Arcilla-Polímero Nanocomposites - el Estudio del Uno Mismo de la Formación de Nanocomposites del Arcilla-Polímero Catalizó la Polimerización in situ de Intercalative Usando CASTEP por Accelrys

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Antecedentes

Antecedentes

Los Investigadores en Queen Mary, la Universidad de Londres y el Sud de Universite París han utilizado el código CASTEP de la teoría funcional (DFT) de la densidad de Accelrys para estudiar la formación de materiales del nanocomposite del arcilla-polímero por la polimerización intercalative in situ uno mismo-catalizada.

AZoNano - Nanotecnología - Methanal coordinado al aluminio en la capa tetradral de montmorillonita es activado hacia ataque nucleofílico por la etilenediamina.

Methanal coordinó al aluminio en la capa tetradral de montmorillonita es activado hacia ataque nucleofílico por la etilenediamina.

Arcilla-Polímero Nanocomposites y Sus Aplicaciones Potenciales

Los materiales del nanocomposite del Arcilla-Polímero han atraído recientemente mucha atención mientras que ofrecen propiedades mecánicas y térmicas aumentadas con respecto a los materiales convencionales. Debido a éstos aumentó propiedades que encuentran la aplicación en la electrónica, el automóvil, e industrias de equipamiento.

Preparación del Arcilla-Polímero Nanocomposites por la Polimerización de Intercalative

Una preparación de los nanocomposites del arcilla-polímero es in situ polimerización intercalative. Este proceso implica la mezcla mecánica del mineral de la arcilla con el monómero requerido. El monómero después intercala dentro de la intercapa y asciende la exfoliación. La Polimerización sigue, iniciado por varias maneras, de rendir matrices conectadas lineales o cruzadas del polímero. El mineral de la arcilla necesita A Menudo ser dispersado por un paso de progresión de la pre-hinchazón de la intercalación de cadena larga del ión del alkylammonium para ayudar a la exfoliación.

Polimerización in situ Catalizada Uno Mismo de Intercalative

Una preparación recientemente descubierta, llamada “uno mismo-catalizó la polimerización intercalative in situ”, es similar a la polimerización intercalative in situ, pero difiere en el hecho de que no se requiere ningún tratamiento previo de la arcilla.

El Modelado del Uno Mismo Catalizó Proceso in situ de la Polimerización de Intercalative

Señalando en el Gorrón de la Sociedad de Substancia Química Americana, Stephen Stackhouse y Peter Coveney de Queen Mary, de la Universidad de Londres, y de Eric Sandre del Sud de Universite París, describen cómo utilizaron el CASTEP de Accelrys para proporcionar a discernimiento teórico hacia adentro al mecanismo de este proceso nuevo determinando el papel desempeñado por la matriz de la arcilla.

Los investigadores primero describen el trabajo hecho en un ejemplo específico, de que del methanal con la etilenediamina dentro de una intercapa de la montmorillonita del sodio, y en seguida discuten el papel que la estructura de la arcilla puede desempeñar en catálisis y las fuentes potenciales de la acidez de Bronsted y de Lewis en montmorillonita del sodio. Los científicos entonces discuten in silico el trabajo anterior hecho en los minerales de la arcilla que lleva a su razonamiento detrás de su uso de DFT - el hecho de que este método está adaptado determinado al estudio de materiales cristalinos (e.g las arcillas y las zeolitas) cuando está utilizado conjuntamente con condiciones de límite periódicas y un conjunto de la base de la avión-onda.

Usando CASTEP Para Optimizar el Proceso

Usando CASTEP como el método de la optimización en sistemas modelo periódicos de la base de datos2 estructural de Cerius 4.2's, Coveney y las personas mostraron que la proximidad a los sitios isomorfos de la substitución dentro de las capas del silicato tiene un efecto marcado sobre la acidez de Bronsted de los grupos hidroxis. Los grupos hidroxis que son más a fondo de los sitios de la substitución del magnesio-para-aluminio que es más Bronsted ácido, aunque fuera mostrado que era enérgico favorable para que sea más cercano los sitios de la substitución. Las simulaciones también revelaron que la catálisis del monómero ocurre en el borde mineral del cedazo. Los iones Aquí expuestos3+ del Al y los grupos hidroxis actúan como sitios ácidos de Lewis y de Bronsted, respectivamente.

Nota: Las Referencias pueden ser encontradas refiriendo al documento original.

Fuente: Accelrys

Para más información sobre esta fuente visite por favor Accelrys.

Date Added: Oct 6, 2005 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 07:17

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