Lehm-Polymer Nanocomposites - Studie des Lehm-Polymer Nanocomposites-Entstehungs-Selbst- Katalysierte in-situ-Intercalative-Polymerisierung Unter Verwendung CASTEP durch Accelrys

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Hintergrund

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Forscher bei Queen Mary, Universität von London und die Seifenlauge Universite Paris hat Accelrys Dichtefunktionstheoriecode (DFT) CASTEP verwendet, um die Entstehung von Lehmpolymer nanocomposite Materialien durch selbst-katalysierte intercalative in-situpolymerisierung zu studieren.

AZoNano - Nanotechnologie - Methanal, das zum Aluminium in der tetradral Schicht des Montmorillonits koordiniert wird, wird in Richtung zum nukleophilen Angriff durch Äthylendiamin aktiviert.

Methanal koordinierte zum Aluminium in der tetradral Schicht des Montmorillonits wird aktiviert in Richtung zum nukleophilen Angriff durch Äthylendiamin.

Lehm-Polymer Nanocomposites und Ihre Möglichen Anwendungen

Lehm-Polymer nanocomposite Materialien haben vor kurzem viel Aufmerksamkeit erregt, während sie erhöhte mechanische und thermische Eigenschaften verglichen mit herkömmlichen Materialien anbieten. Wegen dieser erhöhte Eigenschaften, die sie Anwendung in der Elektronik finden, Automobil und Lieferungsindustrien.

Vorbereitung des Lehm-Polymers Nanocomposites durch Intercalative-Polymerisierung

Eine Vorbereitung von Lehmpolymer nanocomposites ist in situ intercalative Polymerisierung. Dieser Prozess bezieht die mechanische Mischung des Tonminerals in die erforderliche Monomere mit ein. Die Monomere dann schiebt innerhalb der Zwischenlage ein und fördert Ablösung. Polymerisierung folgt, initialisiert durch einige Methoden, die linearen oder verbundenen Polymerquergrundmassen zu erbringen. Häufig muss das Tonmineral durch einen Vorschwellen Schritt der langkettigen alkylammonium Ioneneinschiebung zerstreut werden, um Abblätterung zu unterstützen.

Selbst- Katalysierte in-situ-Intercalative-Polymerisierung

Eine vor kurzem entdeckte Vorbereitung, gerufen „selbst-katalysierte intercalative in-situpolymerisierung“, ist ähnlich intercalative in-situpolymerisierung, aber sich unterscheidet in der Tatsache, dass keine Vorbehandlung des Lehms gefordert wird.

Die Formung des Selbst- Katalysierte in-situ-Intercalative-Polymerisierungs-Prozess

Berichtend im Zapfen der Amerikanische Chemikalien-Gesellschaft, beschreiben Stephen Stackhouse und Peter Coveney von Queen Mary, Universität von London und Eric Sandre von Seifenlauge Universite Paris, wie sie Accelrys CASTEP verwendeten, um theoretischen Einblick zur Vorrichtung dieses neuen Prozesses von der Bestimmung der Rolle herein zur Verfügung zu stellen, die durch die Lehmgrundmasse gespielt wurde.

Die Forscher beschreiben zuerst die Arbeit, die auf einem spezifischen Beispiel, die von methanal mit Äthylendiamin innerhalb einer Natriummontmorillonitzwischenlage erledigt wird und behandeln dann die Rolle, die die Lehmzelle möglicherweise in der Katalyse und in den möglichen Quellen von Säuregehalt Bronsted und Lewis im Natriummontmorillonit spielt. Die Wissenschaftler behandeln dann die vorhergehende in silico Arbeit, die auf Tonmineralien erledigt wird, die zu ihre Argumentation hinter ihrem Gebrauch DFT - die Tatsache führt, dass diese Methode wird besonders entsprochen zur Studie von kristallenen Materialien (z.B. Lehm und Zeolith) wenn sie in Verbindung mit periodischen Randbedingungen und einem Basisset der ebenen Welle verwendet wird.

Unter Verwendung CASTEP, zum des Prozesses Zu Optimieren

Unter Verwendung CASTEP als der Optimierungsmethode auf periodischen Modellsystemen von struktureller2 Datenbank Cerius 4.2's, zeigten Coveney und Team, dass die Näherung zu den isomorphen Substitutionssites innerhalb der Kieselsäureverbindungsschichten einen markierten Effekt auf den Bronsted-Säuregehalt der Hydroxyl- Gruppen hat. Die Hydroxyl- Gruppen, die weiter von den Sites der Mg-füraluminium Substitution ist mehr Bronsted säurehaltig sind, obgleich es gezeigt wurde, dass es Energie- vorteilhaft war, damit die Substitutionssites näher ist. Die Simulationen deckten auch auf, dass die Monomerekatalyse am Mineralgitterrand auftritt. Hier freigelegte Al3+ ionen und Hydroxyl- Gruppen treten als saure Sites Lewis und Bronsted, beziehungsweise auf.

Anmerkung: Bezüge können gefunden werden, indem man die Originalurkunde anspricht.

Quelle: Accelrys

Zu mehr Information über diese Quelle besuchen Sie bitte Accelrys.

Date Added: Oct 6, 2005 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 04:03

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