OARS - Open Access Rewards System
DOI : 10.2240/azojono0119

医疗机器人的潜在客户

Vadali Shanthi 和 Sravani Musunuri

版权 AZoM.com 有限公司 Pty。

这是在 AZo 桨被分配的一个偶氮开路奖励系统 (AZo 桨) 条款 http://www.azonano.com/oars.asp 条件下

提交: 2007年 9月 5日

张贴: 2007年 11月 13日

包括的事宜

摘要

简介

什么是 Nanorobots

Nanorobots 的要素

Nanorobots 组成部分和设计

Nanorobots 的建筑的途径

目标站点的识别 Nanorobots

逃避的免疫系统 Nanorobots 使用的方法

在巨蟹星座检测和处理的 Nanorobots

Nanorobots 途径的实用的示例巨蟹星座检测和处理的

在糖尿病的诊断和处理的 Nanorobots

使用 Nanorobots 的控制葡萄糖级别

Respirocyte - 一个人为氧气承运人 Nanorobot

人为吞噬细胞 - Microbivores Nanorobots

Chromallocyte : 一项假定移动细胞维修服务 Nanorobot

Nanorobots 的进一步应用

结论

参考

联络详细资料

因为它提供他们许多挑战,纳米技术是许多科学家的引人入胜的科学。 一个这样挑战是 Nanorobots,一旦是的想法幻想现在进入事实。 nanorobots 的提出的应用可能从感冒范围到象癌症的令人恐惧的疾病。 一些这样示例可以是 Pharmacyte、 Respirocyte、 Microbivores, Chromallocyte 和许多。 nanorobots 的研究有导致 Nanomedicine 的域。 Nanomedicine 提供强大的新工具的潜在客户为人力疾病的处理和人力生物系统的改善的。

简介

纳米技术当前时代到达了对科学家能发展可编程序和外部可控制的复杂设备被编译在分子级别可能运作在患者的身体里面的阶段。 纳米技术将使工程师修建可能驾驶人体,运输重要分子,操作微观对象和与医师沟通通过微型传感器、马达、操作者、发电器和分子缩放比例计算机的复杂的 nanorobots。 这个想法建立 nanorobot 来自该这个的情况机体的自然 nanodevices; neutrophiles、淋巴细胞和白细胞经常徘徊关于这个机体,修理损坏的组织,攻击和吃侵略的微生物和详尽的外部微粒多种机构的能划分或排泄。

什么是 Nanorobots

Nanorobotics 涌现作为处理小字母的事情的一个过分要求的域在分子级别。 Nanorobots 是被设计的精华 nanoelectromechanical 系统执行一项特定任务与精确度在 nanoscale 维数。 其好处超过常规医学在其范围位于。 颗粒大小有对血清证言的寿命和模式的作用。 这允许药物 nanosize 用于更低的浓度并且有治疗活动一个更早的起始。 它为受控药物发运也提供材料通过处理承运人对一个特定地点 [1]。 典型的医疗 nanodevice 很可能将是从 nanoscale 零件装配的微米缩放比例机器人。 这些 nanorobots 可能共同努力以回应导致宏观缩放比例结果的环境刺激和被编程的原则 [2]。

Nanorobots 的要素

碳可能将是包括批量项目货签的这个首席要素一医疗 nanorobot,很可能以金刚石或 diamondoid/球碳 nanocomposites 的形式。 许多其他轻的要素例如氢、硫磺、氧气、氮气、氟素、硅等等为专用将使用在 nanoscale 齿轮和其他要素 [2]。 金刚石的化工惰性由几个实验研究证明。 在鼠标腹膜巨噬细胞做的一次这样试验开化在 DLC 没有显示乳酸盐脱氢酶重大的超额版本或 lysosomal 酵素 beta N 乙酰基D GLUCOSAMINIDASE (已知的酵素从巨噬细胞被发行在炎症时)。

形态考试没有显示对成纤维细胞或巨噬细胞的实际故障和象确认这个生物化学的表示的细胞的人力 osteoblast 没有有毒,并且激动的回应未被得出体外。 磨平者和至善至美金刚石表面,较少是白血球活动和纤维蛋白原吸附。 由特性的一个实验 [41] 等向显示 CVD 在活鼠标腹膜内种入的金刚石薄酥饼 1 个星期显示了最小的激动的回应。 有趣地,在粗砺 “擦亮了”表面,很小数量的传播,并且被熔化的巨噬细胞是存在,表明某启动发生了。 与近毫微米平滑性的外部表面导致非常低生物活性。 由于被钝化的金刚石表面的非常高表面能和金刚石表面的严格的 hydrophobicity,金刚石外部是几乎完全地化工惰性的。

Nanorobots 组成部分和设计

Nanorobots 将拥有设计从生物设计派生自动子系统的充分的全副盔甲。 Drexler 明显是指出的第一个,在 1981年,复杂设备类似于在他们结构上的要素 [42 的] 生物设计。 在 nanorobot 设计的多种要素可能包括在机上传感器、马达、操作者、供电和分子计算机。 或许这样分子机械的最响誉的生物示例已经现有自由地是核糖体唯一的可编程序的 nanoscale 装配工。 蛋白质束缚到特定感受器官站点的结构也许被复制修建分子机器人胳膊。

正核糖体需要 mRNA 引导其活动,操作者胳膊可能被控制信号一个详细顺序也驱动。 由机器人胳膊收到通过一个在机上传感器使用简单的 “广播结构”的外部音响,电子或者化工信号提供这些控制信号 [43, 44 和 45] 技术可能也用于导入功率。 这个生物细胞可能例如这个细胞中坚力量发出信号以 mRNA 的形式到核糖体为了制造蜂窝电话蛋白质的广播结构被看待。

装配工是可能被描述作为要求一在机上 nanocomputer 提供的控制信号此可编程序的 nanocomputer 一定能接受存储的指令在这个期望位置和取向顺序地被执行处理操作者胳膊安置正确的份额或 nanopart,因而产生对化学反应或装配生产的系统能够执行在这个基本缩放比例的分子制造的分子设备系统 [46] [47 的] 规定期限和地点的准确的控制。

Nanorobots 的建筑的途径

有二个主要途径对编译在毫微米缩放比例: 位置的集合和自集合。 在位置的集合,调查员雇用某个设备例如一个微型机器人或微观集的胳膊逐个拾起分子和手动地装配他们。 相反,因为它利用某些分子自然倾向互相搜出,自集合较不刻苦。 自汇编的要素,调查员必须执行的所有是放置的数十亿他们到烧杯并且让他们的自然亲合力自动地连接他们到期望配置。 做复杂 nanorobotic 系统要求可能通过计算设计金刚石 mechanosynthesis 建立一个分子结构的生产工艺 (DMS) [3, 4]。 DMS 是碳原子的受控添加对金刚石晶格的增长表面在真空制造环境里。 共价化学键逐个被形成由于位置约束的机械强制被应用在扫描探测显微镜用具的技巧,按照一个被编程的顺序。

目标站点的识别 Nanorobots

不同的分子类型由束缚位置有每不同的亲合力分子的一系列的趋化性传感器区分。 [6] 控制系统必须保证适当的性能。 可以展示与尽可能快回应为一个特定任务基于方案的 nanorobots 的一个确定的编号。 在这个 3D 工作区这个目标有表面化学制品允许 nanorobots 检测和认可它 [6, 7 和 8]。 制造更好的传感器和致动器有 nanoscale 范围的做他们查找这种化学制品的版本的来源。 Nanorobot 控制设计 (NCD)模拟程序被发展了,是 nanorobots 的软件在与流体的环境里控制由布朗运动和黏而不是惯性力。

首先,作为问题的比较,科学家使用 nanorobots’小的布朗运动由随机搜寻查找这个目标。 在第二个方法,化工浓度的 nanorobots 监控程序极大在背景强度上。 在检测这个信号以后, nanorobot 估计浓度差并且移动朝更高的浓度,直到它到达这个目标。 在第三个途径,在这个目标的 nanorobots 发行另一种化学制品,其他使用作为一个另外的引导的信号对这个目标。 这些信号浓度,通过在这个目标的一些微米的内仅 nanorobots 可能检测这个信号。

因此,我们可以经过有改进这种回应 nanorobots 在船墙壁附近坚守阵地而不是浮动在容量流中在从监控一个信号的浓度的船从其他的; nanorobot 可能估计 nanorobots 的数量在这个目标。 因此, nanorobot 使用此信息确定足够的 nanorobots 什么时候在这个目标,从而终止其中任一 nanorobot 可能发行的另外的 “attractant”信号。 发现 nanorobots 停止吸引其他足够的 nanorobots 一次回应。 当目标区域由 nanorobots 时,密集地包括这个金额被认为足够。 因而这些微小的设备在目标站点仅准确地和精密地运转在该程度上对哪些它被设计执行 [9]。

逃避的免疫系统 Nanorobots 使用的方法

在其任务期间,每医疗 nanorobot 被安置在人体里面将遇到吞噬细胞的细胞许多次。 因而所有 Nanorobots,是范围有能力在摄取上由吞噬细胞的细胞,必须合并实际结构和可操作的协议避免和逃脱的从吞噬细胞。 医疗 nanorobots 的最初的方法是避免吞噬细胞的联络或识别的第一。 要避免由主机的免疫系统攻击,这个最佳的选择是有被动金刚石外部涂层。 磨平者和至善至美涂层,较少是从机体的免疫系统的回应。 并且,如果这不能然后避免那导致吞噬细胞的启动的它束缚对吞噬细胞表面。 如果捕捉,医疗 nanorobot 可能导致它被寄宿 phagosomal 空泡的胞裂外排或禁止 phagolysosomal 融合和 phagosome 新陈代谢。

在少见的情况下,杀害这个吞噬细胞或封锁整个吞噬细胞的系统可能是必要的。 一完全功能医疗 nanorobot 的直接方案将使用其能动性结构对 locomote 在,或者远离,尝试吞噬它的吞噬细胞的细胞外面。 这可能介入反向 cytopenetration,必须慎重地执行即 (nonenveloped 病毒迅速退出从细胞的可以是细胞毒素的)。 是可能的沮丧的吞噬作用可能导致一种局限化的赔偿 granulomatous 回应。 因此医疗 nanorobots 可能也需要使用阻止肉芽肿形成的简单,但是有效的防御方法。 代谢局部葡萄糖和氧气能源的可能执行关闭 nanorobots。 在一个临床环境里,另一个选项是外部被提供的音响能源。 当 nanorobots 的任务完成时,他们通过给他们检索对 exfuse 通过通常人力排泄的通道或可能被有效的净化剂系统 [10, 11] 也去除。

在巨蟹星座检测和处理的 Nanorobots

nanorobots 的发展可能为癌症的诊断和处理提供卓越的预付款。 因为象放射治疗和化疗的当前处理比癌那些,经常导致毁坏更加健康的细胞 Nanorobots 可能是一非常有用和有希望的为患者疗法。 从此观点,它为癌症患者提供一种非沮丧的疗法。 恶性的 Nanorobots 能区分区别细胞类型和正常细胞之间通过检查他们的表面抗原 (他们为细胞的每种类型是不同的)。 这是实现的使用趋化性传感器被锁上对在靶细胞的特定抗原。 另一个途径使用创新方法达到被分配的集体行动的分散控制在癌症作战。 使用化工传感器他们可以被编程检测 E-cadherin 的不同的级别和 betacatenin 在主要和变形的阶段。 医疗 nanorobots 然后将毁坏这些细胞和仅这些细胞。 下列控制方法考虑:

·         任意: 被动地移动与流体的 nanorobots 到达目标,只有当他们碰到它由于布朗运动。

·         按照梯度: nanorobots 监控程序 E-cadherin 的浓度强度发信号,当检测,评定并且按照直到到达这个目标的梯度。 如果继信号检测之后的梯度估计不查找另外的信号 in50ms, nanorobot 考虑这个信号是假阳性并且持续流与流体。

·         按照梯度与 attractant : 另外如上所述,但是到达这个目标的 nanorobots,他们发行其他用于的一个不同的化工信号改进他们的能力查找这个目标。 因此,信号强度一个更高的梯度 E-cadherin 用于作为化工参数标识在引导的 nanorobots 识别恶性组织。 集成 nanosensors 可以为这样任务使用为了查找强度 E-cadherin 信号。 因而他们可以为对待癌症有效被使用 [9]。

Nanorobots 途径的实用的示例巨蟹星座检测和处理的

Pharmacyte 是配药作用者自己供电,计算机控制的医疗 nanorobot 系统有能力在数位准确的运输上,规定期限和瞄准发运对在人体内的特定蜂窝电话和细胞内目的地。 Pharmacytes 换码这个吞噬细胞的进程,因为他们不会 embolize 小的血管,因为允许完整红血球和白细胞段落的最小的可行的人力血丝是 3-4 直径的 micronmeter,大于最大的建议的 Pharmacyte。

Pharmacytes 将有在 nanomedicine 的许多应用例如细胞凋亡的启动在癌细胞的和细胞信号进程直接控制。 Pharmacytes 可能用生物化学的自然防御也标记靶细胞或换气系统,方法叫 “吞噬细胞标记” [12]。 例如,新颖的识别分子在 apoptotic 细胞表面表示。 一旦 T 淋巴细胞,一个这样分子是磷脂酰丝氨酸,通常限于质膜的油脂 [1m 的] 内在端,但是,在细胞凋亡的归纳以后,出现在外部 [13]。

负担在他们的表面的细胞此分子可能被吞噬细胞的细胞然后认可和去除。 植入一个靶细胞的外壁与磷脂酰丝氨酸或其他分子的与相似的活动可能由巨噬细胞激活吞噬细胞的工作情况,错误地识别靶细胞作为 apoptotic 物质能够触发回应由这个机体 [14] Pharmacytes 能够运载至配药有效负荷存储的在机上坦克近似 1cubicmeter 机械上被卸货使用分子排序的泵被管理受一台机载计算机 [15,16 的控制]。

使用横跨膜注射器结构,根据任务要求,有效负荷可以被释放到靠近细胞外流动或被传送直接地到原生质。 若需要为一种特殊应用,可部署的机械纤毛和其他活动系统可以被添加到 Pharmacyte 允许 transvascular 和 transcellular 流动性,因而允许配药分子对特定蜂窝电话和与微不足道的错误的甚而细胞内地址发运。 Pharmacytes,一次被耗尽他们的有效负荷或完成他们的任务,从这名患者将恢复由常规排泄的路。 [17] nanorobots 也许被充电,然后被重编程序和被回收用于在第一名患者的第二名患者 [27, 28] 可能需要一不同的配药作用者被瞄准对不同的组织或细胞比。

在糖尿病的诊断和处理的 Nanorobots

通过血液运载的葡萄糖是重要维护有益于健康地运作人力的新陈代谢,并且其正确的级别是在糖尿病的诊断和处理的重要问题。 与葡萄糖分子内在地相关,蛋白质 hSGLT3 有重要影响在维护适当的食道胆碱能神经和骨骼肌功能活动,调控细胞外葡萄糖含量 [18]。 这个 hSGLT3 分子可能服务定义糖尿病患者的葡萄糖级别。 此蛋白质的最有趣的方面是这个情况它担当传感器识别葡萄糖 [18]。

被模拟的 nanorobot 样机埋置了互补金属氧化物半导体 (CMOS) nanobioelectronics。 它以 ~2 micronmeter 为特色的范围,允许它自由地运行在这个机体里面。 nanorobot 是否为免疫反应是无形或可视的,它没有检测的葡萄糖级别干涉在血液。 与在这个机体里面的免疫系统回应, nanorobot 没有由白细胞由于 biocompatibility [19] 攻击监控介入 hSGLT3 蛋白质 glucosensor 活动的 nanorobot 用途嵌入 chemosensor 的葡萄糖的 [20 的] 模块化。

通过其在机上化工传感器, nanorobot 可能有效因而确定耐心是否需要注射胰岛素或采取任何另外行动,例如临床建议的所有治疗。 NCD 模拟程序工作区的图象显示小静脉血管的里面视图有网格纹理、红血球 (RBCs)和 nanorobots 的。 他们流经与 RBCs 检测葡萄糖级别的血液。 以典型的葡萄糖含量, nanorobots 设法继续葡萄糖级别排列大约 130 mg/dl 作为血糖级别的一个目标 (BGLs)。 30mg/dl 的差异采用作为位移范围,虽然可以更改这根据医疗处方。 在医疗 nanorobot 结构,重大的被评定的数据可以通过 RF 信号自动地然后被转移到这名患者运载的移动电话。 任何时间,如果葡萄糖达到关键级别, nanorobot 通过移动电话 [21] 散发预警。

使用 Nanorobots 的控制葡萄糖级别

在模拟, nanorobot 也被编程散发在指定的午餐时间基础上的信号和评定在期望间隔的葡萄糖级别时间。 nanorobot 可以被编程激活传感器和在期望的早餐时间前清早有规律地评定 BGLs。 级别再被评定在计划的午餐时间以后的每 2 时数。 同样程序可以一整天被编程在其他饭食次。 血液出生的 nanorobots 多样性将允许同时监控不仅仅在一个唯一站点,而且在许多不同的地点的葡萄糖在这个机体中,因而允许这位医师装配血清葡萄糖含量全身映射。

从许多地点的时间数列数据的考试允许变化率的准确的评定葡萄糖含量的在穿过特定机构、组织、毛细血管床和特定船的血液。 这将有在检测可能协助解决确定的异常葡萄糖增加费率的诊断实用程序哪些组织可能遭受了与糖尿病有关的损伤,并且在何种程度上。 其他在机上传感器可能评定和报告诊断相关观察例如耐心的血压、组织坏疽的早期的在也许与及早阶段癌症相关的局部新陈代谢上的符号或者变化。 在多种耐心的活动程度收集的全身时间数列数据 (即,休息,执行,正餐后等等) 期间可能有在估计疾病的路线和区域的另外的诊断值。

此重要数据可能帮助医生和专家监督和改进耐心的治疗和每日饮食。 使用 nanorobots 的此进程可能是方便和安全的为使可行数据收集和患者监控的一个自动化系统。 它可能最终也避免由于的传染每日小的剪切收集血样,数据可能损失和甚而避免患者在一个繁忙的星期忘记执行他们的一些葡萄糖抽样。 在 nanobioelectronics 的这些新发展显示如何集成系统设备和手机达到葡萄糖级别一个更好的控制病人的有糖尿病 [22]。

Respirocyte - 人为氧气承运人 Nanorobot

人为机械红细胞, “Respirocyte”是一虚构的 nanorobot,浮动在血液 [23]。 这些原子是作为在一个多孔晶格结构的金刚石被安排的主要碳原子在球状壳里面。 Respirocyte 根本是可以充分抽氧气 (o) 和二氧化碳的一个2微小的压力槽 (CO2) 分子。 稍后,这些气体可以从这辆微小的坦克以受控方式被发行。 气体是存储的在机上的以压至大约 1000 气氛。 Respirocyte 可以通过内部修建设备青玉使完全地不易燃,与化工和机械性能的耐火的材料否则相似与金刚石 [24]。

也有在每个设备的外部的气体含量传感器。 当 nanorobot 穿过肺血丝时, O2 分压高,并且 CO2 分压是低的,因此机载计算机告诉排序的电动子用氧气装载坦克和倾销 CO。2 当设备在氧气饥饿的外围组织时后查找自己,传感器读数被撤消。 即 CO2 分压是相对地高和 O2 分压相对地低,因此机载计算机命令排序的电动子发行 O2 和吸收 CO.Respirocytes2 仿造物自然血红蛋白充满的红血球的活动。 但是 Respirocyte 比一个自然红细胞可能传送 236 倍更多氧气每个单位体积。

此 nanorobot 比生物高效,主要,因为其 diamondoid 建造许可更高的工作压力。 因此 50% Respirocyte 含水暂挂 53 cm 剂量的射入到血液里可能正确地替换整个 O2 和 CO2 运载量患者的整个 5,400 cm3 血液。 Respirocyte 将有压传感器收到听觉信号从医生,将使用一个象超声波的发射机设备产生 Respirocyte 指令修改他们的工作情况,当他们仍然是在患者的身体时 [25 里面, 27]。

人为吞噬细胞 - Microbivores Nanorobots

microbivore 被描述了,主功能将毁坏在人力血液找到的微生物学的病原生物,使用 “文摘和放电”协议。 称 ` ` microbivores 的 Nanorobotic 人为假定吞噬细胞 " 能巡逻血液,寻找和消化不需要的病原生物包括细菌、病毒或者真菌。 Microbivores,当静脉内产生 (I.V) 在几小时或较少将达到甚而最严重的败血症传染完全结算。 这比为抗生素协助解决的自然吞噬细胞的辩护或月好需要的星期。 nanorobots 不增加脓毒病或腐败的冲击的风险,因为病原生物完全地被消化到无害的简单的糖、 monoresidue 氨基酸、单核甘酸、游离脂肪酸和丙三醇,是从 nanorobot [26, 27, 28 的] 生物非活动流出物。

Chromallocyte : 一个假定移动电话

另一 nanorobot, Chromallocyte 将替换在因而撤消遗传病和其他被累计的故障的作用各自的细胞的整个染色体对我们的基因,防止变老。 Chromallocyte 是一假定移动细胞维修服务 nanorobot 有能力在有限血管表面旅行上到这个被瞄准的组织或机构的毛细血管床,跟随由溢出、 histonatation、 cytopenetration 和完全染色质替换在一个靶细胞和结束中坚力量与回归到设备的血液和随后的提取从这个机体,完成细胞维修服务任务”。 在细胞里面,维修服务设备将通过检查细胞内含物和活动首先估量这种情形,然后采取行动。 通过从事沿分子由分子和结构由结构,请修理设备能修理全部的细胞。 通过从事沿细胞由细胞和组织由组织,他们 (帮助由更大的设备,需要) 能修理全部的机构。 通过从事通过由机构的一个人员机构,他们将恢复健康。 由于分子设备能从头建立分子和细胞,他们能修理甚而细胞被损坏对点完全不活动。 [29, 30, 31]

Nanorobots 的进一步应用

Nanorobots 可能用于在没有呼吸作用时维护组织氧化,修理,并且重造消灭心脏病和中风故障的人力血管结构树,请在创伤伤害以后执行在各自的细胞的复杂 nanosurgery 和立刻刚烈出血。 在人体的监控营养浓度是 nanorobots 的一种可能的应用在医学的。 一个有趣 nanorobot 利用率也是协助解决激动的细胞 (或白细胞) 在留下血管给维修服务受伤的组织 [39]。

Nanorobots 也许用于寻找和中断肾结石 [32]。 Nanorobots 可能也用于处理在人体的特定化学反应作为受伤的机构的 [40] 辅助设备。 Nanorobots 用 nanosensors 装备了可能被开发传送反 HIV 药物 [38]。 医疗 nanorobots 的另一个重要功能将是这个能力找出患狭窄症的血管,特别地冠状血管,并且对待他们机械上,化工或者药物学地 [33]。

要治疗皮肤病,包含 nanorobots 的奶油可能用于。 它可能取消正确的相当数量停止的皮肤,取消额外用油,添加缺少油,应用正确的相当数量自然润湿的化合物和通过实际到达下来到毛孔和清洗他们甚而达到 ‘深刻的毛孔清洁的’不明确的目标。 奶油能是聪明的材料与平稳在,脱层便利。

漱口聪明的 nanomachines 在健康生态系时能充分识别和毁坏致病性细菌,当允许这张嘴的无害的植物群茂盛。 进一步,设备将识别食物、匾或者齿垢微粒,并且从将被漂洗的齿增强他们。 被暂停在液体和能游泳,设备能不可企及到达表面牙刷刺毛或绣花丝绒纤维。 作为短寿命医疗 nanodevices,他们能被编译在散开持续在这个机体的仅几分钟到在食物找到的这个排序的材料前。

医疗 nanodevices 能通过查找和禁用不需要的细菌和病毒增添免疫系统。 当侵略者被识别时,它可以被刺,让其目录说出和结束其效果。 如果目录独自知道是危害的,则免疫设备可能坚持它足够长期更加完全地折除它。 运转在血液的设备可能啃在动脉硬化的定金,加宽受影响的血管 [34]。 成群设备的细胞可能恢复动脉墙壁和动脉衬里到健康,通过保证正确的细胞和支撑结构在正确的安排。 这将防止多数心脏病发作 [35]。

Nanorobots 可能用于精确度处理,并且细胞通过染色体替换疗法瞄准了发运,在执行的 nanosurgery 和在 hypoxemia 和呼吸病症的处理,牙科 [36],菌血症的传染、实际创伤、基因治疗和甚而生物老化。 在不回应更加常规的评定的疾病被建议 nanorobots 很多也许担当抗体或抗病毒作用者在病人有减弱的免疫系统,或者。

或许有许多其他潜在的医疗应用,包括匾的影响的损坏的组织维修服务,疏导动脉和完全替换机体机构的建筑。 因为位移是更小的, Nanoscale 系统比他们的更大的副本可能快速地也运行; 这在较少时间准许机械和电子活动发生以一张特定速度 [37]。

结论

纳米技术,为病人的一个诊断和处理工具有显示的癌症和糖尿病实际发展在新的制造技术如何启用创新工作哪些在有效修建和使用可以帮助 nanorobots 为生物医学的问题。 Nanorobots 适用于医学暂挂许多承诺从根除疾病于撤消老化进程 (骨头质量皱痕、损失和与年龄有关的情况是全部可治疗的在蜂窝电话级别); nanorobots 也是行业应用的候选人。 分子纳米技术出现再将扩展极大将来的药物治疗的效果、舒适和速度,当同时极大减少他们的风险、费用和侵袭力时。

参考

       陈 V.S.W。, Nanomedicine : 未解决的管理问题。 直接的科学。

       Freitas R., http://www.foresight.org/Nanomedicine

       Drexler K.E., Nanosystems : 分子机械、制造和计算。 : 约翰威里 & 儿子; 1992年.

       Merkle R.C., Freitas Jr. R.A.,对为金刚石 mechano 综合 Nanosci Nanotechnol 的一个 carbone 碳二聚体位置工具的理论分析 2003年; 3:319e24. 并且可用: 从: http://www.rfreitas.com/Nano/JNNDimerTool.pdf

       Drexler K.E., Nanosystems : 分子机械、制造和计算、约翰威里 & Sons, 1992年。

       刻替斯 A.S.G。, Dalby M., Gadegaard N.,出现从 nanotopography 的细胞信号: nanomedical 设备的涵义”, Nanomedicine 日记帐,将来的医学,第1卷,没有 1,页。 67-72, 2006年 6月。

       Wasielewski R.,莱茵 A., Werner M., Scheumann G.F., Dralle H.,陶瓷工 E.,布拉本特 G., Georgii A., Ecadherin 的免疫组织化学检测在被区分的甲状腺癌相互关系的与临床结果,癌症研究,第57卷,问题 12 2501-2507,癌症研究的美国关联, 1997年。

       Hazana R.B., Phillipsa G.R., Qiaoa R.F., Nortonb L., S.A. Aaronsona, N-Cadherin 外生表达式在乳腺癌细胞的导致细胞迁移、入侵和转移,细胞生物学,数量 148,第 4, 779-790, 2000年 2月日记帐。

       Nanorobot 通信技术: 一个全面指南。

   Nanorobots 如何可能由白细胞避免吞噬作用,部分我,由 Robert A. Freitas Jr., Research Scientist, Zyvex Corp。

   Freitas Jr. R.A., Nanomedicine,数量 IIA : Biocompatibility,兰德斯生物科学,并且, 2003年。

   Freitas, Jr. R.A., Nanomedicine,数量我: 基本的功能,兰德斯生物科学 (1999); 区分 (k) 10.4.1.2。

   Fadok V.A., Voelker D.R.,坎伯 P.A.,科恩 J.J., Bratton D.L.,恒信公司 P.M., J. Immunol。 148, 2207 (1992)。

   Grakoui A., Bromley S.K., Sumen C., Da 力 M.M.,萧伯纳 A.S.,亚伦 P.M., Dustin M.L.,科学 285, 221 (1999)。

   Freitas, Jr. R.A., Nanomedicine,数量我: 基本的功能,兰德斯生物科学 (1999); 部分 (a) 3.4.2。

   Drexler K.E., “Nanosystems : 分子机械、制造和计算、”约翰威里 & 儿子, (1992)。

   Freitas, Jr. R.A., Nanomedicine,数量我: 基本的功能,兰德斯生物科学 (1999); 部分 (i) 10.3.6。

   怀特, E.M., Sampedro, A.D., Hirayama, B.A., Koepsell, H., Gorboulev, V., Osswald, C. : US20050267154 (2005)。

   Marchant, R.E.,张, T., Qiu, Y., Ruegsegger, M.A. : US6759388 (1999)。

   人力染色体 22 项目概览,信任 Sanger 学院, http://www.sanger.ac.uk/HGP/Chr22/

   www.nanorobotdesign.com/papers/communication.pdf

   Cavalcanti A., Shirinzadeh B., Freitas Jr. R.A., Kretly L.C.,在 Nanobioelectronics 基础上的医疗 Nanorobot 结构。

   Freitas 小镭。 试探性设计在医疗纳米技术方面: 一个机械人为红细胞。 Artif 细胞血液 Substit Immobil Biotechnol 1998年; 26:411e30. 并且可用从: http://www.foresight.org/Nanomedicine/Respirocytes.html

   Nanosystems : 分子机械、制造和计算。 K. 埃里克 Drexler (xx + 556 页。, 200+ 例证。 John Wiley & Sons, Inc. : 奇切斯特,和

   引述从罗伯特 A. Freitas Jr., “试探性设计在医疗纳米技术方面: 一个机械人为红细胞”,人为细胞,数量 26日 1998年,页。 411-430. 本文表面上是一特定医疗 nanodevice 的第一个详细设计研究 Drexler 建议的 (通用类型在 Nanosystems) 被发布了。 参见更早的说明在: 罗伯特 A. Freitas Jr., “Respirocytes : 高性能人为纳米技术红血球、”纳米技术杂志,数量 2, Pp. 10月 1996年, 1, 8-13。)。

   Freitas 小镭。 Microbivores : 使用文摘和放电协议的人为机械吞噬细胞。 J Evol Technol 4月 2005 : 14:1e52. 并且可用从: http://jetpress.org/volume14/Microbivores.pdf.R

   Freitas 小 R.A., Nanomedicine,数量我: 基本的功能兰德斯生物科学, 1999 看见在: http://www.nanomedicine.com/NMI.htm

   Nanomedicine 数量 II : Biocompatibility 兰德斯生物科学, 2003 看见在: http://www.nanomedicine.com/NMIIA.htm

   怀特, E.M., Sampedro, A.D., Hirayama, B.A., Koepsell, H., Gorboulev, V., Osswald, C. : US20050267154 (2005)。

   Marchant, R.E.,张, T., Qiu, Y., Ruegsegger, M.A. : US6759388 (1999)。

   人力染色体 22 项目概览、信任 Sanger 学院和 http : //www.sanger.ac.uk/HGP/Chr22/。

   Cavalcanti A. 和 Freitas Jr. R.A., “自动 Nanomedicine 的多机器人装置传感器的合作”,国际 J. Nonlinear Science 数值仿真。

   Freitas Jr. R.A., “Nanomedicine,卷。 我: 基本的功能”,兰德斯 Bioscience, 1999年。

   山本 H., Uemura S., Tomoda Y., Fujimoto S.,桥本 T. 和 Okuchi K., “可溶解黏附力分子 Transcardiac 梯度预测冠状动脉病级数”,心脏病学, 84 国际定期刊物 (2-3) :249-257, 2002年 8月。

   www.ewh.ieee.org/r10/bombay/news3/page4.html

   Freitas 小 R.A., Nanodentistry。

   www.wikipedia.org

   Menezes A.J., Kapoor V.J., Goel V.K.,卡梅伦 B.D.,在一毫微米的 Lu J.Y.,您的寿命内,机械工程杂志, www.memagazine.org/backissues/aug01/features/nmeter/nmeter 8月 2001年。

   Casal A., Hogg T., Cavalcanti A.,作为蜂窝电话助手的 Nanorobots 激动的回应的,在斯坦福 2003年讨论会, IEEE 计算机协会,斯坦福加州, 2003年 10月的 IEEE BCATS 生物医学的计算。

   Cavalcanti A.,与演变 Nanorobots 的集合自动化和装置传感器的控制被实行于 Nanomedicine,在纳米技术, 2(2),页的 IEEE 事务处理。 82-87, June2003, www.nanorobotdesign.com

   IMM 报告第 12, Nanomedicine : 金刚石是否是生物适合与活细胞? 由罗伯特 A. Freitas Jr., IMM 研究员。

   埃里克 Drexler K.,分子工程: 对通用功能的发展的一个途径分子处理, Proc.National 学院的) 78 (1981 9月) :5275-5278.

   埃里克 Drexler K., Nanosystems : 分子机械、制造和计算、约翰威里 & 儿子, NY, 1992年。

   Merkle R.C.,纳米技术的设计向前,在马库斯 Krummenacker,詹姆斯刘易斯,编辑。,潜在客户在纳米技术方面: 往分子制造、约翰威里 & 儿子, 1995年,页。 23-52.

   Merkle R.C.,自复制制造,在 M.E. Welland, J.K. Gimzewski,编辑。, Fabrication 最终限额和 Measurement, Kluwer, Dordrecht, 1994年,页的系统和低成本。 25-32. 参见在: http://nano.xerox.com/nanotech/selfRepNATO.html

   Cavalcanti、 A. Assembly Automation 和演变 Nanorobots 和装置传感器的控制被实行于 Nanomedicine。

   Bryson J.W.,等, “蛋白质设计: 一个分层结构途径”,科学 270(1995) :935-941.

Vadali Shanthi

药房 Gokaraju Rangaraju 学院
Bachupally, Nizampet 路,海得拉巴印度

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Sravani Musunuri

药房 Gokaraju Rangaraju 学院
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Date Added: Nov 13, 2007 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 17:34

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