| Ce travail de recherches emploie un système et un Zetasizer 11 (PCS) de calibrage de Spectroscopie de Corrélation de Photon de Malvern pour caractériser les propriétés de taille et de surface du latex de polystyrène une fois enduit des polymères variés. Les mesures sont faites dans les les deux diluent le sel et le sérum. Résumé Les particules Colloïdales de taille sont les porteurs potentiels pour l'accouchement intraveineux des médicaments. Les particules Polymères, les 0liposomes et les émulsions de graisse parentérales sont les systèmes de porteur possibles. Le Destin des Médicaments En Intraveineuse Injectés La distribution d'organe et le destin des particules en intraveineuse injectées sont déterminés par des propriétés telles que la taille, la charge, le hydrophobicity extérieur et l'interaction avec des composants du sang. Prise de Médicament par le Foie et la Rate En général des particules injectées sont reprises par le foie et la rate en quelques minutes. Ce ` naturel' ou passif de `' visant des résultats dans l'accumulation en foie (60-80%) et rate (2-5%) et peut être utilisé pour l'accouchement particulier de site des médicaments à ces organes. La Désignation D'objectifs au foie est d'intérêt particulier pour la demande de règlement de la métastase de foie qui est la cause du décès principale dans le cancer. Pour viser des sites autres que le foie il est essentiel d'éviter l'adsorption du porteur par les cellules de foie. Désignation D'objectifs d'autres Organes Autres que le Foie On peut utiliser des Polymères qui adsorbent sur la surface de latex et modifient les propriétés extérieures. Les Différents polymères et les épaisseurs adsorbées de couche affecteront la reconnaissance par le foie de la particule comme matière étrangère. Ceci permettra à une plus longue circulation dans la circulation sanguine et par conséquent d'améliorer les possibilités de l'adsorption par des organes autres que le foie. Bilan de Différents Polymères Des Cultures cellulaires ont été utilisées en tant que systèmes de test in vitro, mais des différences ont été notées si comparées aux distributions in vivo. Pour permettre une meilleure traduction des résultats de culture cellulaire, une caractérisation complète est exigée en termes de hydrophobicity des composants variés, épaisseur d'une couche adsorbée de polymère et effet de différents polymères sur le potentiel de zéta du porteur de médicament. Détermination De l'Épaisseur des Couches d'Adsorption L'épaisseur des couches d'adsorption a pu facilement être déterminée en soustrayant les diamètres de PCS des particules non-enduites et enduites de latex. Le potentiel de zéta s'est avéré d'être lié à l'épaisseur et au poids moléculaire du polymère utilisé. |