OARS - Open Access Rewards System
DOI : 10.2240/azojono0113

Overzicht van de QuantumTechnologieën van de Punt voor de Opsporing en de Behandeling van Kanker

Sandeep Kumar Vashist, Rupinder Tewari, Ram Prakash Bajpai, Lalit Mohan Bharadwaj en Roberto Raiteri

Copyright AZoM.com PTY Ltd.

Dit is een Azo Open die artikel van de Beloningen van de Toegang van het Systeem (azo-Roeispanen) in het kader van de termijnen van de azo-Roeispanen http://www.azonano.com/oars.asp wordt verspreid

Voorgelegd: 29 Juli, 2006

Gepost: 13 September, 2006

Besproken Onderwerpen

Samenvatting

Inleiding

Quantum Punten in Vroege Diagnose van Kanker

Voordelen van Anorganische QuantumPunten over Organische Fluorophores

De Quantum Technologie van de Punt

Synthese van QuantumPunten

Eigenschappen en Toepassingen van QuantumPunten

Het Overwinnen van de Giftige Aard van QuantumPunten

Het Knipperen Gedrag van QuantumPunten

Effect van Oppervlakte Functionalization op de Optische Eigenschappen van QuantumPunten

Het Systeem van de Meting het Waarnemen en Volgende Quantumpunten

Actieve en Passieve QuantumPunt die Mechanismen Richten

De Diepe Vereisten van de Weergave van het Weefsel

Verwijdering van QuantumPunten van Levende Cellen

Potentiële Toepassingen van QuantumPunten in de Diagnose en de Behandeling van de Ziekte

Vervoeging van Biomoleculen aan QuantumPunten

Strategieën om Biomoleculen Te Wijzigen

Gevolgen van QuantumPunten voor Biologische Functies van Biomoleculen

Vooruitgang in de QuantumTechnologie van de Punt voor de Diagnose van Kanker

Quantumdie punt-Peptide Stamverwanten worden Getoond om de Cellen van de Tumor Te Richten

Quantum Punten Bekwaam om de Levende Cellen van Kanker van de Borst te identificeren

De Multifunctionele QuantumPunten Richten Gelijktijdig en de Tumors van het Beeld in het Leven Dieren

Dichtbij Infrarode QuantumPunten voor de Afbeelding van de Lymfeknoop van de Schildwacht

Quantum Punten voor Gemultiplexte Analyse

Zelf-verlicht QuantumPunten voor Weergave in vivo

Het Quantum Punt Gebaseerde Systeem van de Levering van de Drug aan Kanker van het Doel

De Huidige Stand van Zaken

Toekomstige Toepassingen van QuantumPunten in de Diagnose en de Behandeling van Kanker

Verwijzingen

De Details van het Contact

Zijn de quantumpunten (QDs) van de Halfgeleider nanoparticles dat wijdverspreide rente in biologie en geneeskunde toe te schrijven aan hun unieke optische en elektronische eigenschappen hebben aangetrokken. Deze eigenschappen, vooral hun verminderde tendens aan photobleach en afhankelijkheid van hun fluorescentiegolflengte van hun grootte, maken hen voor fluorescente sonderende toepassingen geschikt om kankerbiomarkers en in vivo in cellen/weefsels/geheel lichaam in vitro te ontdekken. Er is aanzienlijke rente onder onderzoekers toe te schrijven aan de recente ontwikkelingen in QD technologie. QDs is ingekapseld in amphiphilic polymeren en ingekapseld aan tumor-richt ligands en de blaasjes van de druglevering voor het richten, weergave en het behandelen van tumorcellen. De Huidige inspanningen worden geconcentreerd bij het onderzoeken van de massieve het simultaan overseinen mogelijkheden van QDs voor de gelijktijdige opsporing van veelvoudige kankerbiomarkers in bloedanalyses en de biopsieën van het kankerweefsel. Deze vooruitgang in de QD technologie heeft heel wat informatie over de moleculaire gebeurtenissen in tumorcellen en vroege diagnose van kanker ontrafeld.

Quantum Punten in Vroege Diagnose van Kanker

Het Vroege onderzoek van kanker is wenselijk aangezien de meeste tumors opspoorbaar zijn slechts wanneer zij een bepaalde grootte bereiken wanneer zij miljoenen cellen bevatten die reeds kunnen uitzaaiing. De Momenteel aangewende kenmerkende technieken zoals medische weergave, weefselbiopsie en bioanalytical analyse van lichaamsvloeistoffen door enzym verbonden immunosorbent analyse (ELISA) onvoldoende gevoelig en specifiek zijn om de meeste soorten vroeg-stadiumkanker te ontdekken. Voorts zijn deze analyses arbeidsintensief, tijdrovend, duur en hebben het simultaan overseinen geen vermogen. Anderzijds, is QD gebaseerde opsporing snel, gemakkelijk en economisch machtigings snel punt-van-zorg onderzoek van kankertellers. QDs heeft unieke eigenschappen die hen voor het ontdekken van tumors ideaal maken. Deze omvatten intense en stabiele fluorescentie voor een langere tijd; weerstand tegen het photobleaching [1-5], grote maaluitstervencoëfficiënten, en hoogst gevoelige opsporing toe te schrijven aan hun capaciteit om licht zeer efficiënt te absorberen en uit te zenden. wegens hun grote oppervlakte gebied-aan-volume verhouding, één enkele kan QD aan diverse molecules worden vervoegd, waarbij QDs wordt gemaakt verzoekend om werkgelegenheid in het ontwerpen van complexere multifunctionele nanostructures. Diverse soorten biomarkers zoals proteïnen, de specifieke opeenvolgingen van DNA of mRNA en doorgevende tumorcellen zijn geïdentificeerd voor kankerdiagnose van serumsteekproeven. Daarom gebaseerd seinde QD benadering [1] simultaan over want de gelijktijdige identificatie van vele biomarkers zou leiden tot efficiëntere diagnose van kanker. QDs is covalent verbonden met diverse biomoleculen zoals antilichamen, peptides, nucleic zuren en andere ligands voor fluorescentie sonderende toepassingen [6-19]. Enkele toepassingen van QDs in biologie [20-32] samen met hun enorm potentieel voor moleculaire weergave [33-37] zijn reeds onderzocht.

Voordelen van Anorganische QuantumPunten over Organische Fluorophores

Vergeleken bij traditionele organische die fluorophores voor fluorescentie etikettering in biologische experimenten wordt gebruikt, anorganische QDs bredere toepassingen toe te schrijven aan hun hoge weerstand heeft tegen het photobleaching, die visualisatie van het biologische materiaal voor een langere tijd toelaat. Fluorophores is hoogst gevoelig voor hun lokaal milieu en kan het photobleaching, een onomkeerbaar photooxidation proces ondergaan dat hen niet-fluorescerend maakt. Dit is de belangrijkste beperking voor alle studies waarin de fluorophore geëtiketteerde structuur te sterk verspreide perioden moet worden waargenomen. Fluorophores kan optisch slechts binnen een smalle waaier van golflengten worden opgewekt en de fluorescente emissie is ook beperkt tot een bepaalde waaier van golflengten. Terwijl QDs met één enkele lichtbron kan worden opgewekt die golflengte korter heeft dan de golflengte van fluorescentie. De fluorescentiespectrums van QDs zijn smal, symmetrisch en hebben geen rode staart zoals die in fluorophores worden waargenomen. Diverse kleuren kunnen zonder enige spectrale overlapping worden waargenomen en worden onderscheiden. Daarom werd de veelkleurige etikettering van verschillende structuren met QDs van verschillende kleuren mogelijk. Deze gemultiplexte benadering [3, 38-40] is van duidelijke belangstelling in breed opgezette toepassingen zoals ziektediagnose en druglevering.

Het gebied van QDs is van multidisciplinair aangezien de personen van verschillende wetenschappelijke disciplines d.w.z. chemie, fysica, biologie en geneeskunde samenwerken om hun potentieel uit te rusten. Hun werkgelegenheid voor de opsporing en de behandeling van kanker is één dergelijke toepassing die van kapitaal belang is.

De Quantum Technologie van de Punt

QDs is anorganische halfgeleidernanocrystals hebbend typische diameter tussen 2-8 NM die unieke lichtende eigenschappen bezitten. Zij zijn over het algemeen samengesteld uit atomen van groepen II en VI elementen (b.v. CdSe en CdTe) of groepenelementen III en V (b.v. InP en InAs) van de periodieke lijst. Hun fysieke afmetingen zijn kleiner dan de exciton straal van Bohr [1] die tot quantumbeperkingseffect leidt, dat van hun unieke optische en elektronische eigenschappen de oorzaak is.

Synthese van QuantumPunten

hoog - de kwaliteit QDs is samengesteld door diverse benaderingen [41-43]. Maar gewoonlijk wordt hun synthese uitgevoerd in organische oplosmiddelen zoals tolueen of chloroform bij hogere temperaturen in aanwezigheid van capillair-actieve stoffen. Maar de capillair-actieve stof-met een laag bedekte deeltjes zijn niet oplosbaar in water aangezien zij polaire capillair-actieve stof hoofddiegroep aan de anorganische kern van QD wordt verbonden en de hydrophobic ketting hebben die in het organische oplosmiddel uitpuilt. Gewoonlijk, impliceren alle experimenten met cellen in water oplosbare materialen. Daarom zijn diverse strategieën ontwikkeld om hen in water oplosbaar te maken, waar of de capillair-actieve stoflaag wordt vervangen of met extra laag zoals hydrofiele of amphipathic polymeren met een laag bedekt [44-45]. De hydrophobic deklaag van capillair-actieve stof wordt door ligandmolecules vervangen die functionele groepen aan de ene kant die aan de QD oppervlakte binden vervoeren, en hydrofiele groepen op ander eind die QDs in water oplosbaar maken. De werkgelegenheid van amphiphilic polymeren als extra deklaag op QD oppervlakte is ook gemeld [38, 46-48]. De hydrophobic staart van het polymeer reageert met de hydrophobic capillair-actieve stoflaag op QD oppervlakte terwijl de hydrofiele groepen het polymeer op het buiteneind wateroplosbaarheid verlenen. QDs is ook ingekapseld in phospholipid micellen [8] om hen in water oplosbaar te maken.

Eigenschappen en Toepassingen van QuantumPunten

Het het meest meestal gebruikte QD systeem is de binnendiehalfgeleiderkern van CdSe met buitenshell van ZnS met een laag wordt bedekt. Shell ZnS is de oorzaak van de chemische en optische stabiliteit van de kern CdSe. QDs kan worden gemaakt om neonlicht in het ultraviolet aan infrarood spectrum uit te zenden enkel door hun grootte te variëren. De golflengte van fluorescentie van QD hangt van zijn energiehiaat af (d.w.z. het verschil tussen opgewekt en de grondstaat) dat door de grootte van QD wordt bepaald [49-52]. QDs heeft smalle spectrale lijnbreedten, zeer hoge niveaus van helderheid, grote absorptiecoëfficiënten over een brede spectrale waaier, een hoog photostability en een vermogen van gemultiplexte opsporing. Zij zijn zeer helder en stal zelfs in de complexe omstandigheden die hen voor geavanceerde moleculaire en cellulaire weergave, druglevering en voor hoogst gevoelige biotoetsen en diagnostiek geschikt maken [53-54]. De Hoogst gevoelige weergave in real time met grotere resolutie en volgen van enige receptormolecules op zijn de oppervlakte van levende cellen gemaakt mogelijk door QD bioconjugates [13, 55]. Diverse toepassingen van quantumpunten worden verklaard in figuur 1. In de meeste gevallen, zijn de functionele QD stamverwanten voor kankeropsporing samengesteld uit een halfgeleiderkern (CdSe, CdTe); extra shell die zoals ZnS in het geval van CdSe QDs een hoger bandhiaat heeft dan CdSe om quantumopbrengst te verhogen; een in water oplosbare hydrofiele deklaag; en, functionalized antilichamen of andere biomoleculen bijkomend aan de tellers van doelkanker bij de tumorplaatsen.

AZoJono - het AZODagboek van Nanotechnologie Online - Toepassingen van quantumpunten

Toepassingen van Quantumpunten.

Het Overwinnen van de Giftige Aard van QuantumPunten

Inheemse die QDs uit halfgeleider wordt samengesteld nanoparticles is giftig van aard. Men heeft opgemerkt dat CdSe QDs aan cellen aan UV voor een langere tijd [56] worden blootgesteld zoals UV oplost CdSe hoogst giftig is, daardoor vrijgevend giftige cadmiumionen dat. Nochtans, is polymeer-met een laag bedekte QDs niet-toxisch bij gebrek aan UV zoals die door studies in vivo [48] wordt aangetoond. Men heeft ook getoond dat micel-ingekapselde die QDs in het kikkerembryo wordt ingespoten zijn ontwikkeling beïnvloedde [8] niet. Daarom is QDs normaal ingekapseld binnen de buitendeklaag van amphiphilic polymeren [57-58] om hen tegen chemische of enzymatische degradatie in water oplosbaar en bestand te maken. Zij zijn typisch samengesteld in organische oplosmiddelen zoals tri-n-octyl-fosfineoxyde (TOPO) [59-62] en hexadecylamine, die lange alkyl kettingen en hoge kookpunt heeft, om de vorming van complexen te verhinderen. In de recente jaren, is er een grote ontwikkeling geweest om de oppervlaktechemie van QDs te wijzigen om hen in water oplosbaar te maken [63-64]. Het meest meestal, is QDs verbonden met polyethyleenglycol (PIN) of gelijkaardige ligands om hen biocompatibel te maken en niet-specifieke band te verminderen. Zij worden gemaakt voor de doelplaats specifiek door hen aan diverse bioaffinity ligands zoals peptides, antilichamen, oligonucleotides enz. te vervoegen gebruikend verschillende strategieën. Een mogelijk schema van QD bioconjugate voor de opsporing van biomarkers van de tumorcel wordt getoond in figuur 2. Figuur 3 beschrijft kortom de diverse stappen van de QD technologie voor de diagnose in vivo van kanker.

AZoJono - het AZODagboek van Nanotechnologie Online - Multifunctionele die QDs gewoonlijk voor het richten van tumorcellen wordt aangewend. QDs wordt vervoegd aan diverse affiniteit ligands (peptide, antilichaam, inhibitor, drug enz.) specifiek voor biomarkers van de tumorcel

Multifunctionele die QDs gewoonlijk voor het richten van tumorcellen wordt aangewend. QDs wordt vervoegd aan diverse affiniteit ligands (peptide, antilichaam, inhibitor, drug enz.) specifiek voor biomarkers van de tumorcel.

AZoJono - het AZODagboek van Nanotechnologie Online - Diverse stappen in het aanwenden van QDs voor diagnose in vivo van kanker. (a) Vorming van QD bioconjugates, (b) Intraveneuze injectie van QD bioconjugates in muis, (c) het Actieve richten van tumorcellen door QD bioconjugates.

Diverse stappen in het aanwenden van QDs voor diagnose in vivo van kanker. (a) Vorming van QD bioconjugates, (b) Intraveneuze injectie van QD bioconjugates in muis, (c) het Actieve richten van tumorcellen door QD bioconjugates.

Het Knipperen Gedrag van QuantumPunten

Nirmal et al. [65] voor het eerst ontdekt dat QDs een het knipperen gedrag d.w.z. intermitterende aan-uit- emissie op ononderbroken opwinding toont, die werd toegeschreven aan de ionisatie van de Avegaar [65-66]. Het principe van dit gedrag wordt niet goed zelfs vandaag begrepen. Maar het is een zorg slechts wanneer een signaal van individuele QD tijdens de analyse zoals stroom cytometry toepassingen wordt vereist. In zulke gevallen, kan het mogelijk zijn dat de emissie van individuele QD van gepast zou kunnen zijn aan het knipperen `' zo het leiden tot het missen van signaal bij de detector. Maar over het algemeen in de meeste toepassingen zoals in op cel-gebaseerde analyses, zijn er meer dan één QD in kwestie en zelfs als één of andere QDs knippert, geven anderen signaal voor de definitieve opsporing en zo, zal geen signaal door de detector worden gemist. Één manier om de verminderde quantumopbrengst tegen te gaan toe te schrijven aan het knipperen is shell van een paar atoomlagen van een materiaal met een groter bandhiaat bovenop de QD kern te kweken.

Effect van Oppervlakte Functionalization op de Optische Eigenschappen van QuantumPunten

De Fundamentele studies hebben geopenbaard dat de luminescentie van QD voor de procedures zeer gevoelig is van oppervlaktefunctionalization aangezien de interactie van de molecule met de QD oppervlakte de oppervlaktelasten op QD veranderen [67]. Maar veel van de QD gebaseerde sonderende toepassingen zijn gebaseerd op de verandering in fluorescentie van QD nadat de interactie van de doelanalyte molecules met de biomoleculen op de QD oppervlakte functionalized. Men heeft goed gerapporteerd dat oppervlaktefunctionalization van QDs hun oplosbaarheid verbetert. Maar het kon hun quantumefficiency eveneens verminderen. Dit heeft in het geval van meracptoacetic met zuur behandelde QDs aangetoond waar de quantumefficiency drastisch werd verminderd [7, 63]. Maar de proteïne functionalized quantumpunten neigt om hun quantumefficiency te behouden en langere houdbaarheidsperiode aan te bieden. Zij kunnen ook verder zijn functionalized met veelvoudige functionele groepen [7] zonder hun quantumefficiency te verminderen.

Het Systeem van de Meting het Waarnemen en Volgende Quantumpunten

Enige QDs kan voor grotere tijdduur tot een paar uren met confocal microscopie, de totale interne bezinningsmicroscopie of de epifluorescencemicroscopie worden waargenomen en worden gevolgd. De regeling van de fluorescente weergave die QDs aanwendt is zoals etiketten en zijn meting beschreven door Gao et al. [68] en Zo et al [69]. Gao et al. wendde een whole-body macro-verlichtingssysteem met golflengte-vastbesloten spectrale weergave aan, die hoge gevoeligheidsopsporing in vivo van moleculaire doelstellingen toestaat. Zo et al. wendde ook het golflengte-vastbesloten spectrale weergavesysteem aan dat software heeft die autofluorescence van quantumpuntsignalen scheidde.

Actieve en Passieve QuantumPunt die Mechanismen Richt

QD bioconjugates kan aan tumors in vivo door zowel actief als passief worden geleverd richtend mechanismen hoewel het passieve richten veel langzamer en minder efficiënt dan het actieve richten is. In het passieve het richten mechanisme, accumuleert QD bioconjugates bij voorkeur bij tumorplaatsen toe te schrijven aan verbeterd doordringbaarheid en behoudeffect [70-72]. Dit effect kan aan de feiten dat worden toegeschreven angiogenic tumors (i) vasculaire endothelial de groeifactoren veroorzaken, die van verbeterde doordringbaarheid, (ii) gebrek een efficiënt lymfatisch drainagesysteem de oorzaak zijn, dat resulteert in QD bioconjugates accumulatie. Anderzijds, in het actieve het richten mechanisme, is antilichaam-vervoegde QDs aangewend waar het antilichaam aan hun specifieke tumorbiomarkers zoals prostate specifiek membraanantigeen huidig op de tumorcellen bij de doelplaats in bijlage wordt.

De Diepe Vereisten van de Weergave van het Weefsel

Men heeft getoond dat de diepe weefselweergave het gebruik van ver-rood en near-infrared licht vereist [73]. Dit vergt de werkgelegenheid van dichtbijgelegen-infrarood-uitzendt QDs om de gevoeligheid van de tumorweergave als belangrijkste absorptiepieken van bloed te verhogen en het water [74] zou zich niet in dit gebied mengen.

Verwijdering van QuantumPunten van Levende Cellen

De ontruiming van QDs van de het leven dieren en hun metabolismeeisen zorgvuldige aandacht en diepgaande studie vóór de technologie kan in mensen voor de diagnose en de behandeling van kanker worden gebruikt. De enige manier van ontruiming van beschermde QDs van het lichaam is door langzame filtratie en afscheiding door de nier aangezien de chemische of enzymatische afbraak hoogst onwaarschijnlijk is.

Potentiële Toepassingen van QuantumPunten in de Diagnose en de Behandeling van de Ziekte

De nabije toekomst zal vele potentiële die toepassingen van QDs op het gebied van ziektediagnose zien en behandeling op de recente vooruitgang in de QD technologie en de enorme rente onder onderzoekers wordt gebaseerd.

Vervoeging van Biomoleculen aan QuantumPunten

Diverse covalente en niet covalente strategieën (zoals aangetoond in figuur 4) zijn ontwikkeld voor het vervoegen van biomoleculen zoals proteïnen en antilichamen aan QDs. De Biomoleculen kunnen worden gebonden covalent aanwendend crosslinkers [1, 6, 8, 17, 38, 44, 64, 75-77], die de functionele groepen zoals - COOH, - NH of2 - SH heden op de QD oppervlakte aan de functionele groepen huidig op de biomoleculen crosslink. Tegenwoordig, is diverse vervoegingschemie beschikbaar voor het wijzigen van biomoleculen om de vereiste functionele groepen te hebben.

Diverse strategieën om antilichamen/proteïnen aan QDs te vervoegen.

Strategieën om Biomoleculen Te Wijzigen

Één strategie wendt n-ethyl-N ′ - (3-diethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) als een heterocrosslinker aan, die de carboxylate groep QDs aan de aminegroep de proteïnen crosslinks. Deze methode vereist geen chemische wijziging van de proteïnen zoals de meeste proteïnen primaire amine bevatten.

Een Andere strategie is gebaseerd op de actieve ester maleimide-bemiddelde koppeling van amine en sulfhydryl groepen. Maar deze methode heeft een beperking dat de vrije sulfhydryl groepen, die in aanwezigheid van zuurstof onstabiel zijn, zelden in inheemse biomoleculen worden gevonden. Onlangs Pellegrino et al. [46] tewerkgesteld preactivated amphiphilic polymeer dat veelvoudige anhydrideeenheden bevat, die naar primaire aminen, voor het binden van proteïnen aan QDs hoogst reactief zijn. Deze methode heeft potentiële toepassingen voor het maken van het aanhoudende systeem van de druglevering aangezien polyanhydrides biologisch afbreekbare polymeren zijn. Maar de strategieën voor de precies gecontroleerde en georiënteerde band van biomoleculen aan QDs heeft niet veel zijn onderzocht. Goldman et al. [78] wendde een fusieproteïne voor het binden van immunoglobulin G (IgG) aan QDs aan. De fusieproteïne had positief a - geladen leucine ritssluitingsdomein dat elektrostatisch aan negatief bond - geladen QDs en een eiwitdomein van G die aan het constante gebied datc van F van IgG bonden zo gebied het van F (ab ′)2 vrij verlaat voor antigeenband. Een techniek op het richten van Ni-Nitriloacetic zure delen tegen hexahistidinemotieven wordt gebaseerd, zoals die in het geval van kleurstoffen [79] worden tewerkgesteld, kan voor band hexahistidine-geëtiketteerde biomoleculen aan QDs worden aangewend gebruikend nikkel-nitrilotriacetic zuur (Ni-NTA) als chelating agent die. Gao en zijn groep in Emory UniversityUSA

Gevolgen van QuantumPunten voor Biologische Functies van Biomoleculen

Men heeft getoond dat in veel gevallen, de vervoeging van biomoleculen aan QDs niet de bindende capaciteit van de biomoleculen in hun specifieke receptoren [6, 8-9, 13, 17, 38, 55, 58-59 64, 76-77, 80-81] en hun biologische functie verandert. Kloepfer et al [77] merkten op dat de vervoeging van QDs aan transferrine niet de eiwitfunctie beïnvloedde. Dahan et al [82] merkten ook op dat de band van verbindende receptoren QDs geen effect op het verspreidingsgedrag van de receptoren in membranen had. Nochtans, zijn er weinig rapporten dat QDs de biologische functies van biomoleculen zoals de bindende affiniteit van neurotransmitterserotonine aan serotonine-vervoerder proteïnen [14] zou kunnen beïnvloeden. Dit kan aan de sterische belemmering van QDs toe te schrijven zijn. De Gedetailleerde studies worden vereist om de mogelijke gevolgen te onderzoeken van QDs voor de biologische functies van biomoleculen.

Vooruitgang in de QuantumTechnologie van de Punt voor de Diagnose van Kanker

In de vroege stadia, werd QDs aangewend voor verscheidene weergavetoepassingen in plaats van organische kleurstoffen. Maar het enorme potentieel van deze materialen werd ontsloten toen men opmerkte dat zij bij het uitzenden van intens neonlicht voor weken hielden. Dit was een belangrijke technologische vordering voor microscopische weergave, die in het openen van vele cellulaire processen hielp. In de verdere stadia van ontwikkeling, ontwikkelden de onderzoekers een levendige belangstelling voor de QD technologie en begonnen hun toepassingen op verschillende gebieden te onderzoeken. Verschillende die QDs uit het zelfde materiaal maar uit verschillende grootte wordt samengesteld was gemaakt, die verschillende kleuren na activering door licht van één enkele golflengte kan produceren. Men toonde toen aan dat QDs met biomoleculen zoals antilichamen, peptides enz. wordt geëtiketteerd kan worden aangewend om specifieke molecules op de celoppervlakte of binnen de cel te ontdekken die.

Quantumdie punt-Peptide Stamverwanten worden Getoond om de Cellen van de Tumor Te Richten

Het gebruik van QD-Peptide stamverwanten aan vasculatures van de doeltumor in vivo werd gemeld door Akerman en medewerkers [58]. Zij wendden znS-Afgedekte die CdSe QDs aan en toonden de het richten mogelijkheden van QDs met verschillende peptides met een laag wordt bedekt. QDs met long-richtende peptide met een laag wordt in de longen van de muizen na intraveneuze injectie wordt geaccumuleerd bedekt die. Peptide gekregen aan membraandipeptidase op de endothelial cellen in longbloedvat verbindend. In het tweede geval, QDs met het richten peptide met een laag wordt bedekt gekregen aan bloedvat en tumorcellen in bepaalde tumors die verbindend. In het derde geval, QDs met het richten peptide met een laag wordt bedekt gekregen aan lymfatische schepen en tumorcellen die verbindend. De groep toonde ook aan dat het toevoegen van PIN aan de buitendeklaag van QDs niet-selectieve accumulatie van QDs in reticuloendothelial weefsels verhinderde.

Quantum Punten Bekwaam om de Levende Cellen van Kanker van de Borst te identificeren

Een onderzoekteam van het QuantumBedrijf en Genentech van de Punt bewees het potentieel van QDs om de levende cellen van borstkanker te identificeren [38] die waarschijnlijk aan een drug tegen kanker zullen antwoorden. Zij wendden QDs met betrekking tot immunoglobulin G (IgG) en streptavidin met de teller van etiketHer2 kanker huidig op de oppervlakte van de levende cellen van borstkanker aan en onderzochten ook de QD technologie voor de gelijktijdige etikettering van Her2 op de celoppervlakte en in de kern. De onderzoekers ontdekten gelijktijdig twee cellulaire doelstellingen met één enkele opwindingsgolflengte die daardoor aantoont dat verschillende gekleurde QDs d.w.z. QDs van verschillende grootte maar zelfde materialen zou kunnen worden gebruikt samen om verschillende delen van single cell te onderscheiden die zo tot samengestelde doelopsporing leidt.

De Multifunctionele QuantumPunten Richten Gelijktijdig en de Tumors van het Beeld in het Leven Dieren

Gao en de medewerkers meldden multifunctionele QDs voor het gelijktijdige richten en de weergave van tumors in het leven dieren [68]. De Hoogst stabiele QD stamverwant werd samengesteld uit een amphiphilic triblockcopolymeer (voor bescherming in vivo), richtend ligands (voor de erkenning van het tumorantigeen), en de veelvoudige molecules van de PIN (voor betere biocompatibility en omloop). Het gedrag in vivo van de QD sondes werd gecontroleerd door de microscopie van de weefselsectie en geheel-dierlijke spectrale weergave. QD stamverwanten werden ingespoten intraveneus in muizen. Men merkte op dat zij bij de gerichte tumorplaatsen door passief richtend mechanisme accumuleerden, wegens de lekke aard van tumorbloedvat, en actief die het richten mechanisme, wegens de interactie van QD stamverwant met tumor-specifiek antilichaam met de tumorteller met een laag wordt bedekt. Gao en de medewerkers wendden ook QDs aan om specifieke cellen in cultuur te etiketteren en men merkte op dat binnen een kleine periode, QDs in de celkernen accumuleerde. Aldus, kunnen de behandelde cellen die QDs hebben binnen het levende dier worden gevolgd na wordt ingeënt krachtens hun fluorescentie.

Dichtbij Infrarode QuantumPunten voor de Afbeelding van de Lymfeknoop van de Schildwacht

Kim en de medewerkers [34] onderzochten het nut van het tewerkstellen dichtbij infrarode QDs het dichtst uitzendend bij 850 NM voor de afbeelding van de schildwachtlymfeknoop, een belangrijke procedure voor de opsporing van zwervende kankercellen in de lymfeknoop aan het beïnvloede orgaan. QDs intradermaal in levende muizen wordt ingespoten werd gevolgd in echt - tijd zelfs tot 1 cm onder de huid in de schildwachtlymfeknoop die. Deze ontwikkeling was een belangrijke die doorbraak aangezien de grootte van insnijding wordt vereist om de schildwachtlymfeknoop te verwijderen zonder het gebruik van radiolabels werd verminderd. De Onderzoekers proberen om QDs voor de behandeling van kanker te gebruiken. Één mogelijkheid is de straling van QDs door Röntgenstralen/infrarood licht, die hitte aan de tumor zouden verstrekken en apoptosis/geprogrammeerde celdood zouden teweegbrengen.

Quantum Punten voor Gemultiplexte Analyse

De capaciteit van QDs voor gemultiplexte analyse van vier toxine werd aangetoond door Goldman en medewerkers [83] gebruikend vier verschillende QDs hebbend verschillende emissiegolflengten in sandwichimmunoassay met één enkele opwindingsbron. Op Dezelfde Manier werden twee spectraal verschillende QDs aangewend door Makrides en medewerkers [84] voor de opsporing van twee proteïnen in een westelijke vlekkenanalyse. De gemultiplexte benadering zou van extreem belang in de opsporing van diverse kankerbiomarkers huidig bij de gerichte tumorplaats zijn.

Zelf-verlicht QuantumPunten voor Weergave in vivo

Onlangs, werd het aangetoond door Jianghong Rao's Groep bij de weergave van StanfordUniversityin vivo [69]. De groep ontwikkelde een acht-verandering variant van Renilla reniformisluciferase (Luc8) die stabieler is in serum en katalytische efficiency geweest. Luc8 werd vervoegd aan polymeer-met een laag bedekte CdSe/ZnS kernshell QD 655 voor het maken van zelf-verlicht QD stamverwanten aanwendend 1 ethyl-3 (3-dimethylaminopropyl) carbodiimidewaterstofchloride (EDC) crosslinker. Aldus, waren de QD gevormde stamverwanten zelf-verlichtend aangezien zij luminesce door de overdracht van de bioluminescentieresonantie-energie (BRET) bij gebrek aan externe opwinding. BRET is een proces waarin de energie niet-radiatively van een lichtgevende donorproteïne zoals luciferase aan acceptor fluorescente eiwit nabijgelegen wordt overgebracht [69, 85-87]. Het resulteerde in zeer verbeterde gevoeligheid in kleine dierlijke weergave in vergelijking met het bestaan QDs. Één van de grootste voordelen van QDs voor weergave in vivo is dat hun emissiegolflengten door het near-infrared spectrum kunnen worden gestemd door hun grootte aan te passen, zo resulterend in photostable fluorophores hoogst stabiel in biologische buffers. Dit is toe te schrijven aan het feit dat de diepe weefsel optische weergave in near-infrared spectrum best is aangezien de verspreidende dalingen Rayleigh met stijgende golflengte en belangrijkste chromophores in dieren d.w.z. hemoglobine en water lokale minima in absorptie in dit spectrum hebben. De Antilichamen tegen te ontdekken kankerbiomarkers werden gebonden aan QD-Luc8 complexe gebruikende EDC. Het voortvloeien QD-Luc8-Antilichaam gevormd werd complex ingespoten in een kankermuis intraveneus door de staartader voor de opsporing van kankerbiomarkers. De muis werd toen verdoofd en werd overgebracht in de ondoorzichtige kamer. Later, na een paar notulen, werd het substraat voor Luc8 d.w.z. coelenterazine intraveneus ingespoten en de bioluminescent beelden werden in vivo genomen.

Het Quantum Punt Gebaseerde Systeem van de Levering van de Drug aan Kanker van het Doel

Shuming Nie en de medewerkers [35] wijzigden originele QD CdSe met een ondoordringbare deklaag van polymeer die het lekken uit hoogst giftige cadmiumionen de QD stamverwant verhinderde en een middel verstrekte tumor-richtende molecules en de functionaliteit van de druglevering aan de chemisch om QD stamverwant vast te maken. De groep werkt aan de ontwikkeling van een systeem van de druglevering aan de kankercellen die wordt gericht. Het ontwikkelt QDs aan peptides of antilichamen wordt vervoegd menselijke tumorcellen te richten die in muizen groeien die. QDs worden gestemd in het infrarode gebied uitstralen om weefselschade de QDs energieemissies te verhinderen. QDs aan peptide wordt vervoegd/de antilichamen specifiek tegen de kankerteller op de oppervlakte van de cellen van doelkanker worden gemaakt om de drug vrij te geven wanneer slechts geraakt met laserlicht dat. Dit zou controle van de cellen toestaan die de toxine zullen ontvangen, waarbij bijwerkingen worden geminimaliseerd. Er zijn ook aan de gang zijnde inspanningen door de groep om de golflengte van fluorescentie van QDs boven 900 NM uit te breiden aangezien er nauwelijks om het even welke biomoleculen zijn die boven deze golflengte uitzenden.

De Huidige Staat van

Vandaag met behulp van QD technologie, kunnen de kankeronderzoekers de fundamentele moleculaire gebeurtenissen waarnemen voorkomend in de tumorcellen. Dit is gemaakt mogelijk door QDs van verschillende grootte en zo verschillende die kleuren te volgen, aan veelvoudige verschillende biomoleules, in vivo door de fluorescente microscopie wordt geëtiketteerd. QD de technologie houdt een groot potentieel voor toepassingen zoals in nanobiotechnologie en medische diagnostiek waar QDs zou kunnen worden gebruikt zoals etiketten. Maar vereist het gebruik van QDs in mensen nog uitgebreid onderzoek om de gevolgen op lange termijn te bepalen van beheer QDs.

Toekomstige Toepassingen van QuantumPunten in de Diagnose en de Behandeling van Kanker

De Onderzoekers zijn de exploratie van QDs enkel van de laatste twee decennia begonnen. Het gebied is nog in zijn kleutertijd maar het heeft wetenschappers en ingenieurs toe te schrijven aan de unieke optische en elektronische eigenschappen van QDs gefascineerd. QDs heeft het gebied van moleculaire weergave hervormd. De aanstaande jaren zouden hun potentiële toepassingen op verschillende gebieden zien. Één van de belangrijkste gebieden van effect is zeker de intracellular weergave van levende cellen. De technologie zal nieuw inzicht in het begrip van de pathofysiologie van kanker, en in weergave en het onderzoeken tumors verstrekken. QDs zal absoluut één van de componenten van voorzien multifunctionele nanodevices zijn die ziek weefsel kunnen ontdekken, behandeling en rapportvooruitgang in echt verstrekken - tijd.

Verwijzingen

          Chan W.C.W., Maxwell D.J., Gao X., Vestingmuur R.E., Han M. en Nie S., „Lichtende QDs voor gemultiplexte biologische opsporing en weergave“, Curr. Opin. Biotechnol., 13, 40-46, 2002.

          Alivisatos A.P., de „clusters van de Halfgeleider, nanocrystals, en quantumpunten“, Wetenschap, 271, 933-937, 1996.

          Han M., Gao X., Su J.Z. en Nie S., „Quantum punt-geëtiketteerde microbeads voor gemultiplexte optische Nationaal codage van biomoleculen“. Biotechnol., 19, 631-635, 2001.

          Niemeyer C.M., „Nanoparticles, proteïnen, en nucleic zuren: De Biotechnologie ontmoet materialenwetenschap“, Angrew. Chem. Int. ED. Engeland., 40, 4128-4158, 2001.

          C.A. van Leatherdale, Streven W.K., Mikulec F.V. en Bawendi M.G., „Op de absorptiedwarsdoorsnede van na nanocrystal quantumpunten CdSe“, J. Phys. Chem. B, 106, 7619-7622, 2002.

          Bruchez M., Moronne M., Gin P., Weiss S. en Alivisatos A.P., „nanocrystals van de Halfgeleider als fluorescente biologische etiketten“, Wetenschap, 281, 2013-2015, 1998.

          Mattoussi H., Mauro J.M., Goldman E.R., G.P. van Anderson, Sundar V.C., Mikulec F.V. en Bawendi M.G., „zelf-Assemblage van quantumpunt cdSe-ZnS die bioconjugates een gebouwde recombinante proteïne gebruikt“, J. Am. Soc. van Chem., 122, 12142-12150, 2000.

          Dubertret B., Skourides P., Norris D.J., Noireaux V., Brivanlou A.H. en Libchaber A., „weergave In vivo die van QDs in phospholipid micellen wordt ingekapseld“, Wetenschap, 298, 1759-1762, 2002.

          Jaiswal J.K., Mattoussi H., Mauro J.M. en Simon S.M., „veelvoudige Nationaal kleurenweergave Op Lange Termijn van levende cellen die quantumpunt bioconjugates“ gebruiken. Biotechnol., 21, 47-51, 2003.

      Larson D.R., AFGEVAARDIGDE Zipfel W.R., Williams R.M., Clark S.W., Bruchez, Wijze F.W. en Webb W.W., „In water oplosbare quantumpunten voor multiphoton fluorescentieweergave in vivo“, Wetenschap, 300, 1434-1436, 2003.

      Ishii, D., Kinbara K., Ishida Y., Ishii N., Okochi M., Yohda M. en Aida T., „chaperonin-Bemiddelde stabilisatie en ATP-Teweeggebrachte versie van halfgeleider nanoparticles“, Aard, 423, 628-632, 2003.

      Medintz I.L., Clapp A.R., Mattoussi H., Goldman E.R., Fisher B. en Mauro J.M., „zelf-Geassembleerde die nanoscale biosensors op de quantumdonors van het puntLIJSTWERK“ wordt gebaseerd, Nationaal. Mater., 2, 630-639, 2003.

      Dahan M., Levi S., Luccardini C., Rostaing P., Riveau B. en Triller A., de „dynamica van de Verspreiding van glycinereceptoren door enig-quantumpunt“ wordt geopenbaard die, Wetenschap, 302, 442-445, 2003 die volgt.

      Rosenthal S.J., Tomlinson I., Adkins E.M., Schroeter S., Adams S., Swafford L., McBride J., Wang Y., DeFelice L.J. en Blakely R.D., „Richtend de receptoren van de celoppervlakte met ligand-vervoegde nanocrystals“, J. Am. Soc. van Chem., 124, 4586-4594, 2002.

      Mahtab R., Verhardt H.H. en Murphy C.J., „zout-afhankelijke band de van de Temperatuur en van lange DNA aan eiwit-gerangschikte quantumpunten: thermodynamica van „anorganische proteïne“ - de interactie van DNA“, J. Am. Soc. van Chem., 122, 14-17, 2000.

16.      Sun B., Xie W., Yi G., Chen D., Zhou Y. en Cheng J., „immunoassays Microminiaturized die quantumpunten gebruiken als fluorescent etiket door de fluorescentieopsporing van het laser confocal aftasten“, J. Immunological Methods, 249, 85-89, 2001.

17.      Pathak S., Choi S. - K., Arnheim N. en Thompson M.E., „Hydroxylated quantumpunten als lichtende sondes voor kruising in situ“, J. Am. Soc. van Chem., 123, 4103-4104, 2001.

18.      Klarreich E., „Biologen sluit zich aan bij de punten“, Aard, 413, 450-452, 2001.

      Mitchell P., „Draaiend de schijnwerper bij de cellulaire weergave“, Nationaal. Biotechnol., 19, 1013-1017, 2001.

      Jovin T.M., „Quantumpunten wordt definitief meerderjarig“, Nationaal. Biotechnol., 21, 32-33, 2003.

      Seydel C., „Quantumpunten wordt nat“, Wetenschap, 3000, 80-81, 2003.

      Taton TA, „bio-Nanotechnologie: tweerichtingsverkeer“, Nationaal. Mater., 2, 73-74, 2003.

      Bentolila L.A. en Weiss S., „Biologische quantumpunten worden“, Phys beschikbaar. Wereld, 16, 23-24, 2003.

      Uren R.F., de „chirurgie van Kanker sluit zich aan bij de punten“, Nationaal. Biotechnol., 22, 38-39, 2004.

      Michalet X., PinaudF., Lacoste T.D., Dahan M., Bruchez Alivisatos en Weiss S., „Eigenschappen van fluorescente halfgeleidernanocrystals en hun toepassing op biologische etikettering“, Enige Mol., 2, 261-276, 2001.

      Sutherland A.J., „Quantumpunten als lichtende sondes in biologische systemen“, Curr. Opin. Mater. Sc.i., 6, 365-370, 2003.

      Watson A., Wu X. en Bruchez M., „omhoog Aanstekend cellen met quantumpunten“, Biotechniques, 34, 296-303, 2003.

      Parak W.J., C.A. Gerion D., Pellegrino T., Zanchet D., Micheel C., Williams S.C., Boudreau R., Le Gros M.A., Larabell en Alivisatos A.P., „Biologische toepassingen van colloïdale nanocrystals“, Nanotechnologie, 14, R15-27, 2003.

      Bagwe R.P., Zhao X. en Tan W., „lichtende nanoparticles Bioconjugated voor biologische toepassingen“, J. Dispersion. Sc.i. Technol., 24, 453-464, 2003.

      Dubertret B., „ weergave die quantumpunten gebruikt“, Med van J. Sc.i., 19, 532-534, 2003.

      Alivisatos A.P., het „Nationaal gebruik van nanocrystals in biologische opsporing“. Biotechnol., 22, 47-51, 2004.

      Pellegrino T., Kudera S., Liedl T., Javier A.M., Manna L. en Parak W.J., „Op de Kleine ontwikkeling van colloïdale nanoparticles naar multifunctionele structuren en hun mogelijk gebruik voor biologische toepassingen“, 1, 48-63, 2005.

      Michalet X., Pinaud F.F., Bentolila L.A., Tsay J.M., Doose S., Li J.J., Sundaresan G., Wu A.M., Gambhir S.S. en Weiss S., weergave in vivo, en diagnostiek“, Wetenschap, 307, 538-544, 2005.

      Kim S., Lim Y.T., Soltesz B.V., DE Grand A.M., Lee J., Nakayama A., Parker J.A., Mihaljevic T., Laurence R.G., Dor D.M., Cohn LINKS, Bawendi M.G. en Frangioni J.V., „Near-infrared fluorescent type II quantumpunten voor de afbeelding van de schildwachtlymfeknoop“, Nationaal. Biotechnol., 22, 93-97, 2004.

      Gao X., Cui Y., Levenson R.M., Chung L.W.K en Nie S., „kanker richten en weergave het In vivo met halfgeleider quantumpunten“, Nationaal. Biotechnol., 22, 969-976, 2004.

      Jaiswal J.K. en Simon S.M., „Potentieel en valkuilen van fluorescente quantumpunten voor biologische weergave“, de Cel Biol., 14, 497-504, 2004 van Tendensen.

      Medintz I.L., Uyeda H.T., Goldman E.R. en Mattoussi H., „Quantumpunt bioconjugates voor weergave, etikettering en het ontdekken“, Nationaal. Mater., 4, 435-446, 2005.

      Wu X., Liu H., Haley K.N., Treadway J.A., Larson J.P., AFGEVAARDIGDE N., Peale F. en Bruchez van Duitsland, „Immunofluorescent etikettering van kankerteller Her2 en andere cellulaire doelstellingen met halfgeleider quantumpunten“, Biotechnologie van de Aard, 21, 41-46, 2003.

      Mattheakis L.C., Dias J.M., Choi Y. - J., Gong J., Bruchez M., Liu J. en Wang E.,

      Rosenthal S.J., „bar-Coderende biomoleculen met fluorescente nanocrystals“, Nationaal. Biotechnol., 19, 621-622, 2001.

      Talapin D.V., Rogach A.L., Kornowski A., Haase M. en Weller H., „Hoogst lichtende die monodispersenanocrystals CdSe en CdSe/ZnS in een mengsel van hexadecylamine-trioctylphosphine oxyde-trioctylphosphine“ wordt samengesteld, Nano Lett., 1, 207-211, 2001.

      Peng Z.A. en Peng X., „Vorming die van CdTe, CdSe van uitstekende kwaliteit, en CdS nanocrystals CdO gebruikt als voorloper“, J. Am. Soc. van Chem., 123, 183-184, 2001.

      Reiss P., Bleuse J. en Pron A., „Hoogst lichtende kern CdSe/ZnSe/shell nanocrystals van lage grootteverspreiding“, Nano Lett., 2, 781-784, 2002.

      Parak W.J., Gerion D., Zanchet D., Woerz A.S., Pellegrino T., Micheel C., Williams S.C., Seitz M., Bruehl R.E., Bryant Z., Bustamante C., Bertozzi C.R. en Alivisatos A.P., „Vervoeging van DNA aan silanized de colloïdale quantumpunten van halfgeleidernanocrystaline“, Chem. Mater., 14, 2113-2119, 2002.

      Wilhelm C., Billotey C., Roger J., Bruggen J.N., Bacri J.C. en Gazeau F., „Intracellular begrijpen van anionische superparamagnetic nanoparticles als functie van hun oppervlaktedeklaag“, Biologisch Materialen, 24, 1001-1011, 2003.

      Pellegrino T., Manna L. en Kudera S., „Hydrophobic nanocrystals met amphiphilic polymeer datshell met een laag wordt bedekt: een algemene route aan in water oplosbare nanocrystals“, Nano Lett., 4, 703-07, 2004.

      Petruska M.A., Bartko A.P. en Klimov V.I., een „Amphiphilic benadering van nanocrystal quantum punt-titania nanocomposites“, J. Am. Soc. van Chem., 126, 714-715, 2004.

      Ballou B., Lagerholm BC, Ernst L.A.

      Murray C.B., Kagan C.R. en Bawendi M.G., „Synthese en karakterisering van monodispersenanocrystals en dicht-ingepakte nanocrystal assemblage“, Annu. Toer Mater. Sc.i., 30, 545-610, 2000.

      Qu L. en Peng X., „Controle van photoluminescenceeigenschappen van nanocrystals CdSe in de groei“, J. Am. Soc. van Chem., 124, 2049-2055, 2002.

      Kippeny T., Swafford L.A. en Rosenthal S.J., „nanocrystals van de Halfgeleider: een krachtige visuele hulp voor het introduceren van het deeltje in een doos“, J. Chem Educ., 79, 1094, 2002.

      Yu W.W., Qu L., Guo W. en Peng X., „Experimentele bepaling van de uitstervencoëfficiënt van CdTe, CdSe, en CdS nanocrystals“, Chem. Mater., 15, 2854-2860, 2003.

      Gao X.H. en Nie S.M., „het Moleculaire profileren van enige cellen en weefselspecimens met quantumpunten“, Tendensen Biotechnol., 21, 371-373, 2003.

      Jovin T.M., „Quantumpunten wordt definitief meerderjarig“, Nationaal. Biotechnol., 21, 32-33, 2003.

      Lidke D.S., Nagy P., Heintzmann R., arndt-Jovin D.J., PostJ.N., H.E. Grecco, jares-Erijman E.A. en Jovin T.M., „Quantumpunt ligands verstrekken nieuw inzicht in erbB/HER receptor-bemiddelde signaaltransductie“, Nationaal. Biotechnol., 22, 198-203, 2004.

      Derfus A.M., Chan W.C.W en Bhatia S.N., „Sonderend de cytotoxiciteit van halfgeleider quantumpunten“, Nano Lett., 4, 11-18, 2004.

      Akerman M.E. in vivo“, PNAS, 99, 12617-21, 2002.

      Ness J.M., Akhtar R.S., Latham C.B. en Roth K.A., de „Gecombineerde versterking van het tyramidesignaal en quantumpunten voor gevoelige en photostable immunofluorescentieopsporing“, J. Histochem. Cytochem., 51, 981-987, 2003.

      Peng X., Schlamp M.C., Kadavanich, A.V. en Alivisatos A.P., de „Epitaxial groei van hoogst lichtende CdSe/CdS boren/shell nanocrystals met photostability en elektronische toegankelijkheid“, J. Am uit. Soc. van Chem., 119, 7019-7029, 1997.

      Murray C.B., Norris D.J. en Bawendi M.G., „Synthese en karakterisering van bijna monodisperse (E=S, Se, Te) halfgeleider CdE nanocrystallites“, J. Am. Soc. van Chem., 115, 8706-8715, 1993.

      Dabbousi B.O., Rodriguez-Viejo J., Mikulec F.V., Heine J.R., Mattoussi H., Ober R., Jensen K.F. en Bawendi M.G., „punten van ZnS kern-SHELL (van CdSe) de quantum: Synthese en karakterisering van een groottereeks hoogst lichtende nanocrystallites“, J. Phys. Chem. B, 101, 9463-9475, 1997.

      Hines M.A. en Guyot-Sionnest P., „Synthese van sterk het luminescing znS-Afgedekte nanocrystals CdSe“, J. Phys. Chem. B, 100, 468-471, 1996.

      Chan W.C.W en Nie S., „Quantumpunt bioconjugates voor ultrasensitive nonisotopic opsporing“, Wetenschap, 281, 2016-2018, 1998.

      G.P. van Mitchell, Mirkin en Letsinger R.L., „Geprogrammeerde assemblage van DNA functionalized quantumpunten“, J. Am. Soc. van Chem., 121, 8122-8123, 1999.

      Nirmal M., Dabbousi B.O., Bawendi M.G., Macklin J.J., Trautman J.K., Harris T.D. en Brus L.E., de „onderbreking van de Fluorescentie in enige nanocrystals van het cadmiumselenide“, Aard, 383, 802-804, 1996.

      Efros, A.L. en Rosen, M., „Willekeurig telegraafsignaal in de photoluminescenceintensiteit van één enkele quantumpunt“, Phys. Toer Lett., 78, 1110-1113, 1997.

      Chen Y. en Rosenzweig Z., „Lichtende CdS quantumpunten als selectieve ionensondes“, Anaal. Chem., 74, 5132-5138, 2002.

      Gao X., Cui Y., Levenson R.M., Chung L.W.K en Nie, S., „kanker richten en weergave het In vivo met halfgeleider quantumpunten“, Biotechnologie van de Aard, 22, 969-76, 2004.

      Zo M.K., Xu C., Loening A.M., Gambhir S.S. en Rao J., „zelf-Verlicht quantumpuntstamverwanten voor weergave“, Biotechnologie van de Aard, 24, 339-43, 2006.

      Duncan R., de „Dagende era van Nationaal polymeertherapeutiek“. De Drug Discov van Toer., 2, 347-360, 2003.

      Jain R.K., „Vervoer van molecules, deeltjes, en cellen in stevige tumors“, Ann. Toer Biomed. Eng., 1, 241-263, 1999.

      Jain R.K., „Levering van moleculaire geneeskunde aan stevige tumors: lessen van weergave in vivo van genuitdrukking en functie“, J. Control. Versie, 74, 7-25, 2001.

      Cheong W.F., S.A. Prahl en Welsh A.J., een „overzicht van de optische eigenschappen van biologische weefsels“, het QuantumElektron van IEEE J., 26, 2166-2185, 1990.

      Ntziachristos V., Bremer C. en Weissleder R., de „weergave van de Fluorescentie met near-infrared licht: nieuwe technologische voorsprong die moleculaire weergave in vivo“, Eur toelaten. Radiol., 13, 195-208, 2003.

      Zhang C.Y., „punt-geëtiketteerd Quantum trichosanthin“, Analist, 125, 1029-1031, 2000.

      De Winter J.O., Liu T.Y., Korgel B.A. en Schmidt C.E., „geleide de molecule van de Erkenning omzetting tussen halfgeleider quantumpunten en zenuwcellen“, Adv. Mater., 13, 1673-1677, 2001.

      Kloepfer J.A., M.S. Mielke R.E., Wong, Nealson K.H., Stucky G. en Nadeau J.L., „Quantumpunten als spanning en metabolisme-specifieke microbiologische etiketten“, Appl. Omgeef. Microbiol., 69, 4205-4213, 2003.

      Goldman E.R., Anderson, G.P., Tran P.T., Matttoussi H., Charles P.T. en Mauro J.M., „Vervoeging van lichtende quantumpunten met antilichamen die een gebouwde Anale adapterproteïne gebruiken om nieuwe reagentia voor fluoroimmunoassays“ te verstrekken. Chem., 74, 841-47, 2002.

      Kapanidis A.N., Ebright Y.W. en Ebright RECHTS, „plaats-Specifieke integratie van fluorescente sondes in proteïne: hexahistidine-markering-bemiddelde fluorescente etikettering met (Ni (2+): nitrilotriacetic Zuur (n) - fluorochrome stamverwanten“, J. Am. Soc. van Chem., 123, 12123-25, 2001.

      Tokumasu F. en Dvorak J., „Ontwikkeling en toepassing van quantumpunten voor immunocytochemistry van menselijke erytrocieten“, J. Microsc., 211, 256-261, 2003.

      Gerion D., Chen F., Kannan B., Fu A., Parak W.J., Chen D.J., Majumdar A. en Alivisatos A.P., de „Ultrasnelle van het ruimte-temperatuur enige opsporing nucleotidepolymorfisme en de opsporing die van multi-alleleDNA fluorescente nanocrystal sondes gebruiken en microarray“, Anaal. Chem., 75, 4766-4772, 2003.

      Dahan M., Laurence T., Pinaud F., Chemla D.S., Alivisatos A.P., Sauer M. en Weiss S., „biologische weergave tijd-Met Poorten door middel van colloïdale quantumpunten“, Opteren. Lett., 26, 825-827, 2001.

      Goldmann E.R., Clapp A.R., G.P. van Anderson, Uyeda H.T., Mauro J.M., Medintz I.L. en Mattoussi H., „Gemultiplexte toxineanalyse die vier kleuren van Anale quantumpunt fluororeagents“ gebruiken. Chem., 76, 684-88, 2004.

      Makrides S.C.

      Afdeling W.W. en Cormier M.J., de „overdracht van de Energie via eiwit-eiwitinteractie in bioluminescentie Renilla“, Photochem. Photobiol., 27, 389-396, 1978.

      Wilson T. en Hastings J.W., „Bioluminescentie“, Annu. De Cel Dev van Toer. Biol., 14, 197-230, 1998.

      DE A. en Gambhir S.S., „Niet-invasieve weergave van eiwit-eiwitinteractie van levende cellen en het leven onderwerpen die de overdracht van de bioluminescentieresonantie-energie“ gebruiken, FASEB J., 19, 2017-2019, 2005.

De Details van het Contact

Dr. Sandeep Kumar Vashist

De Groep van Neuroengineering en van de Nanobiotechnologie

D.I.B.E., Via Opera Pia 11A
16145 Genua Italië

E-mail:

Prof. Rupinder Tewari

Deptt. Van Biotechnologie

Universitaire Seconde 14, Chandigarh India van Panjab

Dr. Ram P. Bajpai & Dr. L.M. Bharadwaj

De Biomoleculaire Afdeling van de Elektronika & van de Nanotechnologie

De Centrale Wetenschappelijke Organisatie van Instrumenten
Seconde 30, Chandigarh India

Prof. Roberto Raiteri

De Groep van Neuroengineering en van de Nanobiotechnologie

D.I.B.E., Universiteit van Genua
Via Opera Pia 11A

16145 Genua

Italië

Date Added: Sep 13, 2006 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 09:19

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this article?

Leave your feedback
Submit