| Исследователя на Ферзе Mary, Лондонском Университете и Юге Universite Парижа использовали Код CASTEP функциональной теории (DFT) плотности Accelrys для того чтобы изучить образование материалов nanocomposite глин-полимера мимо собственн-катализированных в полимерности situ intercalative. | | | Methanal координировало к алюминию в tetradral слое монтмориллонита активировано к нуклеофильному нападению этилендиамином. | Глин-Полимер Nanocomposites и Их Потенциальные Применения Материалы nanocomposite Глин-Полимера недавно привлекали много внимания по мере того как они предлагают увеличенные механически и термальные свойства по сравнению с обычными материалами. Из-за этих увеличил свойства они находят применение в электронике, автомобиль, и обеспечивая индустрии. Подготовка Глин-Полимера Nanocomposites Полимерностью Intercalative Одна подготовка nanocomposites глин-полимера в полимерности situ intercalative. Этот процесс включает механически смешивать минерала глины с необходимым мономером. Мономер после этого вставляет внутри прослоек и повышает деламинацию. Полимерность следовать, начато несколькими путей, произвести линейные или перекрестные соединенные матрицы полимера. Часто минералу глины нужно быть разметанным шагом pre-запухания интеркалирования иона alkylammonium длинн-цепи для помощи отслаивания. Собственная Личность Катализированная в Полимерности Intercalative situ Недавно открынная вызванная подготовка, «собственн-катализировала в полимерности situ intercalative», подобна к в полимерности situ intercalative, но отличает в факте что необходим никакой pretreatment глины. Моделирующ Собственную Личность Катализированную в Процессе Полимерности Intercalative situ Сообщающ в Журнале Общества Американского Химиката, Стефан Stackhouse и Питер Coveney Ферзя Mary, Лондонский Университет, и Эрик Sandre Юга Universite Парижа, описывают как они использовало CASTEP Accelrys для того чтобы снабдить теоретическую проницательность внутри механизм этого романного процесса путем определять роль сыгранную глинистой основой. Исследователя сперва описывают работу сделанную на специфическом примере, то из methanal с этилендиамином внутри прослоек монтмориллонита натрия, и после этого обсуждают роль которую структура глины может сыграть в катализировании и потенциальных источниках кислотности Bronsted и Левиса в монтмориллоните натрия. Научные работники после этого обсуждают предыдущую в работе silico сделанной на минералах глины которая водит к их рассуждению за их пользой DFT - фактом что этот метод в частности одет к изучению кристаллических материалов (например глины и цеолиты) при использовании совместно с периодическими условиями на границах и комплектом основы плоскост-волны. Используя CASTEP для того чтобы Оптимизировать Процесс Используя CASTEP как метод оптимизирования на периодических модельных системах от базы данных2 Cerius 4.2's структурной, Coveney и команда показали что близость к однокачественным местам замещением в пределах слоев силиката имеет маркированное влияние на кислотности Bronsted окси групп. Окси группы более в дальнейшем от мест замещения магни-для-алюминия больше Bronsted кислотного, хотя было показано что оно было напористо благоприятно для для того чтобы быть близкоее места замещением. Имитации также показали что катализирование мономера происходит на минеральном крае решетки. Здесь, котор подвергли действию ионы3+ Al и окси группы действуют как места Левиса и Bronsted кисловочные, соответственно. |