Zeta Potentieel en het Gebruik van Zeta Potentiële Metingen om de Adsorptie van het Deeltje, de Gegevens van de Leverancier door Malvern Te Bestuderen

Besproken Onderwerpen

Gemengde Meting en Zeta Potentiële Bepaling
De Voordelen van Gemengde Meting voor Zeta Potentieel
Experimenteel
Resultaten en Bespreking
Conclusies

Gemengde Meting en Zeta Potentiële Bepaling

M3 is een nieuwe methode van makende zeta potentiële metingen die de beste eigenschappen van zowel stationaire laag als de snelle technieken van de gebiedsomkering (FFR) in een capillaire cel gebruikt. M3 bestaat uit zowel langzame gebiedsomkering als de snelle metingen van de gebiedsomkering, vandaar de naam „Gemengde Meting“. In FFR, wordt het toegepaste gebied omgekeerd snel zodat electroosmosis genoeg onbelangrijk wordt. Dit geeft een nauwkeurig gemiddelde, maar is lagere resolutie dan de standaard stationaire laagtechniek.

Naast de nul gebiedsmeting, die een betere meting van de daadwerkelijke distributiebreedte geeft, worden twee metingen gedaan voor elke zeta potentiële bepaling.

  • Een snelle meting van de gebiedsomkering om voor de nauwkeurigheid en de stabiliteit van het resultaat te zorgen
  • Een langzame meting van de gebiedsomkering om de resolutie te verbeteren.

De Voordelen van Gemengde Meting voor Zeta Potentieel

De voordelen van deze methode zijn betere resolutie, een ongevoeligheid aan celgroepering en verminderde gevoeligheid aan celwandverontreiniging. Bovendien kan het zeta potentieel van de celwand worden berekend.

Het celwandzeta potentieel is gevoelig voor adsorptie van opgeloste stoffen van oplossing en kan worden gebruikt om zowel de kinetica van adsorptie te volgen als een adsorptieisotherm te construeren. Deze toepassingsnota vat een studie van de adsorptie van phospholipid liposomes samen van kationen en anionische. Het muurzeta potentieel wijst op het adsorptieproces in die zin dat liposomes van kationen een omkering van het muurzeta potentieel van de negatieve waarde van de schone glasoppervlakte aan positieve waarden na 1 tot 3 uren veroorzaken. Bij evenwicht, die muurzeta kan het potentieel aan een Langmuir adsorptieisotherm worden gepast beperken. Een meer gedetailleerde die rekening van het werk in deze toepassingsnota wordt voorgesteld wordt gepubliceerd in Langmuir.

Experimenteel

Liposomes werden voorbereid door uitdrijving gebruikend diverse lipidesamenstellingen, bijvoorbeeld DPPC: cholesterol: DDAB (80:11: 9mole%) in 1/10ste zout als buffer opgetreden voor verdunningsfosfaat (PBS). De grootte van uitgedreven liposomes werd gemeten op een Malvern Zetasizer 3000HS en de z-gemiddelde diameters van 124±5ìm werden verkregen.

Zeta van de Muur werden de potentiële metingen gemaakt gebruikend de techniek van M3. Vóór metingen van elke liposome steekproef, werd de capillaire cel schoongemaakt en het muurzeta potentieel werd bepaald gebruikend de zeta Malvern potentiële overdracht standaardDTS0050.

Resultaten en Bespreking

De Metingen werden gemaakt over een waaier van liposomal lipideconcentraties. Figuur 1 toont de verandering in muurzeta potentieel als functie van tijd voor liposomes van kationen DPPC: cholesterol: DDAB (80:11: 9 mole%). Het muurpotentieel verandert teken van negatieve waarden bij zeer lage liposomal lipideconcentraties in positieve waarden. De ontwikkeling van een stabiel muurzeta potentieel (hierna genoemd het zeta van de evenwichtsmuur potentieel) bij de hogere concentraties was langzaam en vergde 1 tot 3 uren.

Figuur 1. Zeta van de Muur potentieel als functie van tijd van adsorptie van DPPC: cholesterol: DDAB (80:11: 9 mole%) liposomes in 1/10ste verdunning PBS bij 25°C. De liposomal lipideconcentraties waren 0.01, 0.03, 0.06 en respectievelijk 0.34mM.

De verandering in teken van het muurzeta potentieel stelt voor dat liposomes van kationen en/of het lipide van kationen aan het kiezelzuurglas oppervlakte van de elektroforesecel adsorberen.

Figuur 2 toont het zeta van de evenwichtsmuur potentieel als functie van liposomal lipideconcentratie.

Figuur 2. De muurzeta van het Evenwicht potentieel als functie van concentratie op adsorptie van DPPC: cholesterol: Liposomes DDAB (80:11: 9 mole%) in 1/10 verdunning PBS bij 25 C.

De kromme toont een steile stijging van het negatieve muurzeta potentieel van de schone oppervlakte van het kiezelzuurglas aan een positieve beperkende waarde wanneer de oppervlakte met liposomes van kationen verzadigd wordt.

Conclusies

De toepassing van de techniek van M3 is toegepast op de studie van de adsorptie van liposomes aan de vlakoppervlakte van het kiezelzuurglas van de elektroforese capillaire cel.

Het is geweest aantoont dat de meting van het muurzeta potentieel een nieuwe manier is om zowel de kinetica als evenwichtsadsorptie van liposomes aan vlakkiezelzuurglas te volgen.

Tot Slot kan men vragen in welke mate de muurzeta potentiële metingen meer algemene toepassingen aan oppervlakten buiten glas kunnen hebben. Om Het Even Welk materiaal dat zou kunnen worden gebruikt om het glas met een transparante oppervlakte voldoende optisch met een laag te bedekken kan goed als het adsorberen oppervlakte in deze nieuwe techniek worden gebruikt.

Aangezien slechts een dunne oppervlaktelaag op het glas wordt vereist, kan de techniek goed op een brede die waaier van oppervlaktelagen worden toegepast van polymere en andere oppervlaktedeklagen worden voorbereid.

Een volledige reeks verwijzingen is beschikbaar door naar het brondocument te verwijzen.

Bron: Een „Nieuwe Manier Om Zeta Potentiële Metingen Te Gebruiken om de Adsorptie van het Deeltje“, de Nota van de Toepassing door Malvern Instruments Te Bestuderen.

Voor meer informatie over deze bron te bezoeken gelieve Instrumenten Malvern Instruments Ltd (het UK) of Malvern (de V.S.).

Date Added: Apr 18, 2005 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 01:18

Ask A Question

Do you have a question you'd like to ask regarding this article?

Leave your feedback
Submit