, 1,2-Butanone, filtro de la jeringa de la jeringa/los 0.2ìm, cubeta de cristal cuadrada, volumen de muestra 375ìl.

Preparación y Medición de la Muestra

el Colesterol 100mg fue disuelto en 1,2-Butanone desgasificado 5ml y la solución resultante filtrada a través de un filtro de la jeringa de los 0.2ìm, en una cubeta de cristal limpia y libre de polvo.

La cubeta fue insertada en el Malvern HPPS y 30 minutos fueron permitidos transcurrir para asegurar el equilibrio térmico de la muestra en 50°C. Después de este período, una medición de la duración 120s fue realizada.

Ejemplo y Resultados

La función de correlación hacia adentro (la Fig. 1) muestra sin obstrucción por lo menos dos declives que indican una fluctuación del breve periodo de tiempo debido a un pequeño componente (a), y un componente más lento (b) que indica la presencia de un material más grande. Estas fluctuaciones más lentas se podrían considerar en el disolvente de la butanona cuando estaban medidas en sus los propio, mientras que el componente más rápido estaba ausente.

Cuadro 1. distribución dimensional de Partícula del colesterol según lo medido por un Malvern HPPS usando la dispersión luminosa dinámica.

Esto demostró que el componente rápido es debido al colesterol, con el diámetro hidrodinámico calculado como 0.64nm.

Como se esperaba, cuando se calcula la distribución del peso, el colesterol es el componente dominante. Mientras Que valores literarios para el diámetro hidrodinámico del colesterol en 1,2 - la Butanona no se encuentra fácilmente, la talla de partícula medida aquí viene cerca del valor preveído cuando está calculada usando un lazo simple entre el peso molecular y el diámetro hidrodinámico.

Conclusión

La sensibilidad extremadamente alta del Malvern HPPS permite la medición de la talla de las partículas y de las moléculas del sub-nanómetro en la solución, según lo demostrado por el análisis del Colesterol. El tipo de la cuenta obtenido de este experimento indica la medición en una concentración tan inferior como 10mg/ml es posible.

Fuente: “Medición De las Partículas Usando el Colesterol Dinámico de la Dispersión Luminosa, Mw 387Da de la Talla del Sub-Nanómetro”, Nota de Aplicación por los Instrumentos de Malvern.

Para más información sobre esta fuente visite por favor Malvern Instruments Ltd (REINO UNIDO) o los Instrumentos de Malvern (los E.E.U.U.).

Date Added: Apr 18, 2005 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 01:48

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