Biological at pisikal na mga pag-aaral sa istraktura ng DNA ay may nagsiwalat ng malaki interes sa elektronikong mga katangian ng DNA (1). Pagbuo ng mga lesions ng DNA bilang isang resulta ng mga epekto ng radiation at potensyal na pag-aaral ng ionization ng mga nitrohenus bases ng DNA ay sinusubaybayan ng mga mananaliksik patungo sa DNA elektronika (2). Bukod sa possessing ng mga kahingian π-elektron rich bases para sa kondaktibiti, DNA din possesses nano-scale na mga sukat para sa nano-elektronika (3, 4). Mga katangian na ito ay gumawa ng DNA ng isang promising na materyal para sa mga molecular electronics. Electrical katangian ng DNA ay aral sa layunin ng paggawa ng nanoscale mga aparato tulad ng molekular wire (5, 6 ). Bago IV paglalarawan ay implicated sa pamamagitan ng photoinduced mga pag-aaral ng singil ng transfer (7), habang ang mga kamakailang pag-aaral center sa direct electrical sukat. Ang paglipat ng koryente sukat ay may yielded malabo parehong mga experimental at manilay-nilay na mga resulta, ang pagbigkas DNA possesses isang malawak na hanay ng mga pag-uugali. Mananaliksik-aral ng mga katangian IV ng kumpletong genome ng λ-bacteriophage at chemically synthesized oligos ng hanggang sa 30 bp (8, 9). IV paglalarawan ng natural DNA pinagsasama-sama ng mababa at mataas guanine rich rehiyon na pinaghiwalay ng pagitan sequences. Sequences sa rich guanine nilalaman ay mataas na potensyal na para sa hinaharap nanowire, tulad ng guanine ay pagkakaroon ng pinakamababang oksihenasyon potensiyal sa mga apat na bases constituting ang sequence ng DNA (10). Wala nang panitikan ay iniulat na para sa IV katangian ng guanine rich tunay na mga sequences ng λ-bacteriophage. Ito ulat ng pag-aaral sa direct IV sukat ng double maiiwan tayo tunay guanine rich λ-DNA sequences . Tatlong guanine rich rehiyon ay pinili para sa pag-aaral na ito upang electrical na pag-uugali ng DNA nanowire hindi dapat maaapektuhan bilang isang resulta ng mababang guanine nilalaman. Mga tunay na mga sequences ng iba't ibang laki ay synthesized sa pamamagitan ng Polymerase Chain reaksyon (PCR) gamit ang mga tiyak na thiolated primers. Material at Paraan Tiyak na Thiolated (5 'nagtatapos) primers Pr1 (1F-ATGCTTGAACCCGCCTATGC, 1R-TCACTTCATGCTTCGGCTTGAC), Pr2 (2F-TGGGATATTACGTCAGCGAGGAC, 2R-CACTTCATGCTTCGGCTTGAC) at Pr3 (3F-TGACTGCTGCTGCATTGACG, 3R-GCCATGATTACGCCAGTTGTAC) ay nagpasya sa Gene runner 3.05 programa sa pamamagitan ng plotting GC % kumpara sa λ-DNA sequence (48502 bp). Primers ay synthesized at procured mula sa Bio Basics Inc, Kanada . Standardisasyon ng mga kondisyon paglaki para sa mga tukoy na primers (Pr1, Pr2 & Pr3) ay ginawa sa MJ Research Gradient siklista (PTC-200) . Iba't ibang hanay ng mga kondisyon ay ginamit, sa gayon na ang maximum ng paglaki ay maaaring makuha. Ang mga pinakamabuting kalagayan kondisyon sa paglaki na nakuha ay 560C, 560C at 550C at 1.5 mm Mg-+ Ion puro. λ-DNA ay ginamit bilang template upang palakasin ang fragment ng 1910 bp (0.6494 x 10 -4 cm), 2947 bp (1 x 10 -4 cm) at 3970 bp (1.3498 x 10 -4 cm). PCR synthesized guanine rich sequences (SQ1 = 1910 bp; SQ2 = 2947 mga bp; SQ3 = 3970 bp) ay purified gamit Nucleotrap PCR paglilinis kit . Ang isang pamamaraan upang kumatha ng ginto elektrod spacing 0.6, 1.0 at 1.3 μm ay inilarawan sa ibang lugar (11) . Sa maikling, Microelectrodes ay gawa-gawa sa ginto pinahiran (30 nm) glass ostiya gamit ang Optical mangurot ng sipit cum Microlaser pagkakatay Combi System . Gold ay ablated sa pamamagitan ng paglalapat ng UV-laser (λ-337 nm) ng 4 tagal ns tibok ng enerhiya ng 20 μJ at average na kapangyarihan ng 0.66 mW. Electrodes ay nalinis sa piranha solusyon [H 2 KAYA 4: H 2 O 2: 03:01 (v / v)] gaya ng nabanggit mas maaga (12). Ang isang drop (0.2 μl) ng handa na mga halimbawa ng DNA (SQ1, SQ2 & SQ3) ay pipetted sa pisikal na separated na mga electrodes para sa kanilang immobilization upang itatag ang maki-element mga kable. Ito ay incubated para sa isang panahon ng 16 na oras at pagkatapos ay hugasan lubusan sa deionized dalisay na tubig. Sa paglaon, ito ay nitrogen tuyo at IV characterized sa desktop probe istasyon sa pamamagitan ng signatone na nakalakip sa Hewlett-Packard HP4155A, semiconductor Parameter analisador sa pagkakaroon ng isang panloob na paglaban ng ≥ 1013 W at kasalukuyang resolution ng 10 pa. λ-DNA ay immobilized gaya ng nabanggit mas maaga (12). Lahat ng mga kemikal at enzymes ng molecular biology grado ay procured mula sa Q. Bio gene; Bio pangunahing INC , Kanada ; USBIOLOGICAL , Estados Unidos ; Sigma Aldrich , Estados Unidos at Lumagos , Estados Unidos . Lahat ang solusyon ay handa sa deionized (18 MΩ) dalisay ultra dalisay na tubig (ELGA Purelab ultra sistema) . Ang sample ay handa sa deionized tubig upang ibukod ang mga papel ng kontra Ion epekto sa DNA kondaktans. Magnesiyo at iba pang mga biological tulagay ions ay hindi naidagdag bilang sila unstuck mga bases ng DNA at RNA (13) . Mga Resulta IV sukat: PCR synthesized guanine-rich (SQ1, SQ2 at SQ3) at λ DNA sequences ay immobilized sa pagitan ng mga micro electrodes. Ang halaga ng DNA sa pagitan ng mga electrodes ay tinatayang na ~ 1-4 x 10 -1 Ng para sa SQ1, SQ2 at SQ3 at ~ 4.0 x 10 -2 Ng para sa λ-DNA. Isotropic elektrikal katangian ay sinusunod sa bawat kaso. Samakatuwid, ang istraktura ng DNA ay naisip na sa walang hugis estado ie sapalaran ipinamamahagi (14). Upang matiyak na ang kondaktibiti na sinusunod ay dahil sa DNA at hindi dahil sa anumang karumihan, mga kinokontrol na eksperimento ginanap. Electrodes sa immobilized DNA ay incubated para sa 30 minuto sa isang solusyon na naglalaman ng DNase -ko. Ang enzyme na ito partikular cuts double kilu-kilo DNA. IV paglalarawan ng DNase itinuturing elektrod ay nagpapakita walang kasalukuyang . Tinitiyak nito ang pagkakaroon ng DNA pagitan ng electrodes . Sa control ng isa pang eksperimento, ang mga electrodes ay bibigyan ng microlaser paggamot sa halip ng DNase, muli ang resulta ay parehong. Ang uri ng mga katangian na nakuha tuntunin ang papel ng mga kontra epekto ions. Ito ay hindi inaasahan na resulta sa matalim mahulog sa pagpapadaloy kung may isang kontra epekto ions (fig. 1D). Ang pinaka-Tinanggap na kadahilanan ay maaaring magbigay ng kontribusyon sa kondaktibiti kasama ang DNA double Helix ay dahil sa mobile kontra Ion ng tubig manipis na film. Habang mobile kontra ions ay maaaring magbigay ng kontribusyon sa kondaktibiti sa temperatura ng kuwarto, ang nitrogen ang pagpapatayo ng mga halimbawa bago nagdadala ng pagsukat ng kondaktibiti at ang matalim mahulog sa kondaktibiti sa pagtaas ng mga patakaran haba para sa makabuluhang papel nito.     Figure 1. IV katangian ng tunay na mga sequences ng λ- DNA. A-λ-DNA, B-SQ1, C-SQ2 at D-SQ3. Figure 1 inihahambing ang mga katangian IV ng λ-DNA, SQ1, SQ2 at SQ3 sa -1 sa +1 V. Kasalukuyang ay sinusukat sa normal at reverse polarity (N / R), isotropic katangian ay sinusunod. Boltahe sweeps ginanap sa parehong mga negatibong sa positibong direksyon at ang pinong istraktura pati na rin ang kabuuang hugis ng data ay mirrored sa paligid ng zero bias para sa up kumpara sa down sweeps. Average ng tatlong mga sukat para sa bawat kaso ay ipinapakita sa Figure 1 at pagsusuri ay iniulat sa Talaan 1 para sa SQ1, SQ2 at SQ3 . Table 1. IV pagsukat kundisyon at mga kinalabasan para sa SQ1, SQ2 at SQ3 . | SQ1
(1,910 bp) | -1 Sa +1 | 0.6 μm | N / R | ~ 0.16 eV | 6.20 x 10 -5 A | 1.61 x 10 4 Ω | SQ2
(2,947 bp) | -1 Sa +1 | 1.0 μm | N / R | ~ 0.22 eV | 3.23 x 10 -8 A | 3.09x 10 7 Ω | SQ3
(3,970 bp) | -1 Sa +1 | 1.3 μm | N / R | ~ 0.02 eV | 1.37 x 10 -10 A | 7.29 x 10 9 Ω |
Napakababang kasalukuyang sa hanay ng mga PA ay sinusunod para sa λ-DNA (fig. 1a) . SQ1 at SQ2 ay malinaw nonlinear, sa band ng isang puwang up sa ~ 0.16 at ~ 0.22 eV, lampas na kung saan ang malaki kasalukuyang daloy ng nangyayari (Fig na 1b & C ). Kasalukuyang hanay ng 10 μA at 10 nMay gagawing ay sinusunod para sa SQ1 at SQ2, ayon sa pagkakabanggit. SQ3 nagpapakita ng halos katulad na pag-uugali tulad ng sa kaso ng λ-DNA sa isang banda agwat ng 0.02 eV at kasalukuyang sa 10 PA hanay (fig. 1D). Electronic pagkabit Electronic pagkabit enerhiya ay isang mahalagang sahog para sa lahat ng mga modelo na naglalarawan sa kondaktibiti ng DNA. Kasalukuyan, ito ay kinakalkula gamit ang solong point kalkulasyon ng neutral G: C (A: T) Ng: C sa geometry B3LYP/6-31G (d, p) gamit ang semi mula sa obserbasyon intermediate kapabayaan ng magkakapatong na kaugalian (Indo ) Hamiltonian. Ang layo (r) sa pagitan ng mga pares ng base is distansya sa pagitan ng mga double membered mabango moieties sa ikatlong sukat ay pinananatiling pare-pareho tulad ng sa kaso ng B-DNA ay 3.38 isang. Sa kalaunan, ang mga electronic pagkabit ng mga energies para sa hole transfer ay nakuha mula sa energies ng bading, at tomboy-1 ng stack ng mga pares ng base, na nakuha sa Indo Hamiltonian sa geometry DFT/B3LYP optimize (15, 16). Geometries ng bases at mga pares ng base sa B-DNA ay ginawa gamit ang mga template para sa nucleic acids mula sa patlang ng lakas ng Amber na ipinapatupad sa HYPERCHEM. Ang asukal-pospeyt gulugod ay tinanggal at hydrogen ay naidagdag sa karaniwang haba ng bono. Base pares distansya at ang anggulo sa pagitan ng mga eroplano ng dalawang pares ng base ay pinananatiling 3.38 A at 36 0, ayon sa pagkakabanggit. Pagtalakay Napakababang kasalukuyang sa PA saklaw ay sinusunod para sa λ-DNA. Ito ay maaaring maiugnay sa mababang threshold boltahe, tulad ng makabuluhang halaga ng kasalukuyang ay natamo para sa SQ1 at SQ2 sa -1 +1 V. Kasalukuyang sa hanay ng 10 μA at 10 nMay gagawing ay ipinapakita sa pamamagitan ng SQ1 at SQ2, ayon sa pagkakabanggit. Sa napaka-unang instant, pagmamasid na ito ay maaaring dahil sa guanine kayamanan ng mga sequences ng mga sequences napiling ay ng guanine rich rehiyon . Sa ang iba pang mga kamay ng SQ3 ay ipinapakita hindi magkamukha saklaw ng kasalukuyang ie10 PA. Ang kasalukuyang hanay na ito ay masyadong malapit sa kasalukuyang saklaw na sinusunod para sa λ-DNA ( Fig.1D). Kahit na, band puwang ay mas mababa para sa SQ3 kumpara sa SQ1 at SQ2 (Table1), malaki kasalukuyang ay hindi sinusunod. Porsiyento ng guanine sa tatlong tunay na mga sequences ng λ-DNA ay ~ 58% at sa λ-DNA ay ~ 49%. GC porsyento ay kinakalkula na may paggalang sa pananaw haba ng sequences DNA ginamit. Mas maaga, ito ay ang iminungkahing (17) na ang pagpapasok ng isang GC hakbang sa kung hindi man A: T bridge talagang bumababa ang kahusayan ng singil ng sasakyan, na nagbibigay ng malinaw na katibayan na ang mahigpit guanine hopping ay hindi maaaring ilarawan ang pang-hanay ng DNA-mediated na singil ng sasakyan. Kaya, ito ay ang haba ng pagkakasunod-sunod at mga pagitan bases sa pagitan ng pagsasagawa ng mga yunit ng ascertaining kondaktibiti kaysa guanine. Gayunpaman, ang mahalaga papel ng mga guanine bases ay hindi maaaring tinanggal . Ito ay na interesante sa mga tandaan na ang kasalukuyang saklaw ay pinaliit sa pamamagitan ng isang factor ng 10 3 sa sunud-sunod na pagtaas sa sequence haba . Kondaktibiti (σ0) nasuri para sa SQ1 at SQ2 na may band agwat ng Δ = 0.16 at Δ = 0.22 eV ay natagpuan na ang 2.4x10 5 at 7.7x10 2 Ω -1 cm -1, ayon sa pagkakabanggit. Upang alamin ang comparative kondaktibiti sa ang parehong band ng agwat sa pagitan ng SQ1 at SQ2, kondaktibiti ay kinakalkula sa Δ = 0.16 eV para sa SQ2. Ito ay kinakalkula na ang σ0 = 2.3x10 2 Ω -1 cm -1 . Ito ay hindi ipakita ang anumang makabuluhang pagkakaiba mula sa kondaktibiti na kinakalkula sa band agwat ng Δ = 0.22 eV . Ang maximum na impedance [max (malikot na bata)] inaalok ng mga segment ng DNA SQ1, SQ2 at SQ3 ay isang kadahilanan ng x10 4, x10 7 at x10 9, ayon sa pagkakabanggit . Kondaktibiti ay hindi sinusuri para sa SQ3 bilang ay ipinapakita insulating ang pag-uugali at mataas na pagtutol ng 10 9 Ω. Upang alamin ang dalas ng transfer layo ng singil sa SQ1, SQ2 at SQ3 sequences, ang kanilang mga pagsusuri ay tapos. Ito ay sinusunod na ang pagsasagawa ng mga yunit ng (GC: CG) ay stepped sa ng (A: T o T: A) n bases [G: C (A: T) Ng: C]. Bukod dito, din ito ay natagpuan na ang 'n' ay nag-iiba mula 1 hanggang 10 sa iba't ibang frequency sa SQ1, SQ2 at SQ3 . Dalas ng n <6 ay natagpuan na maging mas kumpara sa dalas ng n> 6. Stepping sa ugali ng 'A' o 'T' sa pagitan ng pagsasagawa ng unit 'G' ay sunud-sunod na nadagdagan sa pagtaas sa haba. Upang alamin ang papel ng pagitan ng mga bases sa DNA kondaktibiti, electronic energies ng pagkabit ay kinakalkula para sa iba't ibang mga dalas ng mga pagitan ng mga bases sa pagitan ng pagsasagawa ng mga yunit (Table 3). Ipinapakita nito na ang mga electronic pagkabit enerhiya ay ang pagtaas sa pagtaas sa bilang ng mga A: T pares sa pagitan ng pagsasagawa ng mga yunit. Electronic pagkabit nababawasan nang masakit hanggang sa n = 3 at ay hindi sinusunod ang karagdagang pagtaas sa matalim pagkahulog ng 'n '. Ito ay resulta sa mahina pagkabit para sa dalawang katabi pagsasagawa ng mga yunit ng nagdudulot ng pagbawas sa kondaktibiti. Ang pag-aaral at talakayan tungkol sa mga carrier ng singil at ang epekto ng nucleobase electronic pagkabit ay maaaring hindi sapat upang makahatak ng mga konklusyon firm tungkol sa singilin ang layo ng transfer ngunit ito ay nagsisilbi sa layunin na ang mga pagitan bases sa pagitan ng pagsasagawa ng mga yunit ng sanhi ng makabuluhang pagbabago sa electronic pagkabit enerhiya na kung saan ay isang kinakailangan na sahog para sa pagsingil transfer . Table 2. Pagkabit energies ay kinakalkula para sa pagsasagawa ng mga yunit ng (G) sa pagitan bases ( A). | Sikangan | -8,539 | -8,488 | 0,051 | G (A) 2 G | -8,564 | -8,465 | 0,099 | G (A) 3 G | -8,572 | -8,455 | 0,117 | G (A) 4 G | -8,575 | -8,450 | 0,125 | G (A) 5 G | -8,576 | -8,448 | 0,128 | G (A) 6 G | -8,576 | -8,447 | 0,128 | G (A) 7 G | -8,576 | -8,444 | 0,132 | G (A) 8 G | -8,576 | -8,443 | 0,133 | G (A) 9 G | -8,576 | -8,442 | 0,134 | G (A) 10 G | -4,938 | -4,804 | 0,134 |
Ito ay iniulat na ang pagtaas ng bilang ng mga (S: T) n (n> 4) ay hindi block ang singil upang ilipat, sa halip A: T gawang bilang isang carrier ng singil ( 18). Table 3 Ipinapakita rin sa pagtaas sa 'n' mula sa 1-3 electronic pagkabit enerhiya pagtaas nang masakit at pagkatapos n = 4 tulad trend diminishes . Ito resulta ay maaaring karagdagang corroborated sa pamamagitan ng pag-aaral ng Saito et al. (1998) na kinakalkula ionization enerhiya para sa G: C ay 7.34 eV, para sa TAGAT ay 6.73 eV, para sa TTGTT ay 6.96 eV (19) . Ito ay malinaw na nagpapahiwatig na ang mga katabi bases magsulong ng pagpapapanatag kaya bumaba sa IP para sa TAGAT at TTGTT. Ito account averaging ng pagitan ng mga sequences na kinakailangan para sa long distance kondaktibiti. Gayunpaman, ito ay hindi kinakailangan na ang bawat posibleng mga pagkakaiba sa pagkakasunod-sunod ay magreresulta sa parehong pattern ng kondaktibiti . Konklusyon Sa kasalukuyan kaso, ang kondaktibiti ng tunay guanine rich sequences ng λ-DNA ay natagpuan sa haba umaasa . Ito ay inferred mula sa ang mga sequences ng pagsusuri at electronic pagkabit energies pagkalkula sa pagitan ng dalawang pagsasagawa ng unit na kondaktibiti ng mga aral sequences ay nabago sa pamamagitan ng dalas ng mga pagitan bases. Bilang ng sa pagitan ng mga bases sa pagitan ng dalawang pagsasagawa ng unit ay hindi pare -pareho o naayos. Pabagu-bago ng pagitan bases ay natagpuan na pagtaas sa pagtaas sa haba ng sequence ng DNA. Kondaktibiti ng DNA ay hindi ganap na pinamamahalaan sa pamamagitan ng guanine bases ngunit din complemented sa pamamagitan ng 'SA 'bases. Averaging ng pagitan sequences ay kinakailangan para sa mahaba transfer distance singil. Ang mga resultang ito ay maaaring magbigay ng mga pananaw sa electrical pag-uugali ng guanine rich sequences sa iba't ibang pagitan bases. Maaari din itong nakakatulong sa pagbabago ng kondaktibiti ng DNA nanowire. Acknowledgement Trabaho na ito ay suportado ng Department of Biotechnology (DBT) at Kagawaran ng Agham at Teknolohiya (DST) . May-akda ay nagpapasalamat sa Dr Prakash mula sa GETECH Hyderabad, India para sa microelectrode array katha . Kami ay nagpapasalamat sa Ginoong AK Shukla at Dr. Amit Sharma para sa kanilang mahalagang gabay at mga suhestiyon . Isa sa amin may-akda (Ram Ajore) salamat ng Konseho ng Siyentipiko at Industrial Research (CSIR) , Deli para sa pagbibigay ng pagsasama |
1. Bhalla V., Bajpai RP at Bharadwaj LM, "DNA electronics", EMBO ang mga ulat, 4, 1-4, 2003 . 2. O'Neill P. at Fielden em, "Pangunahing libreng radikal na mga proseso sa DNA ", Adv Radiat Biol, 17, 53, 1993. 3. Warman JM, de Hass MP at Rupprecht A., "DNA: Isang molekular wire", Kimikal Pisikal Sulat, 294, 319-322, 1996. 4. Joachim C., Gimzewski JK at Aviram A., "Electronics paggamit ng hybrid-molekular at mono-molecular na aparato" Kalikasan, 408, 541-548, 2000. 5. Kasumov AY, Kodak M., Gueron S., Reulet B., Volkov VT, Klinov DV at Bouchia H., "Proximity-sapilitan superconductivity sa DNA", Science, 291, 280, 2001. 6. Bagyo AJ, Noort JV, Vries SD at Dekker C., "Insulating ang pag-uugali para sa mga molecule ng DNA sa pagitan nanoelectrodes ng 100 scale nm ng haba", Applied Sulat Physics, 79, 3881-3883, 2001. 7. Kelley KAYA at Barton JK, "elektron transfer sa pagitan ng mga bases sa double helical DNA", Science, 283, 375, 2002 . 8. Yoo K.-H., Ha DH, Lee J.-O., Park JW, Kim J., Kim JJ, Lee H.-Y, Kawai T. at Choi H.-Y, "Electrical pagpapadaloy sa pamamagitan ng poly (da)-poly (dT) at poly (DG) - (DC) DNA molecule".., Phys. Rev. Lett, 87, 198102-05, 2001. 9. Porath D., Bezryadin A., De Vries S. at Dekker C., "Direktang pagsukat ng mga de-koryenteng sasakyan sa pamamagitan ng molecule DNA", Nature, 403, 635-638, 2000. 10. Bharadwaj LM, Kaur I. , Kumar R. at Bajpai RP, "Disenyo ng simulation ng DNA-based electronic bahagi" , Proc. ng SPIE, 4937, 226-230, 2002. 11. Kumar S., Kumar R., Shukla AK at Bharadwaj LM, "Microelectrodes katha gamit ang laser maggupit" , Materyales Sulat, 61, 3829-3832, 2007. 12. Ajore R., Kumar R., Kaur I., Sobti RC at Bharadwaj LM, "DNA immobilization kemikal pagkagambala dahil sa aggregates pag-aaral ng magsawsaw at diskarte ng drop", Journal ng mga pamamaraan biochemical at biophysical, 70, 779-785, 2007. 13. McFail-Isom L., Shui L. at Williams L D., "Divalent cations magpatatag unstuck na tulad ng DNA AT RNA sa pamamagitan ng pakikipag-ugnay sa base π sistema ", Byokimika, 37, 17105-17111, 1998. 14. Otsuka Y., Lee H.-Y., Gu J.-H., Lee J.-O., Yoo K.-H., Tanaka H., Tabata H. at Kawai T., "Impluwensiya ng halumigmig sa paglipat ng koryente ng synthesized film ng DNA sa nanogap elektrod ", Jpn. J. Appl. Phys, 41, 891-894, 2002. 15. Lu S.-Z., Li X.-Y. at Liu J.-F., "molecular orbital Pagsusuri sa Pagsusuri ng elektron-Transfer Matrix Sangkap sa pamamagitan ng Koopmans 'teorya ", J. Phys. Chem A, 108, 4125, 2004. 16. Li X.-Y., Tang X.-S. at Siya F.-C., "elektron transfer sa poly (p-phenylene) oligomers: epekto ng panlabas na electric field at application ng Koopmans teorama ", Chem. Phys, 248, 137, 1999. 17. Williams TT, Odom DT at Barton JK, ang "pagkakaiba-iba sa DNA singil sasakyan na may nucleotide komposisyon at sequence", JACS, 122, 9048, 2000. 18. Giese B. at Spitchy M., "Long distance singil sasakyan sa pamamagitan ng DNA: pagtiyak ng dami at extension ng ang modelo ng hopping "., Chem . Phys. Chem, 1195, 2000. 19. Saito I., Nakamura T., Nakatani K., Yoshioka Y., Yamaguchi K. at Sugiyama H., "Pagma-map ng Hot Spot para sa DNA pinsala sa pamamagitan ng isang elektron oksihenasyon: espiritu ng doublets GG at GGG triplets bilang isang Trap sa malayuan migration ng hole " , JACS, 120, 12686-12687, 1998. |