Потенциал Zeta и Польза Измерений Zeta Потенциальных Изучить Адсорбцию Частицы, Данные По Поставщика Malvern

Покрытые Темы

Смешанные Измерение Режима и Определение Потенциала Zeta
Преимущества Смешанного Измерения Режима для Потенциала Zeta
Экспириментально
Результаты и Обсуждение
Заключения

Смешанные Измерение Режима и Определение Потенциала Zeta

M3 новый метод делая zeta потенциальные измерения который использует самые лучшие характеристики как неподвижного слоя, так и быстрых методов реверсирования (FFR) поля в клетке капилляра. M3 состоит из и замедляет реверсирование поля и быстрые измерения реверсирования поля, следовательно имя «Смешало Измерение Режима». В FFR, обращено прикладное поле быстро достаточно так, что electroosmosis станет незначительным. Это дает точную середину, но более низкое разрешение чем стандартный неподвижный метод слоя.

В дополнение к zero измерению поля, которое дает более лучшее измерение фактической ширины распределения, 2 измерения сделаны для каждого определения потенциала zeta.

  • Быстрое измерение реверсирования поля для того чтобы обеспечить точность и стабилность результата
  • Медленное измерение реверсирования поля для того чтобы улучшить разрешение.

Преимущества Смешанного Измерения Режима для Потенциала Zeta

Преимущества этого метода улучшенное разрешение, невоспримчивость к выравниванию клетки и уменьшенная чувствительность к загрязнению клеточной оболочки. В добавлении, потенциал zeta клеточной оболочки можно высчитать.

Потенциал zeta клеточной оболочки чувствительн к адсорбции solutes от разрешения и может быть использован для следования обеих кинетик адсорбции и для того чтобы построить изотерму адсорбцией. Это примечание по применению суммирует изучение адсорбции катионоактивных и анионных липосом фосфолипида. Потенциалы zeta стены отражают процесс адсорбцией в что катионоактивные липосомы причиняют реверсирование потенциалов zeta стены от отрицательного значения чистой стеклянной поверхности к положительным значениям после 1 до 3 часов. При равновесии, ограничивать потенциалы zeta стены может быть приспособлен к изотерме адсорбцией Langmuir. Больше подробного отчета работы представленной в этом примечании по применению опубликован в Langmuir.

Экспириментально

Липосомы были подготовлены штранг-прессованием используя различные составы липида, например DPPC: холестерол: DDAB (80:11: 9mole%) в 1/10th saline разбавления амортизированное фосфатом (PBS). Размер прессованных липосом был измерен на Malvern Zetasizer 3000HS и z-средние диаметры 124±5ìm были получены.

Измерения zeta Стены потенциальные были сделаны используя метод M3. Перед измерениями каждого образца липосомы, была очищена клетка капилляра и потенциал zeta стены был решительно используя стандарт перехода DTS0050 zeta Malvern потенциальный.

Результаты и Обсуждение

Измерения были сделаны над рядом liposomal концентрации липида. На Диаграмму 1 показано изменение в потенциале zeta стены как функция времени для катионоактивных липосом DPPC: холестерол: DDAB (80:11: 9 mole%). Знак изменения потенциалов стены от отрицательных значений на очень низкой liposomal концентрации липида к положительным значениям. Развитие стабилизированного hereafter вызванного потенциала zeta стены (потенциалом zeta стены уравновешения) на более высокой концентрации было медленно и принимало 1 до 3 часа.

Диаграмма 1. потенциал zeta Стены как функция времени адсорбции от DPPC: холестерол: DDAB (80:11: 9 липосом mole%) в 1/10th разбавлении PBS на 25°C. Liposomal концентрация липида была 0,01, 0,03, 0,06 и 0.34mM соответственно.

Изменение в знаке потенциала zeta стены предлагает что катионоактивные липосомы и/или катионоактивный липид адсорбируют к поверхности стекла кремнезема клетки электрофореза.

На Диаграмму 2 показано потенциалы zeta стены уравновешения как функция liposomal концентрации липида.

Диаграмма 2. потенциал zeta стены Уравновешения как функция концентрации на адсорбции от DPPC: холестерол: Липосомы DDAB (80:11: 9 mole%) в разбавлении 1/10 PBS на C. 25.

Кривый показывает крутой подъем от отрицательного потенциала zeta стены чистой поверхности стекла кремнезема к положительной ограничивающей величине когда поверхность будет насыщенной с катионоактивными липосомами.

Заключения

Применение метода M3 прикладной к изучению адсорбции липосом к плоскостной поверхности стекла кремнезема клетки капилляра электрофореза.

Выставка что измерение потенциала zeta стены романный путь следовать и кинетикой и адсорбцией уравновешения липосом к плоскостному стеклу кремнезема.

Окончательно, одно может спросить до какой степени измерения zeta стены потенциальные могут иметь более общие применения к поверхностям за исключением стекла. Любой материал который смог быть использован для того чтобы покрыть стекло с достаточно оптически прозрачной поверхностью может хорошо быть использован по мере того как адсорбируя поверхность в этом романном методе.

В Виду Того Что только необходим тонкий поверхностный слой на стекле, метод может хорошо быть прикладной к широкому диапазону поверхностных слоев подготовленных от полимерных и других поверхностных покрытий.

Полный набор справок доступен путем ссылаться к исходному документу.

Источник: «Романный Путь Использования Измерений Zeta Потенциальных Для того чтобы Изучить Адсорбцию Частицы», Примечание по Применению Аппаратурами Malvern.

Для больше информации на этом источнике пожалуйста посетите Аппаратуры Ltd Malvern (ВЕЛИКОБРИТАНИЮ) или Аппаратуры Malvern (США).

Date Added: Apr 18, 2005 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 01:45

Ask A Question

Do you have a question you'd like to ask regarding this article?

Leave your feedback
Submit