제자리 Characterizati의 특정 용도 단 하나와 다중 벽으로 막힌 탄소 Nanotubes의 선택

DESYGN IT - 특별판

Jana Andzane

커버되는 토픽

방법과 물자

SWCNTs Nanotubes

관 모형 MWCNTs

대나무 모형 MWCNT

SCF에 의하여 증가되는 Nanotubes

결과와 면담

전계 방출 속성

2개의 탐사기 방법을 사용하는 전기 특성

Nanotube 질

결론

수신 확인

참고

Article

DOI : 10.2240/azojono0123

산업 기술을 위한 Nanotubes의 디자인, 종합 및 성장

저작권 AZoM.com Pty 주식 회사.

이것은 AZo 노 http://www.azonano.com/oars.asp의 조건으로 분산된 아조기를 함유한 개가식 사례금 시스템 (AZo 노) 약품입니다

제출하는: 2007년^th 11월 6일

배치하는: 2007년^th 11월 16일

DOI: 10.2240/azojono0123

SCF에 의하여 증가되는 Nanotubes

결과와 면담

전계 방출 속성

2개의 탐사기 방법을 사용하는 전기 특성

화학 수증기 및 임계초과 유동성 공술서 기술로 증가된 개별적인 단 하나의와 다중 벽으로 막힌 탄소 nanotubes의 전도성과 전계 방출 속성은, 제자리 전송 전자 현미경 스캐닝 현미경 터널을 파기 (TEM-STM) 기술을 사용하여 평가되었습니다. 전도도 및 전계 방출 측정은 nanotube 전극 거리에서 장악되고 관측을 접촉합니다. 다른 일함수가 적용될 경우의 조사되는 Fowler Nordheim 방정식에 잘 적합했던 모든 탄소 nanotubes를 위한 실험 분야 방출 특성. 전계 방출에 있는 다름과 전도성 속성은 탄소 nanotubes의 구조물과 분석되고 관련있습니다. 여기에서 제출된 방법은 특정한 전자 응용을 위한 요구한 속성을 가진 CNT의 제자리 선택을 위해 적당합니다.

탄소 nanotubes는 (CNTs) 잠재력 applications.CNT에 기지를 둔 각종 전자 장치의 광범위를 가진 매력적인 물자 트랜지스터 [1-5]와 같은 논리적인 회로 [6개의] nanoelectromechanical 장치, [7-9] 센서 [10,11] 설명되었습니다입니다. CNTs에서 1995 전계 방출에서 보고되었습니다 [12,13]와 nanotubes 됩니다 필드 전자 이미터로 유망한 후보자가. [14-17]. CNTs의 높은 종횡비 (직경에 길이)는 전계 방출에 유리한 높은 필드 증진 요인 귀착됩니다.

이 응용은 물자 속성의 예외적 조합을 CNTs에 의해서만 소유된 구조상 단단함 전기 전도도 및 작은 조밀도와 같은 요구합니다. 전자 장치는 또한 장치 실패를 피하기 위하여 줄 난방과 높은 인장 응력에 기인한 고열을 저항해야 합니다.

nanotubes가 각종 구조물을 가진 다른 방법으로 증가되기 수 있기 때문에, 선택적인 응용을 위한 CNT의 적합한 모형의 선택은 도전적인 업무입니다. CNTs는 아크 방전 레이저 제거, 화학 수증기 공술서, 임계초과 유동성 (SCF) 및 (CVD) CVD에 그 외와 같은 각종 방법으로 생산의 널리 이용되는 방법 [18-20] 준비될 수 있습니다.

많은 응용을 위해 전계 방출과 같은 수사는 CNT 필름 또는 소집에 주로 실행되었습니다. 개별적인 nanotubes에 직접 비교 측정은 소집 대량 CNTs에 평균 특성 보다는 더 유익합니다.

개별적인 nanotubes의 전계 방출 및 전도성 속성 뿐 아니라 강직과 실패 매개변수는 몇명의 단에 의해 조사되었습니다 (, 예를 들면 보십시오, [21-24]. 그러나, 우리가 알고 있는 한에서는, 아직 동일한 실험 상태 하에서 조사된 다른 nanotubes에 실행된 연구 결과가 이기 위하여 가지고 있습니다. 분리되는 사실은 2 점 특성 [22] 도중 개별적인 nanotube 이미터 [21,23,24]의 일생에, 강직 및 실패 뿐 아니라 전도성 속성에 현재 가능합니다, 개별적인 nanotubes의 전기 고장 기계장치 및 매개변수, 그러나 수시로 문제적 동일하 실험 상태 때문에 다른 nanotubes의 속성을 비교하기위하여입니다.

이 서류에서는 우리는 단 하나 벽으로 막는 대나무 구축한 탄소 nanotubes (BCNTs) 및 C 분자로 채워진 단 하나 벽으로 막힌 CNT를 포함하여, 다중 벽으로 막힌을 위한 전도성과 전계 방출 속성의 체계적인 연구 결과를₆₀ 보고합니다. 모든 구조물은 동일한 조건 하에서 조사되고 비교되었습니다. 최근에 개발된 제자리 기술 [25-29] 우리의 실험에서 접촉 장소 및 모양이 측정 도중 조정되고 관찰될 수 있는 사용되었습니다. nanotubes는 화학 수증기 공술서와 임계초과 유동성 (CVD) (SCF) 방법으로 준비되었습니다.

전송 전자 현미경 (TEM-STM) [29,30]의 견본 홀더에서 건축된 스캐닝 터널을 파 현미경은, 숫자 1.에서 설명되는 것과 같이 nanotubes를 조작하고 시험하기 위하여 사용되었습니다. nanotubes는을 통해서 전기적 접점이 한 전기로 전도성 접착제 CW2400를 사용하여 금 끝에 보세품 이었습니다; 두번째 끝은 상대 전극으로 사용되고 TEM에서 직접 관찰될 수 있었습니다.

숫자 1.

실험은 심상 취득을 위한 치열한 전망 II CCD 사진기로 갖춰진 80 kV에 작동하는 Philips TEM-301 현미경에서 실행되었습니다. 견본 약실에 있는 진공은 대략 10 Pa^-3 이었습니다.

탄소 nanotubes는 CVD와 SCF 기술에 의해 일어났습니다. nanotubes의 길이는 600 nm와 8 µm 사이에서 있고, 반경은 7과 50 nm 사이에서 있었습니다. Aldrich에게서 비 순화된 다중 벽으로 막힌 탄소 nanotubes는 참고를 위해 측정되었습니다.

CVD에 의하여 증가된 벽 및 multiwall CNTs는 MgO에 의하여 지원된 Co/Mo (관 모형 nanotubes)에 CNTs와 Pd/Mo (대나무 모형 nanotubes) 촉매 종합되었습니다. MgO는 Mg (450 ºC에 OH)₂의 분해₂에 의해₃ 6 hr [31] 동안 지휘관 준비되었습니다.

지휘관 (아니) .6H0와 (₃NH₂)₂ MoO.HO의₄ 수성 해결책은₆₂₄₂ 지휘관을 가진 MgO 지원과 준비되고 섞였습니다: 3:2의 Mo 어금니 비율은 80C에 오븐에서 말리 따랐습니다^o. 말려진 선구자 분말은 550 ºC에 그 때 태워서 석회로 만들어졌습니다. 촉매의 0.3 g는 석영 관에서 두고 30 분 동안 300 ml 분의 흐름율₂로 H/Ar의 환원 분위기에 있는 800^-1 ºC에 가열되었습니다. 메탄은 50 ml Min.의 흐름율로 관으로 그 때 공급되었습니다.^-1 SWNT 대형을 위한 성장 기간은 60 분에 놓였습니다, 그 후에 로는 실내 온도에 냉각되었습니다. 순수한 SWNT 물자를 얻기 위하여는, 것과 같이 준비된 물자는 6개 M HNO로 취급되고₃ 근해에 의해 촉매를 제거하기 위하여 세척되었습니다.

지휘관 (아니) .6H0와 (₃NH₂)₂ MoO.HO의₄ 수성 해결책은₆₂₄₂ 지휘관을 가진 MgO 지원과 준비되고 섞였습니다: 3:4의 Mo 무게비는 80C에 오븐에서 말리 따랐습니다^o. 말려진 선구자 분말은 550 ºC에 그 때 태워서 석회로 만들어졌습니다. 촉매의 0.3 g는 석영 관에서 두고 30 분 동안 300 ml 분의 흐름율₂로 H/Ar의 환원 분위기에 있는 800^-1 ºC에 가열되었습니다. 메탄은 H/Ar 흐름율을 가진 200 ml 분의 흐름율로 관^-1 으로 그 때₂ 100개 ml Min.의 공급되었습니다.^-1 MWNT 대형을 위한 성장 기간은 60 분에 놓였습니다, 그 후에 로는 실내 온도에 냉각되었습니다. 순수한 MWNT 물자를 얻기 위하여는, 것과 같이 준비된 물자는 6개 M HNO로 취급되고₃ 근해에 의해 촉매를 제거하기 위하여 세척되었습니다.

Pd (아니) .xHO와 (₃NH₂)₂ MoO.HO의₄ 수성 해결책은₆₂₄₂ 최소한도 30와 건조를 위한 고주파음 분해 처리에 선행된 MgO 지원과 섞였습니다. 말려진 선구자 분말은 촉매의 6 시간 0.3 g 동안 ºC가 석영 관에서 둔 500에 소결되었습니다 메탄 30 Min. 동안 300 ml 분의₂ 흐름율로 H/Ar의 환원 분위기에 있는^-1 900 ºC에 가열해 그 때 100개 ml 분의 흐름율로 관으로 공급되고^-1. BCNTs 대형을 위한 성장 기간은 30 분에 놓였습니다, 그 후에 로는 실내 온도에 냉각되었습니다. BCNTs 순수한 물자를 얻기 위하여, 것과 같이 준비된 물자 6개 M HNO로 취급되고₃ 근해에 의해 촉매를 제거하기 위하여 세척되었습니다.

SCF에 의하여 증가된 nanotubes는 MgO에 지원했습니다 3 wt.% 지휘관 및 4 wt.% Mo 촉매 [20] 준비되었습니다. 전형적인 SCF 공술서 실험에서는, 0.5 g Co/MgO 촉매는 고압 반응기 (Inconel 625 GR2- 스냅 tite, Inc.)로 두고, 30 사소 지휘관을 위한₂ 750 °C에 H/Ar^-1 (V/V=20/180 ml 분)를 사용하여 감소되었습니다 탄소원이 온도 제어 목욕에 있는 40 °C에 450 ml 스테인리스 공기통에 때 처음으로 추가되는. 흘러 관통 시스템은 260 ml ISCO 주사통 펌프에 피스톤을 포함한 탄소원 공기통의 인레트와 출구 벨브를 연결해서 설치되었습니다 (LincolnNEA 배압 규칙은 일정한 압력으로 시스템을 유지하고 시스템을 통해서 지휘관의 흐름율을 통제했습니다. 반응 시간은 60 Min.에 놓였습니다. 반응기가 실내 온도에 아래로 냉각된 후에, 탄소/촉매 분말은 6M HNO로 취급되었습니다₃.

전계 방출 실험을 위해 높은 전기 잠재력 (250까지 V) CNT와 상대 전극 사이 적용되었습니다. TEM-SPM 준비는 양극 및 그밖 주위 객체 (그림 2a)에 관련된 CNT의 위치의 정확한 통제 그리고 측정을 허용합니다. 국부장은 적용되는 _{잠재력이, 인 전극간 _{거리, 인 필드 _{증진 요인 있는 곳에, _{를 사용하여 [21] 추정되었습니다. nanotubes를 위한 기하학적인 필드 증진 요인 γ는 γ로 그들의 길이 L 및 반경에 의해}}}} = 결정되었습니다 (0.87L/r+ 4.5) [32,33]. 우리의 케이스에서는, 필드 증진 요인은 γ=20 (도표 1) MWNTs 같이 CVD에 의하여 증가된 관을 제외하면 조사된 nanotubes의 대부분을 위해 100개를 초과합니다.

탄소 nanotubes의 모든 조사한 모형을 위한 국부장의 기능으로 전계 방출 현재의 2b 그리고 도표 1 쇼 비교를 계산하십시오.

전형적으로, 다중 벽으로 막힌 탄소 nanotubes [21]의 문서 데이터에 대등한 Co/Mo 촉매에 증가된 MWCNT를 위한 전계 방출은 1.5 - 4.1 V/nm (도표 1)는 3.0 포화시킵니다 - 4.6 V/nm의 국부장에의 국부장에 그리고 안으로 놓습니다. C 분자로 채워지지 않으며 채워지지 않은 CVD에 의하여 증가된 SWNTs의 우리의₆₀ 데이터는 전계 방출이 MWNTs를 위해 관찰된 그들에 거의 동일한 전압에 시작한다는 것을 보여줍니다. 상업적인 CVD에 의하여 증가되는 nanotubes (Aldrich에서) 및 그들에 Co/Mo 촉매 (FIG. 2b)에 CVD 방법으로 증가되는 비발한 임계초과 유동성 (SCF) 공술서 방법 전시회 거의 동일한 전계 방출 특성에 의해 성장되는 MWCNTs. CNTs의 전계 방출 그리고 전도성 특성은 흑연화 [34]의 정도에 의해 영향을 받습니다. 우리의 사실 인정에 따르면, 상황은 더 복잡합니다. CVD에 의하여 증가되는 SWCNTs 및 SCF에 의하여 증가되는 nanotubes (숫자 3)는 G와 D 악대에 있는 다름을 고도 비율을 위한 라만 스펙트럼 보여줍니다. G와 D 악대는 CNTs에 있는 sp² (전도성 구조물)와 sp³ (비전도성 구조물) 접합에 대응합니다. 흑연화의 그러나 G/D 악대 비율 그리고 필연적인 고차는 Co/Mo 촉매에 증가된 CNTs를 위해 관찰됩니다, 우리는 CVD와 SCF에 의하여 증가된 nanotubes의 전계 방출 속성에 있는 현저한 diffrences를 관찰하지 않습니다. 구조물 같이 대나무를 위한 G/D 비율은 CVD에 의하여 증가된 SWCNTs 더 높습니다 조차, 그러나, CVD 방법으로 MgO에 의하여 지원된 Pd/Mo 촉매에 증가된 대나무에 의하여 형성된 MWCNTs를 위한 전계 방출이 매우 더 높은 국부장에 7-8 V/nm (숫자 2b)를 설치했다.

800C에 메탄 분해에 의해, 그리고 750C에 지휘관 불균형에 의하여 SCF 증가된 multiwall CNTs 준비되는 CVD 증가된 단 하나 벽 CNTs의 라만 스펙트럼.

이미터 당 현재 (i)는 이미터의 표면 (a) [36,37]에 국부장으로 변화한다는 것을 주장하는 Fowler Nordheim 모형에 잘 적합했던 모든 조사된 nanotubes를 위해 장악되는 국부장에 대한 현재의 미결 (2b 고체선을 보고십시오, 계산하십시오):

₍₁₎

Φ가 일함수인 곳에, V는 적용되는 전압입니다; 그리고 d는 전극간 거리입니다.

모든 nanotubes를 위해, BCNTs를 제외하고, 흑연 5.1 eV [5] 의 일함수를 위한 가치가 사용될 때에 적합했던 전계 방출 특성. BCNTs에서 방출을 위해 필요로 한 특유한 국부장은 8.1 eV의 일함수 가치를 사용될 것을 요구했습니다. 이에 있는 접속점은 BCNTs 확률이 높습니다 필드 증진 요인을 결정하는 방출 문턱 필드를 더 큰 시키는 효과적인 L/r 비율, 좌우하기 위하여.

평균 전계 방출 현재는 포화에 결의가 굳었습니다 (MWCNTs 같이 CVD에 의하여 증가된 관을 위해 도표 1)를 10 nA 500 nA에, 100 nA BCNTs를 위한 1.5 µA에, 및 150 nA에서 SCF에 의하여 증가된 MWCNTs를 위한 2 µA에 변화해 보거든. MWCNTs 상업적으로 이용 가능한 (Aldrich) 전시회 더 높은 전계 방출 현재 - 10 까지 mPreviously는 2 nA 변화된 CVD에 의하여 증가된 nanotubes를 위한 전계 방출 포화 현재를 위한 가치를에서 9 µA 아주 큰 간격에서 보고했습니다 [19]. 100 nA에서 C를 위한 비었던을 위한 5 µA에 변화된 CVD에 의하여 증가된 SWCNTs를 위한 전계 방출 포화 현재는과 10까지 µA₆₀ SWCNTs를 채웠습니다. 전계 방출 도중 포화에 개별적인 nanotubes 전계 방출 현재의 특성은 평균값의 대략 50% 시간에 맞춰, 이전에 보고된 그들과 유사했던 변동하고 있었습니다 [38].

다른 조건에 증가되는 CNTs의 전계 방출 특성.



m
mA

높은 국부장에 nanotubes의 실패는 관찰되었습니다 (그림 4 의 테이블 1).Failure 현재는 포화 현재 보다는 높이 대략 2 시간 이었습니다. 실패 국부장은 도표 1에 제출되고 관상 MWCNTs를 위한 3-4.6 V/nm 및 MWCNTs 대나무 같이를 위한 12 까지 V/nm에서 변화됩니다. 3 10 V/nm [19,21]의 간격에서 변화되는 다른 단에게서 CVD에 의하여 증가되는 nanotubes를 위한 국부장을 끊기의 문서 가치.

끊어서 SWCNTs를 위한 국부장은 C 채워지는 SWNTs는 9 V/nm까지 국부장을 끊는을 가진 더 높은 안정성을₆₀ 전시했는 그러나, MWCNTs (6 까지 V/nm)에 대등했습니다. 그밖 nanotubes가 전부 CNT₆₀와 금 끝 사이 약한 접촉에 실패하는 동안 C 채워진 SWNTS의 점차적인 강직 및 높은 적용되는 전압 (200-250V)에 BCNTs 이미터는 숫자 4에서 보이는 것처럼 관찰되었습니다 (도표 1.를 또한 보십시오); 이 경우에는 CNT는 금 끝에서 완전히 방출 전류가 아주 높 때 제거합니다.

60의 분자는 일정한 전압 (V) 적용되는에 200 묶습니다. 심상 사이 시간은 10 S.입니다.

개별적인 CNTs의 전기 전도도를 측정하기 위하여는, nanotube는 숫자 5a.I에서 보이는 것처럼 상대 전극과의 직접적인 접촉으로 주어졌습니다 (V) CNTs의 모든 모형의 특성은 숫자 5c에서 이 서류에서 보입니다 연설했습니다.

. 전도성과 CVD 증가된 CNTs의 특성을 끊기

그러므로 모든 nanotubes를 위한 저항은 2명 단으로 분할될 수 있습니다. nanotubes의 첫번째 단의 저항은 (관상 MWCNTs 및 SWCNTs) 250 kΩ의 간격에서 - CVD에 의하여 증가된 CNTs [19]의 2 탐사기 특성을 위해 전형적인 1MΩ 변화했습니다. 이 단에 있는 저항은 MWCNTs 같이 CVD에 의하여 증가된 관의 순서 대로, C SWCNTs (숫자 5c)₆₀ 로 빈 그리고 채워 줄입니다. C 채워진₆₀ SWNTS는 빈 SWNTS와 비교하여 더 낮은 저항을 전시했습니다. CVD를 위해 증가한 BCNTs, 상업적인 MWCNTs 및 SCF는 증가한 MWNTs, 측정된 저항 상기 보고된 nanotubes의 첫번째 단의 데이터와 비교하여 3개의 크기 순서에 의하여 더 높았습니다. SCF와 상업적인 nanotubes를 위한 그 같은 다름을 위한 이유는 C0/Mo 촉매에 증가된 nanotubes와 비교하여 흑연화의 더 낮은 정도일지도 모릅니다. 라만 스펙트럼에서 보이는 것처럼 (숫자 3) 의 SCF nanotubes는 CVD 방법으로 Co/Mo 촉매에 증가된 nanotubes와 비교하여 흑연화의 더 낮은 정도를 전시합니다. 우리의 의견은 광고 방송에는 및 SCF에 의하여 증가된 nanotubes에는 결점의 고밀도를 가진 단편적인 외피가 있다 입니다. 2 점 특성의 경우에는, 상대 전극 접촉은 불완전한 외피에 보다 적게 불완전한 안 쉘 현재 전송 대신에 지시합니다. 안 쉘을 통해서 전자 수송을 제공하기 위하여는, 더 높은 전압은 요구됩니다. 이전에 보고되는 것과 같이, 탄소 nanotubes의 외부 층은 전자 수송에서 지배적이고 그러므로 nanotubes [22]의 전도도를 결정합니다. 아마 안 층은 CVD 사이 전계 방출에 있는 전계 방출 중요한 다름에 그러므로 참가하고 있습니다 그리고 SCF에 의하여 증가된 nanotubes는 저항 (숫자 5c)에 있는 다름과 비교하여 (숫자 2b) 관찰되지 않았습니다. 구조물 같이 대나무에서 존재하는 접속점이 균등하게 CNTs의 외부와 안 벽에 있는 전도도를 줄이다 가능합니다. 이 속성은 전계 방출과 전도도의 저항을 증가할 수 있습니다.

Nanotubes의 질을 성격을 나타내기 위하여는, 실패 현재와 전압은 결정되었습니다 (도표 2)를 보십시오. Nanotube 실패 현재는 CVD 증가한 SWNTs를 위한 20까지 µA이고 이 nanotubes는 높은 전기장 응용에서₆₀ 이용될 수 있다는 것을 의미하는 테이블 2).Bamboo가 모형 CNTs 25의 볼트에 조차₆₀ 안정되어 있다는 것을 C 채워진 SWNTs.Failure 전압을 위한 MWNTs 그리고 80까지 µA는 SWNTs를 위한 5개까지 볼트 및 C 채워진 SWNTs를 위한 10까지 볼트이었습니다 (보십시오. nanotube가 nanotubes의 모든 모형을 위해 관찰된 그것의 중앙의 가까이에 중단된다는 것을 5b가 보여준다는 것을 계산하십시오. 이 결과는 관이 resistively 다는 것을, 그리고 흑연 벽을 기체화하기 위하여 온도가 충분히 높이 현지에 된다는 것을 건의합니다; 그 결과로, 줄 난방에 의하여 손상의 위치는 CNT에 있는 결점의 존재에 의해 결정되지 않습니다. 따라서, 결점의 위치에는 관측의 밑에 CNT의 정지 지점에 대한 효력이 없습니다. 그밖 일에서 [19,21의] nanotube 실패는 중앙의 가까이에 그리고 접촉 지구에서 찾아냈습니다.

I 사이 (V) CNTs의 다른 모형의 곡선: 1 - C 분자로 채워지는 singlewall₆₀ CNTs, 2 - singlewall CNTs, 3을 - Co/Mo 촉매에 증가되는 multiwall CNTs, 4 - 임계초과 유동성 방법으로 증가된 Aldrich 상업적으로 이용 가능한 multiwall CNTs, 5 - Pd/Mo 촉매에 증가되는 multiwall CNTs, 6 - multiwall CNTs 비우십시오.

SWNTs와 MWNTs의 다양성의 전계 방출 그리고 전도성 속성은 전송 전자 현미경 안쪽에 동일한 조건 하에서 공부되었습니다. 전도도와 전계 방출 속성은 nanotube 구조물 종이었습니다. nanotubes가 C 분자로 채워졌었다는 것을 속성에 있는 다름, 외부 층의 구조물에 달려 있는 전도성 또는 전계 방출, 대나무 모형 nanotubes에 있는 접속점의 존재₆₀, 그리고. Nanotubes는 C 분자로₆₀보여줍니다 향상한 전도성과 전계 방출 속성을 채웠습니다. 대나무 구조물은 그밖 CNT 구조물과 비교하여 나쁜 전계 방출 속성을 전시했습니다; 그러나, 이 nanotubes는 더 높은 전기장에 안정되어 있었습니다. 우리는 nanotubes의 외부 층의 질이 3개의 크기 순서에 의하여 nanotubes의 전도도를 줄일 수 있다는 것을, 건의합니다 중요하게 전계 방출 속성에 영향을 미치기 없이. Filled 단 하나 벽으로 막고 빈과 비교하여 multiwall 탄소 nanotubes 전시회 더 높은 끊는 필드 같이 대나무는 multiwall 탄소 nanotubes 같이 관 골라냅니다. 2 탐사기 측정 도중 높은 전기장에 nanotubes의 실패는 nanotube 중앙 육박하거나 갱신하는 일어났습니다. 이 결과는 끊는 장소가 nanotubes가 안쪽에 결점의 위치에 의해 아니라 줄 난방에 의해 결정되지 않다는 것을 건의합니다. 더구나, 전계 방출 도중 nanotubes의 점차적인 파괴는 C에 의하여 채워진 SWNTs 및₆₀ 대나무 모형 MWNTs를 위해 관찰되었습니다. 이 실험은 DC 전극 장비된 TEM SPM가 개별적인 탄소 nanotubes의 체계적인 특성을 위한 귀중한 공구인 것을 입증했다는 것을 보여주었습니다. 결과의 더 단단 취득 때문에 석판인쇄술 방법보다 우량한 여겨질 수 있습니다.

이 일은 EU 특성에 의하여 표적으로 한 연구 계획 DESYGN-IT (NMP4-CT-2004-505626 없음) 및 재료 과학에 있는 라트비아 국제적인 프로그램에 의해 지원되었습니다. ESF에서 J.A. 그리고 J.P. Acknowledge 지원.

대나무는 좋아합니다

1. S.J., Verschueren A.R.M., Dekker C.를 근거를 둔, "단 하나 탄소 nanotube에" 실내 온도 트랜지스터, 성격, 393, 49-52 1998년 무두질합니다.

2. Postma H.W. Ch., Teepen T., Yao Z., Grifoni M., Dekker C., "실내 온도에 탄소 Nanotube 단 하나 전자 트랜지스터", 과학, 293, 76-79 2001년.

3. Auvray S., Derycke V., Goffman M., Filoramo A., Jost O., 및 Bourgoin J. - P., "탄소 Nanotube 각자 소집된 트랜지스터의 화학 최적화", Nano Lett., 5(3), 451-455 2005년.

4. XiaoK., Liu Y., Hu P., Yu G., Fu L., 및 주 D. 하는, "multiwall CNx/C nanotube 분자내 접속점의" 고성능 마당 효과 트랜지스터, Appl. Phys. Lett., 83(23), 4824-4826 2003년.

5. Weitz R.T., Zschieschang U., Effenberger F., Klauk H., Burghard M., Kern K., "각자 소집된 단층에' 근거를 두는 얇은 문 유전체를 가진 고성능 탄소 Nanotube 전계효과 트랜지스터, Nano Lett., 7, 22-27 2007년.

6. Bathold A., Hadley P., Nakanishi T., Dekker C., "탄소 Nanotube 트랜지스터를 가진 논리 회로", 과학, 294 1317-1320년 2001년.

7. Rueckes T., 김 K., Joslevich E., Tseng G.Y., Cheung C., 및 Lieber C.M., "과학, 289, 94 2000년.

8.Lee S.W, 이 D.S., Morjan R.E., Jhang S.H., Sveningsson M., Nerushev O.A., 공원 Y.W., 및 켐프벨 E.E.B, "3개의 단말기 탄소 Nanorelay", Nano Lett. 4 2027년 2004년.

9. Ke C., Espinosa H.D., 2(12) 작은, "쌍안정 NEMS 장치의 제자리 전자 현미경 검사법 전기 기계 특성" 1484년 - 1489년 2006년.

10. 공원 M., 콜라 B., Siegmund T., Xu J., Maschmann M.R., 피셔 T.S., 및 김 H., "구리 기질 사이 전기적 접점 저항에 대한 탄소 Nanotube 층의 효력", 나노 과학, 17, 2294-2303 2006년.

11. Brian H., Halsall H.B., Dong Z., Jazieh A., Tu Y., Wong D., Pixley S., Behbehani M.l, 및 Schulz M.J., "탄소 Nanotube 바늘 바이오 센서", J. Nanosc.Nanotechn., 7, 2293-2300 2007년.

12. Rinzler A.G., Hafner J.H., Nikolaev P., Lou L., 김 S.G., Tomanek D., Nordlander P., Colbert D.T., Smalley R.E., "해결 Nanotubes - 원자 철사에서 전계 방출', 과학, 269(5230) 1550-1553년 1995년.

13. Deheer W.A., Chatelain A., Ugarte D., "탄소 Nanotube 전계 방출 전자 근원", 과학, 270(5239) 1179-1180년 1995년.

14. Wong Y.M., Kang, W.P., Davidson J.L.는, A.Wisitsora 에, Soh K.L., 피셔 T.S., Li Q., Xu J.F. 증가된, "마이크로파에 의해 실리콘 끝 지구에 Multiwalled 탄소 Nanotubes를 사용하여 필드 이미터 화학 수증기 공술서"를, J. Vac. Sci 플라스마 강화했습니다. Technol. B, 21(1), 391-394 2003년.

15. Bonard J.M., Weiss N. Kind H., Stockli T., Forro L., Kern K, Chatelain A., "탄소 Nantoube 모방된 필름의 전계 방출 속성", 전진 조정. Mater., 13(3), 184-188., 2001년.

16. 왕 Q.H., Corrigan T.D., Dai J.Y., Chang R.P.H., Krauss A.R., "낮은 필드에 Nanotube 뭉치 이미터에서 전계 방출", Appl. Phys. Lett., 70(24), 3308-3310 1997년.

17. 팬 Z.W. Au F.C.K., Lai H.L., Zhou, W.Y., 일요일 L.F., Liu, Z.Q. 의 강한 냄새 D.S., 이 C.S., 이 S.T., Xie, S.S. 조사되는, "가깝 가장자리 x 광선 흡수 정밀하 구조물에 의해" 무조직 탄소 Nanowires, J. Phys. Chem. B, 105(8) 1519-1522년 2001년.

18. Iijima S., "석묵 탄소의 나선형 Microtubules", 성격, 354(6348), 56-58 1991년.

19. "탄소 Nanotubes". Dresselhaus M.S., Dresselhaus G. 의 Avouris Ph. Ed. 적용 물리학, Verlag, 베를린, 80, 1 - 430 2001년 Springer에 있는 토픽

20. Li Z., Andzane J., Erts D., Tobin J.M., 왕 K., Morris M.A., Attard G., 및 Holmes J.D. „탄소 Nanotubes" 증가를 위한 새로운 임계초과 유동성 방법, 전진. 압박에서 Mater..

21. Bonard J.M., Klinke C., 학장 K.A., 및 탄소 Nanotube 필드 이미터의 Coll B.F., "강직 및 실패", Phys. 목사 B, 67, 115406 - 1 2003년.

22. Collins P.G., 아놀드 M.S., Avouris P., "탄소 Nanotubes와 Nanotube 회로", 과학, 292 (5517), 706 - 709 2001년 전기 고장을 사용하는 설계.

23. Wey W., Liu Y., 장 K., Peng L.M., 및 팬 S., "필드 방출 탄소 Nanotubes의 끝 냉각 효과 및 장애 메커니즘", Nano Lett., 7(1), 64-68 2007년.

24. 종소리 F., Jiao K., 린 Y., Yakobson B.는, "어떻게 증발 탄소 Nanotubes 그들의 완벽을 유지합니까? ", Nano Lett., 7(3), 681-684 2007년.

25. Ohnishi H., Kondo Y., Takayanagi K.는 "중단한 금 원자의 개별적인 줄을 통해 전도력을", 성격 395, 780-783 1998년 양자화했습니다.

26. Kizuka T. "금에 있는 점 접촉의 원자 프로세스 시간 단호한 고해상도 전송 전자 현미경 검사법"는 Phys에 의하여 공부했습니다. Lett 목사. 81(20), 4448-4451 1998년.

27. Poncharal P., 왕 Z.L., Ugarte D., de Heer W.A. "정전기 편향도 및 탄소 Nanotubes의 전기 기계 공명", 과학 283 1513-1516년 1999년.

28. Cumings J.and Zettl A. "Multiwall 탄소 Nanotubes에서" 실현되는 낮 마찰 Nanoscale 선형 방위 과학 289, 602-604 2000년.

TEM-STM를 사용하는 "조사되는 정화수송점 접촉에 있는 29.Erts D., Olin H., Ryen L., Olsson E., 및 Thölén A. "맥스웰 그리고 Sharvin 전도력, Phys. 목사 B 61, 12725-12728 2000년.

30. Erts D., Lõhmus A., Lõhmus R., 및 STM의 Olin H. 결합되는, "전송 전자 현미경"와 기계 사용 및 AFM, Appl. Phys., A 72 (7), S71-S74 2001년.

31. Li Q.W., Yan H., 청 Y., 장 J., Liu Z.F.는 지원 자료로, "높 순수성의 오를 수 있는 CVD 종합 다공성 MgO를 가진 탄소 Nanotubes를", J. Mater 단 하나 벽으로 막았습니다. Chem., 12(4): 1179-1183년 2002년.

32. Cumings J., Zettl A., McCartney M.R., 및 Spence J.C.H., "필드 방출 탄소 Nanotubes의 전자 홀로그래피", Phys. Lett 목사. 88,056804 2002년.

33. Maiti A., Brabec C.J., Roland C.M., 및 Bernholc J., "탄소 Nanotubes의 성장 에너지론", Phys. Lett 목사. 73, 2468 1994년.

34. 딸랑딸랑 소리 J.H., Chang C.C., Taguchi 방법으로 탄소 Nanotubes의 전계 방출 속성의 첸 S.L., Lu D.S., Kung C.Y., 및 Huang F.Y. "최적화", 얇은 Sol. 필름, 496, 299-305 2006년.

36. Gadzuk J.W.와 Plummer E.W., "전계 방출 에너지 배급 (FEED)", Mod 목사. Phys. 45, 487-548 1973년.

37. Brodie I., 그리고 Spindt C., "진공 마이크로 전자공학", 전진. 전자. 전자. Phys. 83, 1 1992년.

38. Tuggle D.W., Jiao J., 및 Dong L.F. "고립된 탄소 nanotubes에서 전계 방출 현재 동요" 파도. 항문 공용영역. 36, 489-492 2004년

Jana Andzane, Juris Prikulis 및 Donats Erts

학회 화학 대학 라트비아 Raina 넓은길 19
LV-1586 리가 라트비아

Jana.Andzane@lu.lv
Juris.Prikulis@lu.lv
Donats.Erts@lu.lv

조셉 M. Tobin, Zhonglai Li 및 Justin D. Holmes

화학, 물자 단면도 및 임계초과 유동성 센터 대학 대학 코르크 코르크 아일랜드의 부

그리고

적합한 Nanostructures 및 Nanodevices (CRANN)에 대한 연구를 위한 센터
삼위일체 대학 더블린
거리 주소
더블린 2,
아일랜드

joedillanetobin@yahoo.com
j.holmes@ucc.ie

메리 여왕
런던 대학교
런던

m.baxendale@qmul.ac.uk

물자 물리학 기술설계 물리학 중앙 스웨덴 대학 Sundswal

hakan.olin@miun.se

Date Added: Nov 14, 2007

Last Update: 11. January 2012 10:24

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this article?

Leave your feedback

(Logout)

Public Comment Private Feedback to AZoNano.com

Submit