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DOI : 10.2240/azojono0113

Quantum 巨蟹星座檢測和處理的小點技術回顧

Sandeep Kumar Vashist, Rupinder Tewari,公羊 Prakash Bajpai, Lalit Mohan Bharadwaj 和羅伯特 Raiteri

版權 AZoM.com 有限公司 Pty。

這是在 AZo 槳被分配的一個偶氮開路獎勵系統 (AZo 槳) 條款 http://www.azonano.com/oars.asp 條件下

提交: 2006年 7月 29日

張貼: 2006年 9月 13日

包括的事宜

摘要

簡介

在巨蟹星座早期診斷的 Quantum 小點

無機 Quantum 小點的好處在有機 Fluorophores 的

Quantum 小點技術

Quantum 小點綜合

Quantum 小點的屬性和應用

解決 Quantum 小點的含毒物本質

Quantum 小點閃亮工作情況

表面 Functionalization 的作用對 Quantum 小點光學性能

觀察和跟蹤的 Quantum 小點測量系統

瞄準結構的有效和被動 Quantum 小點

深刻的組織想像需求

Quantum 小點刪除從活細胞

Quantum 小點的潛在的應用在疾病診斷和處理的

原生質的結合對 Quantum 小點的

修改原生質的方法

Quantum 小點的作用對原生質的生物功能

預付款在 Quantum 巨蟹星座診斷的小點技術

Quantum 小點肽共軛顯示對目標腫瘤細胞

能 Quantum 的小點識別活乳腺癌細胞

多功能 Quantum 同時加點在活動物的目標和圖像腫瘤

在稍兵淋巴結映射的紅外 Quantum 小點附近

多路傳輸的分析的 Quantum 小點

活體內想像的自照亮 Quantum 小點

Quantum 小點根據藥物送貨系統瞄準巨蟹星座

當前發展情況

Quantum 小點的將來的應用在巨蟹星座診斷和處理的

參考

聯絡詳細資料

半導體數量小點 (QDs)是在生物上吸引了普遍興趣和醫學由於他們的唯一光學和電子屬性的 nanoparticles。 這些屬性、他們的減少的傾向對 photobleach 和他們的熒光波長特別是依賴性對他們的範圍,使他們適用於螢光探通的應用檢測癌症生物標誌體外活體內在細胞/組織/整體。 有在研究員中的嚴重的利息由於新發展在 QD 技術。 QDs 在兩性分子的聚合物被濃縮了并且限制對腫瘤瞄準的配合基并且使瞄準,想像和對待的腫瘤細胞發運泡服麻醉劑。 當前工作成績集中於測試 QDs 的大量多路傳輸功能多個癌症生物標誌的同時檢測的在血液檢驗和癌症組織切片檢查法的。 這些預付款在 QD 技術解開了關於分子活動的很多信息在腫瘤細胞和癌症早期診斷。

在巨蟹星座早期診斷的 Quantum 小點

癌症早期的審查是理想的,雖然多數腫瘤是可發現的,只有當他們到達某一範圍,當他們包含可能已經轉移的百萬細胞。 目前被使用的診斷技術例如成像、組織切片檢查法和體液 bioanalytical 檢驗由酵素鏈接的免疫吸附劑檢驗 (ELISA) 的不足地是敏感和特定的檢測及早階段癌症的多數類型。 而且,這些檢驗是勞動密集型,費時,消耗大的,并且沒有多路傳輸功能。 另一方面, QD 基於檢測是癌症標記迅速,容易和經濟啟用的快速點關心審查。 QDs 有做他們檢測的腫瘤理想的唯一屬性。 這些包括強烈和穩定的熒光很長時間; 對 photobleaching [1-5],大槽牙消光系數和高靈敏的檢測的阻力由於他們的能力非常高效地吸收和散發光。 由於他們的大表面區對數量比例, QD 可以被共軛到多種分子,因而做要求為在設計更加複雜的多功能 nanostructures 的雇佣的 QDs。 生物標誌的多種類型例如蛋白質、特定脫氧核糖核酸或 mRNA 順序和流通的腫瘤細胞為從血清範例的癌症診斷被識別。 所以, QD 基於多路傳輸的途徑 [1] 許多生物標誌的同時確定的將導致癌症更加有效的診斷。 QDs 共價地與多種原生質被鏈接了例如抗體、肽、核酸和其他配合基熒光探通的應用的 [6-19]。 某些 QDs 的應用在生物 [20-32 的] 以及他們在分子想像 [33-37 的] 極大的潛在已經測試。

無機 Quantum 小點的好處在有機 Fluorophores 的

與用於熒光的傳統有機 fluorophores 比較標記在生物實驗,無機 QDs 有更寬的應用由於他們高電阻對 photobleaching,啟用生物材料形象化很長時間。 Fluorophores 是高靈敏對他們的當地環境,并且可能經過 photobleaching,使他們非瑩光的一個不可逆的光氧化進程。 這是這個熒光團被標記的結構必須被觀察過分擴展時期的所有研究的主要限制。 Fluorophores 可以在各種各樣的波長內光學上仅被激發,并且螢光放射也限於波長的有些範圍。 而 QDs 比熒光波長可以激發與有一個唯一的光源波長短。 QDs 熒光光譜是縮小,對稱的并且沒有紅色尾標如被觀察在 fluorophores。 多種顏色可以被觀察和區分,不用任何光譜重疊。 所以,多色標記與不同的顏色 QDs 的不同的結構變得可能。 此多路傳輸的途徑 [3, 38-40] 是巨大興趣在廣泛應用上例如疾病診斷和藥物發運。

QDs 的域是多重學科即,當從另外科學學科化學、物理、生物和醫學的人員共同努力利用他們的潛在。 他們的癌症的檢測和處理的雇佣 是至高無上的重要的一種這樣應用。

Quantum 小點技術

QDs 是擁有唯一明亮屬性有的無機半導體的 nanocrystals 在 2-8 毫微米之間的典型的直徑。 他們由從組的原子一般組成 II 和 VI 要素 (即 CdSe 和 CdTe) 或組 III 和 V 要素 (即 InP 和 InAs) 的週期表。 他們的實體尺寸小於激子玻爾半徑 [1] 那導致數量分娩作用,對他們的唯一光學和電子屬性負責。

Quantum 小點綜合

優質 QDs 由多種途徑 [41-43] 綜合了。 但是他們的綜合在有機溶液通常被執行例如甲苯或三氯甲烷在高溫在表面活化劑面前。 因為他們有極性表面活化劑題頭組附有 QD 的無機核心和推出到有機溶液的這個疏水鏈子,但是表面活化劑上漆的微粒不是可溶解的在水中。 通常,與細胞的所有實驗介入溶於水材料。 所以,多種方法被開發使他們溶於水,其中任一表面活化劑層用另外的層替換或塗上例如親水或兩性分子的聚合物 [44-45]。 表面活化劑疏水塗層被運載束縛對 QD 表面的官能團在一個末端和使 QDs 溶於水的親水組在其他末端的配合基分子替換。 兩性分子的聚合物的雇佣作為在 QD 表面的另外的塗層也報告了 [38, 46-48]。 這個聚合物的疏水尾標起反應與在 QD 表面的疏水表面活化劑層,而聚合物的親水組在這個外面末端的給予水溶性。 QDs 在磷脂膠束 [8] 也被濃縮使他們溶於水。

Quantum 小點的屬性和應用

最常用的 QD 系統是 CdSe 的內在半導體核心用 ZnS 外殼塗。 ZnS 殼對 CdSe 核心的化工和光學穩定性負責。 QDs 可以通過變化他們的範圍做散發在紫外的熒光燈到紅外波譜。 QD 的熒光波長取決於取決於 QD 的其能域 (即興奮和地面情況之間的區別) [49-52 的] 範圍。 QDs 有縮小的譜線寬度,非常亮光高水平,在一個寬光譜範圍間的大吸收系數,高多路傳輸的檢測的 photostability 和功能。 他們甚而在使他們適用於為先進的分子 和蜂窩電話想像,藥物發運和高靈敏的生物鑒定和診斷的複雜情況下是非常明亮和穩定的 [53-54]。 與更加巨大的解決方法的高靈敏的實時想像和跟蹤在活細胞表面的唯一感受器官分子由 QD bioconjugates [13, 55] 使成為可能。 數量小點的多種應用在表 1. 指明。 在大多論點,功能 QD 共軛癌症檢測的由半導體核心 (CdSe, CdTe) 組成; 另外的殼例如一旦 CdSe 有的 QDs 的 ZnS 更高的帶隙比增加量子產額的 CdSe; 溶於水親水塗層; 并且, functionalized 抗體或者其他原生質補充對目標癌症標記在腫瘤站點。

AZoJono - 在線納米技術偶氮日記帳 - 數量小點的應用

Quantum 小點的應用。

解決 Quantum 小點的含毒物本質

當地 QDs 由半導體 nanoparticles 做成是含毒物的本質上。 注意到 CdSe QDs 是高度含毒物的對細胞顯示在紫外在很長時間 [56],因為紫外溶化 CdSe,從而發行含毒物鎘離子。 然而,聚合物上漆的 QDs 在沒有紫外時是無毒的如展示的是由活體內研究 [48]。 也顯示膠束被濃縮的 QDs 被注射到青蛙胚胎沒有影響其發展 [8]。 所以, QDs 通常被濃縮在外面塗層兩性分子的聚合物裡面 [57-58] 使他們溶於水和抗性對化工或酶降低。 他們在有機溶液典型地被綜合例如三 n 辛烷基膦氧化物 (TOPO) [59-62] 和 hexadecylamine,有長的烷基鏈子和高沸騰點,防止綜合的形成。 在最近歲月,有修改 QDs 表面化學的巨大發展使他們溶於水 [63-64]。 通常, QDs 與聚乙二醇 (釘) 或相似的配合基被鏈接使他們生物適合和減少未指明的捆綁。 他們通過共軛他們使特定對目標站點對多種 bioaffinity 配合基例如肽、抗體,低聚核苷酸等使用不同的方法。 QD bioconjugate 的一個可能的概要腫瘤細胞生物標誌的檢測的在表 2. 圖 3 顯示簡而言之描述 QD 技術的多種步驟癌症活體內診斷的。

AZoJono - 在線納米技術偶氮日記帳 - 為瞄準腫瘤細胞通常使用的多功能 QDs。 QDs 被共軛對腫瘤細胞生物標誌的多種親合力配合基 (肽、抗體、抗化劑,藥物等) 特定

為瞄準腫瘤細胞通常使用的多功能 QDs。 QDs 被共軛對腫瘤細胞生物標誌的多種親合力配合基 (肽、抗體、抗化劑,藥物等) 特定。

AZoJono - 在線納米技術偶氮日記帳 - 在使用 QDs 的多種步驟癌症活體內診斷的。 (a) QD bioconjugates 的形成, (b) QD bioconjugates 的靜脈注射到鼠標裡, (c) 有效瞄準由 QD bioconjugates 的腫瘤細胞。

在使用 QDs 的多種步驟癌症活體內診斷的。 (a) QD bioconjugates 的形成, (b) QD bioconjugates 的靜脈注射到鼠標裡, (c) 有效瞄準由 QD bioconjugates 的腫瘤細胞。

Quantum 小點閃亮工作情況

Nirmal [65] 第一次發現了即 QDs 顯示閃亮工作情況斷斷續續的開-關放射在持續勵磁,歸因於預言電離 [65-66]。 不是好的甚而今天瞭解的此工作情況的原則。 在分析期間例如流式細胞術應用時,只有當從單個 QD 的一個信號需要,但是它是關心。 在這類情況下,可能是可能的從單個 QD 的放射也許由於 ` 閃亮』因而導致信號的遺漏在這臺探測器的。 但是一般在大多應用例如在基本存儲單元的檢驗,超過介入的一个 QD 和,即使某 QDs 閃亮有,其他產生最終檢測的信號,并且因而,信號不會由這臺探測器丟失。 抵制減少的量子產額一種方式由於閃亮將生長材料的一些基本層殼與更大的帶隙的在 QD 核心頂部。

表面 Functionalization 的作用對 Quantum 小點光學性能

根本研究表示 QD 發光學對表面 functionalization 程序是非常敏感的作為分子的交往與 QD 的表面更改的在 QD [67 的] 表面電荷。 但是許多 QD 基於探通的應用在 QD 上熒光的變化基礎上在目標分析物分子的交往以後與在 QD 表面 functionalized 的原生質的。 很好據報道 QDs 的表面 functionalization 改進他們的可溶性。 但是它可能減少他們的量子效率。 這展示了一旦 meracptoacetic 酸處理 QDs 哪裡激烈地減少了量子效率 [7, 63]。 但是蛋白質 functionalized 數量小點傾向於保留他們的量子效率和提供更長的儲存期限。 他們可能進一步也 functionalized 與多個官能團 [7],无需減少他們的量子效率。

觀察和跟蹤的 Quantum 小點測量系統

唯一 QDs 可以為更加了不起的時間期限被觀察和被跟蹤至與共焦的顯微學、總內部反射顯微學或者 epifluorescence 顯微學的一些時數。使用 QDs 的螢光想像的模式作為標籤和其評定是由高 [68] 和那麼等描述了的 [69]。 高使用了與波長解決的光譜想像的一個全身宏指令照明系統,允許分子目標高區分檢測體內。 也那麼使用了有波長解決的光譜想像的系統從數量小點信號分隔自身熒光的軟件。

瞄準結構的有效和被動 Quantum 小點

QD bioconjugates 可以被提供到腫瘤體內由瞄準結構的激活和被動,雖然被動瞄準比有效瞄準慢和較不高效的。 在這個被動瞄準的結構, QD bioconjugates 在腫瘤站點擇優地累計由於改進的滲透性和留成作用 [70-72]。 此作用可以歸因於 angiogenic 腫瘤 (i) 導致血管內皮生長因子,對改進的滲透性負責的情況, (ii) 缺乏一個有效淋巴排水系統,導致 QD bioconjugates 累計。 另一方面,在有效的瞄準的結構,抗體被共軛的 QDs 被使用抗體獲得附有他們的特定腫瘤生物標誌例如前列腺特定膜抗原在腫瘤細胞在目標站點的地方。

深刻的組織想像需求

顯示深刻的組織想像要求使用紅色和近紅外光 [73]。 這需要近紅外散發的 QDs 的雇佣增加腫瘤想像區分作為血液主要吸收峰,并且水 [74] 在此區域不會干涉。

Quantum 小點刪除從活細胞

QDs 和他們的在技術前的新陳代謝需求仔細關注和深入的研究結算從活動物的可以用於人為癌症的診斷和處理。 保護的 QDs 結算唯一的方式從這個機體的是由緩慢的濾清和排泄通過這個腎臟,因為化工或酶細分是非常不可能。

Quantum 小點的潛在的應用在疾病診斷和處理的

不久的將來在 QD 技術和極大的利息將看到 QDs 的許多潛在的應用在最近預付款基礎上和處理領域的疾病診斷在研究員中。

原生質的結合對 Quantum 小點的

多種共價和非共價方法 (如圖所顯示 4) 為共軛的原生質被開發了例如蛋白質和抗體對 QDs。 原生質可以一定共價地使用交聯劑 [1, 6, 8, 17, 38, 44, 64, 75-77],交互相聯官能團例如 - COOH, - NH2 或 - 在 QD 表面的噓存在對官能團在原生質。 現今,多種結合化學為修改原生質是可用的有必需的官能團。

共軛的抗體/蛋白質的多種方法對 QDs。

修改原生質的方法

一個方法使用 N 乙基N ′ - (3-diethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) 作為 heterocrosslinker,交互相聯 QDs 羧化物組對蛋白質的胺物組。 此方法不要求蛋白質的任何化工修改大多蛋白質包含主要胺物。

另一個方法在胺物和氫硫基的組基礎上有效的酯類 maleimide 斡旋的聯結。 但是此方法有自由氫硫基的組,在氧氣面前是不穩定的,在當地原生質很少被找到的一個限制。 最近包含多個酐部件,是高度易反應的往主要胺物,約束蛋白質的佩萊格裡諾 [46] 被使用的 preactivated 兩性分子的聚合物對 QDs。 因為 polyanhydrides 是生物可分解的聚合物,此方法有對做持續的藥物送貨系統的潛在的申請。 但是原生質精密地受控和針對的捆綁的方法對 QDs 的有測試。 高盛 [78] 等使用了約束免疫球蛋白的 G 融合蛋白質 (IgG)對 QDs。 融合蛋白質有靜電地一定對帶負電荷的 QDs 和蛋白質 G 域限制對因而留給 F 的一個帶陽電荷的白氨酸c 拉鏈域 (ab ′) 區域的 IgG 的恆定的 F2 區域自由為抗原捆綁。 在瞄準的一個技術 Ninitriloacetic 酸份額基礎上 hexahistidine 主題,如使用在染料 [79 的情況下],可能被使用的束縛對 QDs 的 hexahistidine 標記的原生質使用鎳次氮基醋精的酸 (NiNTA) 作為螯合劑。 高和他的組在 Emory UniversityUSA

Quantum 小點的作用對原生質的生物功能

顯示在許多情況下,原生質的結合對 QDs 的不更改原生質的約束能力到他們特定感受器官 [6, 8-9, 13, 17, 38, 55, 58-59 64, 76-77, 80-81] 和他們的生物功能。 Kloepfer 等 [77] 注意到 QDs 的結合對鐵傳遞酶的沒有影響蛋白質功能。 Dahan 等 [82] 也注意到 QDs 捆綁對膜感受器官的沒有對感受器官的擴散工作情況的作用在膜。 然而,有少量報道 QDs 也許影響原生質的生物功能例如神經傳送體 5-羥色胺的吸附親和性到 5-羥色胺運輸者蛋白質 [14]。 這可能歸結於 QDs 的位的妨礙。 要求詳細研究調查 QDs 的可能的作用對原生質的生物功能。

預付款在 Quantum 巨蟹星座診斷的小點技術

進入早期, QDs 為幾種想像應用被使用了在有機染料位置。 但是這些材料極大的潛在發揮了,當注意到他們繼續進行散發強烈的熒光燈幾星期。 這是微觀想像的主要技術推進,在展開幫助許多蜂窩電話進程。 進入發展隨後的階段,研究員開發了在 QD 技術的一種強烈興趣并且開始測試他們的應用用不同的域。 另外 QDs 組成由同一材料,但是由不同的範圍做,可能在啟動以後生成不同的顏色由一個唯一波長的光。 然後被展示 QDs 用原生質標記例如抗體,等可以被使用檢測在細胞表面或於的特定分子這個細胞的肽。

Quantum 小點肽共軛顯示對目標腫瘤細胞

使用 QD 肽共軛瞄準腫瘤 vasculatures 體內由 Akerman 和工友 [58] 報告。 他們使用了 ZnS 加蓋的 CdSe QDs 并且顯示 QDs 的瞄準能力用不同的肽塗。 QDs 用在靜脈注射以後被累計的在鼠標的肺肺瞄準的肽塗。 肽有區域在內皮細胞的細胞的膜二勝酶在肺血管。 在第二個案件, QDs 用瞄準的肽塗獲得被限制對血管和腫瘤細胞在某些腫瘤。 在第三個案件, QDs 用瞄準的肽塗獲得被限制對淋巴管和腫瘤細胞。 這個組在網狀內皮組織的組織也顯示了添加釘的那到 QDs 的 QDs 被防止的無選擇性的累計的外面塗層。

能 Quantum 的小點識別活乳腺癌細胞

從 Quantum Dot Corporation 和 Genentech 的一個研究小組證明 QDs 潛在識別可能回應一種抗癌藥物的活乳腺癌細胞 [38]。 他們使用了與免疫球蛋白 G 和 streptavidin (IgG) 被鏈接的 QDs 標記 Her2 癌症標記當前在活乳腺癌細胞表面並且測試同時標記的 QD 技術 Her2 在細胞表面和在這個中堅力量。 研究員同時檢測了與從而向即顯示的一個唯一勵磁波長的二個蜂窩電話目標另外色的 QDs 不同的範圍,但是同樣材料 QDs 可能一起用於區分因而導致的單細胞的不同的部分多路傳輸目標檢測。

多功能 Quantum 同時加點在活動物的目標和圖像腫瘤

高和工友報告了腫瘤同時瞄準和想像的多功能 QDs 在活動物 [68 的]。 很穩定的 QD 共軛組成一個兩性分子的 triblock 共聚物 (為活體內保護),瞄準配合基 (為腫瘤抗原識別) 和多個釘分子 (為被改進的 biocompatibility 和循環)。 QD 探測的活體內工作情況是由組織部分顯微學和全部動物光譜想像監控的。 QD 共軛靜脈內在鼠標被注射了。 被觀察他們在被瞄準的腫瘤站點累計了由被動瞄準的結構,由於腫瘤血管和有效的瞄準的結構的漏的本質,由於交往 QD 共軛上漆與與腫瘤標記的腫瘤特定抗體。 高和工友也使用 QDs 標記在文化的特定細胞,并且注意到在一個小的時期內, QDs 在細胞核累計了。 因此,有對待的細胞 QDs 可以被跟蹤在活動物裡面在被接種以後由於他們的熒光。

在稍兵淋巴結映射的紅外 Quantum 小點附近

金和工友 [34] 在散發在 850 毫微米稍兵淋巴結的映射,漫遊在淋巴結的癌細胞的檢測的一個主要程序的紅外 QDs 附近測試使用的實用程序最接近受影響的機構。 QDs 注射了到活鼠標在皮膚下的甚而實時 1 cm 皮內按照在稍兵淋巴結。 因為要求的切開的範圍去除稍兵淋巴結減少了,不用使用 radiolabels,此發展是主要突破。 研究員設法為癌症的處理使用 QDs。 一個可能性是 QDs 的輻照區域由 X-射線/紅外線燈,將提供熱給這個腫瘤,并且觸發器細胞彫亡/編程細胞死亡。

多路傳輸的分析的 Quantum 小點

QDs 的能力對四毒素的多路傳輸的分析的是由高盛和工友 [83] 展示的使用四不同 QDs 有不同的放射波長在與一個唯一勵磁來源的一個三明治免疫測定法。 同樣,二另外 QDs 由 Makrides 和工友 [84] 光譜使用二蛋白質的檢測的在西部汙點檢驗。 這個多路傳輸的途徑是在多種癌症生物標誌的檢測的極其重要當前在被瞄準的腫瘤站點。

活體內想像的自照亮 Quantum 小點

最近,它由在 StanfordUniversityin 體內想像 [69 的] Jianghong Rao 的組展示。 這個組開發了一個八變化變形 Renilla 是穩定在血清和改進了催化作用的效率的 reniformis luciferase (Luc8)。 Luc8 被共軛了對做的使用 1 乙基3 (3 dimethylaminopropyl) carbodiimide 氯化物 (EDC) 交聯劑的自照亮 QD 共軛聚合物上漆的 CdSe/ZnS 核心殼 QD 655。 因此,被形成的 QD 共軛由生物體發光共振能調用是自照亮,因為他們 luminesce (BRET) 在沒有外部勵磁時。 BRET 是能源從輕放射的施主蛋白質附近是調用的非radiatively 例如 luciferase 對 接受人螢光蛋白質的進程 [69, 85-87]。 它導致在小的動物想像的非常地改進的區分與現有的 QDs 比較。 其中一個 QDs 的最巨大的好處活體內想像的是他們的放射波長可以調整在近紅外光譜中通過調整他們的範圍,因而造成 photostable fluorophores 很穩定在生物緩衝。 這歸結於這個情況深組織光學想像是最佳在近紅外光譜,因為瑞利散射減少隨著波長的增加即,并且主要髮色團在動物血紅蛋白和水中有局部最小數量在此光譜的吸收。 使用 EDC,將被檢測的癌症生物標誌的抗體一定對 QDLuc8 複雜。 被形成的發生的 QD Luc8 抗體複雜在一個癌鼠標靜脈內被注射了通過癌症生物標誌的檢測的尾標靜脈。 這個鼠標然後被麻醉了并且調用了到這個防光房間。 即隨後,在幾分鐘以後,靜脈內注射了 Luc8 coelenterazine 的基體,并且活體內生物發光圖像被採取了。

Quantum 小點根據藥物送貨系統瞄準巨蟹星座

Shuming Nie 和工友 [35] 修改了與防止洩漏在高度含毒物鎘離子外面 QD 共軛聚合物和,假設方法的不滲透性的塗層的原始 CdSe QD 化工附有腫瘤瞄準分子和藥物發運功能 QD 共軛。 這個組在藥物送貨系統的發展從事被瞄準對癌細胞。 它開發 QDs 被共軛對肽或抗體瞄準生長在鼠標的人力腫瘤細胞。 QDs 在紅外區域將調整放熱防止組織損傷 QDs 能源放射。 QDs 共軛了對肽/抗體特定在目標癌細胞的表面的癌症標記會做發行這種藥物,只有當擊中與激光。 這將允許將接受毒素細胞的控制,因而使減到最小的副作用。 也有由這個組的持續的工作成績擴大 QDs 的熒光波長在 900 毫微米上的,因為有幾乎在此波長上散發的所有原生質。

當前狀態

今天在 QD 技術幫助下,癌症研究員能够觀察根本分子活動發生在腫瘤細胞。 這通過跟蹤不同的範圍和因而不同的顏色 QDs 使成為可能,標記對多個不同的 biomoleules,活體內由螢光顯微學。 QD 技術暫掛在應用的巨大潛在例如在 nanobiotechnology 方面和 QDs 可能使用作為標籤的醫療診斷。 但是使用在人的 QDs 仍然要求廣泛的研究確定管理 QDs 的長期作用。

Quantum 小點的將來的應用在巨蟹星座診斷和處理的

研究員開始了 QDs 的探險從最後二十年。 這個域仍然在其初期,但是它著迷了科學家和工程師由於 QDs 唯一光學和電子屬性。 QDs 改革了分子想像的域。 即將發布的歲月將看到他們潛在的應用用不同的域。 其中一影響主要區肯定是活細胞細胞內想像。 技術將提供新的答案在瞭解癌症病理生理學和在想像和篩選腫瘤。 QDs 明確地將是其中一個在實時可能檢測害病的組織,提供處理和報告進展被構想的多功能 nanodevices 的要素。

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Date Added: Sep 13, 2006 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 09:16

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