血丝分隔和脱氧核糖核酸矩阵 Multicapillary Electrophroesis Fluigent

包括的事宜

背景

简介

埃玛 - 在 Fluigent 的线路的第一个产品

在 Fluigent 的埃玛后的原则原理

什么 Fluigent 的埃玛必须提供

Fluigent 的埃玛易用

背景

Fluigent 是开发为流控制在微通道和遗传学测试的一家 microfluidic 公司新工具在血丝和筹码。 Fluigent 使用在能流动,电子和聚合物化学的科技目前进步水平技术,为了为您的进程的被打制的新工具。

简介

Fluigent 由血丝和 multicapillary 电泳法开发脱氧核糖核酸分隔的原始和所有权矩阵。 与现有的商业契约兼容,这些矩阵存在用不同的版本, dsDNA 或 ssDNA 分隔的。 他们与动态涂层功能和长的血丝寿命结合未清解决方法。

埃玛 - 在 Fluigent 的线路的第一个产品

在我们的线路, EMMA™的第一个产品,为在未知的变化的检测和发现上设计。

改进的配错变化分析 (EMMA™) 是变化探知方法替代对排序。 它在排序方法前结合审查的所有好处 (高处理量、排序费用的巨大减少,高生产率)。

在 Fluigent 的埃玛后的原则原理

EMMA™在异源双链核酸分子分析基础上 (有) 由与史无前例的区分的多血丝电泳法,可相比较和此 DHPLC 或根据这种应用,由于改善新的所有权矩阵构成,结合筛和色谱分析的作用。

在同样的 EMMA™诊断,没有额外费用,也运行大缩放比例重新整理。

EMMA™在 PCR 步骤由于保存范围多路传输。

EMMA™对未知的变化的检测是理想的为诊断使用以及为新的变化发现。

什么 Fluigent 的埃玛必须提供

EMMA™提供下列好处:

·         区分至少等于与 dHPLC

·         容易的 differenciation 多形性与变形

·         高处理量 (包括 1 400 个片段/日用一台 16 血丝顺序器)

·         高 PCR 处理量由于范围多路传输 (在 96 个牌照 PCR 放大的 384 个片段)

·         大规模重新整理和基因点突变的同时 dection

Fluigent 的埃玛易用

首先,没有需要的前期优化。 使用一个唯一设置情况什么片段。 它对 GC 目录不是敏感的。 唯一设置情况可以使用甚而为 GC 富有的片段和为与二侧的 GC 富有的区域的片段在富有的地区。 终于,结果的解释方便由于节省时间专用的分析软件 Emmalys 的。

也有变化检测生产率增量,无需影响您的费用。

来源: Fluigent

关于此来源的更多信息请参观 Fluigent

Date Added: Nov 5, 2007 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 17:34

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