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DOI : 10.2240/azojono0108

Vergleichsstudie durch Röntgenstrahl-Reflexionsvermögen von Mesoporous-Silikon-Dünnfilmen Templated durch Tenside F127 und P123

Alain Gibaud, Kennzeichen J. Henderson, Maggy-Kolabäume, Sandrine Dourdain, Jean François Bardeau und John W. White

Eingegeben: Am 23. August 2005rd
Bekannt gegeben: Am 6. Dezember 2005th

Themen Umfaßt

Zusammenfassung

Einleitung

Methoden und Materialien

Ergebnisse

Diskussion und Schlussfolgerung

Bezüge

Kontaktdaten

Zusammenfassung

Die Dünnfilme des Silikons, die durch zwei triblock Copolymere templated sind (P123 und F127) von der pluronics Familie und vom Haben der zweidimensionalen Symmetrie p6m wurden durch Röntgenstrahl-Reflexionsvermögen (XR) vor und nach dem Löschen des Tensids von der Silikongrundmasse nachgeforscht. Die Analyse von XR-Kurven durch die Grundmassetechnik liefert Informationen über die durchschnittliche Elektronendichte der Filme, der Wandstärke, der Elektronendichte der Wände, des Radius der Poren und nachfolgend der Porosität solcher mesoporous Filme. Die Unterschiede, die aus dem Templating die Silikongrundmasse mit diesen zwei Tensiden sich ergeben, werden berichtet und behandelt.

Einleitung

Die Synthese von Tensid-templated Kieselsäureverbindungsmaterialien hat sich schnell in den letzten zehn Jahren entwickelt. [1] Die einheitlichen esteuerten Porengrößen dadurch erstellt im formlosen Showversprechen des Kieselsäureverbindungsrahmens als Katalysatorhalterungen, Fühler, Filtrationsmembranen und in einer Vielzahl von optoelektronischen Anwendungen. Entstehung dieser Materialien als Dünnfilme ist ein Beschriftungsbereich der Forschung geworden, für den Röntgenstrahlreflexionsvermögen verwendet werden kann, um strukturelle Informationen aufzudecken. [2, 3] Unter den Tensiden, sind nichtionogene triblock Copolymere der pluronic Familie als templating Agenzien weit verbreitet, hauptsächlich weil sie Zellen mit größeren Poren und Wänden aktivieren, als die erreichten, wann kationische Tenside CTAB verwendet werden, um die Zelle zu verweisen. [5] In Hohem Grade organisierte Dünnfilme mit zweidimensionalen (2D) sechseckigen oder Kubikreihen Poren wurden erfolgreich mit Blockcopolymerschablonen gemacht und sind durch TEM gekennzeichnet worden, der Weiden Lassendes Zerstreuende (GISAXS) und Röntgenstrahlzerstreuen AnstellKleine Winkel. [6]

Vor Kurzem haben wir gezeigt, dass das Röntgenstrahl-Reflexionsvermögen (XR) und GISAXS ist eine starke Kombination, zum der Zelle dieser Materialien zu studieren. [7] Indem man das Elektronendichteprofil solcher Filme formte, konnten die Größe der Poren, die Wandstärke aber auch die Porosität und die Fläche ausgewertet werden.

In dieser Arbeit verwenden wir den gleichen Anflug, um den Effekt der zwei templating Agenzien, nämlich das P123 und das F127 der pluronic Familie, auf die Zelle von dünnen Silikonfilmen zu vergleichen. Die zwei Tenside werden vom gleichen hydrophoben Kern des Polypropylenoxids (PPO) gemacht, der auf beiden Seiten mit befestigt wird den hydrophilen Waffen des Polyäthylenoxids (PEO). Sie unterscheiden nur sich durch die Länge der hydrophilen Waffen, die aus 20 Monomeren (ELEMENTAROPERATION) für P123 und 106 Monomeren (ELEMENTAROPERATION) für F127 verfasst werden, während der Kern von 70 Monomeren (PO) gemacht wird. Man schließt möglicherweise die strukturelle Einteilung solcher Filme abhängt davon, wie die hydrophilen Waffen möglicherweise auf die Silikongrundmasse einwirken. Da F127 längere hydrophile Waffen als besitzt, könnte P123 man dass das Templating das Silikon mit diesen zwei Tensiden erwarten, etwas Leuchte auf der Rolle der langen hydrophilen Waffen auf der strukturellen Einteilung solcher Filme gießt.

Methoden und Materialien

Die Filme, die durch P123 templated sind, wurden von den Anfangssolen gemacht, die in zwei Schritte vorbereitet wurden, wie vor kurzem beschrieben [8]. Ähnlich wurden die Filme, die durch F127 templated sind, in zwei Schritten entsprechend der folgenden Prozedur gemacht.

Zuerst wurden 4g von (TEOS) tetraethoxysilane und 1.76g von HCl 0.055M für 30min gerührt. bei Zimmertemperatur. 18g des Äthanols und 1.14g von F127 wurden dann dieser Mischung hinzugefügt und die Lösung wurde bei Zimmertemperatur für 30min zu 1h gerührt. Von der resultierenden Magnetspule waren Dünnfilme an einer konstanten Abzugsgeschwindigkeit von 14cm/min auf sauberen Glas- oder Silikonsubstratflächen Bad-überzogen. Die abschließenden Sole hatten molare Zusammensetzung 1 TEOS: 72 CHOH25: 21 HO2: 0,022 HCl: 0,012 P123 und 1TEOS: EtOH: 5HO2: F127. Die Zusammensetzung der Sole wurde eingestellt, um Filme über 100nm stark zu machen.

Für beide Tenside wurden zwei identische Filme vorbereitet. Einer der Filme wurde gänzlich im Äthanol ausgespült, damit 3h das Tensid löscht, damit einen mesoporous Film und den anderen zu produzieren nicht aufbereitet wurde. ƒ

Während der Badbeschichtung war das relative Luftfeuchtigkeit RECHTS bei 60% für P123 und 30% für F127 örtlich festgelegt. Wir fanden tatsächlich, dass F127 templated Filme nicht in hohem Grade organisiert wurden, wenn die Feuchtigkeit bei 60% während der Badbeschichtung gehalten wurde. Die Weiden Lassendes Anstellmaße [8] durchgeführt auf beiden Anlagen zeigen, dass die Filme eine verzerrte 2D sechseckige p6m-Symmetrie (d.h. die Symmetrie cmm) vor und nach Ausbau des Tensids hatten, das feststellt, dass der Spülvorgang nicht die Filme delaminating. Diese Zelle wird in Fig. 1 zusammen mit den Kennwerten dargestellt, die von den Zinsen an der folgenden Analyse sind.

AZoNano - OnlineZapfen der Nanotechnologie - Stilisierte Darstellung des Silikons templated Dünnfilme. Filme werden als gemacht von einer Schicht 1 irgendein betrachtet, das aus Tensid/Poren und Silikon besteht (beziehungsweise bevor dem Ausspülen und nachdem dem Ausspülen) von Stärket1-Elektronendichte?1 und eine Rauheit s1 und einer Silikonschicht 2 Stärket2 mit einer Elektronendichte?2 und eine Rauheit s2. Zwischen Poren oder Micellen auf gleicher Ebene sperren ist bezeichnetes B. Für Klarheit zeigt die Abbildung nur 3 Schichten aus dem n= heraus

Abbildung 1. Stilisierte Darstellung vom Silikon templated Dünnfilme. Filme werden als gemacht von einer Schicht 1 irgendein betrachtet, das aus Tensid/Poren und Silikon besteht (beziehungsweise bevor dem Ausspülen und nachdem dem Ausspülen) von ρ Elektronendichte1 der Stärke t1 und von Rauheit σ1 und einer Silikonschicht 2 Stärke t2 mit einem Elektronendichte ρ2 und einem Rauheit σ2. Zwischen Poren oder Micellen auf gleicher Ebene sperren ist bezeichnetes B. Für Klarheit zeigt die Abbildung nur 3 Schichten aus den Schichten N=8 heraus, die in den Filmen wirklich vorhanden sind. Die Rauheit der Schichten wird nicht in der Abbildung gezeigt. Filme werden durch eine Glassubstratfläche unterstützt und Silikonschutzkappen- und -bufferschichten werden auch im Baumuster eingeführt.

XR-Maße wurden unter Verwendung einer Wellenlänge von 1.54Å auf den Reflectometern von ANU [9] und von Université du Maine erhalten. Maße auf einem Film, der verschlossenes Tensid enthält, wurden nicht in einer Luft, aber in trockenem N durchgeführt, 2 damit ein ausgespülter Film Feuchtigkeitseintritt in den porösen Rahmen verhindert. Mikro-Raman-Experimente wurden bei Zimmertemperatur unter Verwendung eines Spektrometers Jobin-Yvon T64000 Raman durchgeführt, das mit einem confocal Mikroskop ausgerüstet wurde.

Ergebnisse

Wie in Fig. 2, der XR-Musterausstellung für Filme vor und nach dem Ausspülen von typischen Kiessig-Fransen und Bragg-Spitzen gezeigt, die von in hohem Grade organisierten Dünnfilmen charakteristisch sind. Die Kiessig-Fransen ergeben sich aus der begrenzten Stärke des Filmes, während die Bragg-Spitzen von einem regelmäßig wiederholten Motiv innerhalb des Filmes kommen. Die ähnlichen Gesamtmerkmale, die beobachtet werden, vor und nach dem Ausspülen, bestätigen, dass die Filme nicht während des ausspülenden Prozesses delaminated. Dennoch scheinen die ausgespülten Filme geschrumpft zu sein verglichen mit als vorbereiteter, wie durch die Schicht der Bragg-Spitzen in Richtung zu den höheren q-Wellenvektorübertragungen zusammen mit der Zunahme der Kiessig-Fransenperiodizität bewiesen. Dieser Effekt wird mehr im F127 templated Film ausgesprochen.

AZoNano - OnlineZapfen der Nanotechnologie - Absolute Reflexionsvermögenkurven des Anfangs(a) und der ausgespülten F127 Filme (b). Die Einfügung gibt das Elektronendichteprofil, das von einem Sitz über die Grundmassetechnik zu den experimentellen Daten erreicht wird. Die Modifikationen, die durch den Spülvorgang verursacht werden, liegen auf den Elektronendichteprofilen und auf dem durchschnittlichen kritischen Wellenvektor auf der Hand.AZoNano - OnlineZapfen der Nanotechnologie - Absolute Reflexionsvermögenkurven des Anfangs(a) und der ausgespülten F127 Filme (b). Die Einfügung gibt das Elektronendichteprofil, das von einem Sitz über die Grundmassetechnik zu den experimentellen Daten erreicht wird. Die Modifikationen, die durch den Spülvorgang verursacht werden, liegen auf den Elektronendichteprofilen und auf dem durchschnittlichen kritischen Wellenvektor auf der Hand.

Abbildung 2. Absolute Reflexionsvermögenkurven des Anfangs(a) und der ausgespülten Filme (b) für P123 (oben) und F127 (oben).  Die Einfügung gibt das Elektronendichteprofil, das von einem Sitz über die Grundmassetechnik zu den experimentellen Daten erreicht wird. Die Modifikationen, die durch den Spülvorgang verursacht werden, liegen auf den Elektronendichteprofilen und auf dem durchschnittlichen kritischen Wellenvektor auf der Hand.

Vom Einbauort des Bragg kann man dass, vor und nach dem Ausspülen der Elektronendichte beziehungsweise, sofort angeben, mit einem Zeitraum Λ= 9,0 und1 8.4nm für die Filme P123 und das Λ= 12,0 und2 8.75nm für die Filme F127 periodisch ist. Wie in Fig. 1 gezeigt definiert der Zeitraum, Λ, das hier gefunden wird, Hälfte der Gerätenzelle, c, entlang dem Richtung Normal zur Oberfläche des Filmes. Beachten Sie, dass der Zeitraum entweder vom Abstand zwischen zwei nachfolgenden Spitzen gefunden werden kann, oder vom Einbauort der ersten Spitze die q-Stellung wird korrigiert vom Brechungseffekt zur Verfügung stellte (). Ohne die Zelle zu formen, finden wir, dass, bevor er ausspült, der Film F127 einen viel größeren Zeitraum als das P123 eins aufweist; dennoch nachdem sie die zwei Zeiträume ausgespült haben, fast werden die selben. Ein kann auch beobachten, dass die Intensität der Bragg-Reflexionen erhöhte, nachdem sie die Filme ausgespült hatte. Dieses Verhalten wird erwartet, da der Ausbau des Tensids von der Silikongrundmasse einen höheren Elektronendichtekontrast zwischen der Silikongrundmasse und entweder das Tensid oder die Poren verursacht. Diese Beobachtung prüft, dass der Spülvorgang, den wir verwendet haben, ziemlich effizient ist, das Tensid zu löschen. Dieses wurde weiter durch die Raman-Analyse bestätigt, die in der Feige gezeigt wurde. 3. Das Signal des H-C, dassp3 Bänder ausdehnt, stand auf dem Vorhandensein von P123 in Verbindung und F127 (oder vielleicht zu Rest-Si-OCH25 Gruppen) innerhalb des Filmes verringert sich drastisch, nachdem es ausgespült hat. Von der integrierten Intensität dieser Bänder, kann man feststellen, dass ungefähr 91% der CH-2 und CH-3 Hälften gelöscht wurden.

Schließlich man kann in der XR-Kurvenausstellung zwei unterschiedliches kritisches q auch beobachtenc: das erste man entspricht der durchschnittlichen Elektronendichte des Filmes, während zweite das der Substratfläche (~ 0,0315 Å)-1 ist.  Ein Vergleich der zwei Panels in jeder Abbildung stellt offenbar dar, dass dem das Löschen des Tensids einen starken Effekt auf die durchschnittliche Elektronendichte des Filmes hat. Für P123 und F127 ist die jeweilige Schicht des kritischen Vektors, c, q von-1 0.0243Å zu-1 0.0206Å und-1 0.026Å zu-1 0.0232Å, nachdem sie ausgespült hat, unterdessen die Substratfläche q bleibtc die selbe für beide Proben beträchtlich. Diese Änderung kann mit dem mesoporosity der ausgespülten Filme [8] zusammenhängen.

AZoNano - OnlineZapfen der Nanotechnologie - Raman-Zerstreuen des CH2, das Bänder ausdehnt, vor und nach dem Ausspülen des P123 und des F127, templated die Dünnfilme des Silikons, die zeigen, dass das Tensid effizient gelöscht worden ist. Die Maße wurden unter einem Mikroskop direkt auf den Filmen durchgeführt und die Intensität waren für Vergleich durch das Signal des Stickstoffes an 2320cm-1 normalisiert.

Abbildung 3. Raman-Zerstreuen des CH, der2 Bänder ausdehnt, vor und nach dem Ausspülen des P123 und des F127, templated die Dünnfilme des Silikons, die zeigen, dass das Tensid effizient gelöscht worden ist. Die Maße wurden unter einem Mikroskop direkt auf den Filmen durchgeführt und die Intensität waren für Vergleich durch das Signal des Stickstoffes bei 2320cm normalisiert-1.

Weitere quantitative Informationen benötigen das Analysieren der experimentellen Daten über ein geschlossenes Elektronendichteprofil, das durch ein Wenigquadrat weiter entwickelt werden kann, das zu den Daten unter Verwendung der so genannten Grundmassetechnik befestigt wird. Das geschlossene Baumuster bestand in 2 gestapelten Schichten, die N-Zeiten wie in Feige gezeigt wiederholt wurden. 1. In diesem Baumuster definiert die Stärke1 t den Radius der Tensidmicelle, bevor sie und den Porenausspült, Durchmesser, nachdem sie ausgespült hat. Alle Parameter wurden durch einen Sitz auf die experimentellen Daten eingestellt und werden in Tabelle 1 und 2. berichtet. Die Elektronendichteprofile waren für beide Sets Filme etwas unterschiedlich. Insbesondere wurden die zwei letzten Schichten separat als Schutzkappenschichten in den Proben F127 behandelt und die Silikonwände werden direkt in Verbindung mit der Silikonsubstratfläche gesetzt (d.h. Schicht 1 wird Schicht 2 und sieht vice versa Einfügungen von Fig.2 und 3).

Die befestigten Dichteprofile (in den Einfügungen der Feige. 2) zeigen, wie die Elektronendichte durch den Ausbau des Tensids beim Beibehalten der Reihenfolge N=8 geändert wird. Es kann gesehen werden dass in beiden Set Filme die Silikonwände (Schicht 2) haben eine ähnliche Elektronendichte vor und nach dem Ausspülen mit einem geringfügigen Densification, nachdem sie ausgespült hat. Dieses zeigt, dass der Spülvorgang die Silikonwände wartet, einen mesoporous Film von guten mechanischen Eigenschaften so zur Verfügung stellen. Die Wanddichte, 0,52 (0,53) e/Å-3 für Filme P123 und 0,57 (0,60) e/Å-3 für F127, ist jedoch kleiner als die des Massensilikons, das 0.72e/Å ist-3. [10]  Dieses zeigt offenbar, dass die Wände nicht vom klassischen Massensilikon hergestellt werden, aber ist entweder mikroporös oder Gel ähnlich. Anmaßendes mikroporöses Silikon, können wir die Mikroporosität der Wände schließen werden gegeben vorbei und a für Filme P123 und 20% für Filme F127 erbringen. Dieses erbringt der Reihe nach eine durchschnittliche Dichte der Wände μ=1580kg/mwall3 für Filme P123 und 1760 kg/m3 für Filme F127 (weniger die der reinen Silikons μ=2200kg/m)3.

Tabelle 1. Parameter erhalten von den Sitzen zu den experimentellen Daten der Initiale und der ausgespülten Filme P123, die auf einer Glassubstratfläche Bad-überzogen waren. Filme werden als gemacht von zwei Schichten betrachtet, die Zeiten N=8 wiederholt werden. Schutzkappen- und Bufferschichten des Silikons werden auch im Baumuster eingeführt. Für jede Schicht stellen wir den kritischen Wellenvektor qc (nämlich das Elektronendichte ρ), das Zwischenflächen- Rauheit σ und die Stärke T. ein. Die erste Zahl ist die, die auf dem Anfangsfilm in Verbindung gestanden wird, während die zweite die für den ausgespülten Film ist. Parameter bezeichnet mit * Tiefzeichen wurden örtlich festgelegt während der passenden Prozedur gehalten.

Substratfläche

Buffer

Schicht 1

Schicht 2

Silikon Schutzkappe

qc -1)

0,032

0.0278/0.0302

0.0224/0.0149

0.0270/0.0273

0.012/0.015

ρ (e/Å-3)

0.73*

0.56/0.65

0.36/0.16

0.52/0.53

0.10/0.16

σ (Å)

1.5*

6.5/ 8

11.2/10.3

18.1/18.8

3.75/4.1

t (Å)

-

22.9/22.4

55.6/52.9

36.1/32.4

33.7/10.1

Tabelle 2. Parameter erhalten für die Filme F127

Silikon

Buffer

Schicht 1

Schicht 2

Cap1

Schutzkappe 2

qc -1)

0.0317*

0,0331

/0.0331

0,0283

/0.0292

0,0237

/0.200

0,025

/0.0265

0,0229

/0.017

ρ

(e/Å-3)

0.73*

0,78

/0.78

0,57

/0.60

0,52

/0.284

0,44

/0.50

0,37

/0.20

σ (Å)

2.5*

8/ 9

34/14.4

14/26

14/21

17/25

t (Å)

-

22.9/28.1

29.5/27.0

91.3/60.6

27.7/33.2

48.6/67.7

Die Elektronendichte der porösen Ausstellungen der Schicht 1 im Gegenteil eine drastische Abnahme von 0,36 zu 0.14e/Å-3 für P123 und von 0,52 bis 0,28 e/Å-3 für F127, nachdem wie erwartet Formular der Ausbau des Tensids ausgespült worden ist. Darüber hinaus schmälert diese Schicht durch ungefähr 30% im Falle der Filme F127, während sie sich nicht viel in den Filmen P123 unterscheidet.

Von den Parametern, die in Tabellen 1 und 2 berichtet werden, kann man das durchschnittliche Elektronendichte <ρ> jedes Filmes berechnen und es mit dem unparteiischen experimentellen Wert vergleichen, der im Grenzwinkel der externen Reflexion gemessen wird, wie vor kurzem berichtet. Die durchschnittliche Elektronendichte des Filmes ist per Definition

   Eq. 1

in, welchem r=2.8510me-15 der klassische Radius des Elektrons ist. Substitution der befestigten Parameter in Eq. 1 gibt einer Dichte 0,30 e/Å-3 (d.h. <q>=0.0206c Å) für-1 den P123 ausgespülten Film und 0,42 e/Å- (d.h.3 <q>=0.0243c Å) für-1 als P123 abgegebener Film. Diese berechneten Werte stimmen perfektes mit den experimentellen Werten von q gezeigtc in den unteren Einfügungen der Feige überein. 2. Die passende Analyse für q->q bestätigtc die einfache Analyse der durchschnittlichen Elektronendichte, die für q < Q. erhalten wird. Nachdem manc ausgespült hatte wurde der Porendurchmesser gefunden, um 5.3±1nm zu sein. Im Falle der Probe F127 erhalten wir eine Dichte 0,38 e/Å (d.h.- <q3 >=0.0232c Å) für den-1 ausgespülten Film und 0,53 e/Å (d.h. <q>=0.0273-3 Å)c für wie-1 abgegebener Film. Noch einmal stimmen diese Werte sehr gutes mit überein, was in Fig. 3 beobachtet wird, obgleich eine kleine Diskrepanz für während abgegebener Film gefunden wird.

Die befestigten Parameter der ausgespülten Filme dürfen das mesoporosity erreichen. Es steht auf den Parametern t1, t2, ρ1 und ρ2 durch den folgenden Ausdruck in Verbindung

   Eq. 2

Von dieser Gleichung finden wir dieses Φ=43%meso für den Film P123 und 36% für das F127.  Ein kann beachten, dass die Porosität auch vorbei gegeben wird , ein Ergebnis, das mit Eq völlig in Einklang ist. 2 beim Ersetzen durch seinen Ausdruck (Eq. 1).

Diskussion und Schlussfolgerung

Nach der Extrahierung des Tensids, von der oben genannten Analyse kann man sehen, dass die Schablonen P123 und F127 ähnliche abschließende mesoporous Filme erbringen. Dieses ist ein wenig überraschend, angesichts der Tatsache, dass diese zwei Agenzien den gleichen Kern haben, aber unterscheidet sich beträchtlich im Hinblick auf hydrophile Waffen. F127 hat ungefähr 5mal mehr ELEMENTAROPERATIONS-Monomeren als P123. Naïvely man geschlossen möglicherweise, dass Filme F127 größere Poren als Filme P123 ausstellen würden. Obgleich die wie-vorbereiteten Filme diese Tendenz aufweisen, ist dieses nicht der Fall, sobald die Filme ausgespült werden. Außerdem deckt unsere XR-Analyse auf, dass es zu den Schablonensilikonfilmen mit F127 als mit P123 schwieriger ist. Die wie-vorbereiteten Filme weisen tatsächlich einen schlechteren Kontrast der Elektronendichte im Wesentlichen auf, weil die Rauheit der Schichten größer ist. Dieser Effekt wird auch beobachtet, sobald die Filme wie in den Elektronendichteprofilen der Feige gezeigt ausgespült werden. 2. Da die Wände nicht scheinen, durch das Ausspülen weder im Hinblick auf Elektronendichte noch in der Stärke viel beeinflußt zu werden, stellen möglicherweise wir fest, dass die hydrophilen Waffen viel nicht in das Silikon diffundieren. Wenn das Tensid gelöscht wird, müssen F127 templated Filme den Druck anpassen und sie schrumpfen drastisch durch 30% im Richtung Normal zur Oberfläche. Diese Schrumpfung wird fast völlig der Porenkontraktion zugeschrieben. Der Film P123 weist nicht diese Größe der Kontraktion hauptsächlich weil (a) die templating Micellen kleiner sind, als die von F127 auf und (b) die Tragmauern, die in P123 templated Silikonfilmen produziert werden, etwas stärker sind. Dieses zeigt, dass die Dünnfilme des Silikons, die durch das pluronics F127 und P123 Tensid templated sind, besser organisiert werden, wenn die Schablone P123 verwendet wird. Da der Unterschied zwischen diesen zwei Schablonen nicht an der Länge der hydrophilen Waffen einfach liegt, deckt dieser der Reihe nach auf, dass das Templating besser ist, wenn die hydrophilen Waffen kürzer sind.

Bezüge

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10. A. Gibaud, „im Röntgenstrahl-und Neutron-Reflexionsvermögen: Prinzipien und Anwendung“, bearbeitet von J. Daillant und von A. Gibaud, Springer Paris (1999), P. 87-115.

Kontaktdaten

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L'Etat Condensé Laboratoire de Physique de

Université du Maine

Faculté DES-Wissenschaften UMR 6087 CNRS

72085 Le Mans cedex 9

Frankreich


E-Mail: gibaud@univ-lemans.fr

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Canberra, ACT0200

Australien



E-Mail: mjh@rsc.anu.edu.au

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Sur Mittede Recherche les Matériaux-à Haute Température

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Jean François Bardeau

Université du Maine

Faculté DES-Wissenschaften, LPEC, UMR 6087 CNRS, 72085 Le Mans

Frankreich

John W.White

Forschung Schule von Chemie

Australischer Staatsangehörig-Universität

Canberra-TAT 0200

Australien


Die PEO- und PPO-Blöcke sind im Äthanol löslich; deshalb wurde der Spülvorgang beschlossen, um die große Schrumpfung zu vermeiden oder sogar falscher der Einsturz der Oxidzelle, wenn das Tensid durch die Vergütung gelöscht wird.

Date Added: Dec 7, 2005 | Updated: Jul 15, 2013

Last Update: 15. July 2013 16:03

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