血絲分隔和脫氧核糖核酸矩陣 Multicapillary Electrophroesis Fluigent

包括的事宜

背景

簡介

埃瑪 - 在 Fluigent 的線路的第一個產品

在 Fluigent 的埃瑪後的原則原理

什麼 Fluigent 的埃瑪必須提供

Fluigent 的埃瑪易用

背景

Fluigent 是開發為流控制在微通道和遺傳學測試的一家 microfluidic 公司新工具在血絲和籌碼。 Fluigent 使用在能流動,電子和聚合物化學的科技目前進步水平技術,為了為您的進程的被打制的新工具。

簡介

Fluigent 由血絲和 multicapillary 電泳法開發脫氧核糖核酸分隔的原始和所有權矩陣。 與現有的商業契約兼容,這些矩陣存在用不同的版本, dsDNA 或 ssDNA 分隔的。 他們與動態塗層功能和長的血絲壽命結合未清解決方法。

埃瑪 - 在 Fluigent 的線路的第一個產品

在我們的線路, EMMA™的第一個產品,為在未知的變化的檢測和發現上設計。

改進的配錯變化分析 (EMMA™) 是變化探知方法替代對排序。 它在排序方法前結合審查的所有好處 (高處理量、排序費用的巨大減少,高生產率)。

在 Fluigent 的埃瑪後的原則原理

EMMA™在異源雙鏈核酸分子分析基礎上 (有) 由與史無前例的區分的多血絲電泳法,可相比較和此 DHPLC 或根據這種應用,由於改善新的所有權矩陣構成,結合篩和色譜分析的作用。

在同樣的 EMMA™診斷,沒有額外費用,也運行大縮放比例重新整理。

EMMA™在 PCR 步驟由於保存範圍多路傳輸。

EMMA™對未知的變化的檢測是理想的為診斷使用以及為新的變化發現。

什麼 Fluigent 的埃瑪必須提供

EMMA™提供下列好處:

·         區分至少等於與 dHPLC

·         容易的 differenciation 多形性與變形

·         高處理量 (包括 1 400 個片段/日用一臺 16 血絲順序器)

·         高 PCR 處理量由於範圍多路傳輸 (在 96 個牌照 PCR 放大的 384 個片段)

·         大規模重新整理和基因點突變的同時 dection

Fluigent 的埃瑪易用

首先,沒有需要的前期優化。 使用一個唯一設置情況什麼片段。 它對 GC 目錄不是敏感的。 唯一設置情況可以使用甚而為 GC 富有的片段和為與二側的 GC 富有的區域的片段在富有的地區。 終於,結果的解釋方便由於節省時間專用的分析軟件 Emmalys 的。

也有變化檢測生產率增量,无需影響您的費用。

來源: Fluigent

關於此來源的更多信息请請參觀 Fluigent

Date Added: Nov 5, 2007 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 17:38

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