Combinaison de la Microscopie Confocale et Atomique de Force Utilisant Le Système Confocal et Atomique de Microscopie de Force Combiné par MFP-3D-CF De la Recherche d'Asile

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Mouvement Propre
Caractéristiques techniques
Exemples d'Application

 

Mouvement Propre

Pendant des années, les biologistes se sont tournés vers la microscopie confocale de lecture de laser pour la représentation 3D fonctionnelle dans les échantillons épais tels que des cellules ou des tissus. L'AFM emploie également un procédé de lecture pour former une image, mais n'est pas limité par la longueur d'onde de la lumière. Maintenant vous pouvez porter ces technologies complémentaires avec le MFP-3D-CF. Ce système neuf (le Schéma 1) combine les puissantes fonctionnalités du MFP-3D-BIO™ avec votre choix d'un microscope confocal commercial. Avec le MFP-3D-CF, vous pouvez sélecter une région d'échantillon basée sur ses caractéristiques fluorescentes, puis changez de plan dedans pour une échographie d'AFM de haute définition ; topographie de corrélation avec la fluorescence ; ou stimulez mécaniquement votre échantillon avec l'extrémité et mesurez une réaction optique. Cette puissante combinaison portera des capacités neuves à votre recherche.

Le Schéma 1. Le MFP-3D-CF intègre le MFP-3D, affiché ici avec l'option de la lumière transmise, avec le balayage de laser d'Olympe FluoView™ confocal.

Caractéristiques techniques

Exemples d'Application

Le Schéma 2 affiche la corrélation de la topographie et de la fluorescence sur un échantillon de petits programmes multicolores. L'image confocale de RVB est affichée comme couleur recouverte sur la topographie rendue par 3D-. Des Petits Programmes sont facilement recensés par leurs étiquettes fluorescentes. L'AFM indique des caractéristiques techniques ci-dessous la limite de définition confocale, telle que des sphères très petites et un cristal de sel (premier plan).

Le Schéma 2. microsphères Fluorescentes sur la lamelle en verre.

De boîte l'image confocale directement la géométrie d'encorbellement et d'extrémité (le Schéma 3). Ceci affiche une projection maximum le long de l'axe de Z et de l'Axe des abscisses d'un ensemble de données de volume contenant un encorbellement Si3N4. L'emplacement d'extrémité est vu avec précision.

Le Schéma 3. encorbellement d'Olympe TR800.

Sur le Schéma 4, le confocal a été employé pour engager l'extrémité avec précision sur les textures grandes de pollen de 50µm. Les expositions d'image d'AFM affinent le petit groupe extérieur, attendu que l'image confocale discerne la structure interne des espèces différentes de pollen.

Le Schéma 4. textures Mélangées de pollen.

Le Schéma 5 montre l'AFM et la représentation confocale des cellules vivantes. Puisque le signe léger transmis n'est pas optiquement sectionné, l'ombre de l'extrémité est visible même lorsque débloqué de la surface. La lumière Transmise le rend facile d'aligner l'extrémité d'AFM avec le confocal pour la représentation d'une cellule particulière.

Le Schéma 5. cellules Vivantes imagées avec Nikon C1 et MFP-3D-CF.

Le Schéma 6 montre l'AFM et la représentation confocale des mastocytes os-moelle-dérivés. Cette image 3D des mastocytes combine deux distincts pourtant ensembles de données marqués. L'AFM fournit des informations extérieures à haute résolution ; les expositions confocales la distribution de l'étiquette fluorescente dans toute la cellule.  Les données confocales sont recouvertes sur la topographie rendue d'AFM. Notez les quatre régions sombres près du de centre gauche de l'image ; les deux supérieurs sont sous la surface de cellules, attendu que les deux inférieurs sont les caractéristiques techniques extérieures visibles en topographie.

Le Schéma 6. données Confocales recouvertes sur la topographie rendue d'AFM des mastocytes.

Source : Recherche d'Asile
Pour plus d'informations sur cette source visitez s'il vous plaît la Recherche d'Asile

 

Date Added: Jul 26, 2006 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 09:23

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