OARS - Open Access Rewards System
DOI : 10.2240/azojono0113

암 탐지와 처리를 위한 Quantum 점 기술의 검토

Sandeep Kumar Vashist, Rupinder Tewari 의 RAM Prakash Bajpai, Lalit Mohan Bharadwaj 및 로버트 Raiteri

저작권 AZoM.com Pty 주식 회사.

이것은 AZo 노 http://www.azonano.com/oars.asp의 조건으로 분산된 아조기를 함유한 개가식 사례금 시스템 (AZo 노) 약품입니다

제출하는: 2006년 7월 29일

배치하는: 2006년 9월 13일

커버되는 토픽

요약

소개

암의 초기 진단에 있는 Quantum 점

유기 Fluorophores에 Quantum 무기 점의 이점

Quantum 점 기술

Quantum 점의 종합

Quantum 점의 속성 그리고 응용

Quantum 점의 유독한 본질 극복

Quantum 점의 고장 신호 행동

Quantum 점의 광학적 성질에 대한 지상 Functionalization의 효력

Quantum 점 관찰하고 추적하기를 위한 측정 시스템

기계장치를 표적으로 하는 Quantum 액티브한 수동적인 점

깊은 조직 화상 진찰 필수품

생세포에서 Quantum 점의 제거

질병 진단과 처리에 있는 Quantum 점의 잠재적인 응용

Quantum 점에 유생분자의 활용

유생분자를 변경하는 전략

유생분자의 생물학 기능에 대한 Quantum 점의 효력

암의 진단을 위한 Quantum 점 기술에 있는 어드밴스

표적 종양 세포에 보이는 Quantum 점 펩티드 어원이 같은 말

살아있는 유방암 세포를 확인할 수 있습니다 Quantum 점

생체에 있는 표적과 심상 종양이 다기능 Quantum에 의하여 동시에 점을 찍습니다

경계병 임파선 지도로 나타내기를 위한 Quantum 적외선 점의 가까이에

다중 송신된 분석을 위한 Quantum 점

생체 조건 화상 진찰을 위한 Quantum 각자 Illuminating 점

Quantum 점은 약 암을 표적으로 하기 위하여 전달계를 기지를 두었습니다

실행의 현 상태

암 진단과 처리에 있는 Quantum 점의 미래 응용

참고

접촉 세부사항

반도체 양 점은 (QDs) 생물학에 있는 대폭적인 관심사 및 그들의 유일한 광학 및 전자 속성 때문에 약을 끈 nanoparticles입니다. 형광성 철저한 응용이 세포/조직/몸 전체에서 생체외 그리고 생체 조건 암 biomarkers를 검출하도록 그(것)들이 photobleach에 이 속성에 의하여, 그들의 규모에 대한 그들의 형광 파장의 특히 그들의 감소된 추세 및 미결은, 적당한 시킵니다. QD 기술에 있는 신 개발 때문에 연구원 중 상당한 관심사가 있습니다. QDs에 의하여 amphiphilic 중합체에서 캡슐에 넣어지고 종양 표적으로 하는 ligands에 도약하고 종양 세포 취급하기 표적으로 하고는, 화상 진찰을 위한 납품 소포가 및 마약을 상용합니다. 존재하는 노력은 혈액 분석실험과 암 조직 생검에 있는 다중 암 biomarkers의 동시 탐지를 위한 QDs의 다량 다중 송신 기능 탐구에 집중됩니다. QD 기술에 있는 이 어드밴스는 암의 종양 세포 그리고 초기 진단에 있는 분자 사건에 관하여 많은 정보를 해결합니다.

암의 초기 진단에 있는 Quantum 점

암의 초기 검열은 이미 전이할 수 있는 세포의 수백만을 포함할 때 특정 규모를 도달할 때만 탐지가능하더라도 바람직하더라도 대부분의 종양이. 효소에 의하여 연결된 immunosorbent 분석실험 (ELISA)에 의하여 체액의 의학 화상 진찰 조직 생검 및 bioanalytical 분석실험과 같은 지금 채택한 진단 기술은 부족하게 과민합니다 일찌기 단계 암의 대부분의 모형을 검출하기 위하여 특정적입니다. 더욱, 이 분석실험에는 노동집약, 시간이 걸리고, 비싸 다중 송신 기능이 없습니다. 다른 한편으로는, QD에 기지를 둔 탐지는 암 마커의 급속하고, 쉬운 경제적인 가능하게 하는 빠른 점 의 배려 검열입니다. QDs는 그(것)들에게 종양 검출을 위한 이상을 하는 유일한 속성을 가지고 있습니다. 이들은 장시간을 위한 강렬한 안정되어 있는 형광을 포함합니다; [1-5] photobleaching, 큰 어금니 흡수 곁수 및 빛을 아주 능률적으로 흡수하고 방출하는 그들의 기능 때문에 매우 민감한 탐지에 저항. 그들의 큰 지상 지역 에 양 비율 때문에, QD는 각종 분자에 활용될 수 있어, 따라서 더 복잡한 다기능 nanostructures 디자인에 있는 고용을 호소하는 QDs를 만드. 단백질과 같은 biomarkers의 각종 모형은 특정 DNA 또는 mRNA 순서 및 회람 종양 세포 혈청 견본에서 암 진단을 위해 확인되었습니다. 그러므로, 많은 biomarkers의 동시 식별을 위한 QD에 기지를 둔 다중 송신한 접근 [1] 암의 더 효과적인 진단으로 이끌어 낼 것입니다. QDs는 형광 철저한 응용 [6-19]를 위한 항체 펩티드, 핵산 및 그밖 ligands와 같은 각종 유생분자에 공유 원자가로 연결되었습니다. 몇몇은의 분자 화상 진찰 [33-37]를 위한 그들의 거창한 잠재력과 더불어 생물학 [20-32] 에 있는 QDs의 응용 이미 탐구되었습니다.

유기 Fluorophores에 Quantum 무기 점의 이점

생물학 실험에서 레테르를 붙이는 형광에 사용된 전통적인 유기 fluorophores에 비교해, 무기 QDs에는 장시간 동안 생물학 물자의 구상을 가능하게 하는 photobleaching에 그들의 고저항 때문에 더 넓은 응용이 있습니다. Fluorophores는 그들의 지역 환경에 매우 민감하 수 있어 겪을, 그(것)들을 비 형광성에게 하는 돌이킬 수 없는 광산화 프로세스 photobleaching. 이것은 fluorophore 레테르를 붙인 구조물이 지나치게 확대한 기간을 관찰되어야 하는 모든 연구 결과를 위한 주요 제한입니다. Fluorophores는 파장의 좁은 범위 안에서만 광학적으로 흥분할 수 있고 형광성 방출은 또한 파장의 어느 정도 범위에 제한됩니다. QDs가 형광의 파장 보다는 더 짧은 파장이 있는 단 하나 광원으로 흥분할 수 있더라도 반면. QDs의 형광 스펙트럼에는 좁 상칭적없고 관찰되는 것과 같이 fluorophores에서 빨간 테일이 있습니다. 각종 군기는 어떤 괴기한 오버랩도 없이 관찰되고 구별될 수 있습니다. 그러므로, 다른 군기의 QDs를 가진 다른 구조물의 다색에게 레테르를 붙이는 것은 가능하게 되었습니다. 이 다중 송신한 접근 [3, 38-40] 질병 진단과 약 납품과 같은 광범위한 응용에 있는 중대한 관심사의 입니다.

QDs의 필드는 전문 분야 협력의 그들의 잠재력을 이용하는 위하여 다른 과학 교과 i.e 화학, 물리학, 생물학 및 약에서 사람이 함께 작동하는 때 입니다. 암의 탐지 그리고 처리를 위한 그들의 고용은 최고 중요성 인 1개의 그 같은 응용입니다.

Quantum 점 기술

QDs는 2-8 nm 사이 전형적인 직경이 있는 유일한 발광성 속성을 소유하는 무기 반도체 nanocrystals입니다. 그(것)들은 단에게서 원자로 일반적으로 II와 VI 성분 (예를들면 CdSe와 CdTe) 또는 단 III와 V 주기율표의 성분 (예를들면 InP와 InAs) 구성됩니다. 그들의 물리적 차원은 여기자 보어 반지름이 양 금고에 [1] 그것 그들의 유일한 광학 및 전자 속성에 책임 있는 효력을 지도하다 더 작습니다.

Quantum 점의 종합

고품질 QDs는 각종 접근 [41-43]에 의해 종합되었습니다. 그러나 일반적으로 그들의 종합은 계면활성제의 면전에서 고온에서 툴루엔 클로로프롬과 같은 유기 용매에서 실행됩니다. 그러나 계면활성제 입히는 입자는 QD의 무기 코어에 붙어 있기 극지 계면활성제 헤드 단 및 유기 용매로 돌기하기 소수성 사슬이 있기 때문에 근해에서 녹지 않습니다. 보통, 세포를 가진 모든 실험은 수용성 물자를 관련시킵니다. 그러므로, 각종 전략은 계면활성제 층이 친수성 amphipathic 중합체 [44-45]와 같은 추가 층으로 교환되거나 입히는 곳에, 그(것)들을 수용성에게 하기 위하여 개발되었습니다. 계면활성제의 소수성 코팅은 QD 표면에 묶는 1개의 끝에 작용기, 및 QDs를 수용성에게 만드는 그밖 끝에 친수성 단을 전송하는 ligand 분자 대체됩니다. QD 표면에 추가 코팅으로 amphiphilic 중합체의 고용은 또한 보고되었습니다 [38, 46-48]. 중합체의 소수성 테일은 QD 표면에 소수성 계면활성제 층으로 외부 끝에 중합체의 친수성 단이 근해 가용성을 나누어 주더라도 반면 반작용합니다. QDs는 또한 phospholipid 교질 입자 [8]에서 그(것)들을 수용성에게 하기 위하여 캡슐에 넣어졌습니다.

Quantum 점의 속성 그리고 응용

통용되는 QD 시스템은 ZnS의 외피로 CdSe의 안 반도체 코어 입혔습니다입니다. ZnS 쉘은 CdSe 코어의 화학과 광학적인 안정성에 책임 있습니다. QDs는 그들의 규모를 변화해서 수 있습니다 다만 적외선 스펙트럼에 자외선에 있는 형광을 방출하기 위하여 만들어질. QD의 형광의 파장은 QD [49-52]의 규모에 의해 결정되는 그것의 에너지 간격 (흥분하고는 기저 상태 사이 i.e 다름)에 달려 있습니다. QDs에는 다중 송신한 탐지의 넓은 괴기한 범위를 통해 좁은 괴기한 선 폭, 광도의 아주 상부, 큰 흡수계수, 높은 photostability 및 기능이 있습니다. 그(것)들은 그(것)들을 향상된 분자와 셀 방식 화상 진찰, 약 납품과 매우 민감한 생물 검정 및 진단 [53-54]를 위해 적당한 시키는 복잡한 조건 하에서 조차 아주 밝습니다 안정되어 있습니다. 더 중대한 해결책을 가진 매우 민감한 실시간 화상 진찰 및 생세포의 표면에 단 하나 수용체 분자의 추적은 QD bioconjugates [13, 55]에 의해 가능하게 했습니다. 양 점의 각종 응용은 숫자 1.에서 진술됩니다. 암 탐지를 위한 이론의 대부분에서는, 기능적인 QD 어원이 같은 말은 반도체 코어 (CdSe, CdTe)로 구성됩니다; 양 수확량을 증가시키는 CdSe 보다는 더 높은 띠 간격이 있는 CdSe QDs의 경우에 ZnS와 같은 추가 쉘; 수용성 친수성 코팅; 종양 사이트에 표적 암 마커에 무료한 그리고, functionalized 항체 또는 그밖 유생분자.

AZoJono - 온라인으로 나노 과학의 아조기를 함유한 전표 - 양 점의 응용

Quantum 점의 응용.

Quantum 점의 유독한 본질 극복

반도체 nanoparticles로 위로 만든 고유한 QDs는 실제로 유독합니다. 관찰되, CdSe QDs가 장시간 [56] 드러낸다는 것은 세포에 높다는 것은 유독하다는 것은 CdSe를 동안 UV에 녹이기 UV 때문에 그로 인하여 유독하다는 것은 카드뮴 이온을 풀어 놓는다는 것은. 그러나 중합체 입히는 QDs는 생체 조건 연구 결과 [48]에 의해 설명되는 것과 같이 UV이 없을 경우에 비독성 입니다. 개구리 태아로 주사된 교질 입자 캡슐에 넣어진 QDs가 그것의 발달 [8] 영향을 미치지 않았다는 것을 또한 보였습니다. 그러므로, QDs는 amphiphilic 중합체 [57-58]의 외부 코팅 안쪽에 일반적으로 그(것)들을 화학 효소 강직에 수용성 그리고 저항하는 하기 위하여 캡슐에 넣어집니다. 그(것)들은 세 배 n octyl 인화수소 산화물 (TOPO) [59-62]와 hexadecylamine와 같은 유기 용매에서 전형적으로 종합되 긴 알킬 사슬 및 최고 비등점이, 골재의 대형을 방지하는 있. 최근 년에서는, 그(것)들을 수용성에게 하기 위하여 QDs의 지상 화학을 변경하는 중대한 발달이 계속 있습니다 [63-64]. 일반적으로, QDs는 폴리에틸렌 글리콜 (나무못) 또는 유사한 ligands에 그(것)들을 biocompatible 만들고 일반적인 바인딩을 감소시키기 위하여 연결됩니다. 그(것)들은 펩티드 항체, oligonucleotides 등등과 같은 각종 bioaffinity ligands에 그(것)들을 활용시켜서 다른 전략을 사용하여 표적 사이트에 특정에게 합니다. 종양 세포 biomarkers의 탐지를 위한 QD bioconjugate의 가능한 개략도는 숫자 2. 숫자 3에서 간단하게 기술합니다 암의 생체 조건 진단을 위한 QD 기술의 각종 단계를 보입니다.

AZoJono - 온라인으로 나노 과학의 아조기를 함유한 전표 - 일반적으로 종양 세포를 표적으로 하기를 위해 채택되는 다기능 QDs. QDs는 종양 세포 biomarkers를 위한 각종 친화력 ligands (펩티드, 항체, 억제물, 약 등등) 특성에 활용됩니다

일반적으로 종양 세포를 표적으로 하기를 위해 채택되는 다기능 QDs. QDs는 종양 세포 biomarkers를 위한 각종 친화력 ligands (펩티드, 항체, 억제물, 약 등등) 특성에 활용됩니다.

AZoJono - 온라인으로 나노 과학의 아조기를 함유한 전표 - 암의 생체 조건 진단을 위한 QDs 채택에 있는 각종 단계. (a) QD bioconjugates의 대형, (b) 마우스로 QD bioconjugates의 정맥 주입, (c) QD bioconjugates에 의하여 종양 세포의 액티브한 표적으로 하기.

암의 생체 조건 진단을 위한 QDs 채택에 있는 각종 단계. (a) QD bioconjugates의 대형, (b) 마우스로 QD bioconjugates의 정맥 주입, (c) QD bioconjugates에 의하여 종양 세포의 액티브한 표적으로 하기.

Quantum 점의 고장 신호 행동

Nirmal는 그 외 여러분 [65] QDs가 이온화 [65-66] Auger 기인한 지속적인 흥분에 고장 신호 행동 i.e 간헐적인 온-오프 방출을 보여준다는 것을 처음으로 발견했습니다. 오늘 조차 이해된 이 행동의 원리는 좋이 아닙니다. 그러나 개별적인 QD에서 신호가 교류 cytometry 응용과 같은 분석 도중 요구될 때만 관심사입니다. 방출이에서 개별적인 QD 때문에 `' 고장 신호 이렇게에게 검출기에 신호의 분실 떨어져 지도 있을지도 모르다 그러한 경우에, 가능할지도 모릅니다. 그러나 그 외가 마지막 탐지를 위한 신호를 주고 이렇게, 아무 신호도 검출기에 의해 놓쳐지지 않더라도 관련시킨 1 QD가와 비록 어떤 QDs 고장 신호하더라도 이상의가 일반적으로 세포 기지를 둔 분석실험에서와 같은 응용의 대부분에서 있습니다. 고장 신호 때문에 감소된 양 수확량 방해의 1가지의 방법은 QD 코어의 위에 더 큰 띠 간격을 가진 물자의 약간 원자 층의 쉘을 증가하기 위한 것입니다.

Quantum 점의 광학적 성질에 대한 지상 Functionalization의 효력

기본적인 연구 결과는 QD의 냉광이 QD의 표면 변경을 가진 분자의 상호 작용으로 지상 functionalization 절차에 대단히 과민하다는 것을 QD [67]에 표면전하 제시했습니다. 그러나 QD에 기지를 둔 철저한 응용의 많은 것은 QD 표면에 functionalized 유생분자를 가진 표적 분석물 분자의 상호 작용 후에 QD의 형광에 있는 변경에 근거를 둡니다. QDs의 지상 functionalization가 그들의 가용성을 향상한다는 것을 잘 보고되었습니다. 그러나 그것은 그들의 양 효율성을 또한 감소시킬 수 있었습니다. 이것은 meracptoacetic 산 취급한 QDs의 경우에 양 효율성이 어디에 과감하게 감소되는지 설명했습니다 [7, 63]. 그러나 단백질 functionalized 양 점은 그들의 양 효율성을 유지하고 더 긴 재고 유효 기간을 제안해 경향이 있습니다. 그(것)들은 또한 다중 작용기 [7]로 그들의 양 효율성을 줄이기 없이 더 functionalized 할 수 있습니다.

Quantum 점 관찰 추적을 위한 측정 시스템

단 하나 QDs는 confocal 현미경 검사법, 총 내부 반사 현미경 검사법 또는 epifluorescence 현미경 검사법을 가진 약간 시간까지 훌륭한 시간 내구를 위해 관찰되고 추적되을 수 있습니다. 레이블과 그것의 측정으로 QDs를 채택하는 Gao에 의해 형광성 화상 진찰의 계획은 그 외 여러분 [68] 그리고 이렇게 그 외 여러분 기술되었습니다 [69]. Gao는 그 외 여러분 분자 표적의 높은 감도 탐지를 VIVO에서 허용하는 파장 단호한 괴기한 화상 진찰을 가진 전신 모듬 명령 조명 시스템을 채택했습니다. 이렇게 그 외 여러분 또한 양 점 신호에서 autofluorescence를 분리한 소프트웨어가 있는 파장 단호한 괴기한 화상 진찰 시스템을 채택했습니다.

기계장치를 표적으로 하기 Quantum 액티브한 수동적인 점

QD bioconjugates는 기계장치를 표적으로 하는 능동태와 수동태 둘 다에 의해 종양에 수동적인 표적으로 하는 것이 액티브한 표적으로 하기 보다는 보다 적게 능률적 매우 더 느리더라도 이더라도 VIVO에서 전달될 수 있습니다. 수동적인 표적으로 하는 기계장치에서는, QD bioconjugates는 강화한 침투성과 보유 효력 [70-72] 때문에 종양 사이트에 우선적으로 누적됩니다. 이 효력은 angiogenic 종양 (i)가 강화한 침투성에 책임 있는, 관 내피 성장 성장 인자를 일으키는 사실에, (II) 부족 QD bioconjugates 축적 귀착되는 효과적인 임파액 배수 시설 기인할 수 있습니다. 다른 한편으로는, 액티브한 표적으로 하는 기계장치에서, 항체 활용된 QDs는 항체가 전립선 표적 사이트에 종양 세포에 존재하는 특정 막 항원과 같은 그들의 특정 종양 biomarkers에 붙어 있 얻는 곳에 채택됩니다.

깊은 조직 화상 진찰 필수품

깊은 조직 화상 진찰이 멀리 빨간 가깝 적외선 빛 [73]의 사용을 요구한다는 것을 보였습니다. 이것은 가깝 적외선 방출 QDs의 혈액의 중요한 최고 흡수도로 종양 화상 진찰 감도를 증가하기 위하여 고용을 필요로 하고 근해 [74] 이 지구에서 충돌하지 않을 것입니다.

생세포에서 Quantum 점의 제거

생체에게서 QDs 및 기술의 앞에 그들의 물질 대사 수요 주의깊은 관심과 심층 연구의 정리는 암의 진단 그리고 처리를 위해 인간에서 사용될 수 있습니다. 바디에서 보호한 QDs의 정리의 유일한 쪽은 신장을 통해서 느린 여과 및 배설물 옆에 화학 효소 고장이 아주 있을 법하지 않기 때문에 입니다.

질병 진단과 처리에 있는 Quantum 점의 잠재적인 응용

가까운 장래 연구원 중 QD 기술 그리고 거창한 관심사에 있는 최근 어드밴스에 근거를 둔 질병 진단과 처리의 필드에 있는 QDs의 많은 잠재적인 응용을 볼 것입니다.

Quantum 점에 유생분자의 활용

각종 공유 원자가와 비 공유 원자가 전략 (숫자에서 보이는 것처럼 4)는 QDs에 단백질 그리고 항체와 같은 활용시키는 유생분자를 위해 개발되었습니다. 유생분자는 바운스될 수 있어 유생분자에 존재하는 작용기에게 공유 원자가로 crosslinkers [1, 6, 8, 17, 38, 44, 64, 75-77] - COOH2 - NH와 같은 작용기를 또는 교차 결합시키는 - QD 표면에 SH 현재 채택하. 현재에는, 각종 활용 화학은 필수 작용기가 있기 위하여 유생분자 변경을 위해 유효합니다.

QDs에 활용시키는 항체/단백질을 위한 각종 전략.

유생분자를 변경하는 전략

1개의 전략은 단백질의 아민 단에 QDs의 carboxylate 단을 교차 결합시키는 heterocrosslinker로 N 에틸 N ′를 - (3-diethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) 채택합니다. 이 방법은 단백질의 대부분이 1 차적인 아민을 포함하다 것과 같이 단백질의 어떤 화학 수정도 요구하지 않습니다.

다른 전략은 아민과 sulfhydryl 단의 액티브한 에스테르에 의하여 maleimide 중재된 연결에 근거를 둡니다. 그러나 이 방법에는 산소의 면전에서 불안정한, 자유로운 sulfhydryl 단이 천연 유생분자에서 드물게 있지 않는 제한이 있습니다. 1 차적인 아민으로 높게 민감하는 QDs에 의무적인 단백질을 위한 다중 무수 화합물 부대를 포함하는 최근에 Pellegrino 그 외 여러분 [46의] 채택된 preactivated amphiphilic 중합체. polyanhydrides가 생물 분해성 중합체이기 때문에 이 방법에는 지탱한 약 전달계를 만들기를 위한 잠재적인 응용이 있습니다. 그러나 QDs에 유생분자의 정확하게 통제되고는 동쪽으로 향하게 한 바인딩을 위한 전략은 매우 탐구되는 것을 가지고 있습니다. Goldman는 그 외 여러분 QDs에 [78] 의무적인 면역 글로불린 G를 위한 융해 (IgG) 단백질을 채택했습니다. 융해 단백질에는 이렇게 F (ab ′) 지구를 항원 바인딩을 위해 자유로운 떠나는 IgG의 일정한 F 지구에 도약하는 단백질c G 도메인 및 마이너스로 충전된 QDs에 정전기로 바운스되어2 플러스로 충전된 루신 지퍼 도메인이 있었습니다. 염료 [79]의 경우에는 고용되는 것과 같이 hexahistidine 주제에 대하여 Ni nitriloacetic 산성 모이어티의 표적으로 하기에 근거를 둔 QDs에 hexahistidine 표를 붙인 유생분자를 연결을 위한 기술은, 니켈 nitrilotriacetic 산 (Ni NTA)를 사용하여 킬레이트화 에이전트로 채택될 수 있습니다. Emory UniversityUSA에 Gao 그리고 그의 단

유생분자의 생물학 기능에 대한 Quantum 점의 효력

많은 경우에, QDs에 유생분자의 활용이 그들의 특정 수용체 [6, 8-9, 13, 17, 38, 55, 58-59 64, 76-77, 80-81]에 유생분자의 의무적인 능력을 및 그들의 생물학 기능 바꾸지 않다는 것을 보였습니다. 트란스페린에 QDs의 활용이 단백질 기능에 영향을 미치지 않았다는 것을 Kloepfer 그 외 여러분 [77] 관찰했습니다. QDs 막 경계 수용체의 바인딩에는 막에 있는 수용체의 유포 행동에 대한 아무 효력도 없었다는 것을 Dahan 그 외 여러분 [82] 또한 관찰했습니다. 그러나, QDs가 세로토닌 운송업자 단백질 [14]에 신경전달물질 세로토닌의 결합 친화성과 같은 유생분자의 생물학 기능에 영향을 미칠지도 모르다 몇몇 보고가 있습니다. 이것은 QDs의 입체 지장 때문일 지도 모릅니다. 상세한 연구 결과는 유생분자의 생물학 기능에 대한 QDs의 가능한 효력을 조사할 것을 요구됩니다.

암의 진단을 위한 Quantum 점 기술에 있는 어드밴스

초기 단계에서는, QDs는 유기 염료의 대신에 몇몇 화상 진찰 응용을 위해 채택되었습니다. 그러나 이 물자의 거창한 잠재력은 그(것)들은 주를 위한 강렬하다는 것은 형광 방출 계속해서 관찰될 때 실현되었습니다. 이것은 많은 셀 방식 프로세스를 펼치기에서 도운 현미경 화상 진찰을 위한 중요한 과학 기술 전진이었습니다. 발달의 연속적인 단계에서는, 연구원은 QD 기술에 있는 강렬한 흥미를 개발하고 다른 필드에 있는 그들의 응용을 탐구하기 시작합니다. 동일 물자로 그러나 단 하나 파장의 빛에 의하여 활성화 후에 다른 군기를 생성할 수 있는 다른 규모로 구성된 다른 QDs는 만들어졌었습니다. QDs가 항체와 같은 유생분자로 표를 붙였다는 것은 그 때 세포 표면 안에 특정 분자를 검출하기 위하여 등등이 세포 채택될 수 있는 펩티드 설명되었습니다.

표적 종양 세포에 보이는 Quantum 점 펩티드 어원이 같은 말

종양 vasculatures를 표적으로 하는 QD 펩티드 어원이 같은 말의 사용은 Akerman와 협력자 [58]에 의해 VIVO에서 보고되었습니다. 그(것)들은 ZnS 캡핑한 CdSe QDs를 채택하고 QDs의 표적으로 하는 기능이 펩티드 여러가지 입혔다는 것을 보여주었습니다. QDs는 마우스의 폐에서 정맥 주입 후에 누적된 폐 표적으로 하는 펩티드로 입혔습니다. 펩티드는 폐 혈관에 있는 내피 성장 세포에 막 디펩티다아제에 경계를 얻었습니다. 두번째 케이스에서는, QDs는 특정 종양에 있는 주어진 혈관과 종양 세포에 행인 표적으로 하는 펩티드로 입혔습니다. 제 3 의 케이스에서는, QDs는 주어진 임파액 배와 종양 세포에 행인 표적으로 하는 펩티드로 입혔습니다. 단은 또한 세망내피계 조직에 있는 QDs의 QDs에 의하여 방지된 nonselective 축적의 외부 코팅에 나무못을 추가하는 그것을 보여주었습니다.

살아있는 유방암 세포를 확인할 수 있습니다 Quantum 점

Quantum Dot Corporation와 Genentech에서 연구단은 제암성 약에 반응하기 위하여 확률이 높은 살아있는 유방암 세포를 확인하는 QDs의 잠재력을 증명했습니다 [38의]. 그(것)들은 Her2 암 마커를 살아있는 유방암 (IgG) 세포의 표면에 존재하는 레테르를 붙이기 위하여 면역 글로불린 G와 streptavidin에 연결된 QDs를 채택하고 또한 세포 표면에 그리고 핵에서 Her2의 동시에게 레테르를 붙이기를 위한 QD 기술을 탐구했습니다. 연구원은 동시에 그로 인하여 표적 탐지를 다중 송신하기 위하여 이렇게 지도하는 단세포의 다른 부분을 구별하기 위하여 다른 규모 그러나 동일 물자의 다른 착색한 QDs i.e QDs가 함께 이용될 수 있었다는 것을 보여주는 단 하나 흥분 파장을 가진 2개의 셀 방식 표적을 검출했습니다.

생체에 있는 표적과 심상 종양이 다기능 Quantum에 의하여 동시에 점을 찍습니다

Gao와 협력자는 생체 [68]에 있는 종양의 동시 표적으로 하고는 및 화상 진찰을 위한 다기능 QDs를 보고했습니다. 고도로 안정된 QD 어원이 같은 말은 amphiphilic triblock 공중 합체의 (생체 조건 보호를 위해) 구성되, ligands (종양 항원 승인을 위해), 그리고 다중 나무못 분자를 표적으로 하 (향상된 biocompatibility 및 순환을 위해). QD 탐사기의 생체 조건 행동은 조직 단면도 현미경 검사법과 전체 동물 괴기한 화상 진찰에 의해 감시되었습니다. QD 어원이 같은 말은 마우스에서 정맥으로 주사되었습니다. 그(것)들이 종양 혈관 및 액티브하다는 것은 표적으로 한다는 것은 기계장치의 새기 쉬우다는 것은 본질 때문에 수동적인 표적으로 한다는 것은 기계장치에 의해 표적으로 한다는 것은 종양 사이트에 누적되었다는 것은, 종양 마커를 가진 종양 특정 항체에 QD 결합되는 입힌의 상호 작용 때문에 관찰되었습니다. Gao와 협력자는 또한 문화에 있는 특정 세포를 레테르를 붙이기 위하여 QDs를 채택하고 작은 기간 이내에, QDs가 세포핵에서 누적되었다는 것을 관찰되었습니다. 따라서, QDs가 있는 취급한 세포는 생체 안쪽에 그들의 형광의 덕택으로 접종 후에 추적되을 수 있습니다.

경계병 임파선 지도로 나타내기를 위한 Quantum 적외선 점의 가까이에

김과 협력자 [34] 지도로 나타내는 경계병 임파선을 위해 850 nm 방출하는 적외선 QDs의 가까이에 고용의 공용품을, 영향 받은 기관에 가까웠던 임파선에 있는 암세포 배회의 탐지를 위한 중요한 절차에 탐구했습니다. QDs는 실시간 경계병 임파선에 있는 피부의 밑에 1 까지 cm 조차에서 살아있는 마우스로 피내로 지켜졌습니다 주사했습니다. 이 발달은 경계병 임파선을 제거하기 것을 요구되기 절개의 규모가 radiolabels의 사용 없이 감소되기 때문에 중요한 돌파구이었습니다. 연구원은 암의 처리를 위해 QDs를 사용하기 위하여 시도하고 있습니다. 1개의 가능성은 종양에 열을 제공하고 트리거가 apoptosis/세포 죽음을 프로그램한 적외선입니다,/엑스레이 옆에 QDs의 방사선 조사.

다중 송신된 분석을 위한 Quantum 점

4개의 독소의 다중 송신된 분석을 위한 QDs의 능력은 Goldman와 협력자 [83]에 의해 단 하나 흥분 근원을 가진 샌드위치 immunoassay에 있는 다른 방출 파장이 있는 4 다른 QDs를 사용하여 설명되었습니다. 유사하게, 2개 괴기하게 다른 QDs는 서쪽 오점 분석실험에 있는 2개의 단백질의 탐지를 위한 Makrides 그리고 협력자 [84]에 의해 채택되었습니다. 다중 송신한 접근은 표적으로 한 종양 사이트에 존재할 것이다 각종 암 biomarkers의 탐지에 있는 극단적인 중요성 일 것입니다.

생체 조건 화상 진찰을 위한 Quantum 각자 Illuminating 점

최근에, 그것은 StanfordUniversityin 비보 화상 진찰 [69]에 Jianghong Rao 단에 의해 설명되었습니다. 단은 혈청에서 안정되어 있고 촉매 효율성을 향상한 Renilla reniformis luciferase (Luc8)의 8 돌연변이 이체를 개발했습니다. Luc8는 1 에틸 3 (3 dimethylaminopropyl) carbodiimide 염산염 (EDC) crosslinker를 채택하는 각자 illuminating QD 어원이 같은 말을 만들기를 위한 중합체 입히는 CdSe/ZnS 코어 쉘 QD 655에 활용되었습니다. 따라서, 형성된 QD 어원이 같은 말은 외부 흥분이 없을 경우에 생물 발광 껴울림 에너지 이동에 의하여 각자 illuminating 때문에 (BRET) luminesce 이기. BRET는 에너지가 luciferase와 같은 발광 제공 단백질로부터 수락자 형광성 단백질로 가까이에 non-radiatively 옮겨지는 프로세스입니다 [69 85-87]. 그것은 기존 QDs와 비교된 작은 동물성 화상 진찰에 있는 매우 강화한 감도 귀착되었습니다. 생체 조건 화상 진찰을 위한 QDs의 가장 중대한 이점의 한개는, 따라서 그들 방출 파장이 가깝 적외선 스펙트럼을 통하여 그들의 규모를 조정해서 조정될 수 있다 입니다 생물학 버퍼에서 고도로 안정된 photostable fluorophores의 결과로. 이것은 동물 i.e 헤모글로빈과 근해에 있는 파장 증가와 함께 감소를 뿌려 Rayleigh는 및 중요한 발색단에는 이 스펙트럼에 있는 흡수에 있는 현지 최소한이 있기 때문에 깊은 조직 광학적인 화상 진찰이 가깝 적외선 스펙트럼에서 최상 이다 는 사실 때문이. 검출될 EDC를 사용하여 QD Luc8 복합물에 암 biomarkers에 대하여 항체는 바운스되었습니다. 형성된 유래 QD Luc8 항체 복합물은 암 biomarkers의 탐지를 위한 테일 정맥을 통해서 암 마우스에서 정맥으로 주사되었습니다. 마우스는 가벼운 단단한 약실로 그 후에 마비되고 옮겨졌습니다. 그후에, 몇 분 후에, Luc8 i.e coelenterazine를 위한 기질은 정맥으로 주사되고 생체 조건 생물 발광 심상은 취했습니다.

Quantum 점은 약 암을 표적으로 하기 위하여 전달계를 기지를 두었습니다

Shuming Nie와 협력자 [35] QD 어원이 같은 말에서 높게 유독한 카드뮴 이온에서 새기 방지한 화학적으로 분자와 약 납품 기능의 QD 어원이 같은 말에 종양 표적으로 하를 붙이는 중합체 및 를 조건으로 방법의 불침투성 코팅을 가진 CdSe 본래 QD를 변경했습니다. 단은 암세포에 표적으로 한 약 전달계의 발달에 종사하고 있습니다. 그것은 마우스에서 증가하는 인간적인 종양 세포를 표적으로 하기 위하여 펩티드 또는 항체에 활용된 QDs를 개발하고 있습니다. QDs는 적외선 지구에서 QDs 에너지 방출에서 조직 손상을 방지하기 위하여 발광하도록 조정될 것입니다. QDs는 표적 암세포의 표면에 암 마커에 대하여 특정 펩티드/항체에 레이저 광으로 명중될 때만 만 약을 풀어 놓 활용시켰습니다. 이것은 독소를 수신할 세포의 통제를, 따라서 극소화 부작용 허용할 것입니다. 이 파장의 위 방출하는 단단하게 어떤 유생분자든지 있기 때문에 또한 900 nm 이상 QDs의 형광의 파장을 확장하는 단 에의한 전진하는 노력이 있습니다.

현 상태의

오늘 QD 기술 덕분에, 암 연구원은 기본적인 분자 사건 종양 세포에서 발생 관찰 가능합니다. 이것은 형광성 현미경 검사법에 의해 생체 조건 다중 다른 biomoleules에 추적해서 표를 붙인 다른 규모 및 이렇게 다른 군기의 QDs를 가능하게 했습니다. nanobiotechnology에서와 QDs가 레이블로 사용될 수 있던 의학 진단과 같은 응용을 위한 중대한 잠재력이 QD 기술에 의하여 보전됩니다. 그러나 아직도 인간에 있는 QDs의 사용은 집중 연구가 QDs 관리의 장기 효력을 결정할 것을 요구합니다.

암 진단과 처리에 있는 Quantum 점의 미래 응용

연구원은 마지막 이십년에서 QDs의 탐험을 다만 시작했습니다. 필드는 그것의 유년기에 아직도 있습니다 그러나 QDs의 유일한 광학 및 전자 속성 때문에 과학자와 엔지니어가 에 의하여 마음을 사로잡았습니다. QDs는 분자 화상 진찰의 필드를 혁명을 일으켰습니다. 이번 년은 다른 필드에 있는 그들의 잠재적인 응용을 볼 것입니다. 충격의 중요한 지역의 한개는 확실하게 살아있는 세포의 세포내 화상 진찰입니다. 기술은 암의 이상을 그리고 화상 진찰에서 새로운 통찰력을 이해하고 종양을 가리기 제공할 것입니다. QDs는 확실히 병에 걸리는 조직을 검출하고, 처리를 제공하고 즉시에 있는 진도를 보고할 수 있는 계획한 다기능 nanodevices의 분대의 한개일 것입니다.

참고

          다중 송신된 생물학 탐지 및 화상 진찰을 위한 Chan W.C.W., 맥스웰 D.J., Gao X., 베일리 R.E., 한 M.와 Nie S., "발광성 QDs", Curr. Opin. Biotechnol., 13, 40-46 2002년.

          Alivisatos A.P., "반도체 다발, nanocrystals, 그리고 양 점", 과학, 271, 933-937 1996년.

          Nat 유생분자의 다중 송신한 광학적인 코딩을 위한 microbeads가" 한에 의하여 M., Gao X., Su J.Z. 및 Nie S.는, "Quantum 점 표를 붙였습니다. Biotechnol., 19, 631-635 2001년.

          Niemeyer C.M., "Nanoparticles, 단백질 및 핵산: 생물공학은 재료 과학을", Angrew 충족시킵니다. Chem. Int. Ed. Engl., 40, 4128-4158 2001년.

          W.K., Mikulec F.V.가 Leatherdale에 의하여 C.A., 구애하고 "CdSe nanocrystal 양의 흡수 단면"에 Bawendi M.G.는, J. Phys 점을 찍습니다. Chem. B, 106, 7619-7622 2002년.

          Bruchez M., Moronne M., 진 P., Weiss S. 및 Alivisatos A.P., "형광성 생물학 레이블로 반도체 nanocrystals", 과학, 281 2013-2015년 1998년.

          Mattoussi H., Mauro J.M., Goldman E.R., 앤더슨 G.P., Sundar V.C., Mikulec F.V. 및 Bawendi M.G., "설계된 재조합형 단백질을 사용하는 CdSe-ZnS 양 점 bioconjugates의 각자 집합", J. Am. Chem. Soc., 122, 12142-12150 2000년.

          Dubertret B., Skourides P., Norris D.J., Noireaux V., Brivanlou A.H. 및 Libchaber A.는 phospholipid 교질 입자에서, "QDs의 생체 조건 화상 진찰", 과학, 298 1759-1762년 2002년 캡슐에 넣었습니다.

          Jaiswal J.K., Mattoussi H., Mauro J.M. 및 사이몬 S.M., Nat "양 점 bioconjugates를 사용하는 살아있는 세포의 장기 다중 군기 화상 진찰". Biotechnol., 21, 47-51 2003년.

      Larson D.R., Zipfel W.R., 윌리엄 R.M., 클라크 S.W., Bruchez M.P., 현명한 F.W. 및 Webb W.W.는 multiphoton 형광 화상 진찰을 위해, "수용성 양", 과학, 300 1434-1436년 2003년 VIVO에서 점을 찍습니다.

      Ishii, D., Kinbara K., Ishida Y., Ishii N., Okochi M., Yohda M. 및 Aida T.는, "안정화를 Chaperonin 중재하고 반도체 nanoparticles의 방출을", 성격, 423, 628-632 2003년 ATP 시작했습니다.

      Medintz I.L., Clapp A.R., Mattoussi H., Goldman E.R., 피셔 B. 및 Mauro J.M.는, "Nat 양 점 번민 기증자에" 근거를 둔 nanoscale 바이오 센서를 각자 소집했습니다. Mater., 2, 630-639 2003년.

      " 추적이 Dahan에 의하여 M., Levi S., Luccardini C., Rostaing P., Riveau B. 및 Triller A.는 제시된, "단 하나 양으로 글리신 수용체의 유포 역동성, 과학, 302, 442-445 2003년 점을 찍습니다.

      Rosenthal S.J., Tomlinson I., Adkins E.M., Schroeter S., 아담스 S., Swafford L., McBride J., 왕 Y., DeFelice L.J.Blakely R.D., "ligand 활용된 nanocrystals를 가진 표적 세포 지상 수용체", J. Am. Chem. Soc., 124, 4586-4594 2002년.

      Mahtab R.는, 단백질 치수가 재진 양 점에 긴 DNA의 H.H. 그리고 머피의 C.J., "온도 및 소금 의존하는 바인딩을 강하게 합니다: "무기 단백질" - DNA 상호 작용"의 열역학, J. Am. Chem. Soc., 122, 14-17 2000년.

16.      일요일 B., Xie W., 이 G., 첸 D., Zhou Y. 및 청 J., "레이저 confocal 스캐닝 형광 탐지에 의하여 형광성 레이블로 양 점을 사용하는 Microminiaturized immunoassays", J. Immunological Methods, 249, 85-89 2001년.

17.      Pathak S., Choi S. - K., Arnheim N. 및 톰슨 M.E.는 제자리 교잡을 위한 발광성 탐사기로, "양 점을", J. Am Hydroxylated. Chem. Soc., 123, 4103-4104 2001년.

18.      Klarreich E.는, "생물학자 점"를, 성격, 413, 450-452 2001년 결합합니다.

      Mitchell P., "Nat 셀 방식 화상 진찰에 스포트라이트를" 돌기. Biotechnol., 19 1013-1017년 2001년.

      Jovin T.M.는 나이의, "Quantum 점 마지막으로", Nat 옵니다. Biotechnol., 21, 32-33 2003년.

      Seydel C.는, "Quantum 점 젖게", 과학, 3000, 80-81 2003년 됩니다.

      Taton T.A., "생물 나노 과학: Nat 양용 소통량". Mater., 2, 73-74 2003년.

      Bentolila L.A.와 Weiss S.는, "생물학 양 점", Phys 생중계합니다. 세계, 16, 23-24 2003년.

      Uren R.F.는, "암 수술 Nat 점"를 결합합니다. Biotechnol., 22, 38-39 2004년.

      Michalet X., PinaudF., Lacoste T.D., Dahan M., Bruchez Alivisatos 및 Weiss S., "형광성 반도체 nanocrystals의 속성 및 생물학에게 레테르를 붙이기에 그들의 응용", Mol., 2, 261-276 2001년.

      Sutherland A.J.는 생물 체계에 있는 발광성 탐사기로, "Quantum", Curr 점을 찍습니다. Opin. Mater. Sci., 6, 365-370 2003년.

      Watson A., 우 X. 및 Bruchez M.는, "양을 가진 세포 높은 쪽으로 점화해서", Biotechniques, 34, 296-303 2003년 점을 찍습니다.

      Parak W.J., Gerion D., Pellegrino T., Zanchet D., Micheel C., 윌리엄 S.C., Boudreau R., Le Gros M.A., Larabell C.A. 및 Alivisatos A.P., "콜로이드 nanocrystals의 생물학 응용", 나노 과학, 14, R15-27 2003년.

      Bagwe R.P., Zhao X. 및 Tan W., "생물학 응용을 위한 Bioconjugated 발광성 nanoparticles", J. Dispersion. Sci. Technol., 24, 453-464 2003년.

      Dubertret B.는, " 양을 사용하여 화상 진찰", J. Med 점을 찍습니다. Sci., 19, 532-534 2003년.

      Alivisatos A.P., Nat "생물학 탐지에 있는 nanocrystals의 사용". Biotechnol., 22, 47-51 2004년.

      Pellegrino T., Kudera S., Liedl T., Javier A.m, Manna L. 및, 1 작은, 생물학 응용을 위한 다기능 구조물로 그리고 그들의 가능한 사용으로" 48-63 2005년 콜로이드 nanoparticles의 발달에 Parak W.J., ".

      Michalet X., Pinaud F.F., Bentolila L.A., Tsay J.M., Doose S., Li J.J., Sundaresan G., 우 A.m 의 Gambhir S.S. 및 Weiss S., 생체 조건 화상 진찰 및 진단", 과학, 307, 538-544 2005년.

      김 S., Lim Y.T., Soltesz 예를들면, De Grand A.m, 이 J., Nakayama A., Parker J.A., Mihaljevic T., Laurence R.G., Dor D.M., Cohn L.H., Bawendi M.G. 및 Frangioni J.V.는" 지도로 나타내는 경계병 임파선을 위해, "가깝 적외선 형광성 모형 II 양, Nat 점을 찍습니다. Biotechnol., 22, 93-97 2004년.

      Gao는 X., Cui Y., Levenson R.M., 정 L.W.K와 Nie S., "반도체 양을 가진 생체 조건 표적으로 하고는 및 화상 진찰", Nat 점을 찍습니다. Biotechnol., 22, 969-976 2004년.

      Jaiswal에 의하여 J.K.와 사이몬 S.M.는 생물학 화상 진찰을 위해, "형광성 양의 잠재력 그리고 함정", 기웁니다 세포 Biol., 14, 497-504 2004년이 점을 찍습니다.

      Medintz I.L., Uyeda H.T., Goldman E.R. 및 Mattoussi H. "레테르를 붙이고 Nat 느끼는", 화상 진찰을 위한 Quantum 점 bioconjugates. Mater., 4, 435-446 2005년.

      우 X., Liu H., Haley K.N., Treadway J.A., 반도체 양 점을 가진 Larson J.P., Ge N., Peale F. 및 Bruchez M.P., "암 마커 Her2의 Immunofluorescent 레테르를 붙이고는 및 그밖 셀 방식 표적", 성격 생물공학, 21, 41-46 2003년.

      Mattheakis L.C., Dias J.M., Choi Y. - J., 징 J., Bruchez M., Liu J. 및 왕 E.,

      Rosenthal S.J., "Nat 형광성 nanocrystals를 가진 바 코딩 유생분자". Biotechnol., 19, 621-622 2001년.

      Talapin D.V., Rogach A.L., Kornowski A., Haase M. 및 hexadecylamine-trioctylphosphine 산화물 trioctylphosphine 혼합물에서" 종합되는 Weller H., "높게 발광성 monodisperse CdSe 및 CdSe/ZnS nanocrystals, Nano Lett., 1, 207-211 2001년.

      Peng Z.A.와 Peng X., "선구자로 CdO를 사용하는 CdTe, CdSe 및 카드뮴 고품질 nanocrystals의 대형", J. Am. Chem. Soc., 123, 183-184 2001년.

      Reiss P., Bleuse J. 및 Pron A., "낮은 규모 분산의 높게 발광성 CdSe/ZnSe 코어/쉘 nanocrystals", Nano Lett., 2, 781-784 2002년.

      Parak W.J., Gerion D., Zanchet D., Woerz A.S., Pellegrino T., Micheel C., 윌리엄 S.C., 자이쯔 M., Bruehl R.E., Bryant Z., Bustamante C., Bertozzi C.R. 및 Alivisatos A.P.는, "silanized 콜로이드 반도체 nanocrystaline 양에 DNA의 활용", Chem 점을 찍습니다. Mater., 14, 2113-2119 2002년.

      빌헬름 C., Billotey C., Roger J., 뇌교 J.N., Bacri J.C. 및 Gazeau F., "그들의 지상 코팅의 기능으로 음이온 superparamagnetic nanoparticles의 세포내 통풍관", 생체 적합 물질, 24 1001-1011년 2003년.

      Pellegrino T., Manna L. 및 Kudera S.는 amphiphilic 중합체 쉘로, "소수성 nanocrystals 입혔습니다: 수용성 nanocrystals에 일반적인 경로", Nano Lett., 4, 703-07 2004년.

      Petruska M.A., Bartko A.P. 및 Klimov V.I., "nanocrystal 양 점 titania nanocomposites에 Amphiphilic 접근", J. Am. Chem. Soc., 126, 714-715 2004년.

      Ballou B., B.C. Lagerholm, Ernst L.A.

      Murray C.B., Kagan C.R. 및 Bawendi M.G., "monodisperse nanocrystals와 마지막 포장된 nanocrystal 집합의 종합 및 특성", Annu. Mater 목사. Sci., 30, 545-610 2000년.

      Qu L.와 Peng X., "성장에 있는 CdSe nanocrystals의 photoluminescence 속성의 통제", J. Am. Chem. Soc., 124 2049-2055년 2002년.

      Kippeny T., Swafford L.A. 및 Rosenthal S.J., "반도체 nanocrystals: 상자에 있는 입자" 소개를 위한 강력한 시각 자료, J. Chem Educ., 79 1094년 2002년.

      Yu W.W., Qu L., Guo W. 및 Peng X., "CdTe, CdSe 및 카드뮴 nanocrystals의 흡수 곁수의 실험적인 결심", Chem. Mater., 15, 2854-2860 2003년.

      Gao에 의하여 X.H.와 Nie S.M., "단세포의 분자에게 윤곽을 그리고는 및 양을 가진 조직 견본", 기웁니다 Biotechnol가., 21, 371-373 2003년 점을 찍습니다.

      Jovin T.M.는 나이의, "Quantum 점 마지막으로", Nat 옵니다. Biotechnol., 21, 32-33 2003년.

      Lidke D.S., Nagy P., Heintzmann R., Arndt-Jovin D.J., 지점 J.N., Grecco H.E., Jares-Erijman E.A. 및 Jovin T.M.는 Nat erbB/HER에 의하여 수용체 중재된 신호 변환으로, "Quantum 점 ligands 새로운 통찰력을" 제공합니다. Biotechnol., 22, 198-203 2004년.

      Derfus A.m, Chan W.C.W 및 Bhatia S.N.는, "반도체 양의 세포 독성을 시험해", Nano Lett., 4, 11-18 2004년 점을 찍습니다.

      Akerman M.E. VIVO에서", PNAS, 99, 12617-21 2002년.

      Ness J.M., Akhtar R.S., Latham C.B. 및 Roth K.A.는, "과민한 photostable 면역 형광검사 탐지를 위한 tyramide 신호 확대와 양 점을", J. Histochem 결합했습니다. Cytochem., 51, 981-987 2003년.

      Peng는 X., Schlamp M.C., Kadavanich, A.V. 및 Alivisatos A.P., "높게 발광성 CdSe/카드뮴/photostability와 전자 접근가능성을 가진 쉘 nanocrystals의 켜쌓기 자람", J. Am 응어리를 뺍니다. Chem. Soc., 119, 7019-7029 1997년.

      Murray C.B., Norris D.J. 및 Bawendi M.G., "거의 monodisperse CdE (E=S, Se, Te) 반도체 nanocrystallites의 종합 및 특성", J. Am. Chem. Soc., 115, 8706-8715 1993년.

      Dabbousi B.O., Rodriguez Viejo J., Mikulec F.V., Heine J.R., Mattoussi H., Ober R., Jensen K.F. 및 Bawendi M.G.는, "(CdSe) ZnS 코어 쉘 양 점을 찍습니다: 높게 발광성 nanocrystallites의 규모 시리즈의 종합 그리고 특성", J. Phys. Chem. B, 101, 9463-9475 1997년.

      Hines M.A.와 Guyot-Sionnest P., "강하게 CdSe ZnS 캡핑된 nanocrystals"를 luminescing의 종합, J. Phys. Chem. B, 100, 468-471 1996년.

      Chan W.C.W와 Nie S., "ultrasensitive nonisotopic 탐지를 위한 Quantum 점 bioconjugates", 과학, 281 2016-2018년 1998년.

      Mitchell G.P., Mirkin 및 Letsinger R.L.는, "DNA functionalized 양의 집합을 점을 찍습니다", J. Am 프로그램했습니다. Chem. Soc., 121, 8122-8123 1999년.

      Nirmal M., Dabbousi B.O., Bawendi M.G., Macklin J.J., Trautman J.K., 해리스 T.D. 및 Brus L.E., "단 하나 카드뮴 셀렌 nanocrystals에 있는 형광 intermittency", 성격, 383, 802-804 1996년.

      Efros, A.L. 및 Rosen, M., "단 하나 양 점의 photoluminescence 강렬에 있는 무작위 전신 신호", Phys. Lett 목사., 78 1110-1113년 1997년.

      선택적인 이온이" 시험하는 때 첸 Y.와 Rosenzweig Z.는, "발광성 카드뮴 양, 항문 점을 찍습니다. Chem., 74, 5132-5138 2002년.

      Gao는 X., Cui Y., Levenson R.M., 반도체 양을 가진 정 L.W.K 및 Nie, S., "생체 조건 표적으로 하고는 및 화상 진찰", 성격 생물공학, 22, 969-76 2004년 점을 찍습니다.

      따라서 M.K., Xu C., Loening A.m, Gambhir S.S. 및 Rao J.는 화상 진찰을 위해, "각자 Illuminating 양 점 ", 성격 생물공학, 24, 339-43 2006년 활용시킵니다.

      Duncan R., Nat "중합체 치료학의 날이 새는 시대". 목사 약 Discov., 2, 347-360 2003년.

      분자의 자이나교 R.K., "수송, 단단한 종양에 있는 입자 및 세포", Biomed Ann. 목사. Eng., 1, 241-263 1999년.

      자이나교 R.K., "단단한 종양에 분자 약의 납품: 유전자 발현과 기능의 생체 조건 화상 진찰에서 학습", J. Control. , 74, 7-25 2001년 풀어 놓으십시오.

      Cheong W.F. 의 Prahl S.A와 웰치 A.J., "생물학 조직의 광학적 성질의 검토", IEEE J. Quantum Electron., 26, 2166-2185 1990년.

      Ntziachristos V., Bremer C. 및 Weissleder R., "가깝 적외선 빛을 가진 형광 화상 진찰: 생체 조건 분자 화상 진찰을" 가능하게 하는 새로운 기술적 진보, Eur. Radiol., 13, 195-208 2003년.

      trichosanthin"가 장에 의하여 C.Y., "Quantum, 분석가, 125 1029-1031년 2000년 점 레테르를 붙였습니다.

      겨울 J.O., Liu T.Y., Korgel B.A. 및 Schmidt C.E., "승인 분자 반도체 양 점과 신경 세포 사이에서 조화시키를"는, 전진 지시했습니다. Mater., 13 1673-1677년 2001년.

      Kloepfer J.A., Mielke R.E., Wong M.S., Nealson K.H., Stucky G. 및 Nadeau J.L.는 긴장과 물질 대사 특정 미생물학 레이블로, "Quantum", Appl 점을 찍습니다. 둘러싸십시오. Microbiol., 69, 4205-4213 2003년.

      Goldman E.R., 앤더슨, G.P., Tran P.T., Matttoussi H., 찰리 P.T. 및 Mauro J.M.는 설계한 접합기 단백질을 사용하여 항체로, "발광성 양의 활용 항문 fluoroimmunoassays를 새로운 시약을" 제공하기 위하여 점을 찍습니다. Chem., 74, 841-47 2002년.

      Kapanidis A.N., Ebright Y.W. 및 Ebright R.H., "단백질로 형광성 탐사기의 사이트 특정 합동: hexahistidine 꼬리표 중재된 형광성에게 레테르를 붙이기로 (Ni (2+): nitrilotriacetic 산 (n) - 형광 색소는", J. Am 활용시킵니다. Chem. Soc., 123, 12123-25 2001년.

      Tokumasu F.와 Dvorak J.는 인간적인 적혈구의 immunocytochemistry를 위해, "양의 발달 그리고 응용", J. Microsc., 211, 256-261 2003년 점을 찍습니다.

      Gerion D., 첸 F., Kannan B., Fu A., Parak W.J., 첸 D.J., Majumdar A. 및 Alivisatos A.P., "초고속 실내 온도 항문 형광성 nanocrystal 탐사기 및 microarray를 사용하는 단 하나 뉴클레오티드 동질다상 탐지 및 다중 대립 유전자 DNA 탐지". Chem., 75, 4766-4772 2003년.

      Dahan M., Laurence T., Pinaud F., Chemla D.S., Alivisatos A.P., Sauer M. 및 Weiss S.는 콜로이드 양 이용해서, "생물학 화상 진찰을 점을 찍습니다", 선택합니다 시간 문을 달았습니다. Lett., 26, 825-827 2001년.

      Goldmann E.R., Clapp A.R., 앤더슨 G.P., Uyeda H.T., Mauro J.M., Medintz I.L. 및 Mattoussi H.는 항문 양 점 fluororeagents의 4개의 군기를 사용하여, "독소 분석을" 다중 송신했습니다. Chem., 76, 684-88 2004년.

      Makrides S.C.

      W.W.와 Cormier M.J.를, "Renilla 생물 발광에 있는 단백질 단백질 상호 작용을 통해 에너지 전달", Photochem 병동에 수용하십시오. Photobiol., 27, 389-396 1978년.

      윌슨 T.와 Hastings J.W., "생물 발광", Annu. 목사 세포 Dev. Biol., 14, 197-230 1998년.

      De A.와 Gambhir S.S., "살아있는 세포에서 단백질 단백질 상호 작용의 비침범성 화상 진찰 및 생물 발광 껴울림 에너지 이동"를 사용하는 살아있는 주제, FASEB J., 19 2017-2019년 2005년.

접촉 세부사항

Sandeep Kumar Vashist 박사

Neuroengineering와 Nanobiotechnology 단

오페라 Pia 11A를 통해 D.I.B.E.,
16145 제노아 이탈리아

전자 우편:

Rupinder Tewari 교수

Deptt. 생물공학의

Panjab 대학 SEC 14, Chandigarh 인도

박사 RAM P. Bajpai & L.M. Bharadwaj 박사

생체 고분자 전자공학 & 나노 과학 부

중앙 과학 기계 편성부대
SEC 30, Chandigarh 인도

로버트 Raiteri 교수

Neuroengineering와 Nanobiotechnology 단

D.I.B.E. 의 제노아의 대학
오페라 Pia 11A를 통해
16145 제노아
이탈리아

Date Added: Sep 13, 2006 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 09:35

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