掃描探針顯微鏡和ATO納米技術和納米大小的設備的DNA鹼基材料

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討論主題

背景

探頭清晰度確定的決議

DNA沉積:基板和程序

結合雲母表面,通過無機陽離子

綁定到雲母表面通過有機分子

綁定到HOPG

原子力顯微鏡的穩定性是精確的和長期操作的必不可少的

小油田的操作,低溫度漂移

操作上的小油田,閉環校正

背景

有報告排山倒海般的增加,核酸(DNA和RNA)分子的納米技術研究和/的對象,或出現納米大小的設備物質。 在許多情況下,掃描探針顯微鏡( SPM )是最強大和最翔實的研究工具。 這種方式可以進行考試,以及精確的操作。 SPM是應用到分子水平的實驗時,最重要的呢? 三個方面進一步說明。

·          適當的探針

·          基板與沉積協議

·          原子力顯微鏡的長期穩定

探頭清晰度確定的決議

如果探頭尖端半徑過大,無法檢測到微小的救濟功能與常規探測成像時,DNA分子的寬度為10-20納米通常情況下,而實際的鋼絞線直徑約2納米。 下面是短聚(DG) -聚(DC)改性石墨表面沉積的DNA片段(參見圖1。)所示小平倉的單鏈片段中可以看出(掃描粗體箭頭),甚至是DNA分子的螺距可以解決用鋒利的足夠的提示(如DLC探頭尖端入口上顯示)(細箭頭)。 Klinov D.等“雙工和三鏈DNA分子的高分辨率原子力顯微鏡”的子分子成像的綜合討論。 納米技術(2007年),V18,N22,p.225102

圖1 短聚(DG) -聚(DC)改性石墨表面沉積的DNA 片段

DNA沉積:基板和程序

結合雲母表面,通過無機陽離子

圖2 沉積在雲母表面的DNA分子(質粒)從溶液中含有鎂+

沉積在雲母表面的DNA分子(質粒),含Mg2 +的解決方案。 雲母治療前增加純淨水的表面負電荷密度(因為陽離子損失)。 DNA結合,在這種情況下快而強,環狀質粒變得板結(一)新鮮剝離表面的負電荷密度較低,因此DNA結合(二)在沉積過程中發生慢,橫向擴散

綁定到雲母表面通過有機分子

圖3。 質粒DNA的雲母表面上沉積與APTES預處理

質粒DNA的雲母表面上沉積與APTES預處理。附件發生比較快的。

綁定到HOPG

圖4 質粒DNA與有機改性預處理HOPG表面上沉積

質粒DNA上沉積HOPG表面有機改性劑(CH2)N(NCRH2CO)M - NH2的預處理。附件出現相對緩慢。

原子力顯微鏡的穩定性是精確的和長期操作的必不可少的

小油田的操作,低溫度漂移

圖5 低溫度漂移

溫度漂移小油田的長期實驗的嚴重阻塞。 典型漂移值是每小時10-15 nm的原子力顯微鏡最佳商業設備。在長期的觀察,由於到幾十納米的大小影響對象可能會丟失。 在左邊的圖像顯示,碳納米管(即在其尺寸上的DNA類似)如何可以通過原子力顯微鏡探針移動。 右削減掃描顯示在長期實驗對象。排量7小時是足夠小,視野仍然在相同的粒子。樣品禮貌,物理系博士HBChan 佛羅里達大學 美國

操作上的小油田,休息 環路 校正

圖6。 雲母原子晶格成像與CL傳感器

閉環(CL)的傳感器是正確的探頭重新定位和操作至關重要。由於CL傳感器把一些電子噪音,他們通常不低於100納米NTEGRA THERMA允許甚至低於10納米CL校正。這裡是雲母原子晶格與CL傳感器成像。

資料來源:NT - MDT

對於這個源的更多信息, 請訪問NT - MDT的

Date Added: Jan 18, 2008

Last Update: 4. October 2011 01:15

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