OARS - Open Access Rewards System
DOI : 10.2240/azojono0113

Granska av Quantum Pricker Teknologier för CancerUpptäckt och Behandling

Sandeep Kumar Vashist, Rupinder Tewari, Rammar Prakash Bajpai, Lalit Mohan Bharadwaj och Roberto Raiteri

Ta Copyrightt på AZoM.com Pty Ltd.

Denna är en Öppen AZo Tar Fram Belöningar, artikeln för Systemet som (AZo-OARS som) är utdelad under, benämner av AZo-OARSNA http://www.azonano.com/oars.asp

Sänt: Juli 29, 2006

Postat: September 13, 2006

Täckte Ämnen

Abstrakt begrepp

Inledning

Quantum Pricker i Tidig sortDiagnos av Cancer

Fördelar av Oorganiska Quantum Pricker över Organiska Fluorophores

Quantum Pricker Teknologi

Syntes av Quantum Pricker

Rekvisitan och Applikationer av Quantum Pricker

Övervinna den Giftliga Naturen av Quantum Pricker

BlinkaUppförande av Quantum Pricker

Verkställa av Ytbehandlar Functionalization på den Optiska Rekvisitan av Quantum Pricker

MätningsSystemet för Observation och att Spåra av Quantum pricker

Aktivet och Passivummen Quantum Pricker att Uppsätta som mål Mekanism

Djupt Silkespapper som Avbildar Krav

Borttagning av Quantum Pricker från Bosatt Celler

Potentiella Applikationer av Quantum Pricker i SjukdomDiagnos och Behandling

Konjugation av Biomolecules till Quantum Pricker

Strategier som Ändrar Biomolecules

Verkställer av Quantum Pricker på Biologiskt Fungerar av Biomolecules

Framflyttningar i Quantum Pricker Teknologi för Diagnosen av Cancer

Den Quantum Pricka-Peptiden Konjugerar Visat för att Uppsätta som mål TumörCeller

Quantum Pricker Kompetent att identifiera Levande BröstcancerCeller

Multifunctional Quantum Pricker Uppsätta som mål och Avbildar Samtidigt Tumör i Bosatt Djur

Nära Infraröda Quantum Pricker för att Kartlägga för VaktpostLymfaKnutpunkt

Quantum Pricker för Multiplexöverförd Analys

Själv-Upplysande Quantum Pricker för in - vivo att Avbilda

Quantum Pricker det Baserade DrogLeveransSystemet för att Uppsätta som mål Cancer

Strömmen som är Statlig av Lek

Framtida Applikationer av Quantum Pricker i CancerDiagnos och Behandling

Hänvisar till

Kontakten Specificerar

Halvledarequantumen pricker (QDs) är nanoparticles som har tilldragit utbrett intresserar i biologi och medicin tack vare deras unika optiska och elektroniska rekvisita. Dessa rekvisita, speciellt deras förminskande tendens till photobleach och beroendet av deras fluorescencevåglängd på deras storleksanpassar, gör dem passande för att fluorescerande sondera applikationer in vitro och in ska avkänna cancerbiomarkers - vivo i celler/silkespapper/helt för att förkroppsliga. Det finns betydligt intresserar bland forskare tack vare de nya utvecklingarna i QD-teknologi. QDs har encapsulated i amphiphilic polymrer och begränsar till tumor-uppsätta som mål ligands och förgiftar leveransvesicles för att uppsätta som mål, att avbilda och behandling av tumorceller. Närvarande försök fokuseras på undersökning av de massiva multiplexöverföra kapaciteterna av QDsen för den samtidiga upptäckten av multipelcancerbiomarkers i blodanalyser och cancersilkespapperbiopsier. Dessa framflyttningar i QD-teknologin har rivit upp ett stort avtal av information om de molekylära händelserna i tumorceller och tidig sortdiagnosen av cancer.

Quantum Pricker i Tidig sortDiagnos av Cancer

Att avskärma för Tidig sort det är, önskvärt av cancer som mest tumors är som kan spåras, när endast de ner ett bestämt storleksanpassar när de innehåller miljoner av celler som kan redan ha metastasized. För närvarande använda diagnostiska tekniker liksom medicinskt avbilda, silkespapperbiopsi och bioanalytical analys av förkroppsligar vätskor vid enzymet anknöt immunosorbentanalysen (ELISA) är otillräckligt känsliga och specifika att avkänna mest typer av tidigt stadiumcancer. Dessutom är har dessa analyser arbetet - som är intensivt som är tidskrävande som är dyrt och, inte att multiplexöverföra kapacitet. Å andra sidan är QD baserad upptäckt lätt och ekonomisk möjliggöra snabbt peka-av-omsorg avskärma för for, av cancermarkörer. QDs har fått unik rekvisita som gör dem ideal för att avkänna tumors. Dessa inkluderar intensiv och stabil fluorescence för en längre tid; motstånd till photobleaching [1-5], stora kindtandutplåningkoefficienter och högt känslig upptäckt tack vare deras kapacitet att absorbera och sända ut lätt mycket effektivt. Tack vare ytbehandlar deras stora område-till-volym förhållande, en singelQD kan konjugeras till olika molekylar, således danande QDs som appellerar för anställning, i att planlägga mer komplexa multifunctional nanostructures. Olika typer av biomarkers liksom proteiner, närmare detaljDNA eller mRNA ordnar, och cirkulerande tumorceller har identifierats för cancerdiagnos från serumen tar prov. Därför att närma sig multiplexöverförd QD som baseras [1] för det samtidiga IDet av många biomarkers skulle bly- till effektivare diagnos av cancer. QDs covalently har covalently anknutits till olika biomolecules liksom antikroppar, peptides, nucleic syror och andra ligands för fluorescence som sonderar applikationer [6-19]. Några av applikationerna av QDs i biologi [20-32] tillsammans med deras enorma potentiellt för molekylärt avbilda [33-37] har redan undersökts.

Fördelar av Oorganiska Quantum Pricker över Organiska Fluorophores

Jämfört till traditionella organiska fluorophores som används för fluorescence som märker i biologiska experiment, har oorganiska QDs, mer bred applikationer tack vare deras kickmotstånd till photobleaching, som möjliggör visualization av det biologiska materiellt för en längre tid. Fluorophores är högt känslig till deras lokalmiljö och kan genomgå photobleaching, en processaa irreversible photooxidation som gör dem non-fluorescerande. Denna är den huvudsakliga begränsningen för alla studier som märkta de fluorophore strukturerar i måste att observeras overextended tidsperioder. Fluorophores kan vara optiskt upphetsad endast inom ett smalt spänner av våglängder, och fluorescerande utsläpp är inskränkt till ett bestämt spänner också av våglängder. Eftersom QDs kan vara upphetsad med en källa för singel som lätt har våglängden som är kortare än våglängden av fluorescence. Fluorescencespectrana av QDs är smala, symmetriska och har ingen röd svan som observerat i fluorophores. Olikt färgar kan vara observerat och distingerat utan någon spektral- överlappning. Därför multicolor strukturerar märka av olikt med QDs av olikt färgar blev möjligheten. Multiplexöverfört Detta att närma sig [3, 38-40] är av store intresserar i sned boll - varierande applikationer liksom sjukdomdiagnos och förgiftar leverans.

Sätta in av QDs är av, tvärvetenskapliga som personer från olika vetenskapliga discipliner dvs. kemi, fysik, biologi och medicin är funktionsdugliga tillsammans att exploatera deras potentiellt. Deras anställning för upptäckten och behandlingen av cancer är en sådan applikation som är av paramount betydelse.

Quantum Pricker Teknologi

QDs är oorganiska halvledarenanocrystals som har den typiska diametern mellan 2-8 nm som äger unik luminescent rekvisita. De komponeras allmänt av atoms från grupper II, och VI bordlägger beståndsdelar (e.g. CdSe och CdTe) eller grupper III och V-beståndsdelar (e.g. InP och InAs) av det periodiskt. Deras läkarundersökning dimensionerar är mindre, än den excitonBohr radien [1] som är den blytak till quantumfångenskap, verkställer, som är ansvariga för deras unika optiska och elektroniska rekvisita.

Syntes av Quantum Pricker

högkvalitativa QDs har synthesized av olikt att närma sig [41-43]. Men vanligt bärs deras syntes ut i organiska vätskor liksom toluene eller chloroform på högre temperaturer i närvaroen av surfactants. Men fram detäckte partiklarna är inte lösliga bevattnar in, som de har den polara surfactanthuvudgruppen som fästas till det oorganiskt för att kärna ur av QD, och de hydrophobic kedjar att sticka in i den organiska vätskan. Vanligt gäller alla experiment med celler bevattna-lösliga material. Därför har olika strategier framkallats för att göra dem bevattna-lösliga, var endera surfactantlagrar byts ut eller täckas med det extra lagrar liksom hydrophilic eller amphipathic polymrer [44-45]. Hydrophobic täcka av surfactanten byts ut av ligandmolekylar som bär funktionella grupper på en avslutar att röran till QDEN ytbehandlar, och hydrophilic grupper på annan avslutar, som gör QDsen att bevattna - lösligt. Anställningen av amphiphilic polymrer som extra täcka på QD ytbehandlar har också anmälts [38, 46-48]. Den hydrophobic svanen av polymern reagerar med det hydrophobic surfactantlagrar på QD ytbehandlar, eftersom de hydrophilic grupperna av polymern på det yttre avslutar ger bevattnar solubility. QDs har också encapsulated i phospholipidmicelles [8] för att göra dem att bevattna - lösligt.

Rekvisitan och Applikationer av Quantum Pricker

Det mest gemensam använda QD-systemet är den inre halvledaren kärnar ur av CdSe täckte med det yttre beskjuter av ZnS. ZnSen beskjuter är ansvariga för det kemiskt, och optisk stabilitet av CdSen kärnar ur. QDs kan göras för att sända ut lysrör i ultravioleten till den infraröda spectrumen av varierande deras storleksanpassar precis. Våglängden av fluorescence av QDEN beror på dess energimellanrum (dvs. skillnaden mellan det upphetsad och det slipat påstår) som är beslutsamt vid storleksanpassa av QDEN [49-52]. QDs har smalt spektral- att fodra bredder, mycket hög nivå av ljusstyrka, stora absorberingskoefficienter över ett brett spektral- spänner, kickphotostabilityen och kapacitet av multiplexöverförd upptäckt. De är mycket ljusa, och stabilt även under komplex villkorar som gör dem passande för avancerat molekylärt och cell- avbilda, drogleverans och för högt känslig bioassays och diagnostik [53-54]. Högt känsligt realtidsavbilda med mer stor upplösning och att spåra av singelreceptormolekylar på ytbehandla av bosatt celler har gjorts möjligheten av QD-bioconjugates [13, 55]. Olika applikationer av quantumen pricker påstås in figurerar 1. I mest av fallen konjugerar funktionell QD för cancerupptäckt komponeras av en halvledare kärnar ur (CdSe, CdTe); ett extra beskjuter liksom ZnS i fallet av CdSe QDs som har ett högre musikbandmellanrum än CdSe till förhöjningquantumavkastning; en bevattna - lösligt hydrophilic täcka; och, functionalized antikroppar eller andra biomolecules som är kompletterande till uppsätta som målcancermarkörerna på tumorplatserna.

AZoJono - AZOEN Föra Journal över av Nanotechnology Direktanslutet - Applikationer av quantumen pricker

Applikationer av Quantum pricker.

Övervinna den Giftliga Naturen av Quantum Pricker

Den infödda QDsen som göras upp av halvledarenanoparticles, är giftlig i natur. Det har observerats att CdSe QDs är högt giftlig till celler som är utsatta till UV för en längre tid [56] som UV, upplöser CdSen och därmed att frigöra giftliga cadmiumjoner. Emellertid är polymer-täckte QDs non-giftet i frånvaroen av UV som visade by in - vivo studier [48]. Det har också visats att denencapsulated QDsen som injicerades in i grodaembryot inte påverkade dess utveckling [8]. Därför är QDs normalt encapsulated insida yttre täcka av amphiphilic polymrer [57-58] som gör dem bevattna-lösliga och resistent till kemisk eller enzymatic degradering. De synthesizeds typisk i organiska vätskor liksom denphosphine oxiden (TOPO) [59-62] och hexadecylaminen och att ha lång alkyl kedjar och kickkokpunkter, för att förhindra bildandet av aggregat. I de nya åren har det finnas en stor utveckling som ändrar ytbehandlakemin av QDs för att göra dem att bevattna - lösligt [63-64]. Mest gemensam, anknytas QDs till polyetylenglykol (FIXERA) eller liknande ligands för att göra dem biocompatible och för att förminska det nonspecific bandet. De göras specifika till uppsätta som målplatsen, genom att konjugera dem till olika bioaffinityligands liksom peptides, antikroppar, oligonucleotides Etc. genom att använda olika strategier. En möjlighet som är schematisk av QD-bioconjugaten för upptäckten av tumorcellbiomarkers, visas in figurerar 2. Figurera 3 beskriver det olikt kliver i sammandrag av QD-teknologin för i - den vivo diagnosen av cancer.

AZoJono - AZOEN Föra Journal över av Nanotechnology Direktanslutet - Multifunctional QDs som används vanligt för att uppsätta som mål tumorceller. QDs konjugeras till den olika närmare detalj för frändskapligands (peptiden, antikroppen, inhibitoren, drogen Etc.) för tumorcellbiomarkersna

Multifunctional QDs som används vanligt för att uppsätta som mål tumorceller. QDs konjugeras till den olika närmare detalj för frändskapligands (peptiden, antikroppen, inhibitoren, drogen Etc.) för tumorcellbiomarkersna.

Olika AZoJono - AZOEN Föra Journal över av Nanotechnology Direktanslutet - kliver, i att använda QDs för in - den vivo diagnosen av cancer. (a) Bildande av QD-bioconjugates, (b) Intravenös injektion av QD-bioconjugates in i mus, uppsätta som mål för Aktiv (c) av tumorceller vid QD-bioconjugates.

Olikt kliver, i att använda QDs för in - den vivo diagnosen av cancer. (a) Bildande av QD-bioconjugates, (b) Intravenös injektion av QD-bioconjugates in i mus, uppsätta som mål för Aktiv (c) av tumorceller vid QD-bioconjugates.

BlinkaUppförande av Quantum Pricker

Nirmal o.a. [65] som upptäcks för den första tiden att QDs visar ett blinkauppförande dvs. som är intermittent på-av utsläpp på den fortlöpande magnetiseringen, som tillskrivades till Avfallsspiraljonisering [65-66]. Principen av detta uppförande är inte väl som även i dag förstås. Men det är ett bekymmer, när endast en signalera från individQD krävs under analysen liksom applikationer för flödescytometry. I sådan fall kan det vara den möjligheten utsläppet från individen som kan QD är av att leda för blinka för `' thus till saknaden av signalerar tack vare på avkännaren. Men allmänt i mest av applikationerna liksom i cell-baserade analyser, finns det mer, än en involverad QD och om även någon QDs blinkar, andra ger sig signalerar för finalupptäckten, och thus, inget signalera ska miss av avkännaren. En långt av att motverka den förminskande quantumavkastningen som blinkar, är tack vare att växa en beskjuta av några atom- lagrar av ett materiellt med ett större musikband som mellanrummet av QDEN kärnar ur överst.

Verkställa av Ytbehandlar Functionalization på den Optiska Rekvisitan av Quantum Pricker

Grundstudier har avslöjt att luminescence av QD är känslig till ytbehandlafunctionalizationtillvägagångssätten som växelverkan av molekylen med QD'SNA ytbehandlar mycket ändring ytbehandlaladdningarna på QDEN [67]. Men många av den baserade QDEN sondera applikationer baseras på ändringen i fluorescence av QD efter växelverkan av uppsätta som målanalytemolekylarna med biomoleculesna functionalized på QDEN ytbehandlar. Det har väl anmälts att ytbehandlafunctionalizationen av QDs förbättrar deras solubility. Men det kunde förminska deras quantumeffektivitet som väl. Detta har visat i fallet av meracptoacetic syra-behandlade QDs var quantumeffektiviteten förminskades drastiskt [7, 63]. Men den protein functionalized quantumen pricker ansar för att behålla deras quantumeffektivitet och för att erbjuda längre hyllaliv. De kan också vidare functionalizeds med funktionella grupper för multipeln [7] utan minskning av deras quantumeffektivitet.

MätningsSystemet för Observation och att Spåra av Quantum pricker

Singeln QDs kan observeras och spåras för mer stor tidvaraktighet upp till några timmar med confocal microscopy, sammanlagd inre reflexionsmicroscopy eller epifluorescencemicroscopy. Intrigen av den fluorescerande avbilda användande QDsen som etiketter och dess mätning har beskrivits av Gao o.a. [68] och Så et al [69]. Gao använde o.a. ettförkroppsliga makro-belysning system med våglängd-löste spektral- avbilda, som låter kickkänslighetsupptäckt av molekylärt uppsätta som mål in - vivo. Så o.a. använde också detlöste spektral- avbilda systemet som har programvara som avskilde autofluorescence från quantum pricker signalerar.

Aktivet och Passivummen Quantum Pricker att Uppsätta som mål Mekanism

QD-bioconjugates kan levereras till tumors in - vivo av både aktivet och passivummen som uppsätta som mål mekanism, även om uppsätta som mål för passivum är mycket långsammare och mindre effektivt än att uppsätta som mål för aktiv. I passivummen som uppsätta som mål mekanismen, ackumulerar QD-bioconjugates, prioriterat på förhöjd genomtränglighet för tumorplatser tack vare, och kvarhållande verkställer [70-72]. Detta verkställer kan tillskrivas till fakta, som kärl- endothelial tillväxt för angiogenic jordbruksprodukter för tumors (I) dela upp i faktorer, som är ansvariga för förhöjd genomtränglighet, (ii), sakna ett effektivt lymphatic dräneringsystem, som resulterar i QD-bioconjugatesackumulation. Å andra sidan i aktivet som uppsätta som mål mekanismen, används antikropp-konjugerade QDs var antikroppen får fäst till deras specifika tumorbiomarkers liksom för membranantigen för prostata specifik gåva på tumorcellerna på uppsätta som målplatsen.

Djupt Silkespapper som Avbildar Krav

Det har visats att djupt avbilda för silkespapper kräver bruket av lång-rött och near-infrarött ljust [73]. Detta necessitates anställningen av near-infraröd-sändande ut QDs till förhöjning tumoren som avbildar känslighet, som ha som huvudämneabsorberingen nå en höjdpunkt av blod och bevattnar [74] skulle för att inte störa i denna region.

Borttagning av Quantum Pricker från Bosatt Celler

Rensningen av QDs från de bosatt djuren och deras studie för uppmärksamhet för begärningar för ämnesomsättning försiktiga djupgående och för teknologin kan användas hos människor för diagnosen och behandlingen av cancer. Det enda av rensning av skyddade QDs från förkroppsliga är långt vid långsam filtration och excretion till och med njure, som det kemiska eller enzymatic sammanbrottet är högt osannolikt.

Potentiella Applikationer av Quantum Pricker i SjukdomDiagnos och Behandling

Nära ska framtid se många potentiella applikationer av QDs i sätta in av sjukdomdiagnosen och behandling som baseras på de nya framflyttningarna i QD-teknologin och det enormt för att intressera bland forskare.

Konjugation av Biomolecules till Quantum Pricker

Olika covalent och non-covalent strategier (som visat in figurera 4), har framkallats för att konjugera biomolecules liksom proteiner och antikroppar till QDsen. Biomolecules kan vara destinerade användande covalently crosslinkers [1, 6, 8, 17, 38, 44, 64, 75-77], som crosslink de funktionella grupperna liksom - COOH, - NH2 eller - SH gåva på QDEN ytbehandlar till den funktionella gruppgåvan på biomoleculesna. Nu-en-Dagar är olika konjugationkemiar tillgängliga för att ändra biomolecules för att ha de krävda funktionella grupperna.

Olika strategier för att konjugera antikroppar/proteiner till QDs.

Strategier som Ändrar Biomolecules

En strategi använder N-ethyl-n ′ - carbodiimiden (3-diethylaminopropyl) (EDC) som en heterocrosslinker, som crosslinks carboxylategruppen av QDsen till aminegruppen av proteinerna. Denna metod kräver inte någon kemisk ändring av proteinerna, som mest av proteinerna innehåller den primära aminen.

En Annan strategi baseras på maleimide-medlat koppla ihop för aktiv ester av amine- och sulfhydrylgrupper. Men denna metod har en begränsning som de fria sulfhydrylgrupperna, som är instabila i närvaroen av syre, finnas sällan i infödda biomolecules. För en tid sedan Pellegrino o.a. [46] använd preactivated amphiphilic polymer som innehåller multipelanhydrideenheter, som är högt reactive in mot primära amines, för bindande proteiner till QDs. Denna metod har potentiella applikationer för danande tålt drogleveranssystem, som polyanhydrides är biodegradable polymrer. Men strategier för det exakt kontrollerade och orienterade bandet av biomolecules till QDs har inte mycket att ha undersökts. Goldman [78] använde o.a. ett fusionprotein för bindande immunoglobulinG (IgG) till QDs. Fusionproteinet hade a positivt - det laddade leucinezipperområdet som som är destinerat elektrostatiskt till negativt - laddade QDs och ett proteinG-område som begränsar till regionen för konstantc F av IgG som lämnar thus regionen för F (ab-′2 ) fri för antigenband. En teknik som baseras på uppsätta som mål av syrliga hälfter Ni-nitriloacetic mot hexahistidinemotiv, som använda i fall att av färger [79], kan användas för bandet hexahistidine-märkte biomolecules till QDs genom att använda mynt-nitrilotriacetic syra (Ni-NTA) som det chelating medlet. Gao och hans grupp på Emory UniversityUSA

Verkställer av Quantum Pricker på Biologiskt Fungerar av Biomolecules

Det har visats att i många fall, konjugationen av biomolecules till QDs inte ändrar den bindande kapaciteten av biomoleculesna till deras specifika 13, 17, 38, 55 58-59 64 för receptors [6, 8-9, 76-77, 80-81], och deras biologiskt fungerar. Kloepfer et al [77] observerade, att konjugationen av QDs till transferrin inte påverkade proteinet, fungerar. Dahan et al [82] observerade också att bandet av QDs membran-destinerade receptors hade inget att verkställa på diffusionsuppförandet av receptorsna i membran. Emellertid finns det få rapporter att den QDs styrkaaffekten som det biologiskt fungerar av biomolecules liksom den bindande frändskapet av neurotransmitterserotonin till serotonin-transporteren proteiner [14]. Detta kan vara tack vare det steric hindrar av QDsen. Specificerade studier krävs att utforska möjligheten verkställer av QDs på det biologiskt fungerar av biomolecules.

Framflyttningar i Quantum Pricker Teknologi för Diagnosen av Cancer

I tidigt stadium användes QDs för flera avbilda applikationer i stället för organiska färger. Men det enorma potentiellt av dessa material realiserades, då det observerades att de höll på att sända ut intensivt lysrör för veckor. Denna var en teknologisk befordran för ha som huvudämne för mikroskopiskt avbilda, som hjälpte, i att veckla upp många cell-, bearbetar. I det följande arrangerar av utveckling, framkallade forskare ett intensivt intresserar i QD-teknologin, och startat sätter in undersökning av deras applikationer i olikt. Olika QDs som komponeras av det samma materiellt men av olikt, storleksanpassar hade gjorts, som kan frambringa olikt färgar efter aktivering vid ljust av en singelvåglängd. Det visades därefter, att QDs märkte med biomolecules liksom antikroppar, peptides som Etc. kan användas för att avkänna specifika molekylar på cellen för att ytbehandla eller insida cellen.

Den Quantum Pricka-Peptiden Konjugerar Visat för att Uppsätta som mål TumörCeller

Bruket av QD-peptiden konjugerar för att uppsätta som mål tumorvasculatures in - vivo anmäldes av Akerman och medarbetare [58]. De använde ZnS-capped CdSe QDs och visade att de uppsätta som mål kapaciteterna av QDs täckte med olika peptides. QDs täckte med enuppsätta som mål peptide som ackumulerades i lungsna av mössna efter intravenös injektion. Peptiden fick destinerad till membrandipeptidasen på de endothelial cellerna i lungblodkärl. I understödjafallet täckte QDs med en uppsätta som mål peptide som ficks som var destinerad till blodkärl och tumorceller i bestämda tumors. I det tredje fallet täckte QDs med en uppsätta som mål peptide som ficks som var destinerad till lymphatic skyttlar och tumorceller. Gruppen visade också att tillfoga FIXERA till yttre täcka av den QDs förhindrade nonselective ackumulationen av QDs i reticuloendothelial silkespapper.

Quantum Pricker Kompetent att identifiera Levande BröstcancerCeller

Ett forskninglag från Quantum Pricka Korporation och Genentech bevisade det potentiellt av QDs att identifiera levande bröstcancerceller [38] som är rimliga att reagera till encancer drog. De använde QDs som anknöts till immunoglobulinG (IgG) och streptavidin för att märka markörgåva för cancer Her2 på ytbehandla av levande bröstcancerceller och undersökte också, QD-teknologin för samtidigt märka av Her2 på cellen ytbehandlar och i nucleusen. Forskarna avkände samtidigt cell- två uppsätta som mål med en visning för singelmagnetiseringsvåglängd därmed som olika kulöra QDs dvs. QDs av olikt storleksanpassar, men samma material kunde användas tillsammans för att skilja olika delar av en singelcell som leder thus för att multiplexöverföra, uppsätta som mål upptäckt.

Multifunctional Quantum Pricker Uppsätta som mål och Avbildar Samtidigt Tumör i Bosatt Djur

Gao och medarbetare anmälde multifunctional QDs för samtidigt uppsätta som mål och avbilda av tumors i bosatt djur [68]. Högt stabil QD konjugerar gjordes upp av en amphiphilic triblockcopolymer (för in - vivo skydd) och att uppsätta som mål ligands (för tumorantigenerkännande), och multipeln FIXERAR molekylar (för förbättrad biocompatibility och cirkulation). I - vivo uppförande av QD-sonderna övervakades av silkespappret delar upp microscopy och hel-djur spektral- avbilda. QD konjugerar injicerades intravenously i möss. Det observerades, att de ackumulerade på de riktade tumorplatserna vid passivum som uppsätta som mål mekanismen, tack vare den gistna naturen av tumorblodkärl och aktiv som uppsätta som mål mekanismen, växelverkan av QD konjugerar tack vare täckt med tumor-närmare detalj antikroppen med tumormarkören. Gao och medarbetare använde också QDs för att märka specifika celler i kultur, och det observerades att inom en liten tidsperiod, QDs ackumulerade i cellnucleina. Således kan de behandlade cellerna som har QDs, vara spårad insida det levande djur, når de har vaccinerats av förtjänst av deras fluorescence.

Nära Infraröda Quantum Pricker för att Kartlägga för VaktpostLymfaKnutpunkt

Kim och medarbetare [34] undersökte det nytto- av att använda nära infraröda QDs som sänder ut på 850 nm för vaktpostlymfaknutpunkten som kartlägger, ett ha som huvudämnetillvägagångssätt för upptäckten av att ströva omkring cancerceller i lymfaknutpunkten som var mest nära till det upprörda organ. QDs injicerade intradermally in i levande möss följdes i nedanfört realtidsäven upp till 1 cm flå i vaktpostlymfaknutpunkten. Denna utveckling var ett ha som huvudämnegenombrott, som storleksanpassa av snitt som krävdes för att ta bort vaktpostlymfaknutpunkten, förminskades utan bruket av radiolabels. Forskare är prövas att använda QDs för behandlingen av cancer. En möjlighet är irradiationen av QDs vid ljusa X-rays/infrared, som skulle ger värmer till tumoren och startar apoptosis/programmerad celldöd.

Quantum Pricker för Multiplexöverförd Analys

Kapaciteten av QDsen för multiplexöverförd analys av fyra toxins visades av Goldman och medarbetare [83] som använder fyra olika QDs som har olika utsläppvåglängder i en smörgåsimmunoassay med en singelmagnetiseringskälla. På motsvarande sätt användes två spectrally olika QDs av Makrides och medarbetare [84] för upptäckten av två proteiner i en västra plumpanalys. Multiplexöverförde att närma sig skulle är av ytterlighetbetydelse i upptäckten av olik cancerbiomarkersgåva på den riktade tumorplatsen.

Själv-Upplysande Quantum Pricker för in - vivo att Avbilda

För en tid sedan visades den av den Jianghong Raos gruppen på StanfordUniversityin vivo att avbilda [69]. Gruppen framkallade enmutation variant av den Renilla reniformisluciferasen (Luc8) som är mer stabil i serum och har förbättrat katalytisk effektivitet. Luc8 var konjugerad polymer-täckt CdSe/ZnS kärnar ur beskjuter QD 655 för danande som själv-upplysande QD konjugerar att använda 1 för carbodiimidehydrochloride för ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) crosslinker (EDC). Således konjugerar QDEN bildat var själv-upplysande som dem luminesce vid överföring för bioluminescenceresonansenergi (BRET) i frånvaroen av den yttre magnetiseringen. BRET är ett processaa i vilken energi överförs non-radiatively från ettsändande ut donor protein liksom luciferase till ett närliggande fluorescerande protein för acceptor [69, 85-87]. Den resulterade i väldeliga förhöjd känslighet i litet avbilda för djur som jämfördes till den existerande QDsen. En av de mest stora fördelarna av QDs för in - vivo att avbilda är att deras utsläppvåglängder kan vara den trimmade alltigenom som deninfraröda spectrumen, genom att justera som är deras, storleksanpassar, således att resultera i photostable fluorophores som högt är stabila i biologiskt fungera som buffert. Detta är tack vare faktumet, att optiskt avbilda för djupt silkespapper är bäst i deninfraröda spectrumen som de Rayleigh spridningminskningarna med ökande våglängd och ha som huvudämnechromophoresna i djurdvs. hemoglobin och bevattnar har lokalminimi i absorbering i denna spectrum. Antikroppar mot cancerbiomarkersna som ska avkännas, var destinerade till komplex QD-Luc8 genom att använda EDC. Resulterande det bildade QD--Luc8-Antibodykomplex injicerades i en cancerous mus intravenously till och med svanåder för upptäckten av cancerbiomarkers. Musen därefter bedövades och överfördes in i den ljusa åtsittande kammaren. Därpå efter några har noterat, injicerades substraten för dvs. coelenterazinen Luc8 intravenously och i - bioluminescent vivo avbildar togs.

Quantum Pricker det Baserade DrogLeveransSystemet för att Uppsätta som mål Cancer

Shuming Nie och medarbetare [35] ändrade den original- CdSe QDEN med impermeable täcka av polymern som det förhindrade läcka ut ur högt giftliga cadmiumjoner från QDEN konjugerar och, provided hjälpmedlet som chemically fäster tumor-att uppsätta som mål molekylar och drogleveransfunktionsduglighet till QDEN, konjugerar. Gruppen är funktionsduglig på utvecklingen av ett drogleveranssystem som uppsätta som mål till cancercellerna. Den framkallar QDs som konjugeras till peptides eller antikroppar för att uppsätta som mål människatumorceller som växer i möss. QDs skulle trimmas för att utstråla i den infraröda regionen för att förhindra silkespapperskada från de QDs energiutsläppen. QDs konjugerade till peptiden/antikroppar som var specifika mot cancermarkören på ytbehandla av de skulle uppsätta som målcancercellerna, göras för att frigöra drogen, när han endast lätt slås med laser. Skulle Detta låter kontrollerar av cellerna som ska mottar toxinen, minimera således biverkningar. Det finns också pågående försök av gruppen att fördjupa våglängden av fluorescence av QDsen ovanför 900 nm, sedan det finns knappt några biomolecules som sänder ut ovanför denna våglängd.

Strömmen som är Statlig av

I Dag med hjälpen av QD-teknologi, är cancerforskare kapabla av observation av de molekylära händelserna för grunden att uppstå i tumorcellerna. Detta har gjorts möjligheten, genom att spåra QDsen av olikt, storleksanpassar, och thus olikt färgar, märkt till olika biomoleules för multipeln, in - vivo av fluorescerande microscopy. QD-teknologi rymmer ett stort potentiellt för applikationer liksom i nanobiotechnology- och läkarundersökningdiagnostik var QDs kunde användas som etiketter. Men stilla kräver bruket av QDs hos människor omfattande forskning att bestämma det långsiktigt verkställer av att administrera QDs.

Framtida Applikationer av Quantum Pricker i CancerDiagnos och Behandling

Forskare har startat utforskningen av QDs precis från de sist två årtiondena. Sätta in är stilla i dess spädbarnsålder, men den har fängslat forskare och iscensätter tack vare den unika optiska och elektroniska rekvisitan av QDs. QDs har revolutionerat sätta in av molekylärt avbilda. De skulle kommande åren ser att deras potentiella applikationer i olikt sätter in. Ett av ha som huvudämneområdena av får effekt är säkert intracellular avbilda av levande celler. Den ska teknologin ger nya inblickar i överenskommelse pathophysiologyen av cancer och i att avbilda och att avskärma tumors. QDs ska är bestämt en av delarna av de föreställa sig multifunctional nanodevicesna, som kan avkänna det diseased silkespappret, att ge behandling- och rapportframsteg i real-time.

Hänvisar till

          Chan W.C.W., Maxwell D.J., Gao X., Borggård R.E., Han M. och Nie S., ”Luminescent QDs för multiplexöverförd biologisk upptäckt och att avbilda”, Curr. Opin. Biotechnol., 13, 40-46, 2002.

          Alivisatos A.P., ”Halvledaren samla i en klunga, nanocrystals, och quantumen pricker”, Vetenskap, 271, 933-937, 1996.

          Han M., Gao X., Su J.Z. och Nie S., ”Quantum pricka-märkte microbeads för multiplexöverfört optiskt kodifiera av biomolecules” som Var Nat. Biotechnol., 19, 631-635, 2001.

          Niemeyer C.M., ”Nanoparticles, proteiner och nucleic syror: Bioteknik möter materialvetenskap”, Angrew. Chem. Int. Ed. Engl., 40, 4128-4158, 2001.

          Leatherdale C.A., Uppvaktar W.K., Mikulec F.V., och Bawendi M.G., ”På absorberingstvärsnittet av CdSe den nanocrystal quantumen pricker”, J. Phys. Chem. B 106, 7619-7622, 2002.

          Bruchez M., Moronne M., Gin P., Weiss S. och Alivisatos A.P., ”Halvledarenanocrystals som fluorescerande biologiska etiketter”, Vetenskap, 281, 2013-2015, 1998.

          Mattoussi H., Mauro J.M., Goldman E.R., Anderson G.P., Sundar V.C., Mikulec F.V. och Bawendi M.G., ”Själv-Enheten av den CdSe-ZnS quantumen pricker bioconjugates genom att använda ett iscensatt recombinant protein”, J. Förmiddag. Chem. Soc., 122, 12142-12150, 2000.

          Dubertret B., Skourides P., Norris D.J., Noireaux V., Brivanlou A.H. och Libchaber A., ”In - vivo att avbilda av QDs encapsulated i phospholipidmicelles”, Vetenskap, 298, 1759-1762, 2002.

          Jaiswal J.K., Mattoussi H., Mauro J.M. och Simon S.M., ”den Långsiktiga multipeln färgar att avbilda av levande celler som använder quantum, pricker bioconjugates” som Är Nat. Biotechnol., 21, 47-51, 2003.

      Larson D.R., Zipfel W.R., Williams R.M., Clark S.W., Bruchez M.P., Klok F.W. och Webb W.W., ”denLösliga quantumen pricker för multiphotonfluorescence som in avbildar - vivo”, Vetenskap, 300, 1434-1436, 2003.

      Ishii, D., Kinbara K., Ishida Y., Ishii N., Okochi M., Yohda M. och Aida T., ”Chaperonin-Medlade stabilisering och ATP-startade frigöraren av halvledarenanoparticles”, Natur, 423, 628-632, 2003.

      Medintz I.L., Clapp A.R., Mattoussi H., Goldman E.R., Fisher B. och Mauro J.M., ”Själv-Församlade nanoscalebiosensors som baseras på quantum, pricker GRINIGHEToljedoseringar” som Är Nat. Mater., 2, 630-639, 2003.

      Dahan M., Levi S., Luccardini C., Rostaing P., Riveau B. och Triller A., ”Diffusionsdynamik av glycinereceptors som avslöjs av singel-quantum, pricker spårning”, Vetenskap, 302, 442-445, 2003.

      Rosenthal S.J., Tomlinson I., Adkins E.M., Schroeter S., Adams S., Swafford L., McBride J., Wang Y., DeFelice L.J. och Blakely R.D., ”Uppsätta som mål cellen ytbehandlar receptors med ligand-konjugerade nanocrystals”, J. Förmiddag. Chem. Soc., 124, 4586-4594, 2002.

      Mahtab R., Hårdnar H.H., och Murphy C.J., ”det Temperatur- och salt-anhörigen bandet av lång DNA till denstorleksanpassade quantumen pricker: thermodynamics av ”oorganiska protein” - DNA-växelverkan”, J. Förmiddag. Chem. Soc., 122, 14-17, 2000.

16.      Sun B., Xie W., Yi G., Chen D., Zhou Y. och Cheng J., ”pricker Microminiaturized immunoassays som använder quantum, som fluorescerande etikett vid för scanningfluorescence för laser confocal upptäckt”, J. Immunological Metod, 249, 85-89, 2001.

17.      Pathak S., Choi S. - K., Arnheim N. och Thompson M.E., ”den Hydroxylated quantumen pricker som luminescent sonder för i situhybridization”, J. Förmiddag. Chem. Soc., 123, 4103-4104, 2001.

18.      Klarreich E., ”Biologer sammanfogar pricker”, Natur, 413, 450-452, 2001.

      Mitchell P., ”Roterande strålkastaren på cell- avbilda” som Är Nat. Biotechnol., 19, 1013-1017, 2001.

      Jovin T.M., ”Quantum pricker slutligen kommet myndigt”, Nat. Biotechnol., 21, 32-33, 2003.

      Seydel C., ”Quantum pricker får blöter”, Vetenskap, 3000, 80-81, 2003.

      Taton T.A., ”Bio-Nanotechnology: tvåvägs trafikera”, Nat. Mater., 2, 73-74, 2003.

      Bentolila L.A. och Weiss S., ”den Biologiska quantumen pricker går direkt”, Phys. Värld 16, 23-24, 2003.

      Uren R.F., ”Cancerkirurgi sammanfogar pricker”, Nat. Biotechnol., 22, 38-39, 2004.

      Michalet X., PinaudF., Lacoste T.D., Dahan M., Bruchez Alivisatos och Weiss S., ”Rekvisita av fluorescerande halvledarenanocrystals och deras applikation till biologiskt märka”, Singel Mol., 2, 261-276, 2001.

      Sutherland A.J., ”Quantum pricker som luminescent sonder i biologiska system”, Curr. Opin. Mater. Sci., 6, 365-370, 2003.

      Watson A., Wu X. och Bruchez M., ”Tända upp celler med quantum pricker”, Biotechniques, 34, 296-303, 2003.

      Parak W.J., Gerion D., Pellegrino T., Zanchet D., Micheel C., Williams S.C., Boudreau R., Le Gros M.A., Larabell C.A. och Alivisatos A.P., ”Biologiska applikationer av colloidal nanocrystals”, Nanotechnology, 14, R15-27, 2003.

      Bagwe R.P., Zhao X. och Solbränna W., ”Bioconjugated luminescent nanoparticles för biologiska applikationer”, J. Spridning. Sci. Technol., 24, 453-464, 2003.

      Dubertret B., ” avbilda genom att använda quantum pricker”, J.-Med. Sci., 19, 532-534, 2003.

      Alivisatos A.P., ”Bruket av nanocrystals i biologisk upptäckt” som Är Nat. Biotechnol., 22, 47-51, 2004.

      Pellegrino T., Kudera S., Liedl T., Javier A M., Mannaen L. och Parak W.J., ”På utvecklingen av colloidal nanoparticles in mot multifunctional strukturerar och deras möjlighetbruk för biologiska applikationer” som Är Litet, 1, 48-63, 2005.

      Michalet X., Pinaud F.F., Bentolila L.A., Tsay J.M., Doose S., Li J.J., Sundaresan G., Wu A M., Gambhir S.S. och Weiss S., in - vivo som avbildar och diagnostik”, Vetenskap, 307, 538-544, 2005.

      Kim S., Lim Y.T., Soltesz E.G., De Tusen dollar A M., Lee J., Nakayama A., Parker J.A., Mihaljevic T., Laurence R.G., Dor D.M., Cohn L.H., Bawendi M.G. och Frangioni J.V., ”denInfraröda fluorescerande quantumen för typ II pricker för vaktpostlymfaknutpunkten som kartlägger”, Nat. Biotechnol., 22, 93-97, 2004.

      Gao X., Cui Y., Levenson R.M., Chung L.W.K och Nie S., ”In - vivo cancer som uppsätta som mål och avbildar med halvledarequantum, pricker”, Nat. Biotechnol., 22, 969-976, 2004.

      Jaiswal J.K. och Simon S.M., ”Spänningar och fallgropar av den fluorescerande quantumen pricker för biologiskt avbilda”, Tenderar CellBiol., 14, 497-504, 2004.

      Medintz I.L., Uyeda H.T., Goldman E.R. och Mattoussi H., ”Quantum pricker bioconjugates för att avbilda, att märka och avkänning” som Är Nat. Mater., 4, 435-446, 2005.

      Wu X., Liu H., Haley K.N., Treadway J.A., Larson J.P., Ge N., Peale F. och Bruchez M.P., ”Immunofluorescent märka av cancermarkören Her2 och annat cell- uppsätta som mål med halvledarequantum pricker”, NaturBioteknik, 21, 41-46, 2003.

      Mattheakis L.C., Dias J.M., Choi Y. - J., Gong J., Bruchez M., Liu J. och Wang E.,

      Rosenthal S.J., ”Bomma för-Kodifiera biomolecules med fluorescerande nanocrystals” som Är Nat. Biotechnol., 19, 621-622, 2001.

      Talapin D.V., Rogach A.L., Kornowski A., Haase M. och Weller H., ”Högt luminescent monodisperse CdSe och CdSe-/ZnSnanocrystals synthesized i en hexadecylamine-trioctylphosphineoxid-trioctylphosphineblandning”, Nano Lett., 1, 207-211, 2001.

      Peng Z.A. och Peng X., ”Bildande av högkvalitativa CdTe, CdSe och CdSnanocrystals genom att använda CdO som precursor”, J. Förmiddag. Chem. Soc., 123, 183-184, 2001.

      Reiss P., Bleuse J. och Pron A., ”Högt luminescent CdSe/ZnSe kärnar ur/beskjuter nanocrystals av lowen storleksanpassar spridning”, Nano Lett., 2, 781-784, 2002.

      Parak W.J., Gerion D., Zanchet D., Woerz A.S., Pellegrino T., Micheel C., Williams S.C., Seitz M., Bruehl R.E., Bryant Z., Bustamante C., Bertozzi C.R. och Alivisatos A.P., ”Konjugation av DNA till den silanized colloidal halvledarenanocrystalinequantumen pricker”, Chem. Mater., 14, 2113-2119, 2002.

      Wilhelm C., Billotey C., Roger J., Pons J.N., Bacri J.C. och Gazeau F., ”den Intracellular uptaken av anionic superparamagnetic nanoparticles som en fungera av deras ytbehandlar att täcka”, Biomaterials, 24, 1001-1011, 2003.

      Pellegrino T., Mannaen L. och Kudera S., ”Hydrophobic nanocrystals som täckas med en amphiphilic polymer, beskjuter: en allmän rutt som bevattnar - lösliga nanocrystals”, Nano Lett., 4, 703-07, 2004.

      Petruska M.A., Bartko A.P. och Klimov V.I., ”Ett amphiphilic att närma sig till nanocrystal quantumpricka-titania nanocomposites”, J. Förmiddag. Chem. Soc., 126, 714-715, 2004.

      Ballou B., Lagerholm B.C., Ernst L.A.

      Murray C.B., Kagan C.R. och Bawendi M.G., ”Syntes och karakterisering av monodispersenanocrystals och slut-packade nanocrystal enheter”, Annu. Rev. Mater. Sci., 30, 545-610, 2000.

      Qu L. och Peng X., ”Kontrollerar av photoluminescencerekvisita av CdSe nanocrystals i tillväxt”, J. Förmiddag. Chem. Soc., 124, 2049-2055, 2002.

      Kippeny T., Swafford L.A. och Rosenthal S.J., ”Halvledarenanocrystals: en kraftig visuellt hjälpmedel för introduktion av partikeln i en boxas”, J. Chem Educ., 79, 1094, 2002.

      Yu W.W., Qu L., Guo W. och Peng X., ”Experimentell beslutsamhet av utplåningen som är samverka av CdTe, CdSe och CdSnanocrystals”, Chem. Mater., 15, 2854-2860, 2003.

      Gao X.H. och Nie S.M., ”Molekylärt profilera av singelceller och silkespapperprov med quantum pricker”, Tenderar Biotechnol., 21, 371-373, 2003.

      Jovin T.M., ”Quantum pricker slutligen kommet myndigt”, Nat. Biotechnol., 21, 32-33, 2003.

      Lidke D.S., Nagy P., Heintzmann R., Arndt-Jovin D.J., Postar J.N., Grecco H.E., Jares-Erijman E.A., och Jovin T.M., ”Quantum pricker ligands ger nya inblickar in i receptor-medlad erbB/HER signalerar transduction” som Är Nat. Biotechnol., 22, 198-203, 2004.

      Derfus A M., Chan W.C.W och Bhatia S.N., ”Sondera cytotoxicityen av halvledarequantumen pricker”, Nano Lett., 4, 11-18, 2004.

      Akerman M.E .in - vivo”, PNAS, 99, 12617-21, 2002.

      Ness J.M., Akhtar R.S., Latham C.B. och Roth K.A., ”den Kombinerade tyramiden signalerar förstärkning, och quantumen pricker för känslig och photostable immunofluorescenceupptäckt”, J. Histochem. Cytochem., 51, 981-987, 2003.

      Peng X., Schlamp M.C., Kadavanich, A.V. och Alivisatos A.P., ”Epitaxial tillväxt av högt luminescent CdSe/CdS kärnar ur/beskjuter nanocrystals med photostability och elektronisk accessibility”, J. Förmiddag. Chem. Soc., 119, 7019-7029, 1997.

      Murray C.B., Norris D.J. och Bawendi M.G., ”Syntes och karakterisering av nästan nanocrystallites för monodisperseCdE (E=S, Se, Te) halvledare”, J. Förmiddag. Chem. Soc., 115, 8706-8715, 1993.

      Dabbousi B.O., Rodriguez-Viejo J., Mikulec F.V., Heine J.R., Mattoussi H., Ober R., Jensen K.F. och Bawendi M.G., ”(CdSe) den ZnS kärna ur-Shell quantumen pricker: Syntes och karakterisering av en storleksanpassaserie av högt luminescent nanocrystallites”, J. Phys. Chem. B 101, 9463-9475, 1997.

      Hines M.A. och Guyot-Sionnest P., ”Syntes av luminescing starkt av ZnS-capped CdSe nanocrystals”, J. Phys. Chem. B 100, 468-471, 1996.

      Chan W.C.W och Nie S., ”Quantum pricker bioconjugates för ultrasensitive nonisotopic upptäckt”, Vetenskap, 281, 2016-2018, 1998.

      Mitchell G.P., Mirkin och Letsinger R.L., ”Programmerade enheten av den DNA functionalized quantumen pricker”, J. Förmiddag. Chem. Soc., 121, 8122-8123, 1999.

      Nirmal M., Dabbousi B.O., Bawendi M.G., Macklin J.J., Trautman J.K., Harris T.D. och Brus L.E., ”Fluorescenceintermittency i nanocrystals för singelcadmiumselenide”, Natur, 383, 802-804, 1996.

      Efros, A.L. och Rosen, M., ”Slumpmässigt telegraferar signalerar i photoluminescencestyrkan av en singelquantum pricker”, Phys. Rev. Lett., 78, 1110-1113, 1997.

      Chen Y. och Rosenzweig Z., ”den Luminescent CdSquantumen pricker, som den selektiva jonen sonderar”, Analt. Chem., 74, 5132-5138, 2002.

      Gao X., Cui Y., Levenson R.M., Chung L.W.K och Nie, S., ”In - vivo cancer som uppsätta som mål och avbildar med halvledarequantum, pricker”, NaturBioteknik, 22, 969-76, 2004.

      Så M.K., Xu C., Loening A M., Gambhir S.S. och Rao J., ”denUpplysande quantumen pricker konjugerar för att avbilda”, NaturBioteknik, 24, 339-43, 2006.

      Duncan R., ”Den gry eraen av polymerterapi” som Är Nat. Rev. Drog Discov., 2, 347-360, 2003.

      Jain R.K., ”Transport av molekylar, partiklar och celler i fasta tumors”, Ann. Rev. Biomed. Engelskt., 1, 241-263, 1999.

      Jain R.K., ”Leverans av den molekylära medicinen till fasta tumors: kurser från in - vivo att avbilda av genuttryckt och fungerar”, J. Kontrollera. Frigör 74, 7-25, 2001.

      Cheong W.F., Prahl S.A. och Walesisk A.J., ”En granska av den optiska rekvisitan av biologiska silkespapper”, IEEE J. Quantum Elektron., 26, 2166-2185, 1990.

      Ntziachristos V., Bremer C. och Weissleder R., ”Fluorescence som avbildar med near-infrarött ljust: nya teknologiska framflyttningar, som möjliggör in - vivo molekylärt avbilda”, Eur. Radiol., 13, 195-208, 2003.

      Zhang C.Y., ”Quantum pricka-märkte trichosanthin”, Analytiker, 125, 1029-1031, 2000.

      Övervintra J.O., Liu T.Y., Korgel B.A. och Schmidt C.E., ”riktat ha kontakt för Erkännande molekylen mellan halvledarequantumen pricker och ger mod celler”, Adv. Mater., 13, 1673-1677, 2001.

      Kloepfer J.A., Mielke R.E., Wong M.S., Nealson K.H., Stucky G. och Nadeau J.L., ”Quantum pricker som mikrobiologiska etiketter för belastning och ämnesomsättning-närmare detalj”, Appl. Environ. Microbiol., 69, 4205-4213, 2003.

      Goldman E.R., Anderson, G.P., Tran P.T., Matttoussi H., Charles P.T och Mauro J.M., ”Konjugation av den luminescent quantumen pricker med antikroppar genom att använda ett iscensatt adapterprotein för att ge nya reagents för fluoroimmunoassays” som är Anala. Chem., 74, 841-47, 2002.

      Kapanidis A.N., Ebright Y.W. och Ebright R.H., ”Plats-Närmare detalj inkorporering av fluorescerande sonder in i protein: hexahistidine-märka-medlat fluorescerande märka med (Ni (2+): nitrilotriacetic Syra (n) - fluorochrome konjugerar”, J. Förmiddag. Chem. Soc., 123, 12123-25, 2001.

      Tokumasu F. och Dvorak J., ”Utveckling och applikationen av quantumen pricker för immunocytochemistry av människaerythrocytes”, J. Microsc., 211, 256-261, 2003.

      Gerion D., Chen F., Kannan B., Fu A., Parak W.J., Chen D.J., Majumdar A. och Alivisatos A.P., ”Ultra-Fastar upptäckt för polymorphism för rumstemperatursingelnucleotide och mång--allelen DNA-upptäckt genom att använda fluorescerande nanocrystal sonder och microarrayen” som är Anala. Chem., 75, 4766-4772, 2003.

      Dahan M., Laurence T., Pinaud F., Chemla D.S., Alivisatos A.P., Sauer M. och Weiss S., ”Time-Utfärda utegångsförbud för biologiskt avbilda vid bruk av den colloidal quantumen pricker”, Opt. Lett., 26, 825-827, 2001.

      Goldmann E.R., Clapp A.R., Anderson G.P., Uyeda H.T., Mauro J.M., Medintz I.L. och Mattoussi H., ”Multiplexöverförd toxinanalys som använder fyra, färgar av quantum pricker fluororeagents” som är Anala. Chem., 76, 684-88, 2004.

      Makrides S.C.

      Avvärja W.W. och Cormier M.J., ”Energiöverföringen via protein-protein växelverkan i Renilla bioluminescence”, Photochem. Photobiol., 27, 389-396, 1978.

      Wilson T. och Hastings J.W., ”Bioluminescence”, Annu. Bärare för Rev. Cell. Biol., 14, 197-230, 1998.

      De A. och Gambhir S.S., ”Non-Invasive avbilda av protein-protein växelverkan från levande celler och uppehället betvingar genom att använda överföring för bioluminescenceresonansenergi”, FASEB J., 19, 2017-2019, 2005.

Kontakten Specificerar

Dr. Sandeep Kumar Vashist

Neuroengineering och NanobiotechnologyGrupp

D.I.B.E. Via OperaPia 11A
16145 Genoa Italien

E-post:

Prof. Rupinder Tewari

Deptt. Av Bioteknik

Panjab UniversitetarSekund 14, Chandigarh Indien

Dren Rammar P. Bajpai & Dr L.M. Bharadwaj

Biomolecular Elektronik- & NanotechnologyUppdelning

Den Vetenskapliga Centralen Instrumenterar Organisation
Sekund 30, Chandigarh Indien

Prof. Roberto Raiteri

Neuroengineering och NanobiotechnologyGrupp

D.I.B.E. Universitetar av Genoa
Via OperaPia 11A
16145 Genoa
Italien

Date Added: Sep 13, 2006 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 09:57

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this article?

Leave your feedback
Submit