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DOI : 10.2240/azojono0113

Revisão de Tecnologias do Ponto do Quantum para a Detecção e o Tratamento do Cancro

Sandeep Kumar Vashist, Rupinder Tewari, Ram Prakash Bajpai, Lalit Mohan Bharadwaj e Roberto Raiteri

PTY Ltd. de Copyright AZoM.com

Este é um artigo do Sistema das Recompensas do Acesso Aberto do AZo (AZo-REMOS) distribuído sob os termos dos AZo-REMOS http://www.azonano.com/oars.asp

Submetido: 29 de julho de 2006

Afixado: 13 de setembro de 2006

Assuntos Cobertos

Sumário

Introdução

Pontos do Quantum no Diagnóstico Adiantado do Cancro

Vantagens de Pontos Inorgánicos do Quantum sobre Fluorophores Orgânico

Tecnologia do Ponto do Quantum

Síntese de Pontos do Quantum

Propriedades e Aplicações de Pontos do Quantum

Superando a Natureza Tóxica de Pontos do Quantum

Comportamento Piscar de Pontos do Quantum

Efeito de Functionalization De Superfície nas Propriedades Ópticas de Pontos do Quantum

Sistema de Medida para Observar e Seguir pontos do Quantum

Ponto Activo e Passivo do Quantum que Visa Mecanismos

Exigências Profundas da Imagem Lactente do Tecido

Remoção de Pontos do Quantum das Pilhas Vivas

Aplicações Potenciais de Pontos do Quantum no Diagnóstico e no Tratamento da Doença

Conjugação das Biomoléculas aos Pontos do Quantum

Estratégias Para Alterar Biomoléculas

Efeitos de Pontos do Quantum em Funções Biológicas das Biomoléculas

Avanços na Tecnologia do Ponto do Quantum para o Diagnóstico do Cancro

Conjugado do Ponto-Peptide do Quantum Mostrados às Pilhas do Tumor do Alvo

Pontos do Quantum Capazes de identificar Pilhas de Cancro Da Mama Vivas

O Quantum Multifuncional Pontilha Simultaneamente Tumores do Alvo e da Imagem em Animais Vivos

Perto dos Pontos Infravermelhos do Quantum para o Traço do Nó de Linfa da Sentinela

Pontos do Quantum para a Análise Multiplexada

Pontos Auto-Illuminating do Quantum para in vivo a Imagem Lactente

O Ponto do Quantum Baseou o Sistema de Entrega da Droga Para Visar o Cancro

O Estado Actual de Jogo

Aplicações Futuras de Pontos do Quantum no Diagnóstico e no Tratamento do Cancro

Referências

Detalhes do Contacto

Os pontos do quantum do Semicondutor (QDs) são os nanoparticles que atraíram interesse difundido na biologia e medicina devido a suas propriedades ópticas e eletrônicas originais. Estas propriedades, especialmente sua tendência reduzida ao photobleach e a dependência de seu comprimento de onda da fluorescência em seu tamanho, fazem-nos apropriados para que as aplicações de sondagem fluorescentes detectem biomarkers do cancro in vitro e in vivo nas pilhas/tecidos/corpo inteiro. Há um interesse considerável entre os pesquisadores devido às revelações recentes na tecnologia do QD. QDs foi encapsulado em polímeros amphiphilic e limita às ligantes deescolha de objectivos e droga as vesículas da entrega para a escolha de objectivos, a imagem lactente e o tratamento de pilhas do tumor. Os esforços Actuais são centrados sobre a exploração das capacidades maciças da multiplexação do QDs para a detecção simultânea de biomarkers múltiplos do cancro em ensaios do sangue e em biópsias do tecido do cancro. Estes avanços na tecnologia do QD desembaraçaram muita informação sobre os eventos moleculars em pilhas do tumor e no diagnóstico adiantado do cancro.

Pontos do Quantum no Diagnóstico Adiantado do Cancro

A selecção Adiantada do cancro é por mais desejáveis que a maioria de tumores sejam detectáveis somente quando alcançarem um determinado tamanho quando contiverem milhões de pilhas que podem já se ter reproduzido por metástese. As técnicas diagnósticas Actualmente empregadas tais como a imagem lactente médica, a biópsia do tecido e o ensaio bioanalytical de líquidos de corpo pelo ensaio ligado enzima da imunoabsorção (ELISA) são insuficiente sensíveis e específicas detectar a maioria de tipos de cancros da fase inicial. Além Disso, estes ensaios são labour - intensivo, demorado, caro e não têm a capacidade da multiplexação. Por outro lado, a detecção baseada QD é selecção rápida de possibilidade rápida, fácil e econômica do ponto--cuidado de marcadores do cancro. QDs obteve as propriedades originais que lhes fazem o ideal para detectar tumores. Estes incluem a fluorescência intensa e estável por um tempo mais longo; resistência a photobleaching [1-5], aos grandes coeficientes de extinção do molar, e à detecção altamente sensível devido a sua capacidade para absorver muito eficientemente e emitir-se a luz. Devido a sua grande relação de superfície do área-à-volume, um único QD pode ser conjugado às várias moléculas, assim fazendo QDs que apela para o emprego em projetar uns nanostructures multifuncionais mais complexos. Os Vários tipos de biomarkers tais como proteínas, seqüências específicas do ADN ou do mRNA e pilhas de circulação do tumor foram identificados para o diagnóstico do cancro das amostras do soro. Conseqüentemente, a aproximação multiplexada baseada QD [1] para a identificação simultânea de muitos biomarkers conduziria a um diagnóstico mais eficaz do cancro. QDs foi ligado covalently às várias biomoléculas tais como anticorpos, peptides, ácidos nucleicos e outras ligantes para as aplicações de sondagem da fluorescência [6-19]. Algumas das aplicações de QDs na biologia [20-32] junto com seu potencial tremendo para a imagem lactente molecular [33-37] têm sido exploradas já.

Vantagens de Pontos Inorgánicos do Quantum sobre Fluorophores Orgânico

Comparado aos fluorophores orgânicos tradicionais usados para a fluorescência que etiqueta em experiências biológicas, QDs inorgánico tem umas aplicações mais largas devido a sua resistência alta a photobleaching, que permite o visualização do material biológico por um tempo mais longo. Fluorophores é altamente sensível a seu ambiente local e pode submeter-se a photobleaching, um processo irreversível do photooxidation que os faça não-fluorescentes. Esta é a limitação principal para todos os estudos em que a estrutura etiquetada fluorófora tem que ser observada overextended períodos de tempo. Fluorophores pode ser óptica entusiasmado somente dentro de uma escala estreita dos comprimentos de onda e a emissão fluorescente é restringida igualmente a alguma escala dos comprimentos de onda. Considerando Que QDs pode ser entusiasmado com uma única fonte luminosa que tem o comprimento de onda mais curto do que o comprimento de onda da fluorescência. Os espectros da fluorescência de QDs são estreitos, simétricos e não têm nenhuma cauda vermelha como observado nos fluorophores. As Várias cores podem ser observadas e distinguido sem nenhuma sobreposição espectral. Conseqüentemente, a rotulagem multicolorido de estruturas diferentes com o QDs de cores diferentes tornou-se possível. Esta aproximação multiplexada [3, 38-40] é do grande interesse em aplicações amplas tais como o diagnóstico da doença e a entrega da droga.

O campo de QDs é de multidisciplinar enquanto as pessoas da química diferente, da física, da biologia e da medicina das disciplinas científicas isto é estão trabalhando junto para aproveitar seu potencial. Seu emprego para a detecção e o tratamento do cancro é uma tal aplicação que é da importância primordial.

Tecnologia do Ponto do Quantum

QDs é os nanocrystals inorgánicos do semicondutor que têm um diâmetro típico entre 2-8 nanômetro que possuem propriedades luminescentes originais. São compor geralmente dos átomos dos grupos II e VI elementos (por exemplo CdSe e CdTe) ou grupos III e V elementos (por exemplo InP e InAs) da tabela periódica. Suas dimensões físicas são menores do que o raio de Bohr do exciton [1] isso conduz ao confinamento do quantum o efeito, que é responsável para suas propriedades ópticas e eletrônicas originais.

Síntese de Pontos do Quantum

QDs de alta qualidade foi sintetizado pelas várias aproximações [41-43]. Mas sua síntese é realizada geralmente em solventes orgânicos tais como o tolueno ou o clorofórmio em umas mais altas temperaturas na presença dos surfactants. Mas as partículas surfactant-revestidas não são solúveis na água porque têm o grupo polar da cabeça do surfactant anexado ao núcleo inorgánico do QD e a corrente hidrofóbica que se projecta no solvente orgânico. Geralmente, todas as experiências com pilhas envolvem materiais solúveis em água. Conseqüentemente, as várias estratégias foram desenvolvidas para fazê-los solúveis em água, onde um ou outro a camada do surfactant é substituída ou revestida com a camada adicional tal como os polímeros hidrófilos ou amphipathic [44-45]. O revestimento hidrofóbica do surfactant é substituído pelas moléculas da ligante que levam os grupos funcionais em uma extremidade que ligam à superfície do QD, e os grupos hidrófilos na outra extremidade que fazem o QDs solúvel em água. O emprego de polímeros amphiphilic como um revestimento adicional na superfície do QD foi relatado igualmente [38, 46-48]. A cauda hidrofóbica do polímero reage com a camada hidrofóbica do surfactant na superfície do QD visto que os grupos hidrófilos do polímero na extremidade exterior dão a solubilidade de água. QDs foi encapsulado igualmente nos micelles do phospholipid [8] para fazê-los solúveis em água.

Propriedades e Aplicações de Pontos do Quantum

O sistema o mais de uso geral do QD é o núcleo interno do semicondutor de CdSe revestiu com o escudo exterior de ZnS. O escudo de ZnS é responsável para a estabilidade química e óptica do núcleo de CdSe. QDs pode ser feito para emitir-se a luz fluorescente no ultravioleta ao espectro infravermelho apenas variando seu tamanho. O comprimento de onda da fluorescência do QD depende de sua diferença de energia (isto é a diferença entre o estado entusiasmado e à terra) que é determinada pelo tamanho do QD [49-52]. QDs tem a linha larguras espectral estreita, muito níveis elevados de brilho, grandes coeficientes de absorção através de uma escala espectral larga, photostability alto e capacidade da detecção multiplexada. São muito brilhantes e estáveis mesmo sob as circunstâncias complexas que as fazem apropriadas para imagem lactente molecular e celular avançada, entrega da droga e para os bio-ensaios e os diagnósticos altamente sensíveis [53-54]. A imagem lactente Altamente sensível do tempo real com maior definição e o seguimento de únicas moléculas do receptor na superfície de pilhas vivas foram tornados possível pelos bioconjugates do QD [13, 55]. As Várias aplicações de pontos do quantum são indicadas em figura 1. Em a maioria dos argumentos, os conjugado funcionais do QD para a detecção do cancro são compor de um núcleo do semicondutor (CdSe, CdTe); um escudo adicional tal como ZnS no caso de CdSe QDs que tem uma diferença de faixa mais alta do que CdSe para aumentar o rendimento de quantum; um revestimento hidrófilo solúvel em água; e, anticorpos functionalized ou outras biomoléculas complementares aos marcadores do cancro do alvo nos locais do tumor.

AZoJono - O Jornal do AZO de Candidaturas Onlines da Nanotecnologia de pontos do quantum

Aplicações de pontos do Quantum.

Superando a Natureza Tóxica de Pontos do Quantum

O QDs nativo compo de nanoparticles do semicondutor é tóxico na natureza. Observou-se que CdSe QDs é altamente tóxico às pilhas expor a UV por um tempo mais longo [56] porque UV dissolve o CdSe, desse modo liberando íons tóxicos do cádmio. Contudo, QDs polímero-revestido é não-tóxico na ausência de UV como demonstrado in vivo pelos estudos [48]. Igualmente mostrou-se que o QDs micelle-encapsulado injetado no embrião da rã não afectou sua revelação [8]. Conseqüentemente, QDs é encapsulado normalmente dentro do revestimento exterior dos polímeros amphiphilic [57-58] para fazê-los solúveis em água e resistentes à degradação química ou enzimático. São sintetizados tipicamente em solventes orgânicos tais como o óxido da tri n octyl fosfina (TOPO) [59-62] e o hexadecylamine, tendo correntes do alkyl e os pontos de ebulição longos da elevação, para impedir a formação de agregados. Nos anos recentes, houve uma grande revelação para alterar a química de superfície de QDs para fazê-los solúveis em água [63-64]. O mais geralmente, QDs é ligado ao glicol de polietileno (PEG) ou às ligantes similares para fazê-los biocompatible e para reduzir o emperramento não específico. São feitos específicos ao local do alvo conjugando os às várias ligantes do bioaffinity tais como os peptides, os anticorpos, os oligonucleotides Etc. usando estratégias diferentes. Um diagrama esquemático possível do bioconjugate do QD para a detecção de biomarkers da pilha do tumor é mostrado na figura 2. Figura 3 descreve em breve as várias etapas da tecnologia do QD para in vivo o diagnóstico do cancro.

AZoJono - O Jornal do AZO da Nanotecnologia Em Linha - QDs Multifuncional empregado geralmente visando pilhas do tumor. QDs é conjugado ao vário específico das ligantes da afinidade (peptide, anticorpo, inibidor, droga Etc.) para os biomarkers da pilha do tumor

QDs Multifuncional empregado geralmente visando pilhas do tumor. QDs é conjugado ao vário específico das ligantes da afinidade (peptide, anticorpo, inibidor, droga Etc.) para os biomarkers da pilha do tumor.

AZoJono - O Jornal do AZO da Nanotecnologia Em Linha - Várias etapas em empregar QDs para in vivo o diagnóstico do cancro. (a) Formação de bioconjugates do QD, (b) injecção Intravenosa de bioconjugates do QD no rato, (c) escolha de objectivos Activa de pilhas do tumor por bioconjugates do QD.

Várias etapas em empregar QDs para in vivo o diagnóstico do cancro. (a) Formação de bioconjugates do QD, (b) injecção Intravenosa de bioconjugates do QD no rato, (c) escolha de objectivos Activa de pilhas do tumor por bioconjugates do QD.

Comportamento Piscar de Pontos do Quantum

Nirmal e outros [65] descobriu pela primeira vez que QDs mostra um comportamento piscar isto é intermitente -fora na emissão em cima da excitação contínua, que foi atribuída Para Furar a ionização [65-66]. O princípio deste comportamento não é bom compreendido mesmo hoje. Mas é um interesse somente quando um sinal do QD individual é exigido durante a análise tal como aplicações do cytometry de fluxo. Nesses casos, pode ser possível que a emissão do QD individual pôde estar fora de devido à condução piscar do `' assim aos desaparecidos do sinal no detector. Mas geralmente na maioria das aplicações como em ensaios baseados em celulas, há mais de um QD envolvido e mesmo se algum QDs está piscando, outro está dando o sinal para a detecção final e assim, nenhum sinal será faltado pelo detector. Uma maneira de neutralizar o rendimento de quantum reduzido devido a piscar é crescer um escudo de algumas camadas atômicas de um material com uma diferença de faixa maior sobre o núcleo do QD.

Efeito de Functionalization De Superfície nas Propriedades Ópticas de Pontos do Quantum

Os estudos Fundamentais revelaram que a luminescência do QD é muito sensível aos procedimentos de superfície do functionalization como as interacções da molécula com a mudança da superfície do QD as cargas de superfície no QD [67]. Mas muitas das aplicações de sondagem baseadas QD são baseadas na mudança na fluorescência do QD após a interacção das moléculas do analyte do alvo com as biomoléculas functionalized na superfície do QD. Relatou-se bem que o functionalization de superfície de QDs melhora sua solubilidade. Mas poderia reduzir sua eficiência de quantum também. Isto demonstrou no caso de QDs tratado aos ácidos meracptoacetic onde a eficiência de quantum foi reduzida dràstica [7, 63]. Mas os pontos functionalized proteína do quantum tendem a reter sua eficiência de quantum e a oferecer uma vida útil mais longa. Podem igualmente mais ser functionalized com grupos funcionais múltiplos [7] sem diminuir sua eficiência de quantum.

Sistema de Medida para Observar e Seguir pontos do Quantum

Único QDs pode ser observado e seguido para a maior duração do tempo até algumas horas com microscopia confocal, microscopia total da reflexão interna ou microscopia do epifluorescence. O esquema da imagem lactente fluorescente que emprega QDs como etiquetas e sua medida foi descrito por Gao e outros [68] e Tão e outros [69]. Gao empregou e outros um sistema de todo o organismo da macro-iluminação com imagem lactente espectral comprimento de onda-resolved, que permite a detecção alta da sensibilidade de alvos moleculars in vivo. Tão e outros igualmente empregou o sistema espectral comprimento de onda-resolved da imagem lactente que tem o software que separou o autofluorescence dos sinais do ponto do quantum.

Ponto Activo e Passivo do Quantum que Visa Mecanismos

Os bioconjugates do QD podem ser entregados aos tumores in vivo pelo active e pela voz passiva que visam mecanismos embora a escolha de objectivos passiva seja muito mais lenta e menos eficiente do que a escolha de objectivos activa. No mecanismo de escolha de objectivos passivo, os bioconjugates do QD acumulam preferencial nos locais do tumor devido ao efeito aumentado da permeabilidade e da retenção [70-72]. Este efeito pode ser atribuído aos factos que os tumores angiogenic (i) produzem os factores de crescimento endothelial vasculares, que são responsáveis para a permeabilidade aumentada, (ii) falta um sistema de drenagem linfático eficaz, que conduza à acumulação dos bioconjugates do QD. Por outro lado, no mecanismo de escolha de objectivos activo, QDs anticorpo-conjugado é empregado onde o anticorpo obtem anexado a seus biomarkers específicos do tumor tais como o antígeno específico da membrana da próstata actual nas pilhas do tumor no local do alvo.

Exigências Profundas da Imagem Lactente do Tecido

Mostrou-se que a imagem lactente profunda do tecido exige o uso da luz distante-vermelha e próximo-infravermelha [73]. Isto necessita o emprego de QDs próximo-infravermelho-emitindo-se para aumentar a sensibilidade de imagem lactente do tumor como os limites de absorção principais do sangue e a água [74] não interferiria nesta região.

Remoção de Pontos do Quantum das Pilhas Vivas

O afastamento de QDs dos animais vivos e de seu estudo do muita atenção das procuras do metabolismo e o detalhado antes da tecnologia pode ser usado nos seres humanos para o diagnóstico e o tratamento do cancro. A única maneira de afastamento de QDs protegido do corpo é pela filtragem lenta e pela excreção através do rim porque a divisão química ou enzimático é altamente improvável.

Aplicações Potenciais de Pontos do Quantum no Diagnóstico e no Tratamento da Doença

Perto do futuro verá muitas aplicações potenciais de QDs no campo do diagnóstico e do tratamento da doença baseados nos avanços recentes na tecnologia do QD e no interesse tremendo entre pesquisadores.

Conjugação das Biomoléculas aos Pontos do Quantum

As Várias estratégias covalent e não-covalent (segundo as indicações de figura 4) foram desenvolvidas para biomoléculas de conjugação tais como proteínas e anticorpos ao QDs. As Biomoléculas podem ser limitadas covalently empregando os crosslinkers [1, 6, 8, 17, 38, 44, 64, 75-77], que ligam os grupos funcionais tais como - COOH, - o NH2 ou - o presente SH na superfície do QD aos grupos funcionais actuais nas biomoléculas. Hoje Em Dia, as várias química da conjugação estão disponíveis para alterar biomoléculas para ter os grupos funcionais exigidos.

Várias estratégias para anticorpos/proteínas de conjugação a QDs.

Estratégias Para Alterar Biomoléculas

Uma estratégia emprega o ′ do N-etilo-n - o carbodiimide (3-diethylaminopropyl) (EDC) como um heterocrosslinker, que ligue o grupo do carboxylate do QDs ao grupo da amina das proteínas. Este método não exige nenhuma alteração química das proteínas como a maioria das proteínas contêm a amina preliminar.

Uma Outra estratégia é baseada éster activo no acoplamento maleimide-negociado de grupos da amina e do sulfhydryl. Mas este método tem uma limitação que os grupos livres do sulfhydryl, que são instáveis na presença do oxigênio, sejam encontrados raramente em biomoléculas nativas. Recentemente 46] polímero amphiphilic preactivated empregado de Pellegrino e outros [que contem as unidades múltiplas do anídrido, que são altamente reactivas para aminas preliminares, para proteínas obrigatórias a QDs. Este método tem pedidos potenciais para fazer o sistema de entrega sustentado da droga porque os polyanhydrides são polímeros biodegradáveis. Mas as estratégias para o emperramento precisamente controlado e orientado das biomoléculas a QDs têm ter sido exploradas muito. Goldman e outros [78] empregou uma proteína da fusão para a imunoglobulina obrigatória G (IgG) a QDs. A proteína da fusão teve a positivamente - domínio cobrado do zíper da leucina que limita eletrostaticamente ao negativamente - QDs cobrado e um domínio de G da proteína que limitam à região constantec de F de IgG que sae assim da região de F (′ do ab2 ) livre para o emperramento do antígeno. Uma técnica baseada na escolha de objectivos das partes Ni-nitriloacetic ácidas contra motivos do hexahistidine, como empregados em caso das tinturas [79], pode ser empregada para ligar biomoléculas hexahistidine-etiquetadas a QDs usando o ácido níquel-nitrilotriacetic (Ni-NTA) como o agente chelating. Gao e seu grupo em Emory UniversityUSA

Efeitos de Pontos do Quantum em Funções Biológicas das Biomoléculas

Mostrou-se que em muitos casos, a conjugação das biomoléculas a QDs não muda a capacidade obrigatória das biomoléculas a ao seu 13, 17, 38, 55, 58-59 64 específicos dos receptors [6, 8-9, 76-77, 80-81] e sua função biológica. Kloepfer e outros [77] observaram que a conjugação de QDs ao transferrin não afectou a função da proteína. Dahan e outros [82] igualmente observaram que o emperramento dos receptors do membrana-limite de QDs não teve nenhum efeito no comportamento da difusão dos receptors nas membranas. Contudo, há poucos relatórios que QDs pôde afectar as funções biológicas das biomoléculas tais como a afinidade obrigatória da serotonina do neurotransmissor às proteínas do serotonina-transportador [14]. Isto pode ser devido ao obstáculo steric do QDs. Os estudos Detalhados são exigidos investigar os efeitos possíveis de QDs nas funções biológicas das biomoléculas.

Avanços na Tecnologia do Ponto do Quantum para o Diagnóstico do Cancro

Nas fases iniciais, QDs foi empregado para diversas aplicações da imagem lactente no lugar das tinturas orgânicas. Mas o potencial tremendo destes materiais foi realizado quando se observou que se mantiveram em se emitir a luz fluorescente intensa por semanas. Este era um avanço tecnologico principal para a imagem lactente microscópica, que ajudou em desdobrar muitos processos celulares. Nas fases subseqüentes da revelação, os pesquisadores desenvolveram um forte interesse na tecnologia do QD e começaram-no explorar suas aplicações em campos diferentes. QDs Diferente compor do mesmo material mas dos tamanhos diferentes tinha sido feito, que podem gerar cores diferentes após a activação pela luz de um único comprimento de onda. Demonstrou-se então que QDs etiquetou com as biomoléculas tais como anticorpos, peptides que Etc. pode ser empregado para detectar moléculas específicas na superfície ou no interior da pilha a pilha.

Conjugado do Ponto-Peptide do Quantum Mostrados às Pilhas do Tumor do Alvo

O uso de conjugado do QD-peptide visar vasculatures do tumor foi relatado in vivo por Akerman e por colegas de trabalho [58]. Empregaram CdSe ZnS-tampado QDs e mostraram-no que as capacidades de escolha de objectivos de QDs revestiram com os peptides diferentes. QDs revestiu com um peptide deescolha de objectivos acumulado nos pulmões dos ratos após a injecção intravenosa. O peptide obteve o limite ao dipeptidase da membrana nas pilhas endothelial em vasos sanguíneos do pulmão. No segundo caso, QDs revestiu com um peptide de escolha de objectivos obtido encadernado aos vasos sanguíneos e às pilhas do tumor em determinados tumores. No terceiro caso, QDs revestiu com um peptide de escolha de objectivos obtido encadernado às embarcações linfáticas e às pilhas do tumor. O grupo igualmente mostrou aquele que adiciona o PEG ao revestimento exterior da acumulação nonselective impedida QDs de QDs em tecidos reticuloendothelial.

Pontos do Quantum Capazes de identificar Pilhas de Cancro Da Mama Vivas

Uma equipa de investigação de Quantum Ponto Corporaçõ e de Genentech provou o potencial de QDs identificar as pilhas de cancro da mama vivas [38] que são prováveis responder a uma droga anticancerosa. Empregaram QDs ligado à imunoglobulina G (IgG) e ao streptavidin para etiquetar o marcador do cancro Her2 actual na superfície de pilhas de cancro da mama vivas e igualmente exploraram a tecnologia do QD para a rotulagem simultânea de Her2 na superfície da pilha e no núcleo. Os pesquisadores detectaram simultaneamente dois alvos celulares com um único comprimento de onda da excitação que mostra desse modo que QDs colorido diferente isto é QDs de tamanhos diferentes mas dos mesmos materiais poderia ser usado junto para distinguir partes diferentes de uma única pilha que conduz assim para multiplexar a detecção do alvo.

O Quantum Multifuncional Pontilha Simultaneamente Tumores do Alvo e da Imagem em Animais Vivos

Gao e os colegas de trabalho relataram QDs multifuncional para a escolha de objectivos e a imagem lactente simultâneas dos tumores nos animais vivos [68]. O conjugado Altamente estável do QD foi compo de um copolímero amphiphilic do triblock (para in vivo a protecção), visando ligantes (para o reconhecimento do antígeno do tumor), e moléculas múltiplas do PEG (para o biocompatibility e a circulação melhorados). O comportamento das pontas de prova do QD foi monitorado in vivo pela microscopia da secção do tecido e pela imagem lactente espectral do inteiro-animal. Os conjugado do QD foram injectados intravenosa nos ratos. Observou-se que acumularam nos locais visados do tumor pelo mecanismo de escolha de objectivos passivo, devido à natureza gotejante de vasos sanguíneos do tumor, e do mecanismo de escolha de objectivos activo, devido à interacção do QD conjugada revestida com o anticorpo tumor-específico com o marcador do tumor. Gao e os colegas de trabalho igualmente empregaram QDs para etiquetar pilhas específicas na cultura e observou-se que dentro de um período de tempo pequeno, QDs acumulou nos núcleos de pilha. Assim, as pilhas tratadas que têm QDs podem ser seguidas dentro do animal vivo após a inoculação em virtude de sua fluorescência.

Perto dos Pontos Infravermelhos do Quantum para o Traço do Nó de Linfa da Sentinela

Kim e os colegas de trabalho [34] exploraram o serviço público do emprego perto de QDs infravermelho que emite-se em 850 nanômetro para o nó de linfa da sentinela que traça, um procedimento principal para a detecção de vaguear células cancerosas no nó de linfa o mais próximo ao órgão afetado. QDs injectou em ratos vivos foi seguido intradermally no tempo real mesmo até 1 cm abaixo da pele no nó de linfa da sentinela. Esta revelação era uma descoberta principal porque o tamanho da incisão exigido para remover o nó de linfa da sentinela foi reduzido sem o uso dos radiolabels. Os Pesquisadores estão tentando usar QDs para o tratamento do cancro. Uma possibilidade é a irradiação de QDs pelos Raios X/luz infra-vermelha, que forneceriam o calor ao tumor e apoptosis do disparador/programou a morte celular.

Pontos do Quantum para a Análise Multiplexada

A capacidade do QDs para uma análise multiplexada de quatro toxinas foi demonstrada por Goldman e por colegas de trabalho [83] que usam quatro QDs diferente que tem comprimentos de onda diferentes da emissão em um immunoassay do sanduíche com uma única fonte da excitação. Similarmente, dois QDs diferente foram empregados spectrally por Makrides e por colegas de trabalho [84] para a detecção de duas proteínas em um ensaio ocidental da mancha. A aproximação multiplexada seria da importância extrema na detecção de vários biomarkers do cancro actuais no local visado do tumor.

Pontos Auto-Illuminating do Quantum para in vivo a Imagem Lactente

Recentemente, foi demonstrada pelo grupo de Jianghong Rao na imagem lactente de StanfordUniversityin vivo [69]. O grupo desenvolveu uma variação da oito-mutação do luciferase dos reniformis de Renilla (Luc8) que é mais estável no soro e melhorou a eficiência catalítica. Luc8 foi conjugado a QD polímero-revestido 655 do escudo do núcleo de CdSe/ZnS para fazer os conjugado auto-illuminating do QD que empregam 1 crosslinker do hidrocloro do carbodiimide de ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) (EDC). Assim, os conjugado do QD formados eram auto-illuminating porque eles luminesce por transferência de energia da ressonância da bioluminescência (BRET) na ausência da excitação externo. BRET é um processo em que a energia é transferida non-radiatively de uma proteína fornecedora luminescente tal como o luciferase a uma proteína fluorescente do autómato próximo [69, 85-87]. Conduziu à sensibilidade extremamente aumentada na imagem lactente animal pequena comparada ao QDs existente. Uma das grandes vantagens de QDs para in vivo a imagem lactente é que seus comprimentos de onda da emissão podem ser ajustados durante todo o espectro próximo-infravermelho ajustando seu tamanho, assim tendo por resultado os fluorophores photostable altamente estáveis em amortecedores biológicos. Isto é devido ao facto de que a imagem lactente óptica do tecido profundo é a melhor no espectro próximo-infravermelho porque o Rayleigh que dispersam diminuições com comprimento de onda crescente e os cromóforo principais nos animais isto é hemoglobina e água têm mínimos locais na absorção neste espectro. Os Anticorpos contra os biomarkers do cancro a ser detectados foram limitados ao QD-Luc8 EDC de utilização complexo. O complexo resultante de QD-Luc8-Antibody formado foi injectado em um rato cancerígeno intravenosa através da veia da cauda para a detecção de biomarkers do cancro. O rato então foi anestesiado e transferido na câmara opaca. Subseqüentemente, após algumas actas, a carcaça para isto é o coelenterazine Luc8 foi injectada intravenosa e as imagens in vivo bioluminescent foram tomadas.

O Ponto do Quantum Baseou o Sistema de Entrega da Droga Para Visar o Cancro

Shuming Nie e colegas de trabalho [35] alterou o QD original de CdSe com um revestimento impermeável do polímero que impedisse o escape fora dos íons altamente tóxicos do cádmio do conjugado do QD e desde que dos meios anexar quimicamente a tumor-escolha de objectivos de moléculas e de funcionalidade da entrega da droga ao conjugado do QD. O grupo está trabalhando na revelação de um sistema de entrega da droga visado às células cancerosas. Está desenvolvendo QDs conjugado aos peptides ou aos anticorpos para visar as pilhas humanas do tumor que crescem nos ratos. QDs seria ajustado para irradiar na região infravermelha para impedir dano de tecido das emissões da energia de QDs. QDs conjugou ao peptide/anticorpos específicos contra o cancro que o marcador na superfície das células cancerosas do alvo seria feito para liberar a droga somente quando batido com laser. Isto permitiria o controle das pilhas que receberão a toxina, efeitos secundários assim de minimização. Há igualmente uns esforços em curso pelo grupo para estender o comprimento de onda da fluorescência do QDs acima de 900 nanômetro desde que há mal todas as biomoléculas que se emitirem acima deste comprimento de onda.

O Estado Actual de

Hoje com a ajuda da tecnologia do QD, os pesquisadores do cancro são capazes de observar os eventos moleculars fundamentais ocorrer nas pilhas do tumor. Isto foi tornado possível seguindo o QDs de tamanhos diferentes e assim de cores diferentes, etiquetado aos biomoleules diferentes múltiplos, in vivo pela microscopia fluorescente. A tecnologia do QD guardara um grande potencial para aplicações como na nanobiotecnologia e os diagnósticos médicos onde QDs poderia ser usado como etiquetas. Mas ainda o uso de QDs nos seres humanos exige a pesquisa extensiva determinar os efeitos a longo prazo de administrar QDs.

Aplicações Futuras de Pontos do Quantum no Diagnóstico e no Tratamento do Cancro

Os Pesquisadores começaram a exploração de QDs apenas das últimas duas décadas. O campo está ainda em sua infância mas cativou os cientistas e os coordenadores devido às propriedades ópticas e eletrônicas originais de QDs. QDs revolucionou o campo da imagem lactente molecular. Os anos próximos considerariam suas aplicações potenciais em campos diferentes. Uma das áreas principais do impacto é certamente a imagem lactente intracelular de pilhas vivas. A tecnologia fornecerá introspecções novas em compreender a patofisiologia do cancro, e na imagem lactente e em selecionar tumores. QDs será definida um dos componentes dos nanodevices multifuncionais previstos que podem detectar tecido doente, fornecer o tratamento e relatar o progresso no tempo real.

Referências

          Chan W.C.W., Maxwell D.J., Gao X., Bailey R.E., Han M. e Nie S., “QDs Luminescente para a detecção e a imagem lactente biológicas multiplexadas”, Curr. Opin. Biotechnol., 13, 40-46, 2002.

          Alivisatos A.P., do “conjuntos Semicondutor, nanocrystals, e pontos do quantum”, Ciência, 271, 933-937, 1996.

          Han M., Gao X., a SU J.Z. e o Nie S., “Quantum ponto-etiquetaram microbeads para a codificação óptica multiplexada das biomoléculas”, Nat. Biotechnol., 19, 631-635, 2001.

          Niemeyer C.M., “Nanoparticles, proteínas, e ácidos nucleicos: A Biotecnologia encontra a ciência de materiais”, Angrew. Chem. Int. Ed. Engl., 40, 4128-4158, 2001.

          Leatherdale C.A., Corteja W.K., Mikulec F.V. e Bawendi M.G., “No secção transversal de absorção do quantum nanocrystal de CdSe pontilha”, J. Phys. Chem. B, 106, 7619-7622, 2002.

          Bruchez M., Moronne M., Gim P., Weiss S. e Alivisatos A.P., do “nanocrystals Semicondutor como etiquetas biológicas fluorescentes”, Ciência, 281, 2013-2015, 1998.

          Mattoussi H., G.P. de Mauro J.M., de Goldman E.R., de Anderson, Sundar V.C., Mikulec F.V. e Bawendi M.G., “Auto-Conjunto de bioconjugates do ponto do quantum de CdSe-ZnS usando uma proteína de recombinação projetada”, J. Ser. Chem. Soc., 122, 12142-12150, 2000.

          Dubertret B., Skourides P., Norris D.J., Noireaux V., Brivanlou A.H. e Libchaber A., “In vivo imagem lactente de QDs encapsularam em micelles do phospholipid”, a Ciência, 298, 1759-1762, 2002.

          Jaiswal J.K., Mattoussi H., Mauro J.M. e Simon S.M., “imagem lactente múltipla A Longo Prazo da cor das pilhas vivas que usam o quantum pontilham os bioconjugates”, Nat. Biotechnol., 21, 47-51, 2003.

      Larson D.R., Zipfel W.R., Williams R.M., Clark S.W., Bruchez M.P., F.W. Sábio e Webb W.W., “quantum Solúvel em água pontilha para a imagem lactente da fluorescência do multiphoton in vivo”, a Ciência, 300, 1434-1436, 2003.

      Ishii, o D., Kinbara K., Ishida Y., Ishii N., Okochi M., Yohda M. e Aida T., “Chaperonin-Negociaram a estabilização e ATP-provocaram a liberação de nanoparticles do semicondutor”, a Natureza, 423, 628-632, 2003.

      Medintz I.L., Clapp A.R., Mattoussi H., Goldman E.R., Fisher B. e Mauro J.M., “Auto-Montaram os biosensors do nanoscale baseados nos doadores da FRICÇÃO do ponto do quantum”, Nat. Mater., 2, 630-639, 2003.

      Dahan M., Levi S., Luccardini C., Rostaing P., Riveau B. e Triller A., da “dinâmica Difusão dos receptors da glicina revelada pelo único-quantum pontilham o seguimento”, a Ciência, 302, 442-445, 2003.

      Rosenthal S.J., Tomlinson I., Adkins E.M., Schroeter S., Adams S., Swafford L., McBride J., Wang Y., DeFelice L.J. e Blakely R.D., de “receptors de superfície da pilha Escolha De Objectivos com nanocrystals ligante-conjugados”, J. Ser. Chem. Soc., 124, 4586-4594, 2002.

      Mahtab R., Endurece H.H. e o emperramento de Murphy C.J., da “Temperatura e o sal-dependente do ADN longo aos pontos proteína-feitos sob medida do quantum: termodinâmica “de interacções inorgánicas do ADN da proteína” -”, J. Ser. Chem. Soc., 122, 14-17, 2000.

16.      Sun B., Xie W., Yi G., Chen D., Zhou Y. e Cheng J., de “immunoassays Microminiaturized usando pontos do quantum como a etiqueta fluorescente pela detecção confocal da fluorescência da exploração do laser”, J. Imunológico Método, 249, 85-89, 2001.

17.      Pathak S., Choi S. - K., Arnheim N. e Thompson M.E., “Hydroxylated pontos do quantum como pontas de prova luminescentes para a hibridação in situ”, J. Ser. Chem. Soc., 123, 4103-4104, 2001.

18.      Klarreich E., “Biólogos junta-se aos pontos”, a Natureza, 413, 450-452, 2001.

      Mitchell P., “Girando o projector na imagem lactente celular”, Nat. Biotechnol., 19, 1013-1017, 2001.

      Jovin T.M., do “pontos Quantum vem finalmente da idade”, Nat. Biotechnol., 21, 32-33, 2003.

      Seydel C., do “pontos Quantum obtem molhado”, a Ciência, 3000, 80-81, 2003.

      Taton T.A., “Bio-Nanotecnologia: tráfego em dois sentidos”, Nat. Mater., 2, 73-74, 2003.

      Bentolila L.A. e Weiss S., “pontos Biológicos do quantum vão vivos”, Phys. Mundo, 16, 23-24, 2003.

      Uren R.F., do “cirurgia Cancro junta-se aos pontos”, Nat. Biotechnol., 22, 38-39, 2004.

      Michalet X., PinaudF., Lacoste T.D., Dahan M., Bruchez Alivisatos e Weiss S., “Propriedades de nanocrystals fluorescentes do semicondutor e sua aplicação à rotulagem biológica”, Único Mol., 2, 261-276, 2001.

      Sutherland A.J., “Quantum pontilha como pontas de prova luminescentes em sistemas biológicos”, Curr. Opin. Mater. Sci., 6, 365-370, 2003.

      Watson A., Wu X. e Bruchez M., “Iluminando-se acima das pilhas com quantum pontilham”, Biotechniques, 34, 296-303, 2003.

      Parak W.J., Gerion D., Pellegrino T., Zanchet D., Micheel C., Williams S.C., Boudreau R., Le Gros M.A., Larabell C.A. e Alivisatos A.P., “aplicações Biológicas de nanocrystals coloidais”, Nanotecnologia, 14, R15-27, 2003.

      Bagwe R.P., Zhao X. e W. Bronzeado, de “nanoparticles luminescentes Bioconjugated para aplicações biológicas”, J. Dispersão. Sci. Technol., 24, 453-464, 2003.

      Dubertret B., “ imagem lactente que usa o quantum pontilha”, MED do J. Sci., 19, 532-534, 2003.

      Alivisatos A.P., “O uso dos nanocrystals na detecção biológica”, Nat. Biotechnol., 22, 47-51, 2004.

      Pellegrino T., Kudera S., Liedl T., Javier A M., Maná L. e Parak W.J., “Na revelação de nanoparticles coloidais para as estruturas multifuncionais e seu uso possível para aplicações biológicas”, Pequenos, 1, 48-63, 2005.

      Michalet X., Pinaud F.F., Bentolila L.A., Tsay J.M., Doose S., Li J.J., Sundaresan G., Wu A M., Gambhir S.S. e Weiss S., in vivo imagem lactente, e diagnósticos”, Ciência, 307, 538-544, 2005.

      Kim S., Lim Y.T., Soltesz POR EXEMPLO, De Grande A M., Lee J., Nakayama A., Parker J.A., Mihaljevic T., Laurence R.G., Dor D.M., Cohn L.H., Bawendi M.G. e Frangioni J.V., “o tipo fluorescente Próximo-Infravermelho quantum de II pontilha para o nó de linfa da sentinela que traça”, Nat. Biotechnol., 22, 93-97, 2004.

      Gao X., Cui Y., Levenson R.M., Chung L.W.K e Nie S., “In vivo escolha de objectivos do cancro e imagem lactente com quantum do semicondutor pontilha”, Nat. Biotechnol., 22, 969-976, 2004.

      Jaiswal J.K. e Simon S.M., “Potenciais e armadilhas do quantum fluorescente pontilham para a imagem lactente biológica”, Tendem o Biol da Pilha., 14, 497-504, 2004.

      Medintz I.L., Uyeda H.T., Goldman E.R. e Mattoussi H., do “bioconjugates do ponto Quantum para a imagem lactente, etiquetando e detectando”, Nat. Mater., 4, 435-446, 2005.

      Wu X., Liu H., Haley K.N., Treadway J.A., Larson J.P., Ge N., Peale F. e Bruchez M.P., “rotulagem Immunofluorescent do marcador Her2 do cancro e outros alvos celulares com os pontos do quantum do semicondutor”, Biotecnologia da Natureza, 21, 41-46, 2003.

      Mattheakis L.C., Dias J.M., Choi Y. - J., Gongo J., Bruchez M., Liu J. e Wang E.,

      Rosenthal S.J., da “biomoléculas Barra-Codificação com os nanocrystals fluorescentes”, Nat. Biotechnol., 19, 621-622, 2001.

      Talapin D.V., Rogach A.L., Kornowski A., Haase M. e Weller H., “monodisperse Altamente luminescente CdSe e nanocrystals de CdSe/ZnS sintetizados em uma mistura do óxido-trioctylphosphine do hexadecylamine-trioctylphosphine”, Lett Nano., 1, 207-211, 2001.

      Peng Z.A. e Peng X., “Formação dos nanocrystals de alta qualidade de CdTe, de CdSe, e de Cd usando CdO como o precursor”, J. Ser. Chem. Soc., 123, 183-184, 2001.

      Reiss P., Bleuse J. e Pron A., “nanocrystals Altamente luminescentes do núcleo/escudo de CdSe/ZnSe da baixa dispersão do tamanho”, Lett Nano., 2, 781-784, 2002.

      Parak W.J., Gerion D., Zanchet D., Woerz A.S., Pellegrino T., Micheel C., Williams S.C., Seitz M., Bruehl R.E., Bryant Z., Bustamante C., Bertozzi C.R. e Alivisatos A.P., “Conjugação do ADN ao quantum coloidal silanized do nanocrystaline do semicondutor pontilham”, Chem. Mater., 14, 2113-2119, 2002.

      Wilhelm C., Billotey C., Roger J., Pons J.N., Bacri J.C. e Gazeau F., “tomada Intracelular de nanoparticles superparamagnéticos aniónicos em função de seu revestimento de superfície”, Matérias Biológicos, 24, 1001-1011, 2003.

      Pellegrino T., Maná L. e Kudera S., “nanocrystals Hidrofóbicas revestiu com um escudo amphiphilic do polímero: uma rota geral aos nanocrystals solúveis em água”, Lett Nano., 4, 703-07, 2004.

      Petruska M.A., Bartko A.P. e Klimov V.I., “Uma aproximação amphiphilic aos nanocomposites nanocrystal do ponto-titania do quantum”, J. Ser. Chem. Soc., 126, 714-715, 2004.

      Ballou B., Lagerholm B.C., Ernst L.A.

      Murray C.B., Kagan C.R. e Bawendi M.G., “Síntese e caracterização de nanocrystals do monodisperse e dos conjuntos nanocrystal fim-embalados”, Annu. Rev. Mater. Sci., 30, 545-610, 2000.

      Qu L. e Peng X., “Controle de propriedades do photoluminescence de nanocrystals de CdSe no crescimento”, J. Ser. Chem. Soc., 124, 2049-2055, 2002.

      Kippeny T., Swafford L.A. e Rosenthal S.J., do “nanocrystals Semicondutor: um auxílio visual poderoso para introduzir a partícula em uma caixa”, J. Chem Educ., 79, 1094, 2002.

      Yu W.W., Qu L., Guo W. e Peng X., “determinação Experimental do coeficiente de extinção de nanocrystals de CdTe, de CdSe, e de Cd”, Chem. Mater., 15, 2854-2860, 2003.

      Gao X.H. e Nie S.M., “perfilamento Molecular de únicos pilhas e espécimes do tecido com quantum pontilha”, Tende Biotechnol., 21, 371-373, 2003.

      Jovin T.M., do “pontos Quantum vem finalmente da idade”, Nat. Biotechnol., 21, 32-33, 2003.

      Lidke D.S., Nagy P., Heintzmann R., Arndt-Jovin D.J., o Cargo J.N., Grecco H.E., Jares-Erijman E.A. e Jovin T.M., do “ligantes do ponto Quantum fornecem introspecções novas na transdução receptor-negociada erbB/HER do sinal”, Nat. Biotechnol., 22, 198-203, 2004.

      Derfus A M., Chan W.C.W e Bhatia S.N., “Sondando a citotoxidade do quantum do semicondutor pontilham”, Lett Nano., 4, 11-18, 2004.

      Akerman M.E. in vivo”, PNAS, 99, 12617-21, 2002.

      O Ness J.M., Akhtar R.S., Latham C.B. e Roth K.A., “Combinou pontos da amplificação e do quantum do sinal do tyramide para a detecção sensível e photostable da imunofluorescência”, J. Histochem. Cytochem., 51, 981-987, 2003.

      Peng X., Schlamp M.C., Kadavanich, A.V. e Alivisatos A.P., “crescimento Epitaxial de CdSe altamente luminescente/Cd retira o núcleo/nanocrystals do escudo com photostability e acessibilidade eletrônica”, J. Ser. Chem. Soc., 119, 7019-7029, 1997.

      Murray C.B., Norris D.J. e Bawendi M.G., “Síntese e caracterização quase de nanocrystallites do semicondutor de CdE do monodisperse (E=S, SE, Te)”, J. Ser. Chem. Soc., 115, 8706-8715, 1993.

      Dabbousi B.O., Rodriguez-Viejo J., Mikulec F.V., Heine J.R., Mattoussi H., Ober R., Jensen K.F. e Bawendi M.G., “(CdSe) quantum de ZnS núcleo-SHELL pontilham: Síntese e caracterização de uma série do tamanho de nanocrystallites altamente luminescentes”, J. Phys. Chem. B, 101, 9463-9475, 1997.

      Hines M.A. e Guyot-Sionnest P., “Síntese fortemente de luminescing nanocrystals ZnS-tampados de CdSe”, J. Phys. Chem. B, 100, 468-471, 1996.

      Chan W.C.W e Nie S., do “bioconjugates do ponto Quantum para a detecção nonisotopic ultrasensitive”, Ciência, 281, 2016-2018, 1998.

      O G.P. de Mitchell, Mirkin e Letsinger R.L., “Programaram o conjunto do quantum functionalized ADN pontilham”, J. Ser. Chem. Soc., 121, 8122-8123, 1999.

      Nirmal M., Dabbousi B.O., Bawendi M.G., Macklin J.J., Trautman J.K., Harris T.D. e Brus L.E., da “intermitência Fluorescência em únicos nanocrystals do selenide do cádmio”, Natureza, 383, 802-804, 1996.

      Efros, A.L. e Rosen, M., “sinal de telégrafo Aleatório na intensidade do photoluminescence de um único ponto do quantum”, Phys. Rev. Lett., 78, 1110-1113, 1997.

      Chen Y. e Rosenzweig Z., “quantum Luminescente dos Cd pontilham como o íon selectivo sonda”, Anal. Chem., 74, 5132-5138, 2002.

      Gao X., Cui Y., Levenson R.M., Chung L.W.K e Nie, S., “In vivo escolha de objectivos do cancro e imagem lactente com quantum do semicondutor pontilha”, a Biotecnologia da Natureza, 22, 969-76, 2004.

      Assim M.K., Xu C., Loening A M., Gambhir S.S. e Rao J., “ponto Auto-Illuminating do quantum conjugam para a imagem lactente”, a Biotecnologia da Natureza, 24, 339-43, 2006.

      Duncan R., “A era de alvorecer da terapêutica do polímero”, Nat. Rev. Droga Discov., 2, 347-360, 2003.

      R.K. Jain, “Transporte das moléculas, partículas, e pilhas em tumores contínuos”, Ann. Rev. Biomed. Inglês., 1, 241-263, 1999.

      R.K. Jain, “Entrega da medicina molecular aos tumores contínuos: lições in vivo da imagem lactente da expressão genética e da função”, J. Controle. Libere, 74, 7-25, 2001.

      Cheong W.F., Prahl S.A. e A.J. Welch, “Uma revisão das propriedades ópticas de tecidos biológicos”, IEEE J. Quantum Elétron., 26, 2166-2185, 1990.

      Ntziachristos V., Bremer C. e Weissleder R., da “imagem lactente Fluorescência com luz próximo-infravermelha: avanços tecnológicos novos que permitem a imagem lactente in vivo molecular”, EUR. Radiol., 13, 195-208, 2003.

      Zhang C.Y., “trichosanthin ponto-etiquetado Quantum”, Analista, 125, 1029-1031, 2000.

      Inverno J.O., conexão dirigido molécula de Liu T.Y., de Korgel B.A. e de Schmidt C.E., de “Reconhecimento entre pontos do quantum do semicondutor e pilhas de nervo”, Adv. Mater., 13, 1673-1677, 2001.

      Pontos de Kloepfer J.A., de Mielke R.E., de Wong M.S., de Nealson K.H., de Stucky G. e de Nadeau J.L., de “Quantum como as etiquetas metabolismo-específicas da tensão e as microbiológicas”, Appl. Cerque. Microbiol., 69, 4205-4213, 2003.

      Goldman E.R., Anderson, o G.P., Tran P.T., Matttoussi H., Charles P.T. e Mauro J.M., “Conjugação do quantum luminescente pontilham com anticorpos usando uma proteína projetada do adaptador para fornecer os reagentes novos para fluoroimmunoassays”, Anais. Chem., 74, 841-47, 2002.

      Kapanidis A.N., Ebright Y.W. e Ebright R.H., “incorporação Local-Específica de pontas de prova fluorescentes na proteína: rotulagem fluorescente hexahistidine-etiqueta-negociada com (Ni (2+): o Ácido nitrilotriacetic (n) - fluorochrome conjuga”, J. Ser. Chem. Soc., 123, 12123-25, 2001.

      Tokumasu F. e Dvorak J., “Revelação e aplicação do quantum pontilham para immunocytochemistry de eritrócites humanos”, J. Microsc., 211, 256-261, 2003.

      Gerion D., Chen F., Kannan B., Fu A., Parak W.J., Chen D.J., Majumdar A. e Alivisatos A.P., “detecção do polimorfismo do nucleotide da temperatura ambiente Ultra-rápido única e detecção do ADN do multi-alelo usando pontas de prova fluorescentes e o microarray nanocrystal”, Anais. Chem., 75, 4766-4772, 2003.

      Dahan M., Laurence T., Pinaud F., Chemla D.S., Alivisatos A.P., Sauer M. e Weiss S., “Tempo-Bloquearam a imagem lactente biológica por meio do quantum coloidal pontilham”, Optam. Lett., 26, 825-827, 2001.

      Goldmann E.R., o G.P. de Clapp A.R., de Anderson, Uyeda H.T., Mauro J.M., Medintz I.L. e Mattoussi H., “Multiplexaram a análise da toxina usando quatro cores de fluororeagents do ponto do quantum”, Anais. Chem., 76, 684-88, 2004.

      Makrides S.C.

      Defenda W.W. e Cormier M.J., de “transferência Energia através da interacção da proteína-proteína na bioluminescência de Renilla”, Photochem. Photobiol., 27, 389-396, 1978.

      Wilson T. e Hastings J.W., “Bioluminescência”, Annu. Revelador do Rev. Pilha. Biol., 14, 197-230, 1998.

      De A. e Gambhir S.S., “imagem lactente Não Invasora de interacções da proteína-proteína das pilhas vivas e assuntos vivos que usam transferência de energia da ressonância da bioluminescência”, FASEB J., 19, 2017-2019, 2005.

Detalhes do Contacto

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Neuroengineering e Grupo da Nanobiotecnologia

D.I.B.E., Através de Pia 11A de Opera
16145 Genoa Itália

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Prof. Rupinder Tewari

Deptt. Da Biotecnologia

Segundo 14 da Universidade de Panjab, Índia de Chandigarh

Dr. Ram P. Bajpai & Dr. L.M. Bharadwaj

Divisão Biomolecular da Eletrônica & da Nanotecnologia

Organização Central dos Instrumentos Científicos
Segundo 30, Índia de Chandigarh

Prof. Roberto Raiteri

Neuroengineering e Grupo da Nanobiotecnologia

D.I.B.E., Universidade de Genoa
Através de Pia 11A de Opera
16145 Genoa
Itália

Date Added: Sep 13, 2006 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 09:47

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