PCS を使用するモデル薬剤のキャリアおよび Malvern の器械とのゼータの潜在性の性格描写

トピック

背景

概要

静脈内で注入された薬剤の運命

レバーおよび脾臓による薬剤の通風管

レバー以外の他の器官を目標とすること

異なったポリマーの評価

吸着層の厚さの決定

背景

この研究活動はさまざまなポリマーと塗られたときポリスチレンの (PCS)乳液のサイズおよび表面の特性を特徴付けるのに Malvern の光子の相関関係の分光学のサイジングシステムおよび Zetasizer 11 を使用します。測定は両方で薄くします塩および血清を行われます。

概要

コロイドサイズの粒子は薬剤の静脈内配達のための潜在的なキャリアです。 重合体の粒子、 liposomes および非経口的な脂肪質乳剤は可能な搬送システムです。

静脈内で注入された薬剤の運命

静脈内で注入された粒子の器官の分布そして運命は血のコンポーネントとのサイズ、料金、表面の hydrophobicity および相互作用のような特性によって定められます。

レバーおよび脾臓による薬剤の通風管

一般に注入された粒子はレバーおよび脾臓によって数分以内にとられます。 」自然なこの ` かレバー (60-80%) および脾臓 (2-5%) の蓄積の結果を目標とする ` の受動態」はこれらの器官への薬剤のサイトの特定の配達におよび使用することができます。 レバーへ目標とすることは癌の主要な死因のレバー転移の処置のための特別な関心です。

レバー以外サイトを目標とするためにはレバーセルによってキャリアの吸着を防ぐことは必要です。

レバー以外の他の器官を目標とすること

乳液の表面に吸着し、表面の特性を修正するポリマーは使用することができます。

異なったポリマーおよび吸着された層の厚さは輸入原料として粒子のレバーによって認識に影響を与えます。 これは血流のより長い循環がそれ故にレバー以外器官によって吸着のチャンスを改善するようにし。

異なったポリマーの評価

細胞培養は生体外の試験制度として用いられましたが、分布と生体内で比較されたとき相違は注意されました。 細胞培養の結果のよりよい解釈を可能にするためには、詳細な性格描写はさまざまなコンポーネントの hydrophobicity、吸着されたポリマー層の厚さおよび薬剤のキャリアのゼータの潜在性に対する異なったポリマーの効果の点では必要となります。

吸着層の厚さの決定

吸着層の厚さは光沢が無く、上塗を施してある乳液の粒子の PCS の直径を引くことによって容易に定めることができます。

使用されたポリマーの厚さそして分子量と関連しているゼータの潜在性は見つけられました。

著者: R.H. 紛砕機、 S. Heinemann、 T. Blunk および S. Rudt

ソース: 「モデル薬剤のキャリアの PCS そしてゼータの潜在的な性格描写」、 Malvern の器械によるアプリケーションノート。

この情報は Malvern の器械株式会社によって提供される材料から供給され、見直され、そして適応させて。

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