| Nanoparticulate 过渡金属在大小上一般被定义成在 1 和 50 毫微米之间的可隔离的微粒。 因为它从图 1. 是显然的，这些材料的潜在的应用的主要利息源于他们巨大的表面。 被计算即 10nm 范围铁多维数据集陈列 10% 原子在表面，而减小对 2.5nm 的这些微粒显示 60% 原子在表面。 | 
| | 图 1. 在高分辨率透射电镜术的 Nanoparticulate 白金。 | Nanoparticulate 过渡金属表单 Nanoparticulate 过渡金属材料可以得到以的形式： · 金属化 nanopowders，粒度排列在 5 - 50 毫微米之间 · 金属化 1 - 10 毫微米的范围 nanoparticles 有相对地缩小的大小分布 · Nanoparticulate 金属胶体是与范围的可隔离的微粒在金属核心被防止附聚由胶质保护的壳的 1 和 15nm 之间。 金属胶体在有机溶液 (“有机溶胶 ") 或水 (“水溶胶 ") 中可以 redispersed。 · 胶质金属的一种特殊格式是磁性金属微粒核心例如 Fe， Fe/Co 合金或 Co 由特殊胶溶作用作用者单音或 bilayers 报道产生稳定的散射的磁性流体 (“流体 ") 在各种各样的有机媒体 (即煤油，硅油) 或水中 · 与是由他们的范围和基本构成仅分析的 nanoparticles 对比，金属 nanoclusters 包含金属原子，即钛或澳大利亚的一个被定义的编号13 。 在55一定数量的案件 nanoclusters 能甚而被描述作为被定义化学式例如 [钛 x 6THF] 或13 澳大利亚 (PPh) 分类的正常55化合物3。126 处理下来顶层和的底层 Nanostructured 金属微粒由所谓的 “顶层下来方法”，即通过机械研批量金属，或者通过 “依靠金属盐湿化工减少或，二者择一地，亚稳的有机金属化合物受控分解得到了例如羰络金属的自下向上方法”。 安定器和稳定的作用者 对于 nanoparticulate 金属胶体的生产安定器，即施主配合基，聚合物和表面活化剂一个大种类，用于控制最初被形成的 nanoclusters 的增长和防止他们附聚。 在 1857年在生成在含水或有机媒体的 zerovalent 金属胶体的稳定的作用者面前的过渡金属盐的化工减少由 M. 法拉第首先发布，并且此途径有成为的一个最公用和最强大的综合方法在此域。 金属胶体准备的第一个再现标准协议 金属胶体的准备的第一个再现标准协议 (即为 20nm 由减少的金子与柠檬酸钠) 由 J. Turkevich 设立。 他也建议在生核、增长和附聚基础上的 nanoparticles 的按步形成的一个结构，实质上是有效的。 从现代分析技术和最近热力学和运动结果的数据用于精炼此设计如图 2. 所示。 | 
| | 图 2. nanostructured 金属胶体形成用 “盐减少方法”。 | 从金属盐的生核 进入生核的胚胎阶段，减少金属盐产生 zerovalent 金属原子。 这些在解决方法可能碰撞以形成一颗不可逆的 “种子的”更加进一步的金属离子、金属原子或者字符串稳定的金属中坚力量。 “种子”中坚力量的直径可以低于 1 毫微米根据金属金属债券的力量和在金属盐的氧化还原电位和被应用的这种脱氧剂之间的区别。 nanoparticulate 金属胶体的形成通过 “与减少有关的安定”使用 organo 铝试剂按照详细最近被阐明了的一个不同的结构。 作为催化剂的金属胶体 在过去几年期间严重的大量的知识在这些材料被累计了。 高度被分散的单音和复本位制的胶体可以使用作为前体为是可适用的两个在同类和异种阶段催化剂的一个新类型。 除明显的应用以外在炸药工艺学、材料学和化学制品催化，最近研究检查 nanostructured 金属胶体巨大潜在作为有利燃料电池催化剂。 |