Related Offers
OARS - Open Access Rewards System
DOI : 10.2240/azojono0122

Syntesen av Bambu Strukturerat Kol Nanotubes på MgO Stöttade Bimetallic Katalysatorer Cu-Mo

DESYGN IT - Special Upplaga

Design, Syntes och Tillväxt av Nanotubes för Industriell Teknologi

Zhonglai Li, Hongzhe Zhang, Joe Tobin, Michael A. Morris, Jieshan Qiu, Gary Attard och Justin D. Holmes

Ta Copyrightt på AZoM.com Pty Ltd.

Denna är en Öppen AZo Tar Fram Belöningar, artikeln för Systemet som (AZo-OARS som) är utdelad under, benämner av AZo-OARSNA http://www.azonano.com/oars.asp

Sänt: 6th November 2007

Postat: 16th November 2007

Täckte Ämnen

Abstrakt begrepp

Inledning

Katalytisk Aktivitet

Material och Metoder

Förberedelse av Kol Nanotubes

Karakterisering

Resultat och Diskussion

Verkställa av Förkopprar på KolNanotube Bildande

EDXA-Mätningar

Morfologier av Encapsulated KatalysatorPartiklar

Strukturerat Kol Kvalitets- Nanotube för Bambu

XRD Mönstrar av Katalysatorer

Avslutningar

Tack till personer

Hänvisar till

Kontakten Specificerar

Abstrakt begrepp

Bambu-Strukturerade kolnanotubes (BCNTs) med smal diameterfördelning synthesized på bimetallic katalysatorer Cu-Mo. Diametrarna av kolnanotubesna var ungefärligt 20 nm, med längder av flera mikroner och väggtjocklekar mellan 3-5 nm. De katalytiska nanoparticlesna, med en genomsnittlig diameter mindre än 20 nm, leker en huvudroll i syntesen av nanotubesna som agerar som det att bilda en kärnafrö för tillväxt. Raman och termiska resultat för gravimetric analys visade att det kvalitets- av BCNTsen var anhörigen på beloppet av Cugåva i katalysatorn. Utmaningen för Dessa resultat accepterade vishet att viktiga avkastningar av CNTs kan endast bildas från katalytiska CVD-ruttar, om ro först, mitt--ror övergångsbeståndsdelar används som katalysatorer.

Inledning

Efter deras upptäckt i 19911 har kolnanotubes (CNTs) och släkta nanostructures tilldragit mycket uppmärksamhet på grund av deras anmärkningsvärda elektriska, mekaniska och termiska rekvisita.2-5 Många gestaltningar av kol som bambu-struktureras däribland, kolburar och kolnanohorns, har producerats under en variation av reaktion villkorar.6-10 S For example, bambu-något liknande strukturerar av CNTs har synthesized på denLaddade grafiten och Fe-Laddade kolelektroder genom att använda båge-urladdning metoder.11,12 13 som Författarna förutsatte att bildandet av BCNTs verkställdes av diametern av partiklarna som användes som katalysatorer. Lilla Fe-partiklar, av ungefärligt 20 nm, var ansvariga för tillväxten av BCNTs, stor Fe för stunder som partiklar jordbruksprodukter BCNTs.Li inte14 hade anmält o.a. syntesen av BCNTs av kemisk dunstavlagring (CVD) genom att använda stöttade Ni-katalysatorer. Lee och Park 15 också erhållande arrangera i rak linje BCNTs från Fe-Catalyzed dunstavlagring av acetylene på temperaturer som spänner från 550 till 950°C.They, observerade, att mest av spetsarna av BCNTsen var stängda och fria från inkapslingen av Fe-partiklar ovanför 550ºC, stunder BCNTs som var fullvuxen på 550 som ºC encapsulated ibland en Fe-partikel på deras spets.

Katalytisk Aktivitet

Cu tros för att vara ett inaktivt belägger med metall med litet eller inget katalytisk aktivitet för metangasupplösning. 16,17Den är, emellertid felt till funderare, som förkopprar, har ingen hydrocarbon omdaning kapacitet och dess roll, som en aktivkatalysator i hydrocarbon tankar celler, är välkänt. 18För en tid sedan har Bonden 19 o.a. fullvuxna kolfibrer för stor diameter (~200 nm) från metangas på Cupartiklar som förläggas på en aluminasubstrate. Bambu-något liknande strukturerar av kolfibrerna fanns starkt för att bero på temperatur, och BCNTs var endast fullvuxen på temperaturer mellan 960 och 1018Co. Didik synthesized 20 o.a. mång--walled CNTs som fylldes med Cu, CuO2 och CuCl via carbonizationen av PVA och CuCl (eller CuCl2) på 250ºC. Morfologin av de producerade kolnanostructuresna var vilden av salt använt för Cu, dvs. CuCl eller CuCl. De2 föreslogg att tillväxten av nanotubesna uppstod via koldiffusion till och med de metalliska partiklarna men denna är osannolik på rutten 250ºC.This inte kan vara ansedd en processaa klassisk katalytisk-CVD och signifikans för björnar lite benämner in av aktiviteten av förkopprar belägger med metall till att knäcka av metangas för kolnanotubesyntes.

I detta pappers- visar vi att en stöttad romanMgO bimetallic denmolybdenum katalysatorn frambringar BCNTs riktar by katalytisk-CVD av metangas. Detta är högt oväntat, som Mo har traditionellt varit den van vid jordbruksprodukter CNTs endast som co-katalysatorer med Co, Fe, eller Ni har det energetically gynnsamma bildandet av enförgiftning molybdenumcarbide arrangerar gradvis tack vare som, som förbjuder bildandet av CNTs.21-23 Dessutom, den enda aktiviteten för CNT-produktion på stöttat förkopprar katalysatorn kommit från främjade nya studier av K tar prov genom att använda det mycket mer reactive acetylenekolet source.24.

Material och Metoder

Förberedelse av Kol Nanotubes

BCNTs synthesized av den katalytiska upplösningen av metangas över en MgO stöttad Cu- och Mo-katalysator. Kort var en MgO-service förberedd vid upplösningen av Mg2 (OH)2 CO3 på ºC 450 för 6 timme.25 Servicen genomdränktes från en aqueous lösning av Cu (INTE3)2 .6HO,2 och (NH4) ges nöjd6242 MoO.HO.Metal som väger % till servicen. Cases Sammanlagt den nöjda Moen var den 5 wt.% släktingen till servicen. Dispersive Energi Röntgar spectra (EDX) ficks genom att använda en Oxford Instrumenterar Modellerar Enheten för 6587 EDS. Mikroskopet fungerades på 20 kV med samlingstid av 100 s.Elemental-koncentrationer beräknades genom att använda INCAprogramvara.

Lösningen sonicated för 30 noterar och torkade på över natten ºC 100. Torkade pudrar sintrades på ºC 500 för 6 timme till jordbruksprodukter katalysatorn. Aktivet belägger med metall delar förminskades, genom att värma till 850 som ºC i 10% H2/Ar på ett flöde klassar av 300 ml min-1 för minut 30. Metangas matades därefter in i röret på ett flöde klassar av 100 ml min-1. Tillväxtperioden för BCNTs bildande var fastställd på ºC 850 på minut 60, som pannan kyldes efter till rumstemperaturen. Till isolaten BCNTs behandlades tvättades detförberedda materiellt med 6 M HNO3 och by bevattnar för att ta bort katalysatorn.

Karakterisering

Scanningelektronmicroscopy (SEM) förades på ett LEO 1530EP scanningmikroskop. Överföringselektronmicroscopy (TEM) utfördes på en Hitachi H7000 som fungerar på 120 kV, och på Philips Tecnai skingrades2 sattes in ett G 20 som fungerar på 200 kVSamples för TEM-analys, i ethanol och på Cu- eller Ni-raster. Energi-Dispersive Röntga analys (EDXA) företa sig genom att använda en elektron strålar fokuserat på området av intresserar och antecknade i den bindande energiregionen av 0 - 20 keV. Raman spectra antecknades på ett Renishaw Raman system 1000 i en omgivande atmosfär genom att använda en 5 mW Han-Ne laser (λ = 514,5 nm) och en CCD-avkännare. UV Raman spectra mättes på rumstemperaturen med en Jobin-Yvon T64000 trippel-arrangerar spectrographen med spektral- upplösning av 244na som nm fodrar från en Sammanhängande Innova 300 Fred, laser användes som en annan magnetiseringskälla. Termisk gravimetric analys (TGA) av kolet tar prov utfördes på en uppvärmning klassar av minut upp till 900-1 för 10 ºC som ºC luftar in flöde av 75 ml minut-1.

Resultat och Diskussion

Figurera shows 1 som TEM avbildar av sammansatt förberett för en förminskande 5 wt.% Mo/MgO katalysator och för ett kol/för katalysator från Mo-/MgOkatalysatorn. Inga tydliga katalysatorpartiklar observerades på ytbehandla av Mo-/MgOkatalysatorn efter väteförminskning. Metangasupplösning över denna katalysator i villkorar skisserat ovanför visat bevisar av bildandet av amorphous kol (Figurera 1b). Det finns inget bevisar av regelbundet formade kolsärdrag, och datan är jämna med föregående bevisar av carbidebildande i liknande villkorar.21

Figurera 1.TEM avbildar av (a) 5 den wt.% Mo/MgO katalysatorn förminskande på 850 som oC för 60 noterar genom att använda H/Ar2 flödar av 200 ml minut-1, sammansatt förberett för kol (b)/för katalysator på 5 wt.% Mo/MgO på 850Co.

MgO stöttade Cukatalysatorer med 5 wt.% Cu gjorde inte jordbruksprodukter en kolinsättning som kunde observeras av microscopy. Katalysatorn pudrar färgar är röd efter reaktionen på 850 oC för 1 timme, som produceras av metalliskt förkopprar. Detta förbinds klart till den etablerade låga aktiviteten av Cu/MgO för upplösningen av CH, 4 16 även om singelpartiklar av Au, Ag och Cu på Al-Hydroxide ytbehandlar, eller Silikonrånsubstraten fanns för en tid sedan för att vara kickaktivet för syntesen av allsång-walled kolnanotubes.26,27

Figurera 2. SEM 2000micrographs av bambu strukturerar kolnanotubes som är fullvuxna på 850 som ºC för 60, noterar på (a) 5 en wt.% Cu-Laddad Cu/Mo/MgO, (b) en 10 wt.% Cu-Laddad Cu/Mo/MgO och (c) katalysator för 15 en wt.% Cu-Laddad Cu/Mo/MgO vid CVD (att ladda för Mo var 5 wt.% i båda fall).

Verkställa av Förkopprar på KolNanotube Bildande

En serie av experiment utfördes för att utforska verkställa av Cutillsatsen på bildandet av kolnanotubes. På högre nanotubes för Cupäfyllningskol med enhetliga diametrar bildades på 5 wt.% 10 wt.% och 15 wt.% Cu-Laddade Cu-/Mo/MgOkatalysatorer, som visat i SEM 2000datan figurera in 2.In alla fall som ytbehandla av katalysatorn täcktes med CNTs med några av nanotubesna samlade tillsammans. Further specificerar ges i TEM-datan som in visas, Figurerar 3. För en 2 wt.% var Cu-Laddat amorphous kol för Cu-/Mo/MgOkatalysatorn den huvudsakliga produkten bildad efter katalytisk CVD, stunder som det större beloppet av kolnanotubes frambrings på 5 wt.%, 10 katalysator för wt.% och 15 wt.% Cu-Laddade Cu/Mo/MgO som indikerar att Culekar ett nyckel- dela upp i faktorer på bildandet av kolnanotubes. Försiktig analys av dessa avbildar, och liknande data visar att sammanlagt fall som CNTs växte endast från nanoparticles med diametrar mindre eller lika till 20 nm. Längderna av CNTsen var upp till flera mikroner. Detta kan klart ses i figurerar, som ingen nanotubestillväxt kan observeras på svart katalysatornanoparticles (som är typiska av diametrar > 40 nm). Vi föreslår att dessa partiklar passivateds av carbidebildande. Detta storleksanpassar beroende är det tydligt resonerar för diametern av CNTsen som är runt om 20na som nm värderar. Ett histogram av kolnanotubediametrar visar att nanotubesna har en enhetlig yttre diameter av omkring 20 nm (Figurera 3e).

Figurera 3 Kolnanotubes som är förberedda på (a) 2 wt.% Cu-Laddade Cu/Mo/MgO, (b) 5 wt.% Cu-Laddade Cu/Mo/MgO, (c) 10 wt.% Cu-Laddade Cu/Mo/MgO, (D) 15 wt.% Cu laddad Cu/Mo/MgO utan behandlad användande 6M3, Histogram (e) av diametern av kolnanotubes. Spärrlinjerna motsvarar till en Gaussian passform.

EDXA-Mätningar

Den bimetallic naturen av nanoparticulatekatalysatorn bevisas av EDXA-mätningar vilken avslöjde närvaroen av både Cu och Mo inom partiklarna. Till exempel visas typiska EDXA-data av katalysatorn för 10 den wt.% Cu-Laddade Cu/Mo/MgO in Figurerar 4.The signalerar på 17,4 keV tillskrivas till Mo, tilldelas signalera på 8,0 keV och 8,9 keV till övergången Kα och Kβ1 för Cu. Vägaförhållandet av Cu till Mo är omkring 2,3, som är litet högre än det av den original- katalysatorn. Notera att signalera på 7,4 keV tillskrivas till övergången för Ni Kα från TEM-rastret.

Figurera 4. EDXA-spectra av CVD a4 på 850Co för 1 timme Peaks märks med hänsyn till accepterad röntgenstråle fodrar.

TEM avbildar efter HNO-3 behandlingen för att upplösa katalysatorn avslöjer naturen av CNTsen bildade. Figurera 5 shows som TEM avbildar typisk av mång--walled bambu-strukturerade nanotubes som är förberedda på 850 oC på katalysatorn för 10 den wt.% Cu-Laddade Cu/Mo. Avkastningen av kolnanotubes var den omkring 10 wt.% släktingen till cataen som de bildade Böjliga nanotubesna genom att använda dessa katalysatorer visas in Figurerar partiklar 5aCatalyst observerades ofta på spetsarna av nanotubesna, och i vissa fall litet belägga med metall partiklar var sedd insida nanotubesna (Figurera 5b). Dessa observationer föreslår att avslutar BCNTsen är stängt och detta bekräftas av karakteristiska data som in visas Figurerar 5c.

Figurera 5. Typisk TEM avbildar av BCNTs som är fullvuxen på ºC 850 genom att använda 10 en wt.% Cu/Mo/MgO katalysator: (a) avbildar låg förstoring TEM av BCNTs, (b) avbildar TEM av lokaliserad insida för katalysator partiklar, och på spetsarna av nanotubesna, (c) avbildar TEM med hög upplösning av en BCNT med den krökt grafiten täcker.

Interestingly ägde katalysatorpartiklarna encapsulated inom BCNTsen inte de samma sphere-något liknande morfologierna som observerades i unreacted katalysatorer eller oanvända katalysatorpartiklar. Detta är jämnt med de använda höga temperaturerna som var överstigande den Hüttig temperaturen av förkopprar. H

Figurera 6. Raman 4 över en Cu-/Mo/MgOkatalysator på ºC 850 med ladda för Cu av: (a) 5 wt.%, (b) 10 wt.% och (c) 15 wt.%.

Det kvalitets- av BCNTsen indikeras av Ramanen som spectra som in visas, figurerar kännetecken 6.Two nå en höjdpunkt var observerat härleda från BCNTsen. Maximal En, D-Musikbandet, lokaliseras på ungefärligt G-Musikbandet, på omkring 1588 cm−1, är kännetecken av grafiten. Styrkan av D-Musikbandet är starkare, än det av G-Musikbandet för allt kolet tre tar prov, men styrkan av 1326cmen-1 nå en höjdpunkt minskningar med en förhöjning i beloppet av Cu i katalysatorn. Styrkeförhållandena mellan D-Musikbandet och G-Musikbandet (förhållandeDför IG/I) fanns för att vara 1,27, 1,20 och 1,09 för Cupäfyllningar av 5, 10 och 15 wt.% respektive och att indikera att higher - kvalitets- nanotubes bildas på det högre Cu-/Moförhållandet i våra experiment.

Det bättre kvalitets- av BCNTs bildade på higher förkopprar päfyllningar indikeras också av termisk gravimetric analys, (TGA) som visat in figurera 7 för material som produceras på 5 wt.% och 15 wt.% Cu-Laddade Cu-/Mo/MgOkatalysatorer. Dessa data indikerar att förbränning av BCNTsen uppstår på 452 ºC och 476 oC för den lägre och högre Cuen som respektive laddar. Den högre gasificationtemperaturen är jämn med en högre grad av crystallinity för ladda för kickCu. Gasificationtemperaturerna som här observeras, är någon °C 200 - 300 lower än för högkvalitativa mång--walled CNTs (MCNTs) i vårt experiment. Den lägre BCNTs förbränningtemperaturen förbinds antagligen till Residualen belägger med metall styrka agerar också som en förbränningkatalysator för oxidationen av kol, men detta är ansett osannolikt på grund av den stängda naturen av BCNTsen som över beskrivas.

Figurera 7,4 över en Cu-/Mo/MgOkatalysator på ºC 850 med ladda för Cu av (a) 5 wt.%, (b) 15 wt.%, och MCNTs som är förberedd vid metangasupplösning på Co/Mo/MgO.Inset, är TEMEN avbildar av MCNTs som är förberedd vid metangasupplösning på Co/Mo/MgO på 800 oC.The-päfyllningar av Co, och Mo är 4 wt.% och 6 wt.% släkting till MgOen, respektive.

Mekanismen av den BCNTs utvecklingen på dessa system är komplex, och unproven på detta arrangera och kan vara olikt från det systemet på för denFrämjade Ni-, Fe- och Co-katalysatorn.28-30 För att förstå Cu verkställa på bildandet av BCNTs, utfördes mer ytterligare experiment av katalysatorkarakteriseringar genom att använda UV-Raman och XRD som visat in figurera 8 och figurera 9. Figurera UV resonans Raman för 8 shows som spectra av molybdateart som stöttas på upphetsad MgO av laseren, fodrar på 244 nm. Efter calcinationen på 450 oC, signalerar ingen Raman fanns på den stöttade Cukatalysatorn endast, fördriver på 5 den wt.% Mo/MgO katalysatorn, tre tydliga Raman musikband på 736, 820, och Musikbandet på 736cm-1 tillskrivas till Mo-NOLLA-Mg förbindelsen, musikbandet på

Emellertid arrangerar gradvis två Raman musikband på 736 och 4 och4 CuMo. Emellertid fanns inga kolnanotubes, när singeln Mo stöttas på MgO, även om MgMo4 mätas i experimenten, verkställer således av MgMo4 arrangerar gradvis på utvecklingen av BCNTs är utesluten. Hjälpmedlet för Detta resultat, som molybdaten arrangerar gradvis av CuMo, 4 är endast en precursor av förminskande nanoparticles, som är ansvariga för bildandet av kolnanotubes.

Figurera. 8 (a) 5 wt.% Cu/MgO, (b) 5 wt.% Mo/MgO, (c) 5 wt.% Cu-Laddade Cu-Laddade Cu/Mo/MgO katalysatorn för Cu/Mo/MgO, (b) för 10 wt.% Cu-Laddade Cu/Mo/MgO och (c) för 15 den wt.%.

XRD Mönstrar av Katalysatorer

XRD mönstrar av den förminskande 5 wt.% Mo/MgO katalysatorn figurerar utställning in 9 att inget nå en höjdpunkt av metallisk Mo observeras och endast kännetecken nå en höjdpunkt av magnesiumoxiden syntes. Emellertid nå en höjdpunkt svag metallisk Mo lokaliserat nära 40, och 58 o kan observeras på 10 wt.% Cu-Laddade Cu/Mo/MgO. Därför indikerar Raman och XRD-resultat att den tetrahedral molybdatearten leker en huvudroll i bildandet av Mo-nanoparticles för utvecklingen av BCNTs.

Figurera 9.XRD mönstrar av (a) 5 den wt.% Mo/MgO katalysatorn, och (b) katalysatorn för 10 flödar den wt.% Cu-Laddade Cu/Mo/MgO förminskande på o850 som C för 60 noterar genom att använda2 H/Ar, av 200 ml minut-1.

För Mo för Mo-katalysatorsingeln kunde nanoparticles för syntesen av BCNTs inte bildas, utan att tillfoga Cu i katalysatorn, och supersaturation av kol uppstår för att bilda molybdenumcarbiden, som resulterar endast i bildandet av amorphous kol, som observerat av TEM.As som31,32 här avslöjs, Cu/MgO äger också, inte någon aktivitet för upplösningen av metangas i denna temperatur spänner den fattiga hydrocarbonen som knäcker aktivitet av denna, belägger med metall tack vare. För de bimetallic katalysatorerna föreslår vi att Mo centrerar serve, som att knäcka för hydrocarbon centrerar att producera carbiden och atomistic kolart som diffust för att förkoppra att innehålla delar och skingras bilda BCNTsen. Nanoparticlen storleksanpassar beroende observerade att här (dvs. endast på partiklar <20 nm storleksanpassar in) kan förbinds till flera verkställer den inklusive partikeln storleksanpassar verkställer (naturlig högre aktivitet) och att skilja sig åt ytbehandlar sammansättning (storleksanpassa tack vare släkta segregeringfenomen e.g.) eller samlas tack vare transportfenomen på den bimetallic katalysatorn ytbehandlar.

Avslutningar

I summariskt har vi lyckat synthesized BCNTs genom att använda den katalytiska upplösningen av metangas över stöttade Cu-/Mokatalysatorer. Den resulterande diametern av BCNTsen är omkring 20 nm med längder upp till flera mikroner. Endast är katalysatornanoparticles, med diametrar omkring 20 nm, aktivet för utveckling av lyckad tillväxt för BCNTs.For av BCNTs både Cu, och Mo måste vara närvarande. Den Raman spektroskopin och TGA-characterisationen av BCNTsen indikerar att, som Cuen som är nöjd i katalysatorförhöjningarna gör så, avkastningarna av högkvalitativa nanotubes.

Tack till personer

Författarna bekräftar Europeiska Unionen under DESYGNEN-IT projekterar (STREP Projekterar 505626-1), EnterpriseWe tackar Profen. Kan Li och Dr. Zhaochi Feng för hjälp i UV-Raman mätningar.

Hänvisar till

1.            Iijima S., ”Spiralformiga Microtubules av Graphitic Kol”, Natur, 354(6348), 56-58, 1991.

2.            Chauvet O., Benoit J.M., Corraze B., ”Elektriskt, Magneto-Transport och Localization Av LaddningsBärare i Nanocomposites Baserade På Kol Nanotubes”, Kol, 42 (5-6), 949-952, 2004.

3.            Liu J.Z., Zheng Q.S., Wang L.F., Jiang Q., ”Mekanisk Rekvisita av Singel-Walled Kol Nanotube Buntar som Bulk Material”, J. Mech. Phys. Heltäckande 53(1), 123-142, 2005.

4.            Sun C.Q., Bai H.L., Tay B.K., S.Li, Jiang E.Y., ”Dimensionerar, Styrka, och Kemisk och Termisk Stabilitet av en SingelC--CFörbindelse i Kol Nanotubes”, J. Phys. Chem. B 107(31), 7544-7546, 2003.

            Mingo N., Broido D.A., Nano Lett., 5(7), 1221-1125, 2005.

            Zhang X.X., Li Z.Q., Hudsvulst G.H., Fung K.K., Chen J., Li Y., ”Microstructure och Tillväxt av Bambu-Format Kol Nanotubes”, Chem. Phys. Lett., 333(6), 509-513, 2001.

            Lee C.J., Parkerar J., Kim J.M., Huh Y., Lee J.Y., Inget K.S., ”Låg-Temperatur Tillväxt av Kol Nanotubes vid Termisk Kemisk DunstAvlagring genom Att Använda Pd, CR Och Halv Liter Som Co-Katalysatorn”, Chem. Phys. Lett., 327 (5-6), 277-283, 2000.

8.            Oku T., Suganuma K., ”Kol Nanocage Strukturerar Bildat av En - den dimensionella Själv-Organisationen av Guld- Nanoparticles”, 23, 2355-2356, 1999.

9.            Saito Y., Matsumoto T., ”KolNano-Burar som Skapas av Nanotubes”, Natur, 392(6673), 237-237, 1998.

10.         Liu J., Xu L., Zhang W., Lin W., Chen X., Wang Z., ”Bildande av Kol Nanotubes och Kubik och Sfäriska Nanocages J. Phys. Chem. 108(52) 20090-20094, 2004.

11.         Saito Y., Yoshikawa T., ”Bambu-Format KolRör som Delvist Fylls med Mynt”, J. Cryst. Tillväxt 134 (1-2), 154-156, 1993.

12.         Li Y.F., Qiu J.S., Zhao Z.B., Wang T.H., Wang Y.P., Li W., ”Bambu-Formade KolRör från Kol”, Chem. Phys. Lett., 366 (5-6), 544-550, 2002.

13.         Li D., Dai L., Huang S., Mau A., Wang Z. Chem. Phys. Låt t., 316 (5-6), 349-355, 2000.

14.         Li Y., Chen J., Modern Y., Zhao J., Qin Y., Chang L., Bildande Av Bambu-Något liknande Nanocarbon och Bevisar för Quasi-Flytanden som är Statlig av Nanosized, Belägger med metall Partiklar på ModeratTemperaturer” Chem. Comm., 10, 1141, 1999.

15.         Lee C., Parkerar J., ”, J. Phys. Chem. 105(12) 2365-2368, 2001.

16.         Horita T., Yamaji K., Kato T., Sakai N., Yokokawa H., ”att Avbilda Av Märkt Gasar Förehavanden på den SOFC-Elektroden/Electrolyten Har Kontakt”, Halvledar- Ionics, 169,105-113, 2004.

17.         Liao M., Au C., Ng C., MetangasDissociation på Ni, Pd, Halv Liter och Cu Belägger med metall (111) Ytbehandlar - En Teoretisk Jämförbar Studie” Phys. Låt t., 272 (5-6), 445-452, 1997.

18.         Gorte R.J., Parkerar S., Vohs J.M., och Wang C., ”Anoder för Riktar Oxidation av Torra Hydrocarbons i enOxid Tankar Cellen”, Adv. Mater. 12(19) 1465-1469, 2000.

19.         Bonde B., Holmes D., Vandeperre L., Stearn R., Clegg W., FRU nedgångmöte på nanomaterials för strukturella applikationer, Warrendale, PA, Boston, 2002, p 81.

20.         Didik A., Kodolov V., Volkov A., Volkova E., Hallmeier K., ”Tillväxt för Låg Temperatur av Kol Nanotubes”, Inorg. Mater., 39(6), 583-587, 2003.

21.         Shajahan M., Mo Y., Fazle Kibria A., Kim M., Nahm K., Upplösning2 2H över Co-Mo/MgO Katalysatorer”, Kol, 42(11), 2245-2253, 2004.

22.         Herrera J., Resasco D., ”J. av Catal., 221(2), 354-364, 2004.

23.         Choi Y., Cho W., ”, Kol, 43(13), 2737-2741, 2005.

24.         Tao X., Zhang X., Cheng J., Wang Y., Liu F., Luo Z., ”Syntes av Roman Mång--Förgrena sig Kol Nanotubes med denBeståndsdel Ändrade Cu-/MgoKatalysatorn”, Chem. Phys. Lett., 409 (1-3), 89-92, 2005.

25.         Li Q., Yan H., Cheng Y., Zhang J., Liu Z., ”En Scalable CVD-Syntes av Kick-Renhet Singel-Walled Kol Nanotubes med Porös Mgo som Materiell Service”, J. Mater. Chem., 12, 1179-1183, 2002.

26.         Takagi D., Homma Y., Hibino H., Suzuki S., Kobayashi Y., ”Nano Lett. 6(12) 2642-2645, 2006.

27.         Zhou W., Han Z., Wang J., Zhang Y., Jin Z., Sun X., Zhang Y., Yan C., Li Y., ”Nano Lett. 6(12) 2987-2990, 2006.

         Zhou L., Ohta K., Kuroda K., Lei N., Matsuishi K., Gao L., Matsumoto T., Nakamura J., ”Katalytiskt Fungerar av Mo/Ni/MgO i Syntesen av Tunt Kol Nanotubes”, J. Phys. Chem. B 109(10), 4439-4447, 2005.

         Alvarez W., Pompeo F., Herrera J., Balzano L., Resasco D., Karakterisering av Singel-Walled Kol Nanotubes (SWNTs) som Produceras av CO-Disproportionation på Katalysatorer Co-Mo”, Chem. Mater. 14(4) 1853-1858, 2002.

30.         Hu M., Murakami Y., Ogura M., Maruyama S., Okubo T., ”Morfologi och Kemiskt Statligt av Katalysatorer Co-Mo för Tillväxt av Singel-Walled Kol Nanotubes som Arrangera i rak linje Vertikalt på KvartSubstrates”, 225(1), 230-239, 2004.

31.         Tang S., Zhong Z., Xiong Z., Sun L., Liu L., Shen Z. och Solbrännan K.L., ”Kontrollerade Tillväxt av Singel-Walled Kol Nanotubes vid Katalytisk Upplösning av CH4 Över Mo-/Co/MgoKatalysatorer”, Chem. Phys. Lett., 350 (1-2),

32.         Wu W., Wu Z., Liang C., Ying P., Feng Z., Li C., ”En IR-Studie på YtbehandlaPassivationen av den MoC2/AlO23 Katalysatorn med Nolla2, HO2 Och CO2”, 6, 5603-5608, 2004.

Dr. Zhonglai Li, Joe Tobin, Michael A. Morris och Dr. Justin D. Holmes

Avdelning av Kemi
Material Delar Upp, och Supercritical Vätska Centrerar,
Korka Irelan

och

Centrera för Forskning på Lämpliga Nanostructures och nanodevices (CRANN),
TrinityHögskola Dublin,
Dublin 2, Irland

Zhonglaili@yahoo.com.cn
joedillanetobin@yahoo.com
m.morris@ucc.ie
J.Holmes@ucc.ie

Hongzhe Zhang och Professor Jieshan Qiu

KolForskningLaboratorium,
Skola av Kemiskt Iscensätta,
Dalian Universitetar av Teknologi,
Väg för 158 Zhongshan,
P.O. Boxas 49, Dalian 116012,
Kina

zhz_60ws@sina.com
jqiu@dlut.edu.cn

Professor Gary Attard

Avdelning av Kemi,
Cardiff Universitetar Cardiff, Wales UK

Attard@Cardiff.ac.uk

Date Added: Nov 14, 2007 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 18:32

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this article?

Leave your feedback
Submit