Moderne Methoden der Partikel-Kennzeichnung - Lieferanten-Daten Durch Micromeritics

Themen Umfaßt

Hintergrund

Feinpartikel-Technologie

Alte Technologien

Porosität, Teilchengröße und Geologie

BordPartikel

Optimale Teilchengröße

Oberfläche zum Volumen-Verhältnis

Porosität

VerhaltensAspekte von Feinpartikel-Anlagen

Messende Teilchengröße

Teilchengröße

Gleichwertiger Kugelförmiger Durchmesser

Röntgenstrahl Sedimentbildung

Sinkgeschwindigkeit von Schwebeteilchen

Schlämmanalyse

Statische Lichtstreuung

Zerstreuen von Muster-Eigenschaften

Hochauflösender Eckiger Befund

Flüssige Feste Streuungen

Elektrische Ermittlende Zone

Fläche

Molekulare Waagerecht Ausgerichtete Fläche-Maße

Aufnahme Theorie

Dichte FunktionsTheorie

Pore Größe und Volumen

Abfeuern und Sintern

Pore Größe

Bestimmung des Poren-Volumens

Mikroporöse Materialverbrauchsanalyse

Dichte

Volumen und Dichtbestimmung

Umschlag Dichte

Schüttdichte

Aktive OberflächenKennzeichnung

Chemisorption

Katalysatoren

Chemisorption Instrumente

TPD, TPR und TPO

Temperatur Programmierte Reduzierung

Temperatur Programmierte Oxidation

Temperatur Programmierte Chemisorption

Statische Volumetrische Chemisorptions-Anlage

Automatische Datenreduktion

Nanomaterials

Mikroporen, Mesopores und Macropores

Schlussfolgerung

Hintergrund

Da Vorgeschichtsmann die Bedeutung der Teilchengröße berücksichtigt hat, wenn er Betriebsmittel und Waren mit gewünschten Eigenschaften produzierte. Archäologischer Beweis zeigt an, dass die Lacke, die für Höhlenwandbilder verwendet werden, Mischungen von fein pulverisiert sind, Materialien, überwiegend Kohlenstoff, Ocker und Hämatit pigmentierend. Bemannen Sie kam, dass das Hinzufügen von pulverisierten Materialien festzustellen Lehm nicht nur seine Brauchbarkeit verbesserte, aber verbesserte den trocknenden Prozess, verringerte Schrumpfung und änderte die Eigenschaften der resultierenden Schiffe. Es gibt auch Beweis der Anwendung von Partikeln von bestimmten Größen, um Porosität zu steuern.

Für viele Jahrhunderte wurden das fein geteiltes, kalziniertes Kalkpulver oder Gips, die mit Sand gemischt wurden, in den Gipsen und in den Mappen verwendet. Vor Dann ungefähr 2000 Jahren, verbesserten die Römer nach der Formel, indem sie vulkanische (pozzolanic) Asche hinzufügten, die einen überlegenen Zement produzierte, der verwendet wurde, wenn man viele Zellen aufbaute, die noch stehen.

Heute sind fein geteilte Partikelmaterialien und Nachrichten, die integrieren oder aus diesen Feinpartikeln produziert werden, überall über uns. Häufig angetroffene Pulver enthalten Zement, Kalk, Düngemittel, kosmetische Pulver, Tafelsalz und Zucker, Reinigungsmittel, Bad und zahnmedizinische Pulver, Kaffeerahmtopf, Backnatron und viele anderen Haushaltsartikeln. Produkte, in denen die Inkorporation von Pulvern nicht so auf der Hand liegt, enthalten Lack, Zahnpasta, Lippenstift, Wimperntusche, Kaugummi, Media der magnetischen Aufzeichnung, viele Arzneimittel, der glatten Titelseite, Bodenbeläge und Automobilreifen.

Solche tägliche Felder wie fixierte keramische Badezimmervorrichtungen und viele kleinen Metallobjekte, die durch Pulvermetallurgie machen produziert werden vollständig, ihre Ursprung als Pulver undeutlich. Die Goldordnung des Essgeschirrs zum Beispiel angestellt als sorgfältig esteuertes feines Pulver. Sogar verwendet Kochen mit Mikrowellen Partikeltechnologie. Der Wunsch, etwas Nahrungsmittel zu brünieren, die durch Mikrowelle gekocht wurden, wurde durch eine Verpackung des metallisierten Filmes des Polyethylenterephthalats (HAUSTIER), ein Material gelöst, das fein gekörntes metallisches Material enthält, das Mikrowellen absorbiert und lokalisierte erhöhte Temperaturen produziert.

Feinpartikel-Technologie

Die Anwendungen der Feinpartikeltechnologie auf keinen Fall sind auf Handelsprodukte begrenzt, noch ist der Bedarf, die Eigenschaften von den fein geteilten Materialien zu bestimmen, die auf einen Bereich der Technologie eingeschränkt werden. Er fängt im Bergbau mit der Entdeckung an, wie fein ein Erz gerieben werden muss, um suchen-nach Mineral freizugeben.

Alte Technologien

Ausführliche körperliche Studien von archäologischen Feldern zeigen an, dass diese Prozesse in alte Zeiten bekannt. Feine keramische Artefakte zeigen Kenntnisse des Aufbereitens von natürlich vorkommenden Felsen und von Mineralien Steuerreinheit sowie Teilchengrößeverteilung im Lehm, in den Glasuren und in den Pigmenten an. Die Gipse, die verwendet werden, wenn sie die Pyramiden und die Mörtel verzieren, die von den Römischen Maurern verwendet werden, zeigen ähnliche Aufmerksamkeit zur Teilchengröße an.

Porosität, Teilchengröße und Geologie

Heute wird die Porosität des Kalksteins und des Sandsteins durch Steinbruchquelle gekennzeichnet und zusammenhängt mit seiner erwarteten Kinetik von Alterung in den städtischen Umgebungen, bevor sie in der Wiederherstellung von historischen Monumenten verwendet wird. Die Mörtel und die Gipse, die in altem und in der Zeiten verwendet werden, schuldet seine Eigenschaften fast insgesamt der Auswahl der richtigen Größen der Kalk- und Einfüllstutzenpartikel.

Geowissenschaftlergebrauchs-Partikeltechnologie, zum von verschiedenen Geheimnissen der Natur zu lösen.

Geologen studieren die strukturellen Eigenschaften von zerlegbaren Felsen, um Anhaltspunkte zu den Methoden des Transportes, des Sortierens und der Absetzung der feinen Materialien zu extrahieren, die in diese Felsen integriert werden. Dieses liefert wertvolle Informationen über die Geschichte von Naturereignissen und von Prozessen wie Wasserstrom, Winden, Gletscherbewegung und Marinestrom, der an der Ablagerungssite vor lithification auftrat.

Erdölgeologen studieren die körperlichen Eigenschaften von Schichten tief innerhalb der Erde, um die Kapazität des Bereichs zu bestimmen und die Bemühung einzuschätzen, die benötigt wird, um das Erdöl zu löschen. Ozeanographen messen Eigenschaften des Marinesediments für Anhaltspunkte zu seinem Ursprung sowie seine mechanischen Eigenschaften für das Verankern zu bestimmen. Schmutzwissenschaftler prüfen Eigenschaften Schmutzes des in Oberflächennähe, um die Qualitäten einzuschätzen, die mit landwirtschaftlicher Produktion verbunden sind. Viele der körperlichen Eigenschaften von Zinsen zu diesen Wissenschaftlern sind nach Eigenschaften der Feinpartikel abhängig, von denen die Materialien verfasst werden.

BordPartikel

Climatologists sind mit Bordpartikeln betroffen, die Wetter beeinflussen, und historische Climatologists studieren Partikelabsetzungen in den Eisbohrkernen als Beweis des Wettergeschehens über Jahrtausenden. Climatologists, Paläontologen und andere Naturwissenschaftler haben Beweis gefunden, Massenlöschung mit einer übermäßigen Anzahl von Feinpartikeln in der oberen Atmosphäre zu verbinden, die Solarenergie von der Erdoberfläche abschirmte und einen Ablauf der Ereignisse initialisierte, die Flora und Fauna weltweit verwüsteten. Bauingenieure studieren die Korngröße des unter der Oberfläche liegenden Schmutzes, um lastentragende Fähigkeiten einzuschätzen.

Ökologen müssen die Kapazität von Adsorbenten wie Kohlenstoffkörnchen kennen, um Entweichen von schädlichen Dämpfen in die Atmosphäre zu verhindern. Sie müssen Schmutz auch kennzeichnen, um die Filtrationskinetik, die Diffusion und die Speichereigenschaften von Gefahrstoffstreuungen zu bestimmen. Diese sind Eigenschaften sind sperrig auch abhängig nach den Eigenschaften der einzelnen Partikel, die die Masse verfassen.

Optimale Teilchengröße

Es gibt eine optimale Teilchengröße oder mindestens eine kleinste und größte annehmbare Größe, für die meisten Felder, die Partikel mit einbeziehen.

Der Geschmack der Erdnussbutter und der Schokolade wird durch die Größe ihrer jeweiligen Bestandteile beeinflußt. Extrem feines formloses Silikon wird Tomaten-Ketschup hinzugefügt, um seinen Fluss zu steuern. Pharmazeutische Tabletten lösen sich in unseren Anlagen mit den Kinetik auf, die im Teil durch Teilchengröße und freigelegte Fläche bestimmt werden. Pigmentieren Sie Größenbediengeräte die Sättigung und die Helligkeit von Lacken. Die Einstellungszeit des Betons, fährt Zahnfüllungen und Unterbrochenknochen Formen in Übereinstimmung mit Teilchengröße und Flächeberührung fort.

Etwas Materialien, Gummis insbesondere, lösen nicht auf, sich im Wasser aber absorbieren Wasser, um zähflüssige kolloidale Sole zu bilden. Die Teilchengröße des Pulvers bestimmt das Baumuster der Streuung. Größere Partikel bilden einen unterbrochenen Schleim und feine Pulver erbringen homogene Streuungen. Das ehemalige ist ein effektiver Bestandteil in den Abführmitteln während der letzterentdeckungsgebrauch in den Klebern.

Oberfläche zum Volumen-Verhältnis

Das Oberfläche-zuvolumen (Oberfläche-zumasse) Verhältnis Zu Steuern ist ein Grund für Manipulierungsteilchengröße. Anders ist, interparticle Porengröße und Porenvolumen für fachkundige Anwendungen zu steuern. Zum Beispiel an der Wende des 19. Jahrhunderts, wurden die Filter, die Submikronporengrößen haben, aus Kieselerde hergestellt und verwendet, um Bakterie beizubehalten. Jedoch wurde es demonstriert, dass die ansteckenden Partikel, die weit kleiner als Bakterien sind, durch diese Filter passieren konnten und zu Bestätigung des Bestehens der unfilterable ansteckenden Elemente führen, die ` Viren' genannt wurden.

Porosität

Fläche und Porosität als Funktion des Unabhängigen der Teilchengröße oder der Fläche und der Porosität der Teilchengröße sind andere körperliche Eigenschaften, die eine wichtige Rolle in der Partikeltechnologie spielen. Die Wirksamkeit von Geruchentfernern hängt von der aktiven Fläche des Adsorbents in ihnen ab. Die Enge der Webart eines Tuchregenmantels und deshalb seiner Porosität, wird auf Verzögerungswasserdurchdringen eingestellt, aber Erlaubnisluft und -dampf überfliegen für Bequemlichkeit. Adsorbenttücher und -gewebe andererseits werden gemacht, um Poren zu haben dieser betriebsbereit Docht herauf Flüssigkeiten. Die Spitzen von Filzstiften haben eine ruhige andere Anforderung: ihre Porenzelle muss eine zähflüssige Tinte anhalten aber sie freigeben, wenn sie komprimiert wird.

Die Porenzelle von prothetischen Einheiten beeinflußt, ob Gewebe befestigt. Es gibt sogar einen Anschluss zwischen der Sphinxe von Ägyptens Giseh-Hochebene und Porosität. Die Sphinx wird in das Aufdecken seiner wahren Altersdank die Porosität des Steins gezwungen möglicherweise, von dem sie gemacht wird. Ein Baumuster des Verwitterungsprozesses, der auf der Porosität des Steins basiert, ist vorgeschlagen worden, der möglicherweise eine Zeitachse zurück zu der Dattel seiner Schaffung erbringt.

VerhaltensAspekte von Feinpartikel-Anlagen

Viele Verhaltensaspekte von Feinpartikelanlagen kommen ungefähr einfach wegen der verhältnismäßig großen Menge der Oberfläche ausgesetzt seinen Umgebungen. Wie Stoff unterteilt wird, die freie Energie der Anlagenzunahmen proportional zur Menge der neuen Oberfläche erstellt. Die Arbeit, die benötigt wird, um die neue Oberfläche zu erzielen, ist gleich oder größer als der Zunahme der freien Energie. Jedoch schreiben die Gesetze von Thermodynamik vor, dass eine Anlage spontan den niedrigsten Zustand der freien Energie sucht, der unter diesen Umständen möglich ist. Die Studie des Verhaltens der Anlage, wenn sie diesen Zustand und wie sie manipuliert werden und verwendet werden kann, ist das Gebiet der Feinpartikeltechnologie sucht.

Ein Gedankenexperiment, das diese Kapitale illustriert, ist wie folgt. Betrachten Sie ein Behältnis Schmieröl und Wasser, das Schmieröl, das über das Wasser, die zwei flüssigen Phasen schwimmt, die durch eine Oberfläche des minimalen Bereiches und der freien Energie des Minimums getrennt werden. Arbeit der Anlage Hinzufügen, durch die Behältnisergebnisse in den Schmieröltröpfchen kräftig rütteln, die im Wasser und in der Gesamtoberfläche der Ölwasser Schnittstelle groß erhöht wird zerstreut werden. Jedoch wenn sie wieder im Ruhezustand stehen dürfen werden, verbinden die Tröpfchen zu den größeren und größeren Absinken des Formulars des Schmieröls, jedes, das weniger Oberfläche als die Summe der Oberflächen der einzelnen Tröpfchen hat, die sie bildeten, dadurch sie verringern sie freie Oberflächenenergie. Dieses Verhalten fährt fort, bis die minimale Schnittstelle d.h. erzielt ist eine Masse Schmieröl schwimmend über die Wassermassen.

Die Anlage könnte manipuliert werden, indem man ein Tensid hinzufügte, das zur Oberfläche der Schmieröltröpfchen angezogen würde und so die freie Energie dieser Oberflächen und der Aufhebung senken würde

oder ihre Verschmelzung verbietend, wenn der Input von Bewegungsenergie aufgehört wird.

Die Vorrichtung, die eingesetzt wird, um minimale Energie im oben genannten Beispiel zu erzielen, ist durch die gegenseitige Anziehungskraft des Stoffes. Diese unspezifische attraktive Kraft gekennzeichnet geläufig als Kraft van Der Waals. Sie verursacht das Phänomen, das körperliche Aufnahme bezeichnet wird (oder physisorption) und ist auch für Oberflächenspannung und Kondensation in den Flüssigkeiten verantwortlich. An den hohen Temperaturen ist Oberflächenenergie wahrscheinlich, durch das Elektronteilen und Wertigkeitsmasseverbindung mit den Gasatomen verringert zu werden, die das Phänomen erstellen, das als Chemiesorption bekannt ist (oder Chemisorption). Wie illustriert worden ist, können etwas von der Anziehungskraft durch den Zusatz von Tensiden verringert werden, die verursachen, was Doppelschichtphänomene. genannt wird. Diese Ausdrücke scheinen wieder in den Kapiteln und in den Kapiteln zu folgen.

Messende Teilchengröße

Offensichtlich konnten alle Specialattribute in Bezug auf Teilchengröße, Oberflächeneigenschaften und Porenzelle nicht ohne genaues Messgerät erzielt worden sein.

Teilchengröße vermutlich wurde grob zuerst in altem Ägypten gemessen. Das Überlebenwandbild-Show-Bodennahrungsmittel, das durch ein raues Tuch von gesponnen Schilf-zu gesiebtwird, löschen die großen Bits für das weitere Reiben. Während ohne Zweifel es vor langer Zeit erkannt wurde, dass das Reiben zu den kleineren und kleineren Größen nach und nach mehr Fläche freilegte und Auflösung förderte, den Umfang eines freigelegten Bereiches und die Konsequenzen wirklich erhielt einschätzen davon seinen Anfang nur im 18. Jahrhundert.

Dieses ist, als es entdeckt wurde, dass die Holzkohle, die geheizt wurde und dann ohne Belastung durch Luft abgekühlt war, mehrmals seine eigene Luftmenge nach nachfolgender Berührung aufnehmen würde. Das studiert in der Holzkohle erklärte viel des Gasausziehenden wetterschachts durch seine Kondensation in ihnen und das alle Körper aufgewiesenen Aufnahmephänomene zu den verschiedenen Grad wurde bis zum der Mitte des 19. Jahrhunderts gelernt. Von dem kam die Realisierung, dass Gasaufnahmemaße viele Informationen über die körperliche Oberfläche und die Porenzelle von Körpern erbringen konnten.

Fortfahrendes Experimentieren früh im 20. Jahrhundert mit den Gasen zuerst adsorbierend und, durch das Heizen, dann gelöscht deckte auf, dass mehr in einigen Fällen als gerade körperliche Aufnahme miteinbezogen wurde. Das Sauerstoffgas zum Beispiel gelöscht vom Kohlenstoff wurde, um reiner Sauerstoff nicht zu sein aber gefunden Oxide des Kohlenstoffes zu enthalten. Dieses schlug vor, dass zwei Prozesse in Gasausziehenden wetterschacht auf Körpern miteinbezogen wurden: ein des lediglich körperlichen Zeichens, das, wie oben verwendet, die körperliche Aufnahme der Bezeichnung gegeben wurde und eins, das eine chemische Reaktion mit einbezieht, die als Chemisorption bezeichnet wird. Anliegende chemisorbed Atome werden gegen Reaktion miteinander gegen neue chemische Spezies des Formulars anfällig, wenn die richtigen Oberflächenzellen und die Bedingungen anwesend sind. Dieses, das wir jetzt wissen, ist der Vorgang von Katalysatoren. Heute stellen Chemiker und Chemieingenieure die Porengrößen- und -oberflächeneigenschaften von Katalysatoren her, um alles von Verkürzung zu Benzin zu produzieren.

Quantitative Maßnahmen der einiger Parameter Zur Verfügung Stellend, die Teilchengröße definieren, ist Fläche, Porengröße und -volumen, Oberflächenspannung, Nachrichtendichte und einige andere fachkundigere Personen der Zweck der Instrumente und hält Micromeritics-Angebote instand.

Das Folgen sind Details von gerade, was entschlossen ist, wenn jedes Maß mit Instrumenten Micromeritics' gemacht wird.

Teilchengröße

Wenn alle Feinpartikel Kugeln waren, würde ihre Größe ausdrücklich durch ihren Durchmesser oder Radius definiert. Wenn Kubik, würde die Länge entlang einem Rand charakteristisch sein; wenn von etwas anderer regelmäßiger Form, eine andere gleichmäßig passende Abmessung gewählt werden könnte. Leider sind die große Mehrheit von Partikeln ziemlich unregelmäßig und eine willkürliche Definition „der Größe“ ist die einzige Rücksortierung, Kurzschluss der ausführlichen Prüfung jedes Partikels. Außerdem enthält jede Sammlung Partikel die Partikel vieler verschiedenen Größen, geläufig gekennzeichnet als die Teilchengrößeverteilung. Folglich muss eine praktische Definition der Teilchengröße viele Partikel ermöglichen, in einer verhältnismäßig kurzen Zeit geprüft zu werden.

Gleichwertiger Kugelförmiger Durchmesser

Als Was bezeichnet wird, erfüllt ein gleichwertiges kugelförmiges Durchmesserbestes die Bedingung für eine unspezifische Maßnahme. Gleichwertigkeit der Größe bedeutet, dass der „Durchmesser“, der einem ungleichmäßig geformten Partikel zugewiesen wird, der gleiche Durchmesser wie der einer Kugel ist, die sich identisch benimmt, wenn beide diesem gleichen Prozess ausgesetzt werden.

Es gibt zahlreiche manuelle und automatisierte Techniken, durch die die Masse gegen gleichwertige Korngrößenverteilung einer Sammlung Partikel bestimmen. Die passendste Technik Auszuwählen ist kritisch, wenn man zuverlässige Daten erreicht. Keine Technik ist in allen Anwendungen überlegen.

Röntgenstrahl Sedimentbildung

Teilchengrößeanalysegerät Micromeritics' SediGraph misst die Verteilung von Gleichgewichtsgeschwindigkeiten von den Partikeln, die durch eine Flüssigkeit unter Einfluss der Schwerkraft vereinbaren. Schürt' Gesetz in Verbindung steht diese Geschwindigkeiten auf Korndurchmessern für kugelförmige Partikel. Das Instrument bestimmt die vereinbarende Geschwindigkeit der Partikel und trifft Schürt' Gesetz, um Durchmesser zu bestimmen zu. Es misst folglich nicht-kugelförmige Partikel im Hinblick auf den Durchmesser einer Kugel des gleichen Materials, das an der gleichen Geschwindigkeit vereinbart, d.h. sie gleichwertige kugelförmige Durchmesser bestimmt.

Die Meisten Pulver, die in den Herstellungsverfahren verwendet werden, sind zu einem bestimmten Zeitpunkt in oder zusammengesetzt mit einer Flüssigkeit Misch. Das Verhalten solch einer Mischung Vorauszusagen ist wahrscheinlicher, erfolgreich zu sein, wenn Korndurchmesser bekannt. Da das Bearbeiten von Partikeln durch die Sedimentbildungstechnik auch miteinbezieht, Pulver zu zerstreuen in eine Flüssigkeit, wird die Analyse im Wesentlichen in situ durchgeführt. Dieser Nutzen dehnt auch sich auf Studien von Marinefeinkohlen und von Sedimenten, die Absetzung der Körper aus, die nach ihrer Sinkgeschwindigkeit in einer Flüssigkeit, ein grundlegendes Maß beim Bearbeiten durch die Sedimentbildungstechnik abhängig sind.

Sinkgeschwindigkeit von Schwebeteilchen

Die Sinkgeschwindigkeit von Schwebeteilchen kann erhalten werden, indem man die Menge des Sediments produziert worden als Funktion der Zeit misst oder indem man die Konzentration von den Partikeln misst, die schwebend mit Zeit bleiben. Der letzte Anflug ist mathematisch vorzuziehend und wird durch Micromeritics beschäftigt. Die Instrumentauslegung, in der dieser Anflug eingeführt wird, verwendet einen Träger von niederenergetischen Röntgenstrahlen, um Massenkonzentration im Hinblick auf die Beförderung der Suspension im Verhältnis zu der verschiebenden Flüssigkeit zu messen. Die Beförderung, zum von Wellenlängen Zu Röntgen ist eine Funktion nur der Massenkonzentration der Schwebeteilchen. Der Röntgenstrahlträger ist in der vertikalen Abmessung und weil er nicht die Suspension stört, es festsetzt einen idealen messenden Fühler extrem schmal.

Teilchen vereinbaren ziemlich langsam unter Schwerkraft. Um die langen Erholungszeiten zu vermeiden die gefordert würden um je größere zu messen beide, wird das schnell-Vereinbaren von Partikeln und desto die kleinere, langsam-vereinbarende, das zellenhaltige die Partikel nach unten mit Zeit im Verhältnis zu dem Röntgenstrahlträger verschoben. Die gesamte Zelle ist folglich gescanntes in Minutenschnelle und Teilchengrößeauflösung wird so schnell erzielt, wie, indem man die Zelle aber ohne die mechanischen Komplikationen eines, das Rotieren zentrifugierte Elements erreicht worden sein könnte.

Schlämmanalyse

Die Meisten Analyseprozesse werden automatisiert, um Operatorfehler zu verringern oder zu beseitigen und so sichern Wiederholbarkeit und Reproduzierbarkeit von den Ergebnissen zu. Als Beispiele ist die Bewegung der Zelle rechnergesteuert, wie die Einleitung der Probe und von ihr weg leeren, wenn die Prüfung durchgeführt wird. Ein Zusatzgerät ermöglicht mehrfache Proben, in jeder möglicher gewünschten worden Ordnung automatisch ausgewählt zu werden und dann analysiert zu werden.

Die Pulverisierten Materialien, die Durchmesser von 0,1 bis 300 mm (Mikrometer) haben können mit einer Präzision von 1 Massenprozent über der gesamten Größenreichweite gemessen werden lieferten drei Kriterien werden getroffen: die Partikel müssen als die Flüssigkeit dichter sein, in der sie verschoben werden; die Partikel müssen zerstreuen oder brechen Sie frei von gegenseitig, in der Flüssigkeit; und die Partikel müssen mehr Röntgenstrahlen als die Flüssigkeit absorbieren, damit ausreichender Kontrast mit der Flüssigkeit erstellt wird. Das letzte Kriterium bedeutet im Allgemeinen, dass die Materialien die Elemente enthalten müssen, welche die Ordnungszahlen haben, die als 11 größer sind (Natrium).

Pulver, besonders Geldstrafe eine, sind häufig schwierig zu zerstreuen, d.h. trennen Sie sich in einzelne Instanzen mit jedem Partikel frei und befestigt nicht zu einen oder mehreren anderen Partikeln.

Es Sei Denn, Dass der zerstreute Zustand erzielt wird, können Teilchengrößemaß durch Sedimentbildung oder jede mögliche andere Methode in der Tat, groß irreführen. Micromeritics hat eine Reihe Flüssigkeiten entwickelt, die groß die Streuung von Schwierig-zuzerstreung Pulvern ermöglicht.

Diese Flüssigkeiten sind in den wässrigen und organischen Formulierungen erhältlich.

Statische Lichtstreuung

Die Größe von Partikeln kann von der Art entschlossen auch sein, in der sie Leuchte streuen.

Die geläufigste Anwendung dieser Technik ist Lichtstreuung des niedrigen Winkels (LALS) in, welches eine Assemblierung von Partikeln durch eine Quelle der einfarbigen, zusammenhängenden Leuchte geleuchtet wird. Dieses ist die Technik, die durch Micromeritics' DigiSizer eingesetzt wird.

In dieser Instrumentauslegung wird ein Objektiv in Position gebracht, sodass die Leuchte, die in einem spezifischen Winkel von jedem möglichem Partikel in der geleuchteten Zone gestreut wird, die Brennebene in einem spezifischen Abstand im Verhältnis zu dem Schwerpunkt sich schneidet. Die Intensität des Streulichts wird in einigen vorbestimmten Stellungen entsprechend einem Set Streuwinkeln gemessen. Unter Verwendung dieser kann Intensität gegen Vorwärtswinkelmaße, Mie- oder Fraunhofer-Theorie (einen speziellen Fall von Mie-Theorie) an den AuszugTeilchengrößeinformationen angewendet werden. Mie-Theorie sagt die Intensität des Streulichts über einer 180-Grad-Reichweite der Streuwinkel voraus. Unter Verwendung der Intensität, die nur in den niedrigen Winkeln (Grad <90) gemessen werden, können die Größen von Partikeln über einer Reichweite ungefähr 0,1 bis 1000 mm entschlossen sein. Mie-Theorie, in der strengsten Richtung, trifft nur auf die kugelförmigen, isotropen Partikel mit den spezifischen und bekannten optischen Eigenschaften zu. Jedoch wird Mie-Theorie häufig an den Partikelanlagen angewendet, die nicht genau an das theoretische Baumuster anpassen. Wie mit der Sedimentbildungstechnik, wird Teilchengröße als gleichwertige Größen berichtet. Im Falle der Lichtstreuung ist die berichtete Menge gegen Korngrößenverteilung die von kugelförmigen Partikeln, die am nähsten das gleiche Zerstreuenmuster wie das der Partikelassemblierung reproduzieren, die analysiert wird.

Zerstreuen von Muster-Eigenschaften

Alle Informationen über Teilchengröße und Menge befinden sich in der Intensität gegen Winkeleigenschaften des Zerstreuenmusters; deshalb sind genaues Maß der Lichtstreuungseigenschaften zum Erhalten von guten Teilchengrößedaten grundlegend. Eine eindeutige Ausrüstungsbeschreibung von Micromeritics' DigiSizer ist der Gebrauch von einer hochauflösenden Detektorreihe (ein Ladungstransport-Speicher oder ein CCD) Streulicht zu messen. Die räumliche Dichte von Detektorelementen ist so groß, dass einiges Million Maße zwischen 0 montiert werden und 36 Graden des Streuwinkels und einer eckigen Auflösung von einigen Tausendstel eines Grads erzielt wird. Wegen der Symmetrie des Zerstreuenmusters im Messgebiet, viele der Intensitätsmaße seien Sie für den gleichen Streuwinkel und diese überflüssigen Maße liefern die Echtzeitsignalmittelwertbildung.

Ein Anderer Nutzen, der mittels ein CCD gewonnen wird, ist Mittelwerte des Anpassens einer großen Auswahl der Lichtstärke. Dieses ist, weil das CCD in sich selbst eine Integrierungseinheit eher als eine aktuell-erzeugende Einheit wie eine Fotodiode ist. Die Ladung, die durch ein CCD-Element akkumuliert wird, ist zum Produkt der Intensität der Vorfallleuchte und der Expositionsdauer proportional. Sehr werden Restlichtintensität gemessen, indem man lange Expositionsdauer gewährt, und sehr werden Glanzpunktintensität unter Verwendung der Mikrosekundenberührungen gemessen. Diese Fähigkeit ist bei der Messung ein Zerstreuenmuster wichtig, in dem Lichtstärken über eine Reichweite zehn Größenordnungen schwanken können.

Hochauflösender Eckiger Befund

Der hochauflösende eckige Befund, der durch die Bereichsreihe erlaubt wird, ermöglicht die Stellung des optischen Schwerpunkts (die Stellung der Zentrale, des unscattered Lichtstrahls) innerhalb eines Bruches von einem Pixelelement d.h. einige Tausendstel eines Grads bestimmt zu werden.

Dieser Punkt stellt den Ursprung des polaren Schwerpunkts dar, über den das Zerstreuenmuster zentriert wird. Im Verhältnis zu diesem Punkt kann ein Streuwinkel durch Software weiteren ganzem Detektorelement zugewiesen werden. Wenn irgendwelche mechanischen oder optischen Abweichungen den optischen Schwerpunkt veranlassen, sich vom nullpunkt zu bewegen, wird er sofort durch Software bestimmt und die Detektorreihe remapped dynamisch, so ist mechanische Ausrichtung unnötig.

Sobald das Zerstreuenmuster durch ein Set des Winkels gegen Intensitätsdaten gekennzeichnet worden ist, ist der letzte Schritt, die Größen und die Mengen von Partikeln zu bestimmen, die am nähsten das gemessene Zerstreuenmuster reproduzieren. Dieses wird durch einen wiederholenden Prozess des Befestigens von theoretischen Baumustern zu den Daten unter Verwendung eines nichtnegativen kleinste Quadratmethode durchgeführt.

Flüssige Feste Streuungen

Der gleiche Einspruch über Flüssigkeit-feste Streuungen, der auf die Sedimentbildungstechnik und das SediGraph zutrifft, trifft auch auf Partikelbearbeiten durch die statische Lichtstreuung zu.

Es Sei Denn, Dass die Partikel getrennt werden, kann eine wahre Masse gegen Korngrößenverteilung nicht erzielt werden.

Jedoch in einigen Anwendungen, ist möglicherweise das Lernziel, Streuungs- oder Flockenbildungseigenschaften zu studieren. In diesem Fall liefert eine Probe, die Anlage wie das des DigiSizers Flüssiges BeispielVERLADESYSTEM rezirkuliert, Mittelwerte, durch die die Korngrößenverteilungseigenschaften der gleichen Probe wiederholt gemessen werden können, die der Prozess unter Studie entwickelt.

Elektrische Ermittlende Zone

Die elektrische ermittlende Zonen (ESZ)technik, alias das Kolterprinzip, analysiert den Beispielpartikel durch Partikel eher als, eine Assemblierung von Partikeln prüfend, wie in den zwei Techniken getan, die vorher behandelt werden. Analysegerät Micromeritics' Elzone verwendet diese Technik, um Partikel zu zählen und zu sortieren.

Um eine Probe durch die ESZ-Technik zu analysieren, wird eine homogen zerstreute Suspension des Beispielmaterials in eine elektrolytische Lösung vorbereitet. Ein Gefäß mit einer kleinen Öffnung der Länge des kurzen Pfades wird in die Suspension, eine Elektrode eingetaucht, die auf beiden Seiten von der Öffnung in Position gebracht wird. Eine Pumpe legt einen Fluss des Elektrolyts durch die Öffnung fest und stellt einen leitfähigen Pfad zwischen den zwei Elektroden bereit und einem kleinen elektrischen Strom wird zwischen ihnen festgelegt. Passieren Elektrolyt und Partikel durch die Öffnung. Die Partikel, seiend nicht leitfähig, behindern die elektrische Stromstärke, während sie die Öffnung kommen. Dieses erstellt ein elektrisches Signal, das zum Volumen des Partikels in der Öffnung proportional ist. Jeder einzelne Partikel wird entsprechend Volumen gezählt und tarifiert und so produziert eine VolumenHäufigkeitsverteilungskurve. Wenn die Partikel als kugelförmig betrachtet werden, dann kann Korndurchmesser vom Volumen entschlossen sein.

Die Konzentration von Partikeln im Elektrolyt ist sehr verdünnt, seit zwei oder mehr Partikel das Anmelden der Öffnung in der nahen Reihenfolge einem falschen Signal verursacht. Jedoch schreibt statistische Wahrscheinlichkeit vor, dass eine Übereinstimmung von Partikeln in der Öffnung ab und zu auftritt, also wird ein Übereinstimmungskorrekturprogramm in die Software aufgebaut, um für solche Ereignisse zu korrigieren.

Die ESZ-Technik ist auf eine große Auswahl von Beispielmaterialien einschließlich Pflanzen und Tiere-Zellen anwendbar. Es ist besonders nützlich, wenn die Zahlverteilung von Partikeln durch Größe bestimmt werden muss. ESZ ist auch eine sehr hochauflösende Methode des Partikelbearbeitens.

Fläche

Es gibt ein umgekehrtes Verhältnis zwischen Teilchengröße und Fläche. Ein Würfel ein Zentimeter auf einem Rand hat eine Fläche von 6 cm2. Wenn der Würfel in die kleineren Würfel zersplittert wurden, die Ränder von 0,1 cm haben, würde es 1000 der kleineren Würfel geben und die Gesamtfläche würde gewordene 60 cm haben2. Dieses ideale Verhältnis ist unwahrscheinlich überhaupt angetroffen zu werden, weil unregelmäßige Partikel in Teilchen mit einer Reichweite der Größen und der Formen brechen. Tatsächliche Partikel von, was Größe, wenn sie auf einer molekularen Schuppe geprüft wird, planare Regionen anzeigen, aber sie sind auch wahrscheinlich, Gitterverzerrungen, -versetzungen und -brüche zu umfassen. Dies heißt, dass die tatsächliche freigelegte Oberfläche von Partikeln - manchmal sehr viel größer - als würde berechnet jede eine geometrische Form annehmend größer ist.

Molekulare Waagerecht Ausgerichtete Fläche-Maße

Micromeritics' liefert einige Baumuster Flächeinstrumente, die Bestimmung von Flächen auf dem molekularen Niveau durch Maß einer Isotherme der niedrigen Temperatur ermöglichen. Am oberen Ende der Reichweite sind die Vielzweck-, hoch entwickelten Geräte, die zur Lieferung von fristgerechten Ergebnissen für Qualitätskontroll- und Forschung und Entwicklungbedarf fähig sind. Mittelbereichinstrumente enthalten die für hohen Durchsatz, den ganzen Tag über, zuverlässigen Service für Qualität und Fertigungssteuerungszwecke. Am untereren Ende sind billige, halbautomatische und manuelle Instrumente für gelegentliche Verwendung. Eigenschaften anders als Fläche können von den Daten entschlossen sein, die von diesen Instrumenten bereitgestellt werden - chemische Aktivitäts- und Porenzelle sind Beispiele; nur die Flächefunktion wird in diesem Kapitel beschrieben.

All diese Instrumente geben zuerst die Probe der Feuchtigkeit und der atmosphärischen Dämpfe durch Wärmezufuhr und entweder Evakuierung oder Reinigen mit einem nicht-kondensierenden Gas, normalerweise Helium oder Stickstoff frei (Stickstoff möglicherweise adsorbiert an den Raumtemperaturen auf etwas Materialien). Dann wird die Beispieltemperatur auf der des flüssigen Stickstoffes, des flüssigen Argons oder eines anderen Kühlmittels, das verringert damit das Gas oder der Dampf adsorbiert werden kann passend ist. Das kondensierende Gas wird in den Inkrementaldosen in einer Instrumentauslegung (statische volumetrische Technik), kontinuierlich zugelassen, während die Probe selbst in einer anderen Auslegung (anpassungsfähige Kinetiktechnik) ermöglicht, und als Bauteil in einer flüssigen Mischung mit nonadsorbing Helium in ruhigem eine andere Auslegung (dynamisch oder die Technik des kontinuierlichen Flusses). Die akkumulierte Gasmenge, die gegen Gasdruckdaten bei einer Temperatur adsorbiert wird, werden dann grafisch dargestellt, um zu erzeugen, was eine Aufnahmeisotherme genannt wird.

Die Daten werden dann in Übereinstimmung mit Gasaufnahmetheorien behandelt, um zu einem spezifischen Flächewert für die Probe zu kommen.

Aufnahme Theorie

Vor dem Beginn einer zweiten Schicht Klassische Aufnahmetheorie, die seit den dreißiger Jahren gebräuchlich gewesen ist und noch gebräuchlich ist, nimmt dass die Gasmoleküle an, die tief unter zunehmendem Druck zu einem sauberen, Schliereformular ein Molekül der Schicht eine auf der Oberfläche zugelassen werden. Die Datenbehandlungstechnik findet die Menge des Gases, diese erste Schicht zu bilden, und dann wird der abgedeckte Bereich von der Anzahl von Molekülen der Gas- und Gasmolekülabmessungen berechnet. Wirklich befestigen adsorbierte Gasmoleküle nicht zu einer festen Oberfläche und bleiben danach während andere Molekülgestalt nach ihnen befestigt. An erster Stelle gibt es Regionen auf allen Oberflächen, die attraktiver sind, Moleküle und Regionen zu gasen, die kleiner so sind. Was wir rufen, ist Aufnahme wirklich die Äusserung eines kontinuierlichen Austausches zwischen den Gasmolekülen, die sich vorübergehend auf einer festen Oberfläche befinden und jenen nahe gelegenen in der Gasphase. Die Anzahl von den Molekülen, die zu einem Körper an jedem möglichem Augenblick befestigt werden, erhöht als Gasdruckanstiege, bis ein Punkt erreicht ist, wo statistisch es angemessen ist, eine monomolekulare Schicht zu betrachten sich gebildet zu haben. Nur im Sinne einer durchschnittlichen Bedingung tut eine adsorbierte monomolekulare Schicht existieren überhaupt wirklich, jedoch.

Viele Modifikationen am klassischen Baumuster sind im Laufe der Jahre, einige angeboten worden, die auf den empirischen oder halb-empirischen Basen und anderen berechnet werden entweder von der Thermodynamik oder von der kinetischen Theorie basieren. Alle diese Datenreduktionsmethoden haben das geläufige Attribut des Zutreffens nur auf einen bestimmten Abschnitt der Isotherme eher als über der vollständigen Auswahl. Ein modernerer Anflug ist, mit Grundprinzipien der statistischen Thermodynamik anzufangen, diese Bausteine mit eben erhältlichen Computertechniken zu kombinieren, und ein einzelnes oder vereinheitlichtes theoretisches Baumuster zu suchen, das über der Gesamtreichweite der Isotherme anwendbar ist. Dieser Anflug verwendet Dichtefunktionstheorie, und eine effiziente Implementierung dieser Theorie durch Micromeritics aktiviert schnelle Berechnungen von diesem einmal rechnerisch unlenksame Datenreduktionsaufgabe.

Dichte FunktionsTheorie

Dichtefunktionstheorie ist Mittelwerte, durch die die genaue Bevölkerungsdichte einer Anlage der Moleküle mit einer spezifischen Temperatur und einem Druck mathematisch ausgedrückt werden kann. Wenn der Ausdruck für den Zustand der minimalen Energie gelöst wird, wird das Bevölkerungsdichteprofil am Gleichgewicht beschrieben. Da die Energie der Anlage in Respektoberflächenenergie einer festen Substratfläche nehmen muss, die der Anlage von Molekülen ausgesetzt wird, deckt das Bevölkerungsdichteprofil auf, wie verschiedene Schichten Moleküle die feste Oberfläche sich gebildet ein und haben nähern. Diese Methode erlaubt die Datenerfassung einer Familie von Profilen, die Gasaufnahme über einer Reichweite des Drucks von nahem null zum Sättigungsdruck beschreibt.

Die kleiner hoch entwickelten Micromeritics-Instrumente mit klassischer Theorie beginnen, aber andere, durch ihre Software-Computerfähigkeit, können den Ergebnissen berichten, die durch klassische Theorien sowie durch die neuen, populären Aufnahmetheorien mit der Anwendbarkeit erzielt werden, die spezifische Bedingungen begrenzt ist und die Reichweiten. Dichtefunktionstheorie kann mit allen Aufnahmeisothermen verwendet werden. Jedoch wird sie gut mit den hoch entwickelteren Instrumenten verwendet, die zum Montieren von den Unterdruckdaten der hohen Auflösung fähig sind so, die hochwertigsten Ergebnisse bereitstellen.

Zusätzliches Gerät wird für Minderungsoperatorbeteiligungs- und -schnellfahrenprobenaufbereitung zur Verfügung gestellt. Dieses umfaßt Geräte für Entgasungsproben durch die flüssige Gasmethode oder indem es Wärme und Vakuum anwendet. Ein flüssiges cryogen Speicher- und Umfüllsystem auch wird für die bequemere Herstellung des Angebens des Beispielkühlmittels für alle Instrumente zur Verfügung gestellt.

Pore Größe und Volumen

Feste Partikel von der Zerquetschung oder von Schleifbearbeitungen und Verwitterung oder von der Auslaugung von Prozessen häufig werden gefunden, um Brüche, Kammern und die Löcher (zusammen genannt Poren) innerhalb ihrer Zelle zu haben. Die Festen Partikel, die durch Kondensations- oder Kristallisationsprozesse produziert werden, enthalten möglicherweise, oder erwerben Sie nach einem Zeitabschnitt, Brüche entlang Kristallgrenzen und in Stellungen, in denen Verunreinigungen verschlossen werden. Feinpartikel neigen auch, zusammen zu haften oder befolgen die Formulargesamtheiten oder größere Sekundärpartikel und verursachen ein anderes Niveau von Porengrößen.

Abfeuern und Sintern

Beitritt wird bei erhöhten Temperaturen und mit der mechanischen Anwendung des Drucks beschleunigt. Industrielle Prozesse, die dieses Eigentum ausnutzen, werden Zündung im Falle der Tonwarenfertigung und Sintern in der Pulvermetallurgie genannt. Viele der Poren in den Industrieprodukten sind folglich in Abmessungen mit den Hauptpartikeln selbst vergleichbar. In diesen Fällen sind die Wände der Poren die freigelegten Oberflächen der Partikel, und erwartungsgemäß sind diese Poren wahrscheinlich, Zusammenschaltbarkeit und große Windung aufzuweisen. Einige natürliche Materialien wie Kaolinlehm und -glimmer treten als mehr oder weniger geordnete Stapel der dünnen Platten auf; Graphit kann mit einer ähnlichen Zelle auch produziert werden. Die Porenabmessungen sind sehr klein in einer Richtung und senkrecht zu dieser Richtung verhältnismäßig groß.

Pore Größe

Porengröße wird entweder im Hinblick auf den Durchmesser (oder Radius) der Öffnung ausgedrückt und nimmt sie zylinderförmig oder einfach als die Breite in einer allgemeineren Richtung an. Poren von Breiten kleiner als 2 nm (nm) oder 20 Angström (Å), gekennzeichnet als Mikroporen.

Die Poren, die Breiten von 2 nm bis 50 haben, die, nm (500 Å) mesopores und Poren von größeren Breiten genannt werden, gekennzeichnet als macropores. Das Volumen aller Brüche, Spalte, Löcher, Kanäle, Usw., innerhalb des Gehäuses von Partikeln oder von größeren Nachrichten ist das Gesamtporenvolumen.

Micromeritics-Produkte erwerben ausführliche Poreninformationen auf zwei Arten:

•        1) Gasaufnahme und

•        2) Quecksilbereindringen.

Bestimmung des Poren-Volumens

Die erste Technik für Porenvolumeneinschätzung kondensiert ein Gas in den Poren und berechnet Porenvolumen von den Mengen des Gases (konvertiert in kondensiertes flüssiges Volumen) benötigte. In der Darstellung oben auf Flächebewertung, wurde es, dass ein Edelgas zuließ, um zu säubern, Schlieren adsorbiert zuerst zu einer monomolekularen Schicht entsprechend dem klassischen Standpunkt beschrieben. Das Zulassen mehr Gases veranlaßt die Schicht, zu einer Tiefe einiger Moleküle und schließlich zu einer Schicht unbegrenzter Stärke die d.h. Kondensation zu verdicken, zum sperrig zu sein Flüssigkeit, wenn der Sättigungsdampfdruck erreicht wird. Wenn jedoch der Körper porös ist, damit er interne Fläche hat, fängt Kondensation des Gases in den kleinsten Porenplatz an und füllt nach und nach die größeren und größeren Poren vor Massenkondensation.

Gerät für messende Porengrößen und -volumen ist zu dem für die Bestimmung der Fläche in den meisten Fällen identisch. Was von den Instrumenten gefordert wird, ist, dass Gasanerkenntnis in die abgekühlte Probe über der ersten adsorbierten Gasschicht zum Punkt hinaus fortgesetzt wird, an dem Massenkondensation anfängt. Übertragen Auf Lochkarten von Ergebnissen jetzt muss die hinzugefügte Komplexität auch erklären, die Gas fortfährt, auf Außenflächen adsorbiert zu werden, während Kondensation in der Seele von Poren auftritt, die bereits gast auf ihren Wänden vor der begonnenen Kondensation adsorbiert hatten.

Dieses bedeutet im Allgemeinen, dass das Übertragen auf Lochkarten in den Poren der Rückseite fortfahren muss, sozusagen, schließlich sind gefüllt worden. Dieses ist so, weil die Annahme, dass alle Poren gefüllt werden, nur für die letzte Erhöhung des hinzugefügten Gases gemacht werden kann, bevor Massenkondensation auftritt. Diese Berechnungen enthalten die haarartige Kondensationsgleichung Kelvins, die für Poren nach unten ungefähr 2 nm (20 Å) zum Durchmesser d.h. unten zur Mikroporenregion hält.

Mikroporöse Materialverbrauchsanalyse

Es gibt zahlreiche Modifikationen an der klassischen Theorie und an den zusätzlichen Theorien, die mikroporöse Materialverbrauchsanalyse umgeben. Genaue Maße unten zu den ziemlich Niederdrücken werden gefordert. Die volumetrischen Instrumente körperlicher Aufnahme Micromeritics werden, um Porendurchmesser- und -volumenanalysen durchzuführen ausgerüstet und Ergebnisse zu melden durch die meisten dieser Techniken. Jene Geräte mit Hochvakuumverteilerleitungen sind für gründliche Analyse der Mikroporenzelle und für das Berichten über Dichtefunktionstheorieberechnungen am anwendbarsten.

Die zweite Methode Micromeritics-, dasprodukte Porengrößeninformationen bestimmen, ist durch Quecksilbereindringen - flüssiges Quecksilber in die Poren erzwingend und Inhalt der Menge halten, die sie eindringt. Mercury hat eine außergewöhnlich hohe Zwischenflächen- Spannkraft und macht nur einige Materialien, den Widerstand zu nassmachendem durch einen Parameter mengenmäßig bestimmt werden nass, der als der Kontaktwinkel bekannt ist. Wenn der Kontaktwinkel größer als 90° ist - Quecksilber gegen die meisten Körper registriert normalerweise zwischen 130° und Druck von Außen 150°-increasing müssen angewendet werden, um Quecksilber zu veranlassen, nach und nach abnehmendes einzudringen sortieren Poren. Durchaus ist Hochdruck notwendig, um sehr kleine Poren zu füllen. Micromeritics stellt zwei Instrumente, eins her, das zum Druck zu MPa 207 fähig ist (30.000 psia) und veranlaßt Porendurchmesser, bis 6 nm (60 Å) und den anderen mit der Fähigkeit des Erreichens des Drucks zu MPa 414 (60.000 psia) unten gefüllt zu werden und unten füllt Porendurchmesser bis 3 nm (30 Å). Auch geboten eine Einheit für das Messen von Kontaktwinkeln an.

Beispielmaterial zuerst wird evakuiert und überschwemmt dann mit Quecksilber in einer größtenteils Glaseinheit, die einen Penetrationsmesser bezeichnet wird. Druck wird hydraulisch am Quecksilber im Penetrationsmesser und auch über die Probe angewendet. Nachfolgendes Durchdringen in Poren wird durch eine Änderung in der elektrischen Kapazitanz aufgespürt, die das Volumen von Quecksilberdurchdringungsporen registriert; Druckmessgeräte messen den entsprechenden Druck. Porendurchmesser und jeweilige Volumen werden von diesen Informationen und vom Wert des Kontaktwinkels berechnet. Jedes Luftdurchlässigkeitsprüferinstrument stellt Ergebnisse als Gesamtbereiches, mittlerer und durchschnittlicher Porendurchmesser des porenvolumens, des Poren, Prozente Porositäts-, Inkremental- und kumulativeporenvolumen als Funktion des Porendurchmessers und in tabellarischer Darstellung dar. Verschiedene Formulare von grafischen Daten auch werden dargestellt.

Dichte

Dichte ist ein prosaisches Eigentum alles Stoffes. Es ist einfach die Masse einer Menge des Stoffes geteilt durch das Volumen dieser gleichen Menge. Genau bestimmt, deckt Dichte viel über die Zusammensetzung einer Legierung, liefert Informationen, mit denen, einen Prozess unter Regelung zu halten, den Reichtum eines Mineralgehäuses aufdeckt, und viel mehr auf. Es gibt drei Dichten, die mit Pulvern verbunden sind. Die absolute Dichte (wahre oder skelettartige auch bezeichnet die Dichte) schließt die Volumen von Poren und der interparticle Platz aus; die Umschlagdichte (manchmal gerufen die offensichtliche Dichte) umfaßt, das Porenvolumen aber schließt interparticle Platz aus; und die Schüttdichte umfaßt Porenvolumen und interparticle Platz. Für ein Pulver ändert das letztere mit Schwingung und angewandten Kräften und ist kein tatsächliches Eigentum des Materials.

Sind Absolutes und die Umschlagdichten einer porenfreien Nachricht identisch. Wenn die Nachricht ein verhältnismäßig großer Würfel, Kugel oder andere regelmäßige geometrische Form ist, ist sein Volumen nicht schwierig zu bestimmen, noch ist seine absolute (und Umschlag) Dichte, die schwierig ist zu berechnen.

Schwierigkeit im Maß wird offensichtlich, wenn das materielle fragliche von den unregelmäßigen Formen ist und besonders wenn es auch in den kleinen Bits oder in den Körnchen ist. Die Schwierigkeit erhöht wenn, darüber hinaus hat das Material auch Poren, Brüche, Spalte oder tiefe konkave Regionen. Unterscheiden sich Absolutes und die Umschlagdichten in diesem Fall und benötigen unterschiedliche Techniken einzuschätzen. Absolute Dichte schließt per Definition alle Porenvolumen aus, die Zugriff zur Außenseite haben. Umschlagdichte umfaßt Porenplatz bis zur Fläche der Oberfläche.

Volumen und Dichtbestimmung

Micromeritics stellt mehrfache Instrumente zur Verfügung, manuell und automatisch, speziell für die Bestimmung der absoluten Dichte. Sie nehmen eine große Auswahl von Stichprobengrößen an und funktionieren an einer Reichweite der Gasdrücke. Alle verwenden Heliumgas als der Standardfunktionsmedium, aber andere Gase können eingesetzt werden. In beiden wird eine Probe von der materiellen fraglichen ersten in eine gedichtete Kammer des bekannten Volumens gelegt und ausgesetzt dann Reihe erhöhten und dann freigegebenen Gasdrücken, weg atmosphärische Gase und Dämpfe zu leeren. Als Nächstes anstatt, das Gas mit erhöhtem Druck zur Atmosphäre zu belüften freigegeben, wird sie in eine andere Kammer des bekannten Volumens. Der Druck in beiden Kammern ist bestimmte beide vor und nach der Reihenentwicklung des Gases.

Dieses ermöglicht, das Volumen der Probe zu berechnen, und Abteilung dieses Volumens in das Beispielgewicht gibt die Dichte. Das Ergebnis ist ein absoluter Helligkeitswert, weil das Helium alle offenen Räume einschließlich das der Poren füllt. Durch Schneidstoffe, die Poren in kleinere Stücke und mehr der Poren folglich in freilegen geschlossen haben, kann ein absolutes Dichtepyknometer auch eingesetzt werden, um den Anteil der offenen und geschlossenen Poren auszuwerten.

Umschlag Dichte

Micromeritics produziert auch ein Instrument für die Bestimmung von Umschlagdichte. Es lässt ein das Prinzip des Untertauchens der Nachricht oder die Nachrichten, in einen flüssigen Medium des bekannten Volumens und des Messens des Verdrängungsvolumens ausgewertet zu werden laufen. Der Medium, anstatt, eine Flüssigkeit zu sein, wie Archimedes verwendete, besteht aus den freifließenden, feinen kugelförmigen Partikeln. Um zu garantieren dass Raupen an die externe Kontur der Nachricht anpassen, die gemessen wird, wird die Nachricht frei in einen Zylinder gestolpert, der beide es und die Raupen enthält. Allmählich wird der Platz durch einen aufdrängenen Bolzen verringert, bis eine vorgeschriebene Kraft erzielt ist. Wo die Bolzenanschläge, wenn die Raupen über die Nachricht zusammengepreßt werden, eine Maßnahme des Volumens der Nachricht und der Poren ist, die nicht durch die Raupen aufdrängen. Die Unterteilung dieses Volumens in das Nachrichtengewicht erbringt die Umschlagdichte der Nachricht.

Die Umschlagdichte einer Nachricht ist allein manchmal vom großen Hilfsprogramm, zum Beispiel, wenn sie eine Sinternoperation steuert. Andere nützliche Informationen können vom Umschlag und absoluten von den Helligkeitswerten für die gleiche Nachricht berechnet werden nämlich die Porosität und spezifische das Porenvolumen der Nachricht. Diese letzten Parameter zeigen viele Sachen von der Eignung einer Katalysatorsubstratfläche oder vom Ertragpotential einer ölhaltigen Entstehung an.

Schüttdichte

Schüttdichte ist der Parameter, der definiert, wie granulierte, faserartige und pulvrige Materialien unter einer Vielzahl von Bedingungen packen oder konsolidieren. Seinen Wert Zu Kennen ist nützlich, wenn man verpackt, handhabt, und versendet alle Art von Produkten von der Frühstückskost aus Getreide, um zu zementieren. Das Micromeritics-Instrument für messende Umschlagdichte bestimmt Schüttdichte auch. Der gewogene, granulierte Prüfling allein wird in den Zylinder gestolpert und das Volumen, das er besetzt, wird an jeder möglicher vorgewählten Kraft gemessen, die durch den voranbringenden Bolzen aufgewendet wird. Das Teilen des Beispielgewichts durch das Volumen erbringt jetzt Schüttdichte. So wird das zusammenpressende Verhalten eines Materials - gemessen im Hinblick auf seine Schüttdichte - festgelegt.

Aktive OberflächenKennzeichnung

Körperliche Aufnahme wurde vorher unter ` Fläche' beschrieben. Es ist eine verhältnismäßig schwache Anziehungskraft zwischen dem Gas und den Oberflächenmolekülen. Chemisorption bezieht demgegenüber stärkere Festgas Anziehungskräfte mit ein.

Chemisorption

Chemisorption ist die Basis, von der ist eine Reihe künstliche Materialien entwickelt worden, die heterogene Katalysatoren genannt werden. Ohne Katalysatoren würde die moderne Welt von den Düngemitteln, pharmazeutische Produkte, synthetische Fasern, Lösungsmittel, Tenside, Benzin knapp sein, und andere Kraftstoffe, für tief innen die kleinen Galerien, Poren und Kammern von Katalysatoren treten die chemischen Reaktionen auf, die unsere Industriegesellschaft unterstützen. Als spezifisches Beispiel ist der Metallrhodium, der auf der Oberfläche einer keramischen Bienenwabenzelle freigelegt wird, das Innere der Abgasanlage der Automobile.

Katalysatoren

Wie er die tödlichen Abgase des Stickstoffoxids umwandelt (NO) und Kohlenmonoxid (CO) in harmlosen Stickstoff (N)2 und in Kohlendioxyd (CO2) ist vom Vorgang eines Katalysators typisch. An der hohen Temperatur eines Automobilabgases, bindet Kohlenmonoxid an die Rhodiumoberfläche. Wenn Stickstoffoxid die selben tut, trennt sich es in Sauerstoff und in Stickstoff, und der verklemmte Sauerstoff reagiert mit dem Kohlenmonoxid zum FormularKohlendioxyd. Dann, wenn andere Moleküle des Stickstoffoxids und des Kohlenmonoxids nah an dem restlichen verklemmten Stickstoff landen, werden ein zweites Kohlendioxyd und ein Stickstoffmolekül gebildet.

Praktische Katalysatoren werden gekennzeichnet indem man eine hohe spezifische Fläche d.h. Bereich pro Gerätenmass. hat. Sie bestehen möglicherweise aus dem fein geteilten Metall, das auf der Oberfläche einer phasenfreien, hohen Fläche, refraktärem Oxid wie Tonerde oder Silikon zerstreut wird. Andere Metallkatalysatoren haben eine offene, Skelett ähnliche Zelle infolge ein Metall einer bimetallischen Legierung weg auslaugen. Die neuesten und aufregendsten Katalysatoren werden als Zeolith bezeichnet. Sie bestehen Haupt- aus Aluminium, Silikon und Sauerstoff aber bewirten eine Zusammenstellung anderer Elemente.

Sie sind die in hohem Grade porösen Kristalle, die mit submikroskopischen Kanälen geädert sind. Sortiert anderen Elementen kann ungefähr verschoben werden, oder ausgetauscht worden und die Kanäle können an Größe geändert werden, um Zeolith sehr nützlich tatsächlich zu machen.

Die Fläche und die Porenzelle von Katalysatoren sind offensichtlich zu ihrem Verhalten kritisch. Beide Parameter können durch die Instrumente gemessen werden, die vorher beschrieben werden.

Diese Prüfungen werden im Allgemeinen durchgeführt, wie vorher beschrieben und ihre Beschreibung nicht wiederholt wird. Jedoch weil Katalysatoroberflächen in hohem Grade reagierend sind und durch Belastung durch die Atmosphäre wie geändert werden können, wenn sie von einem Instrument auf andere übertragen werden, enthalten Micromeritics-Chemisorptionsinstrumente Bestimmungen für die Herstellung dieser Maße in-situ. Kritische Parameter für Chemisorptionsmaß sind: der Bereich des aktiven Elements; Metallstreuung d.h. welcher Anteil des aktiven Elements wirklich freigelegt wird; Oberflächensäuregehalt; und die Stärke von sauren Sites.

Chemisorption Instrumente

Die einfachsten Chemisorptionsinstrumente verwenden in der die Technik der Titrierung (dynamisch oder kontinuierlichen Flusses), klein, reproduzierbare Volumen eines reagierenden Gases wie Wasserstoff, Sauerstoff, Kohlenmonoxid, Schwefeldioxid oder Ammoniak in ein flüssiges Trägergas wie Helium eingespritzt werden, das über den Beispielkatalysator passiert. Gaszusammensetzung stromabwärts wird durch übereingestimmte Wärmeleitfähigkeitsdetektoren entdeckt. Wiederholte Einspritzungen von identischen reagierenden Gasmengen werden gemacht, von denen aller, die meisten, einiger und dann keiner von jedem Impuls chemisorbed. Die kumulative chemisorbed Menge wird berechnet, indem man die Anteile aller verbrauchten Impulse summiert. Metallfläche, Streuung, Säuregehalt und andere wichtige Parameter werden von der chemisorbed Menge berechnet und berücksichtigen stöchiometrische Faktoren und die Art des Gases und beteiligtes asphaltieren. Einzel-Einspritzung Kalibrierung oder Prüfung können entweder unter Verwendung einer Spritze oder eines eingebauten Einspritzungsregelkreises erreicht sein. Die Auslegung des Instrumentes mit doppeltem Auspuff ermöglicht hohen Durchsatz. Während Probenaufbereitung auf einen Anschluss geleitet wird, kann eine Analyse am anderen durchgeführt werden.

TPD, TPR und TPO

Indem sie diesem Instrument ein zusätzliches Paket hinzufügte, das unter anderem einen programmierbaren Ofen enthält, programmierte Temperatur-programmierte (TPD) Desorption, Temperatur Reduzierung (TPR), und Temperatur-programmierte Oxidations (TPO)prüfungen können erreicht sein. Temperatur-Programmierte Desorption wertet das Gas aus, das von einem Katalysator desorbiert wird, während seine Temperatur erhöht wird. Zuerst outgassed der Katalysator wird, verringert oder bereitet andernfalls vor. Dann chemisorbed reagierendes Gas auf die oberflächenaktiven Sites der Beispieloberfläche. Ständig Steigende Temperatur wird an der Probe angewendet. Bei einer bestimmten Temperatur überschreitet die Wärmeenergie die Masseverbindungsenergie und die chemisorbed Spezies werden freigegeben. Wenn verschiedene aktive Metalle anwesend sind, oder wenn die aktiven Sites mehr als eine einzelne Aktivierungsenergie haben, desorbieren die chemisorbed Spezies bei den verschiedenen Temperaturen.

Die desorbierten Moleküle kommen den trägen Trägergasstrom und werden zum Detektor gefegt, der Maßnahmegaskonzentration. Das Volumen des Gases desorbiert kombiniert mit stöchiometrischen Faktoren und dem desorbierenden Temperaturertrag die Zahl und Stärke der aktiven Sites. Die Temperaturen, die 1100°C überschreiten, können erreicht werden.

Temperatur Programmierte Reduzierung

Temperatur-Programmierte Reduzierung bestimmt die Zahl von reduzierbaren Spezies und von Temperatur, an der Reduzierung auftritt. Diese Analyse fängt durch flüssigen Wasserstoff, normalerweise bei 10% Konzentration in einem Edelgasstrom, über der Probe an; die Anlage ist normalerweise bei Raumtemperatur. Die Menge des Wasserstoffs verbraucht in der Reduzierung von Oxidspezies bei Zunahme der Temperatur wird geüberwacht.

Temperatur Programmierte Oxidation

Temperatur-Programmierte Oxidation prüft den Umfang, in dem ein Katalysator nachoxidiert werden kann. Zuerst werden Metalloxide in der Probe auf dem grundlegenden Metall mit Wasserstoff verringert. Dann wird das reagierende Gas, gewöhnlich 2% Sauerstoff, an der Probe als stabiler Strom aufgetragen, während die Beispieltemperatur erhöht wird.

Wieder wird die Menge des Sauerstoffes verbraucht durch die Wärmeleitfähigkeitsdetektoren geüberwacht und mengenmäßig bestimmt; diese Prüfungen bestimmen den Umfang einer Reduzierung und die Natur der nachoxidierten Spezies.

Temperatur Programmierte Chemisorption

Temperatur-Programmierte Chemisorptionsreaktionen können mittels ein anderes Micromeritics-Instrumentbaumuster in allen weiteren Einzelheiten studiert werden. Wie in den Instrumenten gerade beschrieben, im reagierenden Gas Flüssen eines in den trägen Transportunternehmerstromes über die Katalysatorprobe, nachdem sie outgassed, verringert oder andernfalls vorbereitet. Temperatur programmierte Desorption, Reduzierung und Oxidationsstudien werden geleitet, wie vorher beschrieben. Diese Instrumentauslegung ermöglicht jedoch, von subambient zu Über-1000°C. zu prüfen.

Der beträchtliche Unterschied zwischen dieser Instrumentauslegung und der, die vorher beschrieben wird, ist, dass Operation dieses letzten Instrumentbaumusters automatisiert wird. Die Ventile, der Detektor und andere kritische interne Bauteile der Analyseanlage sind für minimales Totvolumen, maximale Antwort und hohe Auflösung bestimmt und ausgeführt.

Außerdem indem man programmierbare Heizungen in die Ventile und in die internen Gasleitungen enthält, können flüssige Dämpfe wie Pyridin und Quinolin als chemisorbate Fühlermoleküle ohne den Verlust verwendet werden wegen der Kondensation. Diese Ausrüstungsbeschreibung ermöglicht auch, ein Massenspektrometer oder anderen externen Detektor zu befestigen und so ermöglicht die Identität der Reaktionsspezies bestimmt zu werden. Das späteste Baumuster dieser Auslegung ist von Anfang bis Ende rechnergesteuert und Ergebnisse werden als Diagramm- und Datentabellierungen gemeldet.

Statische Volumetrische Chemisorptions-Anlage

Die statische volumetrische Chemisorptionsanlage Micromeritics ist eine Version des statischen volumetrischen physisorption Geräts, das in Verbindung mit Flächemaß beachtet wird.

Wenn es als Chemisorptionsanalysegerät beschäftigt wird, ermöglicht ein Zusatzgerät die Probe, auf den Analyseanschluß vorbereitet zu werden. Dieses beseitigt die Notwendigkeit des Verschiebens der Beispielhalterung zwischen Vorbereitung und Analyseanschlüsse, die die Probe atmosphärischen Verschmutzern aussetzen würden. Kann dieses Gerät für Fläche- und Porengrößen- und -volumenverteilungsbestimmungen Nicht nur verwendet werden, aber es bestimmt auch automatisch aktive Metallfläche und Prozente asphaltieren Streuung für Katalysatormaterialien.

Vorbereitung und Analyse von Proben werden durch eine grafische Benutzeroberfläche auf das Computersystem verwiesen. Probenaufbereitung verwendet die flüssigen Gastechniken mit dem Wasserstoffgas, entweder rein oder in einem trägen Transportunternehmer, um die Oxide auf dem Katalysator vollständig zu verringern. Kompletter Ausbau des Restwasserstoffs, nachdem Vorbereitung durchgeführt wird, indem man Wärme und ein Hochvakuum anwendet. Analyse wird durch die statische volumetrische Technik gemacht, um die genaue Dosierung des reagierenden Gases und der rigorosen Gleichgewichtherstellung zu erreichen, die der Dosis folgen.

Die erste Analyse misst die starken und schwachen Interaktionen in der Kombination. Eine Wiederholungsanalyse nach Evakuierung misst nur das schwache, oder das umschaltbar, ausziehender Wetterschacht des Reaktionsmittels.

Automatische Datenreduktion

Automatische Datenreduktion liefert vollständige Information über aktive Metallfläche und Prozente asphaltieren Streuung. Ein Analyselog berichtet Druck, Temperaturen und über die Volumen, die plus einen Laufzeitsatz für jeden Datenpunkt chemisorbed sind. Die Pläne, welche die Initialen- und Wiederholungsanalysekurven enthalten, werden erzeugt. Ein Unterschiedplan zeigt das starke Bauteil der Chemisorption. Er wird zu einer einzelnen Gerade für Übertragen auf Lochkarten einer einzelnen Zahl des ausziehenden Wetterschachts und des nachfolgenden Übertragens auf Lochkarten der Prozentmetallstreuung befestigt.

Nanomaterials

Nanotechnologie wird vorweggenommen, um zu eine große Auswahl technische Innovationen in naher Zukunft zu führen.

Das „Nano“ Vorzeichen zeigt einen Normierungsfaktor von 10-9 an (eine Billionste). Ein Partikel der Nano-Größe hat mindestens eine lineare Abmessung in der nmreichweite. Da er ungefähr 3 Atome to10 (abhängig von dem Element) benötigt ein nm zu überspannen, ist einige hundert Atome über die Grenze auf die Abmessung eines Nanoparticle.

Nanoscience sucht, Kenntnisse und das Verständnis von nanoscale Phänomenen zu gewinnen, während Nanotechnologie diese Kenntnisse in den Entwicklung neuen Produkten einsetzt. Diese Produkte können verbesserte Katalysatoren oder Materialien mit erhöhter Stärke, Verschleißfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit oder Ausdauer der hohen Temperatur sein, aber im Allgemeinen sind sie Materialien mit erhöhter Leistung. Im Allgemeinen liefern nanostructured Materialien neue Gelegenheiten in der großen Auswahl von wissenschaftlichen Bereichen.

Aber, seiend von nanosize ist nicht, was solche großen Zinsen an den Nanomaterials anzieht, es ist ihre Eigenschaften. Die Eigenschaften von Nanomaterials sind zu denen des gleichen Materials an der Makroschuppe unterschiedlich. Wenn Materialien auf genug kleinen Größen verringert werden, entstehen gewöhnlich weniger als 50 nm (einige Moleküle), neuer Systemtest, Chemikalie und biologische Eigenschaften, die Gelegenheiten für Neuanmeldungen zur Verfügung stellen. Außerdem können diese Oberflächeneigenschaften für bestimmte Anwendungen durch molekulare Modifikation optimiert werden. Die Grundlagengründe für die Änderungen oder die Verbesserungen von Eigenschaften sind das erhöhte Oberfläche-zuvolumen Verhältnis und die Zunahmeherrschaft von Quantumseffekten, die die optischen, magnetischen und/oder elektronischen Eigenschaften des Materials bestimmen. Das Arbeiten mit nanoscale Anlagen benötigt Spezialwerkzeuge für die Manipulierung, das Messen und die Steuerung von Größe und von Eigenschaften. Anderen Kenntnisse, die auch eingestellt werden, werden gefordert, da nanoscale Phänomene Quantenmechanik eher als klassische Mechaniker wie es der Fall ist bei Materialien der größeren Schuppe miteinbeziehen.

Mikroporen, Mesopores und Macropores

Micromeritics-Instrumente sind in der Untersuchung von Nanomaterials für ein vorbei Jahrzehnt verwendet worden. Wie vorher behandelt, werden Poren entsprechend Durchmesser, in dem Mikroporen Durchmesser weniger als ungefähr 2 nm haben, mesopore Größen reichen von ungefähr 2 nm bis ungefähr 50 nm tarifiert und macropores haben Durchmesser größere als ungefähr 50 nm.

Zusätzlich zur Porenvolumenverteilung kann Gesamtfläche von der Gasaufnahme entschlossen auch sein. Nicht nur erhöht das Erhöhen Oberfläche-zuvolumen Verhältnis Reaktivität, wie vorher beachtet, es auch die Leistungsfähigkeit des Materials im Abfangen oder im Speichern von adsorbierten Gasen und von Dämpfen erhöht.

Sein eine zerstörungsfreie Prüfung, Gasaufnahme ist die bevorzugte Methode der Bestimmung von Poreneigenschaften und von Fläche von Nanomaterials. Jedoch ist das Quecksilber, das porosimetry ist auch, zum Messen von Poren von Nano-Abmessungen fähig. Mit kpsi 30 Druck drängen sich Quecksilber in Poren des Durchmessers 5nm auf und bei kpsi 60, können Poren von 2 nm geprüft werden.

Beispieldichte ist- auch eine wertvolle Bestimmung in der Kennzeichnung von Nanomaterials.

Eine überraschende Informationsmenge kann von diesem scheinbar einfachen Maß aufgelesen werden.

Zum Beispiel wenn die spezifische Fläche einer Mono-groß Streuung bestimmt worden ist, kann die Teilchengröße des Materials berechnet werden, vorausgesetzt, dass jeder Partikel von der gleichen regelmäßigen Geometrie (gewöhnlich kugelförmig) L und ohne irgendeine Porosität ist. Der Grad von Kristallisation eines Materials auch wird geschlossen möglicherweise, indem man die gemessene Dichte mit der theoretischen kristallenen Dichte des Materials vergleicht.

Partikelbearbeiten stellt möglicherweise die größte Herausforderung dar, wenn es Nanomaterials kennzeichnet.

Rufen Sie dass gesucht wieder auf, nachdem Eigenschaften von nanoparticles Größe-abhängig sind und normalerweise nicht vorherrschen, bis Größe auf weniger als 50 nm verringert worden ist. Während die meisten Romaneigenschaften Größe-abhängig sind, verwendeten viele der geläufigen Methoden für Generation von nanopowders ergeben verschiedene Korngrößenverteilungen. Gibt Nicht nur es Bedarf an der festeren Regelung der Größe im Produktionsverfahren, dort ist auch Bedarf an einem schnellen, Methode der hohen Auflösung des Messens von Verteilungen im untereren Ende des nanoscale, um Produktion zu steuern.

Schlussfolgerung

Feinpartikel spielen wesentliche Rollen, wenn sie die Eigenschaften von natürlichen und künstlichen Materialien bestimmen und haben beträchtlichen Einfluss auf Prozesse wie Auflösung, Aufnahme und Reaktionsgeschwindigkeit. In der Mehrheit einer Fälle, sind diese Effekte eine Funktion entweder der Größe, Form, Fläche oder Porosität der einzelnen Partikel oder der Agglomeration der Partikel. Diese Partikel-bedingten Eigenschaften müssen esteuert sein, um die gewünschten Effekte zu optimieren, und effiziente Regelung benötigt Maß. Diese gleichen Partikeleigenschaften sind entweder die Ursachen von, die Ergebnisse oder ein entscheidender Faktor in den Naturphänomenen.

In dieser Kategorie ist Verständnis oder Ausnutzung eher als Regelung das Lernziel wahrscheinlicher und wieder liefern Maße die grundlegenden Informationen, die wenn sie das Lernziel verwendet werden, erzielen.

Da dieser Artikel dargestellt hat, gibt es wahrscheinlich mehrfache Techniken für die Bestimmung der gleichen Partikelabmessung und jedes hat seine Vorteile und Nachteile.

Das Auswählen einer Technik, die für die Anwendung ungeeignet ist, kann eine profunde Auswirkung auf die Qualität des Maßes haben, das Sie erhalten.

Micromeritics Instrument Corporation

Quelle: Micromeritics Instrument Corporation

Zu mehr Information über diese Quelle besuchen Sie bitte Micromeritics Instrument Corporation

 

Date Added: Jan 20, 2006 | Updated: Sep 11, 2013

Last Update: 11. September 2013 07:32

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