منذ اكتشافه في عام 1991 ، جذبت الألياف الكربونية 1 (تشارك المركز الوطني) والنانو ذات الصلة باهتمام كبير لما له من خصائص ثقتهم الكهربائية والميكانيكية والحرارية. 2-5 وقد تم إنتاج العديد من التشكل من الكربون ، بما في ذلك الخيزران منظم أقفاص الكربون ، وnanohorns الكربون في إطار مجموعة متنوعة من ظروف التفاعل. 60-10 وأفادت دراسات S everal التوليف من الخيزران منظم تشارك المركز الوطني (BCNTs) باستخدام الحديد ، والتعاون والمحفزات ني. على سبيل المثال ، تم توليفها من الخيزران تشبه هياكل تشارك المركز الوطني ني على محمل أقطاب الكربون الجرافيت والحديد المحملة باستخدام قوس التفريغ الأساليب. 11،12 وانج وزملاء العمل وحظ أيضا محاذاة أفلام BCNT توليفها من خلال الانحلال الحراري من الحديد (II) phthalocyanine على ركيزة الكوارتز بمبلغ 850 13 درجة مئوية. الكتاب كان يفترض أن تنفذ تشكيل BCNTs من قبل قطر للجسيمات تستخدم المواد الحفازة. كانت صغيرة جزيئات الحديد ، وحوالي 20 نانومتر ، مسؤولة عن نمو BCNTs ، في حين أن الجزيئات الكبيرة لم تنتج الحديد BCNTs. لي وآخرون (14). أفادت وتوليف BCNTs بواسطة ترسيب البخار الكيميائي (CVD) باستخدام المواد الحفازة ني معتمدة. وبارك لي 15 كما حصلت BCNTs الانحياز من ترسب بخار الحديد المحفز الاسيتيلين في درجات حرارة تتراوح 550-950 درجة مئوية. لاحظوا أن معظم نصائح من BCNTs كانت مغلقة وخالية من أشكال الاحتواء لجزيئات الحديد فوق 550 درجة مئوية ، في حين نمت BCNTs عند 550 درجة مئوية مغلفة أحيانا جسيمات الحديد في تلميح بهم. نشاط الحفاز ويعتقد أن يكون مكعب المعدنية الخاملة مع نشاط الحفاز ضئيلة أو معدومة للتحلل غاز الميثان. 16،17 هو عليه ، ومع ذلك ، من الخطأ أن تعتقد أن ليس لديه القدرة على النحاس الهيدروكربونية إصلاح ودورها بوصفها حافزا نشطا في خلايا الوقود الهيدروكربونية هو معروف (18). في الآونة الأخيرة ، المزارع وآخرون (19). نمت كبيرة قطرها ألياف الكربون (~ 200 نانومتر) من غاز الميثان على جزيئات نحاس وضعت على ركيزة الألومينا. تم العثور على هيكل من الخيزران تشبه من ألياف الكربون تعتمد بشدة على درجة الحرارة وBCNTs كانت تزرع إلا في درجات حرارة تتراوح بين 960 و 1018 درجة مئوية. Didik وآخرون (20). توليفها متعددة الجدران مليئة تشارك المركز الوطني النحاس ، النحاس O 2 وCuCl عبر الكربنة من PVA وCuCl (أو CuCl 2) عند 250 درجة مئوية. كان مورفولوجية النانو الكربون المنتجة المستقلة للملح النحاس المستخدمة ، أو أي CuCl CuCl 2. اقترحوا أن نمو نانوتيوب حدث عن طريق نشر الكربون عن طريق الجزيئات المعدنية ولكن هذا غير وارد في 250 درجة مئوية. لا يمكن أن يكون هذا الطريق يعتبر الكلاسيكية الحفاز - CVD العملية ويحمل أهمية تذكر من حيث النشاط من معدن النحاس لتكسير غاز الميثان لتركيب أنابيب الكربون. في هذه الورقة أن نبرهن على أن يؤيد رواية MGO متعلق بنظام المعدنين النحاس والموليبدينوم حافزا يولد BCNTs بواسطة المباشر CVD - الحفاز لغاز الميثان. هذا أمر غير متوقع للغاية كما جرت العادة على استخدامها لانتاج مو تشارك المركز الوطني فقط كحافز بالتعاون مع شركة ، والحديد أو النيكل بسبب تكوين مواتية بقوة لمرحلة كربيد الموليبدينوم التسمم الذاتي الذي يحظر تشكيل 23 CNTs.21 وعلاوة على ذلك ، فقد حان النشاط الوحيد لانتاج المركز الوطني للاستشعار عن حافزا النحاس بدعم من الدراسات الحديثة للعينات K روجت باستخدام الأسيتيلين الكربون أكثر تفاعلية source.24. مواد وطرق إعداد أنابيب الكربون النانوية وكانت المركبة التي تحلل BCNTs الحفاز لغاز الميثان أكثر من النحاس ويؤيد MGO حافزا مو. لفترة وجيزة ، تم إعداد ودعم MGO بواسطة التحلل من المغنيسيوم 2 (OH) 2 CO 3 عند 450 درجة مئوية لمدة 6 ساعة (25). وكان للدعم المقدم من مشربة محلول مائي من النحاس (NO 3) 2 0.6 H 2 O و (NH 4) مو 6 O 24. H 2 O. وتعطى كنسبة مئوية المحتوى المعدني وزنا لهذا الدعم. في جميع الحالات كان مضمون مو 5 بالوزن ٪ بالنسبة للدعم. تم الحصول على الطاقة المتشتتة الأشعة السينية (EDX) باستخدام أطياف أكسفورد الصكوك النموذجي حدة EDS 6587. تم تشغيل المجهر في 20 كيلوفولت مع الوقت جمع 100 ثانية. تم حساب تركيزات عنصر INCA باستخدام البرمجيات. وكان sonicated الحل لمدة 30 دقيقة والمجففة عند 100 درجة مئوية خلال الليل. وكان المسحوق المجفف مترسب في 500 درجة مئوية لمدة 6 ساعة لانتاج العامل المساعد. 0.3 غرام من الحافز وضعت في أنبوب الكوارتز في فرن أنبوب. تم تخفيض المكونات المعدنية النشطة عن طريق التسخين إلى 850 درجة مئوية في H2/Ar 10 ٪ في معدل تدفق 300 مل دقيقة - 1 لمدة 30 دقيقة. ثم كان يأكل في أنبوب غاز الميثان في معدل التدفق من 100 مل - 1 دقيقة. تم تعيين فترة النمو لتشكيل BCNTs على 850 درجة مئوية في 60 دقيقة ، وبعد ذلك تم تبريد الفرن إلى درجة حرارة الغرفة. لعزل BCNTs تمت معالجة المواد ، مع الإعداد 6 M وجرفت المياه HNO3 ولإزالة محفز. وصف وأجري المسح المجهر الإلكتروني (SEM) على المسح LEO 1530EP المجهر. تم تنفيذ انتقال الإلكترون المجهر (تيم) على التشغيل H7000 هيتاشي في 120 كيلو فولت ، وتعمل على فيليبس Tecnai G 20 2 ب 200 كيلو فولت. وفرقت عينات للتحليل TEM في الإيثانول وأودعت على النحاس أو النيكل شبكات. وأجري للطاقة الأشعة السينية التشتت التحليل (EDXA) باستخدام شعاع الالكترون تركز على مجال اهتمام وسجلت في المنطقة من طاقة الربط 0-20 كيلو. وسجلت أطياف رامان على نظام 1000 Renishaw رامان في جو المحيطة باستخدام 5 ميغاواط وهو ني الليزر (λ = 514.5 نانومتر) ، وجهاز الكشف عن اتفاقية مكافحة التصحر. تم قياس الأشعة فوق البنفسجية رامان أطياف في درجة حرارة الغرفة مع الطيف Jobin إيفون الثلاثي المرحلة T64000 مع القرار الطيفية 2 سم -1. وقد استخدم الخط من 244 نانومتر متماسكة إنوفا يزر فريد 300 كمصدر آخر الإثارة. أجري تحليل وزني الحراري (TGA) من عينة الكربون بمعدل التدفئة من 10 دقيقة -1 º C تصل إلى 900 درجة مئوية في تدفق الهواء من 75 دقيقة -1 مل. النتائج والمناقشة الشكل 1 يوضح الصور TEM من وزن 5 مخفضة. ٪ مو / MGO حافزا ومركب الكربون / حافزا المحضرة من الحافز مو / MGO. لم يلاحظ أي محفز جزيئات واضحة على سطح المحفز مو / MGO بعد التخفيض الهيدروجين. وأظهرت التحلل غاز الميثان على هذا المحفز في الظروف المبينة أعلاه دليل على تشكيل الكربون غير متبلور (1B الشكل). ليس هناك أي دليل من الميزات الكربون شكل منتظم والبيانات تتفق مع الأدلة السابقة من تشكيل كربيد في ظروف مماثلة (21).  الشكل 1. صور تيم (أ) 5 بالوزن ٪ مو / MGO حافزا على خفض 850 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة باستخدام H 2 / وصول تدفق 200 مل -1 دقيقة ، (ب) الكربون / حافزا مركب أعد في 5 بالوزن ٪ مو / MGO على 850 درجة مئوية. ولم يؤيد MGO النحاس مع المواد الحفازة النحاس 5. ٪ بالوزن وديعة لا تنتج الكربون التي يمكن مراقبتها من قبل الفحص المجهري. لون محفز مسحوق أحمر بعد رد الفعل على 850 درجة مئوية لمدة 1 ساعة ، والذي تنتجه النحاس المعدنية. ويرتبط هذا بشكل واضح للنشاط المنخفض المعمول بها النحاس / MGO للتحلل CH 4 16 على الرغم من انه عثر مؤخرا واحدة من الجزيئات الاتحاد الافريقي ، حج والنحاس على قناة هيدروكسيد الأسطح أو رقائق السيليكون الركيزة لتكون عالية نشطة لتوليف الغناء أنابيب الكربون النانوية الجدران. 26،27  الشكل 2. micrographs SEM من الخيزران الألياف الكربونية هيكل نمت بمبلغ 850 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة على (أ) وزن 5. ٪ نحاس محملة النحاس / مو / MGO ، (ب) وزن 10. ٪ نحاس محملة النحاس / مو / MGO و ( ج) وزن 15. ٪ نحاس محملة النحاس / مو / MGO المحفز بواسطة CVD (مو التحميل ووزن 5. ٪ في كل الحالات). تأثير النحاس على تشكيل الأنابيب الجزيئية الكربونية أجريت سلسلة من التجارب من أجل التحقيق في تأثير النحاس المضافة على تشكيل الأنابيب النانوية الكربونية. عند ارتفاع النحاس أنابيب الكربون النانوية شحنات بأقطار موحدة ، وشكلت في 5 بالوزن ٪ ، 10 بالوزن و 15 ٪ بالوزن. ٪ نحاس محملة النحاس / مو / MGO المحفزات ، كما هو مبين في البيانات SEM في الشكل 2. في جميع الحالات وتمت تغطية السطح مع محفز تشارك المركز الوطني مع بعض نانوتيوب تجميعها معا. ويرد مزيد من التفاصيل في البيانات TEM هو مبين في الأرقام 3. عن 2 ٪ بالوزن كانت محملة النحاس النحاس / مو / MGO حافزا الكربون غير متبلور المنتج الرئيسي تشكيلها عقب CVD الحفاز ، في حين يتم إنشاء كمية أكبر من الألياف الكربونية في 5 بالوزن ٪ ، 10 بالوزن ٪ ووزن 15. النحاس ٪ محملة النحاس / مو / MGO محفز ، مشيرا إلى أن النحاس يلعب عاملا رئيسيا في تشكيل الأنابيب النانوية الكربونية. تحليل دقيق لهذه الصور والبيانات مشابهة تظهر أنه في جميع الحالات التي تشارك المركز الوطني نمت فقط من النانوية مع بأقطار أقل أو يساوي 20 نانومتر. كانت أطوال تشارك المركز الوطني تصل إلى عدة ميكرون. ويمكن رؤيتها بوضوح في هذه الأرقام كما يمكن ملاحظة أي نمو على نانوتيوب النانوية حافزا الأسود (نموذجية من أقطار> 40 نانومتر). نقترح أن يتم تخميلها هذه الجسيمات عن طريق تشكيل كربيد. حجم هذا الاعتماد هو سبب واضح لقطر تشارك المركز الوطني يجري حولها قيمة 20 نانومتر. رسم بياني لأقطار أنابيب الكربون يدل على أن الأنابيب النانوية ويبلغ قطرها الخارجي موحدة من حوالي 20 نانومتر (الشكل 3E).  الشكل 3. أنابيب الكربون النانوية التي أعدت حول (أ) 2 بالوزن ٪ نحاس محملة النحاس / مو / MGO ، وزن 5 (ب). ٪ نحاس محملة النحاس / مو / MGO ، (ج) وزن 10. ٪ نحاس محملة النحاس / مو / MGO ، (د) 15 بالوزن ٪ نحاس تحميل النحاس / مو / MGO دون معالجتها باستخدام 6M HNO 3 ، (ه) من الرسم البياني القطر من الأنابيب النانومترية الكربونية. خطوط الصلبة تتوافق مع نوبة غاوسي. قياسات EDXA ثبت طبيعة متعلق بنظام المعدنين للحفاز الجسيمات النانوية التي EDXA القياسات التي كشفت عن وجود كل من النحاس ومو داخل الجزيئات. على سبيل المثال ، تظهر بيانات نموذجية من 10 EDXA بالوزن ٪ نحاس محملة النحاس / حافزا مو / MGO في الشكل 4. ويعزى اشارة الى 17.4 كيلوفولط لمو ، في إشارة يتم تعيين 8.0 و 8.9 كيلو كيلو للانتقال Kα وKβ 1 للنحاس. نسبة الوزن من النحاس لمو هو حوالي 2.3 ، وهي نسبة أعلى بقليل من المحفز الأصلي. علما أن ينسب إشارة إلى 7.4 كيلو للانتقال ني Kα من الشبكة TEM.  الشكل 4. EDXA الأطياف ٪ من الكربون / حافزا أعدت في 10 بالوزن النحاس محملة النحاس / مو / MGO المحفز بواسطة CH 4 الأمراض القلبية الوعائية في درجة مئوية لمدة 1 850 ساعة. وصفت قمم مع الإشارة إلى خطوط الأشعة السينية المقبولة. تتكون الصور TEM بعد 3 HNO العلاج بحل حافزا تكشف عن طبيعة تشارك المركز الوطني. ويبين الشكل 5 الصور النمطية للTEM نانوتيوب الخيزران منظم متعددة الجدران التي أعدت في 850 درجة مئوية في 10 بالوزن ٪ نحاس محملة النحاس / مو محفز. وكان العائد من الأنابيب النانومترية الكربونية حوالي 10 بالوزن ٪ بالنسبة للوزن lyst نحو الأرض. وأظهرت مرونة الأنابيب النانومترية تشكيلها باستخدام هذه المواد الحفازة في الشكل 5A . وقد لوحظت في كثير من الأحيان محفز جزيئات في نصائح من الأنابيب النانومترية ، وفي بعض الحالات كان ينظر جزيئات معدنية صغيرة داخل الأنابيب النانوية (الشكل 5B). هذه الملاحظات تشير إلى أن تنتهي مغلقة BCNTs وهذا ما تؤكده البيانات مميزة هو مبين في الشكل 5C .  الشكل 5 صور TEM نموذجي من BCNTs نمت بمبلغ 850 درجة مئوية باستخدام وزن 10 ٪ نحاس / مو / MGO محفز : (أ) TEM التكبير منخفضة صورة BCNTs ، (ب) TEM صورة محفز جزيئات الموجودة داخل وبناء على نصائح من الأنابيب النانوية ، (ج) TEM صورة من الأنابيب النانومترية الكربونية مليئة محفز جزيئات النانو التي هي المسؤولة عن تشكيل BCNTs مع القطر الخارجي من 20 نانومتر ، (د) صورة TEM عالية الدقة من BCNT مع صحائف الجرافيت منحنية. Morphologies من الجسيمات محفز مغلف ومن المثير للاهتمام فعل محفز جزيئات مغلفة داخل BCNTs لا تملك نفس المجال مثل morphologies المحفزات التي لوحظت في محفز جزيئات غير المتفاعل أو غير المستخدمة. وهذا يتفق مع درجات الحرارة العالية المستخدمة التي تزيد من درجة الحرارة Hüttig من النحاس. H igh القرار TEM الصور المعروضة في الشكل تكشف 5D التي يتم بناؤها على جدران الأنابيب النانومترية 10-20 طبقات غرافيتي والقطر الداخلي يتراوح من 5 إلى 10 نانومتر.  الشكل 6. رامان أطياف BCNTs نما بنسبة تحلل الحفاز CH 4 على حفاز النحاس / مو / MGO على 850 درجة مئوية مع تحميل النحاس : (أ) 5 ٪ وزن ، و (ب) 10 ٪ بالوزن و (ج) وزن 15. . ٪. الخيزران الأنابيب الجزيئية الكربونية المركبة الجودة يشار إلى نوعية BCNTs من أطياف رامان هو مبين في الشكل 6. وقد لوحظت تي التعليم الجامعي قمم مميزة مستمدة من BCNTs. ويقع أحد الذروة ، D - الفرقة ، في حوالي الساعة 1326 سم ويعزى -1 والعيوب ، وصحائف الجرافيت المنحنية والتشوهات في الهياكل شعرية الكربون. مجموعة ال الفرقة ، في حوالي 1588 سم -1 ، هو سمة من الجرافيت. كثافة الموجات D هو أقوى من الفرقة - G لجميع عينات الكربون ثلاثة ، ولكن لشدة 1326cm -- 1 ذروة يتناقص مع زيادة في كمية النحاس في المحفز. نسب الكثافة بين D - G - الفرقة والفرقة (I D / I G تم العثور على نسبة) لتكون 1.27 1.20 و 1.09 للشحنات النحاس من وزن 5 ، 10 و 15. ٪ على التوالي ، مشيرا الى ان يتم تشكيل الأنابيب النانوية العالي الجودة على أعلى نسبة النحاس / مو في تجاربنا. ويشار أيضا إلى تحسين نوعية BCNTs شكلت في شحنات النحاس أعلى عن طريق التحليل الوزني الحراري (TGA) كما هو مبين في الشكل (7) لإنتاج مواد في 5 بالوزن ٪ ووزن 15. ٪ نحاس محملة النحاس / مو / MGO المواد الحفازة. هذه البيانات تشير إلى أن احتراق BCNTs يحدث في 452 درجة مئوية و 476 درجة مئوية لانخفاض وارتفاع النحاس التحميل على التوالي. درجة الحرارة أعلى تغويز يتسق مع درجة أعلى من crystallinity لتحميل النحاس عالية. درجات الحرارة تغويز احظ هنا بعض 200 -- 300 درجة مئوية أقل من عالية تشارك المركز الوطني متعددة الجدران الجودة (MCNTs) في تجربتنا. ويرتبط على الارجح في احتراق أقل BCNTs درجة الحرارة إلى كثافة أكبر عيب في BCNTs مقارنة MCNTs. قد المعدنية المتبقية أيضا بمثابة محفز للأكسدة احتراق الكربون ولكن يعتبر هذا مستبعد بسبب الطبيعة المغلقة للBCNTs المذكورة أعلاه.  الشكل 7. TGA من BCNTs نما بنسبة تحلل الحفاز CH 4 على حفاز النحاس / مو / MGO على 850 درجة مئوية مع تحميل النحاس من وزن 5 (أ). ٪ ، و (ب) 15 بالوزن ٪ وMCNTs أعدتها الميثان تحلل على مو / المشارك / MGO. أقحم هي صورة من TEM MCNTs أعدتها التحلل غاز الميثان على مو / التعاون / في MGO 800 درجة مئوية. أحمال من التعاون ومو هي 4 بالوزن ٪ ووزن 6. ٪ نسبة إلى MGO ، على التوالي. آلية لتوليد BCNTs على هذه الأنظمة معقدة وغير مؤكدة في هذه المرحلة ، وربما تكون مختلفة عن تلك التي تروج لها على مو ني ، والحديد والتعاون نظام محفز. 28-30 ولكي نفهم تأثير النحاس على تشكيل BCNTs ، أجرى تجارب مزيد من الأوصاف حافزا باستخدام الأشعة فوق البنفسجية رامان XRD والذي هو مبين في الشكل (8) والرقم 9. ويبين الشكل 8 أطياف الأشعة فوق البنفسجية رامان صدى الأنواع موليبدات معتمدة على MGO ولع خط ليزر عند 244 نانومتر. بعد تحميص عند 450 درجة مئوية ، ولم يعثر على أي إشارة على دعم النحاس رامان المحفز فقط ، بينما في 5 بالوزن ٪ مو / MGO محفز ، وثلاث فرق واضح في رامان 736 و 820 و 912 سم ويلاحظ -1 لموليبدات الأنواع. ويعزى الفرقة في ل-1 736cm مو - O - MG السندات ، والفرقة في 820 سم يتم تعيين -1 إلى الأنواع مو المرحلة البلورية ، والفرقة في 912 سم ويعزى -1 إلى الأنواع موليبدات رباعي السطوح في MGO. ومع ذلك ، في شريطين رامان و736 820 سم اختفى ثلاثة من النحاس -1 محملة مو / MGO المحفزات واحدة فقط في توسيع نطاق 912 سم ترك -1 ، التي ينبغي أن تكون مساهمة الأنواع من MgMo موليبدات رباعي السطوح (4) وCuMo المرحلة 4. ومع ذلك ، لم يتم العثور على الألياف الكربونية عندما يتم اعتماد مو واحد على الرغم من MGO يقاس MgMo 4 في التجارب ، وبالتالي تم استبعاد تأثير المرحلة 4 MgMo على توليد BCNTs. هذه النتيجة تعني أن المرحلة موليبدات من 4 CuMo واحد فقط تمهيدا لخفض النانوية ، والتي هي المسؤولة عن تشكيل الأنابيب النانوية الكربونية.  الرقم. 8. الأشعة فوق البنفسجية رامان أطياف الرنين من المواد الحفازة المكلس ولع خط الليزر على 244.0 نانومتر. (أ) 5 بالوزن ٪ نحاس / MGO ، (ب) 5 بالوزن ٪ مو / MGO ، (ج) 5 بالوزن ٪ نحاس محملة النحاس / مو / MGO ، (ب) 10 بالوزن ٪ نحاس محملة النحاس / مو / MGO و (ج) وزن 15. ٪ نحاس محملة النحاس / مو / MGO المحفز. نقش XRD من المحفزات أنماط XRD من خفض 5 حافزا بالوزن مو / MGO. ٪ في الشكل يبدو أنه لا يحمل 9 قمم مو المعدنية فقط لوحظ والقمم مميزة من أكسيد المغنيسيوم. ومع ذلك ، يمكن ملاحظة ضعف المعدنية قمم مو تقع بالقرب من 40 و 58 س في 10 بالوزن ٪ نحاس محملة النحاس / مو / MGO. لذلك ، ورامان XRD النتائج تشير إلى أن الأنواع موليبدات رباعي السطوح تلعب دورا رئيسيا في تشكيل النانوية مو لتوليد BCNTs.  الرقم 9. أنماط XRD (أ) محفز مو / MGO 5 ٪ بالوزن و (ب) 10 ٪ وزن النحاس محملة النحاس / مو / MGO حافزا على خفض 850 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة باستخدام H 2 / وصول تدفق دقيقة 200 مل. -- 1. مو يمكن لاحد المحفزات النانوية مو لتوليف BCNTs لا يتم تشكيل النحاس دون إضافة في محفز ، وفرط التشبع من الكربون يحدث لتشكيل كربيد الموليبدينوم الذي ينتج فقط في تشكيل الكربون غير متبلور ، كما لوحظ من قبل تيم. 31،32 كما كشفت هنا ، النحاس / MGO أيضا لا تملك أي نشاط للتحلل من غاز الميثان في هذا النطاق في درجات الحرارة بسبب النفط والغاز الفقراء تكسير نشاط من هذا المعدن. لالمحفزات متعلق بنظام المعدنين نقترح أن المراكز كمراكز مو تكسير المواد الهيدروكربونية المنتجة كربيد والأنواع التي ذري الكربون المنتشر على النحاس التي تحتوي على مكونات وبدد تشكيل BCNTs. لاحظ حجم الاعتماد على جسيمات متناهية الصغر هنا (أي فقط في الجسيمات <20 نانومتر في حجم) قد تكون ذات صلة آثار عديدة بما في ذلك الآثار حجم الجسيمات (الملازم النشاط العالي) ، واختلاف التركيب السطحي (نظرا لحجم الظواهر المرتبطة العزل مثلا) أو بسبب النقل الجماعي الظواهر على سطح الحفاز متعلق بنظام المعدنين. الاستنتاجات باختصار ، لقد نجحنا في تجميع BCNTs استخدام الحفاز التحلل من الميثان أكثر من النحاس دعمت / مو المواد الحفازة. قطر الناتجة من BCNTs حوالي 20 نانومتر بأطوال تصل إلى عدة ميكرون. الحافز الوحيد النانوية ، بأقطار حوالي 20 نانومتر ، وينشط من أجل التنمية BCNTs. عن النمو الناجح يجب أن يكون كل من BCNTs النحاس ومو تكون موجودة. رامان التحليل الطيفي وTGA توصيف BCNTs تشير إلى أن مثل محتوى النحاس في المحفز لذلك لا يزيد الغلة من الأنابيب النانومترية ذات جودة عالية. شكر وتقدير الكتاب يقر الاتحاد الأوروبي في إطار مشروع DESYGN - IT (بكتيريا المشروع 505626-1) مشروع أيرلندا (مشروع IP/2004/0183) وشركة إنتل ( أيرلندا ). نشكر الأستاذ الدكتور ويمكن لى فنغ Zhaochi للمساعدة في الأشعة فوق البنفسجية رامان القياسات. |