OARS - Open Access Rewards System
DOI : 10.2240/azojono0113

Quantum 巨蟹星座检测和处理的小点技术回顾

Sandeep Kumar Vashist, Rupinder Tewari,公羊 Prakash Bajpai, Lalit Mohan Bharadwaj 和罗伯特 Raiteri

版权 AZoM.com 有限公司 Pty。

这是在 AZo 桨被分配的一个偶氮开路奖励系统 (AZo 桨) 条款 http://www.azonano.com/oars.asp 条件下

提交: 2006年 7月 29日

张贴: 2006年 9月 13日

包括的事宜

摘要

简介

在巨蟹星座早期诊断的 Quantum 小点

无机 Quantum 小点的好处在有机 Fluorophores 的

Quantum 小点技术

Quantum 小点综合

Quantum 小点的属性和应用

解决 Quantum 小点的含毒物本质

Quantum 小点闪亮工作情况

表面 Functionalization 的作用对 Quantum 小点光学性能

观察和跟踪的 Quantum 小点测量系统

瞄准结构的有效和被动 Quantum 小点

深刻的组织想象需求

Quantum 小点删除从活细胞

Quantum 小点的潜在的应用在疾病诊断和处理的

原生质的结合对 Quantum 小点的

修改原生质的方法

Quantum 小点的作用对原生质的生物功能

预付款在 Quantum 巨蟹星座诊断的小点技术

Quantum 小点肽共轭显示对目标肿瘤细胞

能 Quantum 的小点识别活乳腺癌细胞

多功能 Quantum 同时加点在活动物的目标和图象肿瘤

在稍兵淋巴结映射的红外 Quantum 小点附近

多路传输的分析的 Quantum 小点

活体内想象的自照亮 Quantum 小点

Quantum 小点根据药物送货系统瞄准巨蟹星座

当前发展情况

Quantum 小点的将来的应用在巨蟹星座诊断和处理的

参考

联络详细资料

半导体数量小点 (QDs)是在生物上吸引了普遍兴趣和医学由于他们的唯一光学和电子属性的 nanoparticles。 这些属性、他们的减少的倾向对 photobleach 和他们的荧光波长特别是依赖性对他们的范围,使他们适用于萤光探通的应用检测癌症生物标志体外活体内在细胞/组织/整体。 有在研究员中的严重的利息由于新发展在 QD 技术。 QDs 在两性分子的聚合物被浓缩了并且限制对肿瘤瞄准的配合基并且使瞄准,想象和对待的肿瘤细胞发运泡服麻醉剂。 当前工作成绩集中于测试 QDs 的大量多路传输功能多个癌症生物标志的同时检测的在血液检验和癌症组织切片检查法的。 这些预付款在 QD 技术解开了关于分子活动的很多信息在肿瘤细胞和癌症早期诊断。

在巨蟹星座早期诊断的 Quantum 小点

癌症早期的审查是理想的,虽然多数肿瘤是可发现的,只有当他们到达某一范围,当他们包含可能已经转移的百万细胞。 目前被使用的诊断技术例如成象、组织切片检查法和体液 bioanalytical 检验由酵素链接的免疫吸附剂检验 (ELISA) 的不足地是敏感和特定的检测及早阶段癌症的多数类型。 而且,这些检验是劳动密集型,费时,消耗大的,并且没有多路传输功能。 另一方面, QD 基于检测是癌症标记迅速,容易和经济启用的快速点关心审查。 QDs 有做他们检测的肿瘤理想的唯一属性。 这些包括强烈和稳定的荧光很长时间; 对 photobleaching [1-5],大槽牙消光系数和高灵敏的检测的阻力由于他们的能力非常高效地吸收和散发光。 由于他们的大表面区对数量比例, QD 可以被共轭到多种分子,因而做要求为在设计更加复杂的多功能 nanostructures 的雇佣的 QDs。 生物标志的多种类型例如蛋白质、特定脱氧核糖核酸或 mRNA 顺序和流通的肿瘤细胞为从血清范例的癌症诊断被识别。 所以, QD 基于多路传输的途径 [1] 许多生物标志的同时确定的将导致癌症更加有效的诊断。 QDs 共价地与多种原生质被链接了例如抗体、肽、核酸和其他配合基荧光探通的应用的 [6-19]。 某些 QDs 的应用在生物 [20-32 的] 以及他们在分子想象 [33-37 的] 极大的潜在已经测试。

无机 Quantum 小点的好处在有机 Fluorophores 的

与用于荧光的传统有机 fluorophores 比较标记在生物实验,无机 QDs 有更宽的应用由于他们高电阻对 photobleaching,启用生物材料形象化很长时间。 Fluorophores 是高灵敏对他们的当地环境,并且可能经过 photobleaching,使他们非莹光的一个不可逆的光氧化进程。 这是这个荧光团被标记的结构必须被观察过分扩展时期的所有研究的主要限制。 Fluorophores 可以在各种各样的波长内光学上仅被激发,并且萤光放射也限于波长的有些范围。 而 QDs 比荧光波长可以激发与有一个唯一的光源波长短。 QDs 荧光光谱是缩小,对称的并且没有红色尾标如被观察在 fluorophores。 多种颜色可以被观察和区分,不用任何光谱重叠。 所以,多色标记与不同的颜色 QDs 的不同的结构变得可能。 此多路传输的途径 [3, 38-40] 是巨大兴趣在广泛应用上例如疾病诊断和药物发运。

QDs 的域是多重学科即,当从另外科学学科化学、物理、生物和医学的人员共同努力利用他们的潜在。 他们的癌症的检测和处理的雇佣 是至高无上的重要的一种这样应用。

Quantum 小点技术

QDs 是拥有唯一明亮属性有的无机半导体的 nanocrystals 在 2-8 毫微米之间的典型的直径。 他们由从组的原子一般组成 II 和 VI 要素 (即 CdSe 和 CdTe) 或组 III 和 V 要素 (即 InP 和 InAs) 的周期表。 他们的实体尺寸小于激子玻尔半径 [1] 那导致数量分娩作用,对他们的唯一光学和电子属性负责。

Quantum 小点综合

优质 QDs 由多种途径 [41-43] 综合了。 但是他们的综合在有机溶液通常被执行例如甲苯或三氯甲烷在高温在表面活化剂面前。 因为他们有极性表面活化剂题头组附有 QD 的无机核心和推出到有机溶液的这个疏水链子,但是表面活化剂上漆的微粒不是可溶解的在水中。 通常,与细胞的所有实验介入溶于水材料。 所以,多种方法被开发使他们溶于水,其中任一表面活化剂层用另外的层替换或涂上例如亲水或两性分子的聚合物 [44-45]。 表面活化剂疏水涂层被运载束缚对 QD 表面的官能团在一个末端和使 QDs 溶于水的亲水组在其他末端的配合基分子替换。 两性分子的聚合物的雇佣作为在 QD 表面的另外的涂层也报告了 [38, 46-48]。 这个聚合物的疏水尾标起反应与在 QD 表面的疏水表面活化剂层,而聚合物的亲水组在这个外面末端的给予水溶性。 QDs 在磷脂胶束 [8] 也被浓缩使他们溶于水。

Quantum 小点的属性和应用

最常用的 QD 系统是 CdSe 的内在半导体核心用 ZnS 外壳涂。 ZnS 壳对 CdSe 核心的化工和光学稳定性负责。 QDs 可以通过变化他们的范围做散发在紫外的荧光灯到红外波谱。 QD 的荧光波长取决于取决于 QD 的其能域 (即兴奋和地面情况之间的区别) [49-52 的] 范围。 QDs 有缩小的谱线宽度,非常亮光高水平,在一个宽光谱范围间的大吸收系数,高多路传输的检测的 photostability 和功能。 他们甚而在使他们适用于为先进的分子 和蜂窝电话想象,药物发运和高灵敏的生物鉴定和诊断的复杂情况下是非常明亮和稳定的 [53-54]。 与更加巨大的解决方法的高灵敏的实时想象和跟踪在活细胞表面的唯一感受器官分子由 QD bioconjugates [13, 55] 使成为可能。 数量小点的多种应用在表 1. 指明。 在大多论点,功能 QD 共轭癌症检测的由半导体核心 (CdSe, CdTe) 组成; 另外的壳例如一旦 CdSe 有的 QDs 的 ZnS 更高的带隙比增加量子产额的 CdSe; 溶于水亲水涂层; 并且, functionalized 抗体或者其他原生质补充对目标癌症标记在肿瘤站点。

AZoJono - 在线纳米技术偶氮日记帐 - 数量小点的应用

Quantum 小点的应用。

解决 Quantum 小点的含毒物本质

当地 QDs 由半导体 nanoparticles 做成是含毒物的本质上。 注意到 CdSe QDs 是高度含毒物的对细胞显示在紫外在很长时间 [56],因为紫外溶化 CdSe,从而发行含毒物镉离子。 然而,聚合物上漆的 QDs 在没有紫外时是无毒的如展示的是由活体内研究 [48]。 也显示胶束被浓缩的 QDs 被注射到青蛙胚胎没有影响其发展 [8]。 所以, QDs 通常被浓缩在外面涂层两性分子的聚合物里面 [57-58] 使他们溶于水和抗性对化工或酶降低。 他们在有机溶液典型地被综合例如三 n 辛烷基膦氧化物 (TOPO) [59-62] 和 hexadecylamine,有长的烷基链子和高沸腾点,防止综合的形成。 在最近岁月,有修改 QDs 表面化学的巨大发展使他们溶于水 [63-64]。 通常, QDs 与聚乙二醇 (钉) 或相似的配合基被链接使他们生物适合和减少未指明的捆绑。 他们通过共轭他们使特定对目标站点对多种 bioaffinity 配合基例如肽、抗体,低聚核苷酸等使用不同的方法。 QD bioconjugate 的一个可能的概要肿瘤细胞生物标志的检测的在表 2. 图 3 显示简而言之描述 QD 技术的多种步骤癌症活体内诊断的。

AZoJono - 在线纳米技术偶氮日记帐 - 为瞄准肿瘤细胞通常使用的多功能 QDs。 QDs 被共轭对肿瘤细胞生物标志的多种亲合力配合基 (肽、抗体、抗化剂,药物等) 特定

为瞄准肿瘤细胞通常使用的多功能 QDs。 QDs 被共轭对肿瘤细胞生物标志的多种亲合力配合基 (肽、抗体、抗化剂,药物等) 特定。

AZoJono - 在线纳米技术偶氮日记帐 - 在使用 QDs 的多种步骤癌症活体内诊断的。 (a) QD bioconjugates 的形成, (b) QD bioconjugates 的静脉注射到鼠标里, (c) 有效瞄准由 QD bioconjugates 的肿瘤细胞。

在使用 QDs 的多种步骤癌症活体内诊断的。 (a) QD bioconjugates 的形成, (b) QD bioconjugates 的静脉注射到鼠标里, (c) 有效瞄准由 QD bioconjugates 的肿瘤细胞。

Quantum 小点闪亮工作情况

Nirmal [65] 第一次发现了即 QDs 显示闪亮工作情况断断续续的开-关放射在持续励磁,归因于预言电离 [65-66]。 不是好的甚而今天了解的此工作情况的原则。 在分析期间例如流式细胞术应用时,只有当从单个 QD 的一个信号需要,但是它是关心。 在这类情况下,可能是可能的从单个 QD 的放射也许由于 ` 闪亮’因而导致信号的遗漏在这台探测器的。 但是一般在大多应用例如在基本存储单元的检验,超过介入的一个 QD 和,即使某 QDs 闪亮有,其他产生最终检测的信号,并且因而,信号不会由这台探测器丢失。 抵制减少的量子产额一种方式由于闪亮将生长材料的一些基本层壳与更大的带隙的在 QD 核心顶部。

表面 Functionalization 的作用对 Quantum 小点光学性能

根本研究表示 QD 发光学对表面 functionalization 程序是非常敏感的作为分子的交往与 QD 的表面更改的在 QD [67 的] 表面电荷。 但是许多 QD 基于探通的应用在 QD 上荧光的变化基础上在目标分析物分子的交往以后与在 QD 表面 functionalized 的原生质的。 很好据报道 QDs 的表面 functionalization 改进他们的可溶性。 但是它可能减少他们的量子效率。 这展示了一旦 meracptoacetic 酸处理 QDs 哪里激烈地减少了量子效率 [7, 63]。 但是蛋白质 functionalized 数量小点倾向于保留他们的量子效率和提供更长的储存期限。 他们可能进一步也 functionalized 与多个官能团 [7],无需减少他们的量子效率。

观察和跟踪的 Quantum 小点测量系统

唯一 QDs 可以为更加了不起的时间期限被观察和被跟踪至与共焦的显微学、总内部反射显微学或者 epifluorescence 显微学的一些时数。使用 QDs 的萤光想象的模式作为标签和其评定是由高 [68] 和那么等描述了的 [69]。 高使用了与波长解决的光谱想象的一个全身宏指令照明系统,允许分子目标高区分检测体内。 也那么使用了有波长解决的光谱想象的系统从数量小点信号分隔自身荧光的软件。

瞄准结构的有效和被动 Quantum 小点

QD bioconjugates 可以被提供到肿瘤体内由瞄准结构的激活和被动,虽然被动瞄准比有效瞄准慢和较不高效的。 在这个被动瞄准的结构, QD bioconjugates 在肿瘤站点择优地累计由于改进的渗透性和留成作用 [70-72]。 此作用可以归因于 angiogenic 肿瘤 (i) 导致血管内皮生长因子,对改进的渗透性负责的情况, (ii) 缺乏一个有效淋巴排水系统,导致 QD bioconjugates 累计。 另一方面,在有效的瞄准的结构,抗体被共轭的 QDs 被使用抗体获得附有他们的特定肿瘤生物标志例如前列腺特定膜抗原在肿瘤细胞在目标站点的地方。

深刻的组织想象需求

显示深刻的组织想象要求使用红色和近红外光 [73]。 这需要近红外散发的 QDs 的雇佣增加肿瘤想象区分作为血液主要吸收峰,并且水 [74] 在此区域不会干涉。

Quantum 小点删除从活细胞

QDs 和他们的在技术前的新陈代谢需求仔细关注和深入的研究结算从活动物的可以用于人为癌症的诊断和处理。 保护的 QDs 结算唯一的方式从这个机体的是由缓慢的滤清和排泄通过这个肾脏,因为化工或酶细分是非常不可能。

Quantum 小点的潜在的应用在疾病诊断和处理的

不久的将来在 QD 技术和极大的利息将看到 QDs 的许多潜在的应用在最近预付款基础上和处理领域的疾病诊断在研究员中。

原生质的结合对 Quantum 小点的

多种共价和非共价方法 (如图所显示 4) 为共轭的原生质被开发了例如蛋白质和抗体对 QDs。 原生质可以一定共价地使用交联剂 [1, 6, 8, 17, 38, 44, 64, 75-77],交互相联官能团例如 - COOH, - NH2 或 - 在 QD 表面的嘘存在对官能团在原生质。 现今,多种结合化学为修改原生质是可用的有必需的官能团。

共轭的抗体/蛋白质的多种方法对 QDs。

修改原生质的方法

一个方法使用 N 乙基N ′ - (3-diethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) 作为 heterocrosslinker,交互相联 QDs 羧化物组对蛋白质的胺物组。 此方法不要求蛋白质的任何化工修改大多蛋白质包含主要胺物。

另一个方法在胺物和氢硫基的组基础上有效的酯类 maleimide 斡旋的联结。 但是此方法有自由氢硫基的组,在氧气面前是不稳定的,在当地原生质很少被找到的一个限制。 最近包含多个酐部件,是高度易反应的往主要胺物,约束蛋白质的佩莱格里诺 [46] 被使用的 preactivated 两性分子的聚合物对 QDs。 因为 polyanhydrides 是生物可分解的聚合物,此方法有对做持续的药物送货系统的潜在的申请。 但是原生质精密地受控和针对的捆绑的方法对 QDs 的有测试。 高盛 [78] 等使用了约束免疫球蛋白的 G 融合蛋白质 (IgG)对 QDs。 融合蛋白质有静电地一定对带负电荷的 QDs 和蛋白质 G 域限制对因而留给 F 的一个带阳电荷的白氨酸c 拉链域 (ab ′) 区域的 IgG 的恒定的 F2 区域自由为抗原捆绑。 在瞄准的一个技术 Ninitriloacetic 酸份额基础上 hexahistidine 主题,如使用在染料 [79 的情况下],可能被使用的束缚对 QDs 的 hexahistidine 标记的原生质使用镍次氮基醋精的酸 (NiNTA) 作为螯合剂。 高和他的组在 Emory UniversityUSA

Quantum 小点的作用对原生质的生物功能

显示在许多情况下,原生质的结合对 QDs 的不更改原生质的约束能力到他们特定感受器官 [6, 8-9, 13, 17, 38, 55, 58-59 64, 76-77, 80-81] 和他们的生物功能。 Kloepfer 等 [77] 注意到 QDs 的结合对铁传递酶的没有影响蛋白质功能。 Dahan 等 [82] 也注意到 QDs 捆绑对膜感受器官的没有对感受器官的扩散工作情况的作用在膜。 然而,有少量报道 QDs 也许影响原生质的生物功能例如神经传送体 5-羟色胺的吸附亲和性到 5-羟色胺运输者蛋白质 [14]。 这可能归结于 QDs 的位的妨碍。 要求详细研究调查 QDs 的可能的作用对原生质的生物功能。

预付款在 Quantum 巨蟹星座诊断的小点技术

进入早期, QDs 为几种想象应用被使用了在有机染料位置。 但是这些材料极大的潜在发挥了,当注意到他们继续进行散发强烈的荧光灯几星期。 这是微观想象的主要技术推进,在展开帮助许多蜂窝电话进程。 进入发展随后的阶段,研究员开发了在 QD 技术的一种强烈兴趣并且开始测试他们的应用用不同的域。 另外 QDs 组成由同一材料,但是由不同的范围做,可能在启动以后生成不同的颜色由一个唯一波长的光。 然后被展示 QDs 用原生质标记例如抗体,等可以被使用检测在细胞表面或于的特定分子这个细胞的肽。

Quantum 小点肽共轭显示对目标肿瘤细胞

使用 QD 肽共轭瞄准肿瘤 vasculatures 体内由 Akerman 和工友 [58] 报告。 他们使用了 ZnS 加盖的 CdSe QDs 并且显示 QDs 的瞄准能力用不同的肽涂。 QDs 用在静脉注射以后被累计的在鼠标的肺肺瞄准的肽涂。 肽有区域在内皮细胞的细胞的膜二胜酶在肺血管。 在第二个案件, QDs 用瞄准的肽涂获得被限制对血管和肿瘤细胞在某些肿瘤。 在第三个案件, QDs 用瞄准的肽涂获得被限制对淋巴管和肿瘤细胞。 这个组在网状内皮组织的组织也显示了添加钉的那到 QDs 的 QDs 被防止的无选择性的累计的外面涂层。

能 Quantum 的小点识别活乳腺癌细胞

从 Quantum Dot Corporation 和 Genentech 的一个研究小组证明 QDs 潜在识别可能回应一种抗癌药物的活乳腺癌细胞 [38]。 他们使用了与免疫球蛋白 G 和 streptavidin (IgG) 被链接的 QDs 标记 Her2 癌症标记当前在活乳腺癌细胞表面并且测试同时标记的 QD 技术 Her2 在细胞表面和在这个中坚力量。 研究员同时检测了与从而向即显示的一个唯一励磁波长的二个蜂窝电话目标另外色的 QDs 不同的范围,但是同样材料 QDs 可能一起用于区分因而导致的单细胞的不同的部分多路传输目标检测。

多功能 Quantum 同时加点在活动物的目标和图象肿瘤

高和工友报告了肿瘤同时瞄准和想象的多功能 QDs 在活动物 [68 的]。 很稳定的 QD 共轭组成一个两性分子的 triblock 共聚物 (为活体内保护),瞄准配合基 (为肿瘤抗原识别) 和多个钉分子 (为被改进的 biocompatibility 和循环)。 QD 探测的活体内工作情况是由组织部分显微学和全部动物光谱想象监控的。 QD 共轭静脉内在鼠标被注射了。 被观察他们在被瞄准的肿瘤站点累计了由被动瞄准的结构,由于肿瘤血管和有效的瞄准的结构的漏的本质,由于交往 QD 共轭上漆与与肿瘤标记的肿瘤特定抗体。 高和工友也使用 QDs 标记在文化的特定细胞,并且注意到在一个小的时期内, QDs 在细胞核累计了。 因此,有对待的细胞 QDs 可以被跟踪在活动物里面在被接种以后由于他们的荧光。

在稍兵淋巴结映射的红外 Quantum 小点附近

金和工友 [34] 在散发在 850 毫微米稍兵淋巴结的映射,漫游在淋巴结的癌细胞的检测的一个主要程序的红外 QDs 附近测试使用的实用程序最接近受影响的机构。 QDs 注射了到活鼠标在皮肤下的甚而实时 1 cm 皮内按照在稍兵淋巴结。 因为要求的切开的范围去除稍兵淋巴结减少了,不用使用 radiolabels,此发展是主要突破。 研究员设法为癌症的处理使用 QDs。 一个可能性是 QDs 的辐照区域由 X-射线/红外线灯,将提供热给这个肿瘤,并且触发器细胞凋亡/编程细胞死亡。

多路传输的分析的 Quantum 小点

QDs 的能力对四毒素的多路传输的分析的是由高盛和工友 [83] 展示的使用四不同 QDs 有不同的放射波长在与一个唯一励磁来源的一个三明治免疫测定法。 同样,二另外 QDs 由 Makrides 和工友 [84] 光谱使用二蛋白质的检测的在西部污点检验。 这个多路传输的途径是在多种癌症生物标志的检测的极其重要当前在被瞄准的肿瘤站点。

活体内想象的自照亮 Quantum 小点

最近,它由在 StanfordUniversityin 体内想象 [69 的] Jianghong Rao 的组展示。 这个组开发了一个八变化变形 Renilla 是稳定在血清和改进了催化作用的效率的 reniformis luciferase (Luc8)。 Luc8 被共轭了对做的使用 1 乙基3 (3 dimethylaminopropyl) carbodiimide 氯化物 (EDC) 交联剂的自照亮 QD 共轭聚合物上漆的 CdSe/ZnS 核心壳 QD 655。 因此,被形成的 QD 共轭由生物体发光共振能调用是自照亮,因为他们 luminesce (BRET) 在没有外部励磁时。 BRET 是能源从轻放射的施主蛋白质附近是调用的非radiatively 例如 luciferase 对 接受人萤光蛋白质的进程 [69, 85-87]。 它导致在小的动物想象的非常地改进的区分与现有的 QDs 比较。 其中一个 QDs 的最巨大的好处活体内想象的是他们的放射波长可以调整在近红外光谱中通过调整他们的范围,因而造成 photostable fluorophores 很稳定在生物缓冲。 这归结于这个情况深组织光学想象是最佳在近红外光谱,因为瑞利散射减少随着波长的增加即,并且主要发色团在动物血红蛋白和水中有局部最小数量在此光谱的吸收。 使用 EDC,将被检测的癌症生物标志的抗体一定对 QDLuc8 复杂。 被形成的发生的 QD Luc8 抗体复杂在一个癌鼠标静脉内被注射了通过癌症生物标志的检测的尾标静脉。 这个鼠标然后被麻醉了并且调用了到这个防光房间。 即随后,在几分钟以后,静脉内注射了 Luc8 coelenterazine 的基体,并且活体内生物发光图象被采取了。

Quantum 小点根据药物送货系统瞄准巨蟹星座

Shuming Nie 和工友 [35] 修改了与防止泄漏在高度含毒物镉离子外面 QD 共轭聚合物和,假设方法的不渗透性的涂层的原始 CdSe QD 化工附有肿瘤瞄准分子和药物发运功能 QD 共轭。 这个组在药物送货系统的发展从事被瞄准对癌细胞。 它开发 QDs 被共轭对肽或抗体瞄准生长在鼠标的人力肿瘤细胞。 QDs 在红外区域将调整放热防止组织损伤 QDs 能源放射。 QDs 共轭了对肽/抗体特定在目标癌细胞的表面的癌症标记会做发行这种药物,只有当击中与激光。 这将允许将接受毒素细胞的控制,因而使减到最小的副作用。 也有由这个组的持续的工作成绩扩大 QDs 的荧光波长在 900 毫微米上的,因为有几乎在此波长上散发的所有原生质。

当前状态

今天在 QD 技术帮助下,癌症研究员能够观察根本分子活动发生在肿瘤细胞。 这通过跟踪不同的范围和因而不同的颜色 QDs 使成为可能,标记对多个不同的 biomoleules,活体内由萤光显微学。 QD 技术暂挂在应用的巨大潜在例如在 nanobiotechnology 方面和 QDs 可能使用作为标签的医疗诊断。 但是使用在人的 QDs 仍然要求广泛的研究确定管理 QDs 的长期作用。

Quantum 小点的将来的应用在巨蟹星座诊断和处理的

研究员开始了 QDs 的探险从最后二十年。 这个域仍然在其初期,但是它着迷了科学家和工程师由于 QDs 唯一光学和电子属性。 QDs 改革了分子想象的域。 即将发布的岁月将看到他们潜在的应用用不同的域。 其中一影响主要区肯定是活细胞细胞内想象。 技术将提供新的答案在了解癌症病理生理学和在想象和筛选肿瘤。 QDs 明确地将是其中一个在实时可能检测害病的组织,提供处理和报告进展被构想的多功能 nanodevices 的要素。

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罗伯特 Raiteri 教授

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Date Added: Sep 13, 2006 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 09:12

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