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DOI : 10.2240/azojono0123

Sélection des Nanotubes Murés Uniques et Multi Spécifiques à l'application de Carbone par la Caractérisation In Situ des Propriétés Conductrice et D'Émission De Champ

SERVICE INFORMATIQUE de DESYGN - Édition Spéciale

Design, Synthèse et Accroissement des Nanotubes pour la Technologie Industrielle

Jana Andzane, Joseph M. Tobin, Zhonglai Li, Juris Prikulis, Note Baxendale, Håkan Olin, Justin D. Holmes et Donats Erts

Droit d'auteur AZoM.com Pty Ltd.

C'est un article Azoïque de Système de Récompenses d'Accès Ouvert (Azo-AVIRONS) distribué en vertu des Azo-AVIRONS http://www.azonano.com/oars.asp que l'utilisation libre de laisux a fourni l'oeuvre originale est correctement citée mais est limitée à la distribution et à la reproduction non commerciales.

Soumis : Le 6 novembre 2007th

Posté : Le 16 novembre 2007th

DOI : 10.2240/azojono0123

Sujets Couverts

Résumé

Mouvement Propre

Méthodes et Matériaux

Nanotubes de SWCNTs

Type MWCNTs de Tube

Type En Bambou MWCNT

Nanotubes Développés par SCF

Résultats et Discussion

Propriétés d'Émission De Champ

Caractérisation Électrique Suivre une Méthode de Deux Sondes

Qualité de Nanotube

Conclusions

Remerciements

Références

Détails des Contacts

Résumé

Les propriétés conductrice et d'émission de champ de différents nanotubes uniques et multi-murés de carbone, développées par la vapeur chimique et des techniques liquides supercritiques de dépôt, ont été évaluées utilisant une technique in-situ du microscope de perçage d'un tunnel de microscope-lecture d'électron de boîte de vitesses (TEM-STM). La conductivité et les mesures d'émission de champ ont été obtenues à partir de la distance de nanotube-électrode et entrent en contact avec des observations. Caractéristiques Expérimentales d'émission de champ pour tous les nanotubes de carbone vérifiés ajustés bien à l'équation de Fowler-Nordheim quand les différents fonctionnements de travail étaient appliqués. Des Différences dans l'émission de champ et les propriétés conductrices s'analysent et sont liées à la structure des nanotubes de carbone. La méthode présentée ici convient pour la sélection in situ de CNT avec les propriétés désirées pour des applications électroniques particulières.

Mouvement Propre

Les nanotubes de Carbone (CNTs) sont les matériaux attrayants avec un large éventail d'applications possibles. Des appareils électroniques variés basés de CNT, tels que les transistors [1-5], les 6] dispositifs nanoelectromechanical logiques de circuits [, [les senseurs de 7-9] [10,11] a été expliqués. En 1995 l'émission de champ de CNTs a été enregistrée que [12,13] et nanotubes devient candidats prometteurs en tant qu'émetteurs d'un électron de zone. [14-17]. Le rapport hauteur/largeur élevé (longueur au diamètre) du CNTs a comme conséquence un facteur élevé d'amélioration de zone, avantageux à l'émission de champ.

Ces applications exigent une combinaison inhabituelle des propriétés matérielles, telles que la rigidité structurelle, la conductivité électrique et la densité de petit, possédées seulement par CNTs. Les Appareils électroniques devraient également supporter des températures élevées provoquées par le chauffage de Joule et les stress à haute résistance pour éviter la défaillance de dispositif.

Puisque des nanotubes peuvent être développés par différentes méthodes avec les structures variées, la sélection d'un type approprié de CNT pour une application sélectrice est une tâche provocante. Le CNTs peut être préparé par des méthodes variées telles que la décharge en arc, l'ablation de laser, la déposition en phase vapeur (CVD), le liquide supercritique (SCF) et d'autres [18-20] avec la CVD la méthode la plus très utilisée de production.

Pour un grand nombre d'applications, telles que l'émission de champ, des investigations ont été en grande partie exécutées sur des films ou des alignements de CNT. Les mesures Directes de comparaison sur différents nanotubes sont plus instructives que la caractérisation moyenne sur des alignements ou de grandes quantités de CNTs.

L'émission de champ et les propriétés ainsi que les paramètres conducteurs de dégradation et de défaillance de différents nanotubes ont été vérifiés par un certain nombre de groupes (voyez, par exemple, [21-24]. Cependant, au meilleur de notre connaissance, là a être encore une étude effectuée sur différents nanotubes vérifiés dans des conditions expérimentales identiques. Les faits Indépendants sont actuellement disponibles sur la vie, dégradation et défaillance des différents émetteurs de nanotube [21,23,24] ainsi que sur les propriétés conductrices, mécanisme électrique de panne et paramètres de différents nanotubes pendant la caractérisation deux point [22], mais elle est souvent problématique pour comparer des propriétés de différents nanotubes dus aux conditions expérimentales n'étant pas identiques.

En cet article nous enregistrons une étude systématique des propriétés conductrice et d'émission de champ pour unique-muré, multi-murées, y compris des nanotubes bambou-structurés de carbone (BCNTs) et CNT unique-muré rempli de molécules60 de C. Toutes Les structures ont été vérifiées dans des conditions identiques et comparé. Les techniques in situ Développées récemment [25-29] dans lequel on peut être réglé et observé la place et la forme de contact pendant les mesures ont été utilisées dans nos expériences. Les nanotubes ont été préparés par la déposition en phase vapeur (CVD) et les méthodes (SCF) liquides supercritiques.

Méthodes et Matériaux

Un microscope de perçage d'un tunnel de lecture, établi dans un support témoin d'un microscope électronique de boîte de vitesses (TEM-STM) [29,30], a été utilisé pour manipuler et sonder les nanotubes comme illustré sur le schéma 1. Les nanotubes étaient métallisés sur une extrémité d'or utilisant l'adhésif électriquement conducteur CW2400, par lequel le contact électrique a été établi ; la deuxième extrémité a été utilisée comme contre-électrode et a pu être directement observée dans TEM.

Le Schéma 1. Schémas de l'installation de mesure à l'intérieur du Microscope Électronique de Boîte De Vitesses

Des Expériences ont été effectuées dans un microscope de Philips TEM-301 fonctionnant à 80 kilovolts, équipés d'une Caméra ccd Désireuse de la Vue II pour l'acquisition des images. L'Aspirateur dans la cavité témoin était la PA approximativement-3 10. Le courant de tension de polarisation et témoin ont été réglés par un compteur de source (Keithley 6430).

Les nanotubes de carbone ont été produits par la technique de CVD et de SCF. Les longueurs des nanotubes étaient entre le µm 600 nanomètre et 8, et les radius étaient entre 7 et 50 nanomètre. Des nanotubes multi-murés Non épurés de carbone d'Aldrich ont été mesurés la référence.

La paroi et le multiwall développés par CVD CNTs ont été synthétisés sur Co/Mo (type supporté par MgO de tube nanotubes) des catalyseurs de CNTs et de Pd/Mo (type en bambou nanotubes). Le MgO a été préparé par la décomposition du Magnésium2 (OH)2 CO3 au ºC 450 pour 6 heures [31].

Nanotubes de SWCNTs

Des solutions aqueuses de Co (NON3)2 .6H02 et (NH4) MoO.HO6242 ont été préparées et mélangées au support de MgO avec une Co : Le taux molaire de MOIS du 3:2 a suivi du séchage dans un four à 80Co. La poudre sèche de précurseur a été alors calcinée au ºC 550. 0,3 g de catalyseur ont été mis dans un tube de quartz et passionné au ºC 800 dans une ambiance de réduction de H/Ar2 à un débit de minute de 300 ml-1 pendant 30 Mn de Méthane a été alors introduit dans le tube à un débit de 50 ml Mn.-1 La période d'accroissement pour la formation de SWNT a été fixée à mn 60, après quoi le four a été refroidi à la température ambiante. Pour gagner le matériau pur de SWNT, le matériau comme-préparé a été traité avec 6 M HNO3 et a été lavé par l'eau pour retirer le catalyseur.

Type MWCNTs de Tube

Des solutions aqueuses de Co (NON3)2 .6H02 et (NH4) MoO.HO6242 ont été préparées et mélangées au support de MgO avec une Co : Le taux de grammage de MOIS du 3:4 a suivi du séchage dans un four à 80Co. La poudre sèche de précurseur a été alors calcinée au ºC 550. 0,3 g de catalyseur ont été mis dans un tube de quartz et passionné à 800 que le ºC dans une ambiance de réduction de H/Ar2 à un débit de minute de 300 ml-1 pendant 30 Mn de Méthane a été alors introduit dans le tube à un débit de minute de 200 ml-1 avec un H/Ar2 le débit de 100 ml Mn.-1 La période d'accroissement pour la formation de MWNT a été fixée à mn 60, après quoi le four a été refroidi à la température ambiante. Pour gagner le matériau pur de MWNT, le matériau comme-préparé a été traité avec 6 M HNO3 et a été lavé par l'eau pour retirer le catalyseur.

Type En Bambou MWCNT

Une solution aqueuse du Palladium (NON3)2 .xHO2 et (NH4) MoO.HO6242 a été mélangée au support de MgO, suivi de la sonication pour 30 minimum et séchage. La poudre sèche de précurseur a été agglomérée à 500 que le ºC pour 6 heures 0,3 g du catalyseur a été mis dans un tube de quartz et passionné au ºC 900 dans une ambiance de réduction de H/Ar2 à un débit de minute de 300 ml-1 pendant 30 Mn de Méthane a été alors introduit dans le tube à un débit de 100 ml Mn.-1 La période d'accroissement pour la formation de BCNTs a été fixée à mn 30, après quoi le four a été refroidi à la température ambiante. Pour gagner le matériau pur de BCNTs, le matériau comme-préparé a été traité avec 6 M HNO3 et a été lavé par l'eau pour retirer le catalyseur.

Nanotubes Développés par SCF

Des nanotubes développés par SCF ont été préparés sur un MgO ont supporté le catalyseur de 3 wt.% Co et de 4 wt.% MOIS [20]. Dans une expérience typique de dépôt de SCF, 0,5 catalyseurs de g Co/MgO ont été mis dans un réacteur à haute pression (Inconel 625 GR2- Rupture-tite, Inc.), et étaient réduits utilisant H/Ar2 (minute de V/V=20/180 ml-1) au °C 750 pour 30 CO mn pendant que la source de carbone était ajoutée la première fois à un réservoir d'acier inoxydable de 450 ml au °C 40 sur un bain d'eau à température contrôlée. Un système de traverser a été déterminé en connectant les soupapes de prise et d'échappement du réservoir de source de carbone, qui a compris un piston, à une pompe de seringue de 260 ml ISCO (Lincoln, NE) et au récipient de réaction respectivement. Un régulateur de contre-pression a mis à jour le système à la pression constante et a réglé le débit de la CO par le système. Le temps de réaction a été réglé à 60 Mn. Après Que le réacteur ait été refroidi à la température ambiante, la poudre de carbone/catalyseur a été traitée avec 6M HNO3.

Résultats et Discussion

Propriétés d'Émission De Champ

Pour des expériences d'émission de champ un potentiel électrique élevé (jusqu'à 250 V) étaient appliqués entre le CNT et la contre-électrode. L'installation de TEM-SPM permet le contrôle précis et la mesure de la position du CNT relativement à l'anode et à d'autres objectifs environnants (figue 2a). La zone locale a été estimée utilisant [21], où est le potentiel appliqué, est la distance d'interélectrode, est le facteur d'amélioration de zone. Le γ géométrique de facteur d'amélioration de zone pour des nanotubes a été déterminé par leur longueur L et radius comme γ = (0.87L/r+ 4,5) [32,33]. Dans notre cas, le facteur d'amélioration de zone dépasse 100 pour la plupart de nanotubes vérifiés excepté le tube développé par CVD comme MWNTs pour lequel γ=20 (tableau 1).

Figure 2b et comparaison d'exposition du tableau 1 des courants d'émission de champ en fonction de la zone locale pour tous les types vérifiés de nanotubes de carbone.

Le Schéma 2. a) image de TEM d'un nanotube de carbone de multiwall développé par CVD pendant les mesures d'émission de champ ; b) la dépendance actuelle à l'égard la zone locale pour différents types de CNT. Les Lignes continues équipent de la théorie de Fowler-Nordheim prévue utilisant l'eV du fonctionnement de travail 8,1 pour le bambou comme des nanotubes et pour d'autres - l'eV 5,1.

Type, l'émission de champ pour MWCNT développée sur le catalyseur de Co/Mo règle dedans aux zones locales de 1,5 - 4,1 V/nm (le tableau 1) et sature aux zones locales 3,0 - 4,6 V/nm, qui est comparable aux données de littérature pour les nanotubes multi-murés de carbone [21]. Nos données pour SWNTs développé par CVD non rempli et non rempli de molécules60 de C prouvent que l'émission de champ commence aux tensions presque identiques à ceux observées pour MWNTs. Nanotubes développés par CVD Commerciaux (d'Aldrich) et MWCNTs développé par les caractéristiques presque identiques liquides supercritiques nouvelles d'émission de champ de document de méthode du dépôt (SCF) à ceux développées par la méthode de CVD sur un catalyseur de Co/Mo (Fig. 2b). L'émission de champ et les caractéristiques conductrices de CNTs est affectée par le degré de graphitisation [34]. Selon nos découvertes, la situation est plus compliquée. Spectre de Raman pour SWCNTs développé par CVD et nanotubes développés par SCF (le Schéma 3) affiche la différence des taux de hauteur dans de G et de D bande. Les bandes de G et de D correspondent à la métallisation2 de SP (structures conductrices) et3 de SP (structures non-conductrices) dans CNTs. Cependant le taux de bande de G/D et le degré plus élevé conséquent de graphitisation est observé pour CNTs développé sur le catalyseur de Co/Mo, nous n'observons pas des diffrences remarquables dans des propriétés d'émission de champ de CVD et de nanotubes développés par SCF. Le taux de G/D pour le bambou comme des structures est encore plus élevé que pour SWCNTs développé par CVD, cependant, l'émission de champ pour MWCNTs formé par bambou développée sur le catalyseur de Pd/Mo supporté par MgO par la méthode de CVD a installé à des zones locales beaucoup plus élevées 7-8 V/nm (chiffre 2b).

Le Schéma 3. spectres de Raman de CNTs à mur unique CVD-élevé préparé par décomposition de méthane à 800C, et multiwall SCF-élevé CNTs par disproportion de CO à 750C.

La dépendance du courant à l'égard la zone locale obtenue pour tous les nanotubes vérifiés ajustés bien au modèle de Fowler-Nordheim (voir, Figure les lignes continues 2b), qui déclare que le (i) actuel selon l'émetteur varie avec la zone locale à la surface de l'émetteur (a) [36,37] :

(1)

là où Φ est le fonctionnement de travail, V est la tension appliquée ; et d est la distance d'interélectrode.

Pour tous les nanotubes, excepté le BCNTs, les caractéristiques d'émission de champ ajustées à Fowler-Nordheim modélisent quand une valeur pour le fonctionnement de travail de l'eV du graphite 5,1 [5] a été utilisée. La zone locale particulière requise pour l'émission du BCNTs a exigé d'une valeur de fonctionnement de travail de l'eV 8,1 d'être utilisée. Les jonctions dans les ces BCNTs sont susceptibles d'influencer le taux pertinent de L/r, qui détermine le facteur d'amélioration de zone, rendant les zones de seuil d'émission plus grandes.

Les courants moyens d'émission de champ étaient déterminés à la saturation (voir le tableau 1) et varié de Na 10 à Na 500 pour le tube développé par CVD comme MWCNTs, de Na 100 au µA 1,5 pour BCNTs, et de Na 150 au µA 2 pour MWCNTs développé par SCF. Des courants plus élevés d'émission de champ (Aldrich) de document Disponible Dans Le Commerce de MWCNTs - μA jusqu'à 10. Les valeurs Précédemment enregistrées pour des courants de saturation d'émission de champ pour des nanotubes développés par CVD ont varié dans un intervalle très grand de Na 2 au µA 9 [19]. Les courants de saturation d'émission de champ pour SWCNTs développé par CVD varié de Na 100 le µA 5 au µA pour vide et jusqu'à 10 pour C60 ont rempli SWCNTs. Pendant l'émission de champ la caractérisation de différents courants d'émission de champ de nanotubes à la saturation flottaient pour approximativement 50% de valeurs moyennes, assimilé à ceux enregistrés précédemment [38].

Caractéristiques d'émission de champ Du Tableau 1. de CNTs développées à différentes conditions.

Propriété

MWCNT

comme un tube

SWCNT

SWCNT rempli de C60

MWCNT

Aldrich

MWCNT

SCF

MWCNT

comme un bambou

L'Émission commencent la zone locale, V/nm

1.5-4.1

3.0-4.9

3.5- .4

4.5-5.5

2.5-4.5

8-10

Courant d'émission de champ, μA

0.01-0.5

0,1 - 5,0

0,1 - 10,0

5 - 15

0,15 - 2,0

0,1 - 1,5

Briser le courant, μA

0.1-1.0

0.15-10.0

2.5-10.0

10-0 25

0.45-3.5

0.45-2.0

Briser la zone locale, V/nm

3,0 - 6,0

4,0 - 6,0

4,0 - 9,0

6,0 - 8,0

3,5 - 8,0

9,0 - 12,0

Briser la place

en contact

en contact

destruction graduelle

destruction graduelle

en contact

en contact, destruction graduelle

Facteur d'amélioration de Zone

20±5

110±30

90±10

105±15

135±30

150±30

Aux zones locales élevées on a observé la défaillance des nanotubes (Figue 4, tableau 1). Les courants de Défaillance étaient approximativement 2 fois plus haut que des courants de saturation. Des zones locales de Défaillance sont présentées dans le tableau 1 et variées de 3-4.6 V/nm pour MWCNTs comme un tube et de jusqu'à 12 V/nm pour MWCNTs comme un bambou. Valeurs déjàes publié de briser les zones locales pour des nanotubes développés par CVD de différents groupes variés dans l'intervalle de 3 à 10 V/nm [19,21].

Se Brisant les zones locales pour SWCNTs étaient comparables à MWCNTs (jusqu'à 6 V/nm), alors que SWNTs60 Rempli de c montrait un de forte stabilité avec briser les zones locales jusqu'à 9 V/nm. On a observé une dégradation graduelle60 de SWNTS Rempli de c et des émetteurs de BCNTs aux tensions appliquées par haut (200-250V) suivant les indications du schéma 4 (voir également le tableau 1.) tandis que tous autres nanotubes échouaient au faible contact entre le CNT et l'extrémité d'or ; dans ce cas le CNT retire entièrement de l'extrémité d'or quand le courant d'émission n'est pas très élevé.

Le Schéma 4. Une destruction graduelle d'un CNT unique-muré rempli de molécules60 de C empaquette à la tension constante (200 V) se sont appliqués. Le temps entre les images est 10 S.

Caractérisation Électrique Suivre une Méthode de Deux Sondes

Afin de mesurer la conductivité électrique du CNTs individuel, le nanotube a été mis en contact direct avec une contre-électrode suivant les indications du chiffre 5a. I (V) les caractéristiques de tous les types de CNTs ont adressé en cet article sont affichées dans la Figure 5c.

Tableau caractéristiques Conductrices et se brisantes de 2. de CNTs CVD-élevé

Propriété

SWCNT

SWCNT rempli de C60

MWCNT
le tube aiment

MWCNT
le bambou aiment

MWCNT
SCF

MWCNT
Aldrich

Briser la tension, V

4,5 - 6,0

5,0 - 11,0

4,0 - 4,5

≥25

0,7 - 8,0

0,7 - 5,0

Briser le courant, μA

12 - 19

7 - 80

10 - 18

≥0.3

0.0003- 0,01

0,0005 - 0,005

Briser la place

près du contact

près du milieu

près du milieu

près du milieu

près du milieu

près du moyen, près du contact

En Conséquence des résistances pour tous les nanotubes peuvent être divisées en deux groupes. La résistance du premier groupe (MWCNTs et SWCNTs comme un tube) de nanotubes a varié dans l'intervalle 250 du kΩ - 1MΩ, qui est particulier pour la caractérisation de deux-sonde de CNTs [19 développé par CVD]. La résistance dans ce groupe diminue dans la commande du tube développé par CVD comme MWCNTs, vide et rempli de C60 SWCNTs (Figure 5c). SWNTS60 Rempli de c a montré la résistance inférieure par rapport à SWNTS non rempli. Pour la CVD BCNTs développé, MWCNTs commercial et SCF MWNTs développé, la résistance mesurée étaient plus élevés par 3 ordres de grandeur par rapport aux données pour le premier groupe de nanotubes enregistrés ci-dessus. La Raison de telles différences pour SCF et nanotubes commerciaux peut être un degré inférieur de graphitisation par rapport aux nanotubes développé sur le catalyseur de C0/Mo. Suivant les indications des spectres de Raman (le Schéma 3), nanotubes de SCF montrent le degré inférieur de graphitisation par rapport aux nanotubes développé sur le catalyseur de Co/Mo par la méthode de CVD. Notre avis est que le message publicitaire et les nanotubes développés par SCF ont les coquilles fragmentaires avec une haute densité de défauts. En cas de caractérisation deux point, les contacts de contre-électrode dirigent vers les coquilles défectueuses au lieu d'actuel-transporter les shell intérieures moins défectueuses. Pour fournir le transport d'électron par les shell intérieures, une tension plus élevée est exigée. Comme enregistré précédemment, les couches externes de nanotubes de carbone sont dominantes dans le transport d'électron et déterminent pour cette raison la conductivité des nanotubes [22]. Probablement les couches internes participent aux différences important d'émission de champ pour cette raison dans l'émission de champ entre la CVD et des nanotubes développés par SCF n'ont pas été observés (Figure 2b) par rapport à la différence dans les résistances (Figure 5c). Il est possible que les jonctions actuelles dans le bambou comme des structures diminuent régulièrement la conductivité dans l'externe et les parois internes du CNTs. Cette propriété peut augmenter la résistance de l'émission de champ et de la conductivité.

Qualité de Nanotube

Pour caractériser la qualité des nanotubes, des courants de défaillance et les tensions ont été déterminés (voir le tableau 2). Les courants de défaillance de Nanotube étaient le µA jusqu'à 20 le µA pour SWNTs et MWNTs CVD-élevés et jusqu'à 80 pour SWNTs60 Rempli de c. Les tensions de Défaillance étaient jusqu'à 5 V pour SWNTs et jusqu'à 10 V pour SWNTs60 Rempli de c (voir le tableau 2). Le type En Bambou CNTs sont stable même à 25 V qui signifie que ces nanotubes peuvent être utilisés dans des applications élevées de champ électrique. La Figure 5b prouve que le nanotube est perturbé près de son milieu, qui a été observé pour tous les types de nanotubes. Ce résultat suggère que les tubes aient été resistively passionnés et que la température est localement assez haut pour vaporiser la paroi de graphite ; par conséquent, l'emplacement des dégâts par le chauffage de Joule n'est pas déterminé par la présence des défauts dans le CNT. En Conséquence, l'emplacement des défauts n'exerce pas un effet sur le point d'arrêt du CNT sous l'observation. Dans d'autres travaux [19,21] défaillances de nanotube ont été trouvées près du milieu et dans les régions de contact.

Le Schéma 5. a) MWCNT développé par la méthode de CVD et b) nanotube se brisant pendant les mesures de deux-sonde ; c) comparaison entre I (V) courbures de différents types de CNTs : 1 - CNTs rempli de molécules de C60 , 2 à mur unique - videz CNTs, 3 à mur unique - multiwall CNTs développé sur le catalyseur de Co/Mo, 4 - multiwall disponible dans le commerce CNTs, 5 d'Aldrich - multiwall CNTs développé sur le catalyseur de Pd/Mo, 6 - multiwall CNTs développé par la méthode liquide supercritique.

Conclusions

L'émission de champ et les propriétés conductrices des variétés de SWNTs et de MWNTs ont été étudiées dans des conditions identiques à l'intérieur d'un microscope électronique de boîte de vitesses. La Conductivité et les propriétés d'émission de champ étaient personne à charge de structure de nanotube. Différences dans les propriétés, si émission de champ conductrice ou, dépendue de la structure des couches externes, la présence des jonctions dans le type en bambou nanotubes et si les nanotubes avaient été remplis de molécules60 de C. Les Nanotubes remplis de molécules60 de C affichent les propriétés améliorées conductrice et d'émission de champ. Les structures En Bambou ont présenté des propriétés plus faibles d'émission de champ en comparaison des autres structures de CNT ; cependant, ces nanotubes étaient plus stables à des champs électriques plus élevés. Nous proposons que la qualité des couches externes de nanotubes puisse diminuer la conductivité des nanotubes par 3 ordres de grandeur, sans affecter de manière significative les propriétés d'émission de champ. Filled unique-a muré et le bambou comme des zones se brisantes plus élevées de document de nanotubes de carbone de multiwall en comparaison de vide choisissent et tube comme des nanotubes de carbone de multiwall. Pendant les mesures de deux-sonde la défaillance des nanotubes aux champs électriques élevés s'est produite à ou près du milieu de nanotube. Ces résultats suggèrent que la place se brisante ne soit pas déterminée par l'emplacement des défauts à l'intérieur des nanotubes mais par le chauffage de Joule. En Outre, on a observé la destruction graduelle des nanotubes pendant l'émission de champ pour SWNTs60 et type en bambou MWNTs rempli par C. Ces expériences ont prouvé que TEM SPM équipé des électrodes de C.C a prouvé à être un outil de valeur pour la caractérisation systématique de différents nanotubes de carbone. Il peut considérer supérieur aux méthodes de lithographie à cause d'une saisie plus rapide des résultats.

Remerciements

Ce travail a été supporté par le Projet de Recherche Visé par Détail d'UE DESYGN-IT (Aucun NMP4-CT-2004-505626) et Programme National Letton en Sciences Des Matériaux. J.A. et support de J.P. Acknowledge du FSE.

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Détails des Contacts

Jana Andzane, Juris Prikulis et Donats Erts

Institut de la Physique Chimique,
Université de la Lettonie
Blvd 19 de Raina
LV-1586 Riga
La Lettonie

Jana.Andzane@lu.lv
Juris.Prikulis@lu.lv
Donats.Erts@lu.lv

Joseph M. Tobin, Zhonglai Li et Justin D. Holmes

Département de Chimie, Partie de Matériaux et Centre Liquide Supercritique
Liège de Centre D'enseignement Supérieur, Liège Irlande

et

Centre pour la Recherche sur Adaptatif Nanostructures et Nanodevices (CRANN)
Université Dublin de Trinité
Adresse

Dublin 2,
L'Irlande

joedillanetobin@yahoo.com
j.holmes@ucc.ie

Marquez Baxendale

Queen Mary
Université de Londres
Londres, Angleterre

m.baxendale@qmul.ac.uk

Håkan Olin

Physique de Matériaux
Physique de Bureau D'études
Mi Université de la Suède
Sundswal, Suède

hakan.olin@miun.se

Date Added: Nov 14, 2007 | Updated: Jul 15, 2013

Last Update: 15. July 2013 15:59

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