Einheiten Darstellung Organischer Verbindung mögen Oligomere, Polymere und Alkan-Derivate Unter Verwendung des Scannens Erzwingen Mikroskopie

Themen Umfaßt

Hintergrund

Scannen Kraft-Mikroskopie

Warum ist es Nützlich, ein Scannen-Kraft-Mikroskop Für Polymer-Forschung Zu Haben?

FLUGHANDBUCHInstrumentierung und -proben

Oligomer Darstellung

Hexacontane

p-Hexaphenyl (p-6P)

Polymer Darstellung

Polystyren-PMMA Block-Copolymer

SBS-Styrol-Butadien-Styrol Triblock-Copolymer

Zweiachsig orientiertes Polypropylen

Sphärolite

Selbst Zusammengebaute Monomolekulare Schichten der Phosphonischen Säure mit Langer AlkylKette

Schlussfolgerungen

Quittungen

Hintergrund

Scannenkraftmikroskopie (SFM), alias Atomkraftmikroskopie (AFM), ist eine Oberflächenabbildungstechnik, die auf einem lediglich mechanischen Darstellungsprozeß basiert. Während seiner Entwicklung in den letzten 20 Jahren ist es ein Schlüsselinstrument im nanoscience und in der Nanotechnologie geworden. In FLUGHANDBUCH wird eine sehr scharfe Spitze, die zu einem Kragbalken befestigt wird, in sehr nächste Nähe zur Oberfläche und dann zum gescannten Reihe für Reihe geholt, um die Oberflächenbeschaffenheit der Probe zu prüfen.

Scannen Kraft-Mikroskopie

Scannenkraftmikroskopie erlaubt in-situmaße, die nicht das Beflecken oder das Beschichten der Probe benötigen, wie in den Elektronenmikroskopietechniken notwendig ist. Abhängig von Beispielparametern können Kontaktmodus oder dynamische Modi (z.B. IS-Modus) verwendet werden, um Bilder der hohen Auflösung sogar auf sehr weichen Proben zu erhalten. Im Kontaktmodus wird die Spitze kontinuierlich sehr in der nächsten Nähe über der Probe gescannt. In der dynamischen Modusspitzenprobe kann Interaktion herabgesetzt werden, indem man einen vibrierenden Kragbalken verwendet. Darüber hinaus stellt der dynamische Modus qualitative Informationen über Beispielparameter vom Beobachten des Phasensignals zur Verfügung.

Warum ist es Nützlich, ein Scannen-Kraft-Mikroskop Für Polymer-Forschung Zu Haben?

FLUGHANDBUCH erzielt eine höhere Auflösung, die mit den traditionellen Mikroskopietechniken wie Lichtmikroskopie und (LM) confocal Laser-Rastermikroskopie verglichen wird (CLSM).

Elektronenmikroskopietechniken (EM) sind auch in der Polymerforschung und in FLUGHANDBUCH können als ergänzendes Hilfsmittel verwendet werden, um solche Polymervorbereitungen zu studieren häufig benutzt, die zu empfindlich sind, mit einem Elektronenstrahl studiert zu werden.

FLUGHANDBUCH-Probenaufbereitung ist vergleichbar einfach, gibt es weder eine leitfähige benötigte Beschichtung noch jedes mögliches Beispielbeflecken. Die Proben können an den Umgebungsbedingungen gehalten werden, und Darstellung in der Flüssigkeit oder in den organischen Lösungsmitteln ist, auch möglich.

Die Flüssigkeit Auszutauschen ist auch während des Experimentes unter Verwendung einer Übergießenflüssigkeitszelle möglich. Die Temperatur kann über einer großen Auswahl, normalerweise zwischen 0 und 240 °C. esteuert sein.

Die Kombination von verschiedenen Abbildungstechniken spart Zeit und führt zu die zuverlässigeren und aussagefähigeren wissenschaftlichen Ergebnisse. Während FLUGHANDBUCH-Darstellung kann die Probe in reflektierter Leuchte und im Durchlicht optisch beobachtet werden. Aller moderne Kontrast, der Durchlichttechniken wie vorgesehen durch umgekehrte optische Mikroskope erhöht, kann zusammen mit FLUGHANDBUCH verwendet werden, und alle Fluoreszenzmikroskopietechniken (confocal, CLSM, TIRF) und Anwendungen der polarisierten Leuchte sind auch erhältlich.

FLUGHANDBUCHInstrumentierung und -proben

Alle Bilder, die in diesem Artikel gezeigt wurden, wurden mit einem JPK NanoWizard® FLUGHANDBUCH erhalten. Die JPK-Polymerstufe und die Stufe JPK LifeScience wurden, abhängig von der Anwendungs- und Beispielbefestigung verwendet. Die Biowissenschaftsstufe wurde auf ein Zeiss montiert, das Axiovert 200 optisches Mikroskop umwandelte. Die Kragbalken, die für Darstellung verwendet wurden, waren von NanoWorld, von Mikromasch und von Appnanotech.

Die Proben, die wir für diesen Bericht studierten, waren die organischen Verbindungen, natürlich und synthetische Beispiele, wie Alkane, Alkanderivate und aromates. Die Mittel sind von den technischen und akademischen Zinsen. Das Molekulargewicht der Proben, die in diesem Bericht studiert werden, erstreckt sich zwischen 300 und 130,000 g/mol.

Oligomer Darstellung

Hexacontane

Abbildung 1. Chemische Formel vom hexacontane, MW 843,62 g/mol.

Hexacontane gehört den Alkanen. Es ist eine gesättigte und nicht-verzweigte C-Kette mit 60 Kohlenstoffatomen (Abbildung 1). Die Länge von Wechselstrom - C-Einfachbindung ist 154 P.M., der C-C-Cwinkel ist 104°. Der Schmelzpunkt des Mittels ist zwischen 94 und 96 °C. Hexacontane ist im warmen Xylen löslich. Für das Experiment ist eine Konzentration von 0,001 - 0,01 zu von g/l oder ~ 10-5 - 10-6 von mol/L erforderlich. Diese niedrige Konzentration wurde mit einer Verdünnungsreihe erreicht. mg 2 von hexacontane wurden in 2 ml warmen Xylen aufgelöst (geheizt zu °C 60, der Siedepunkt von Xylen ~ 140 °C). ìL 30 dieser Lösung wurde mit 870 ìL Xylen zu einer Konzentration von 0,03 mg/ml verdünnt. ìL 30 dieser Lösung wurde dann mit ìL 870 des Xylens zu einer Endenkonzentration von 0,001 mg/ml verdünnt.

Eine selbst gemachte Drehbeschleunigungsauftragmaschine (Rev. 1800/Protokoll) wurde für Probenaufbereitung verwendet.

Abbildung 2. FLUGHANDBUCH-Bild einer Vorbereitung von hexacontane auf HOPG.

Die Streifen stellen die monomolekularen Schichten hexacontane dar und neben einander liegen. Die Breite von einem Streifen entspricht der Länge des hexacontane Moleküls.

Ein Stück frisch zerspaltetes HOPG (in hohem Grade bestellter pyrolytischer Graphit) wurde als Beispielsubstratfläche verwendet. Ein Absinken der verdünnten Lösung wurde auf die Substratfläche fallen gelassen und gesponnen für 30 - 60 S. Für eine mechanisch stabilere Probenaufbereitung kann die Probe auf eine Heizplatte zu °C 140 für ungefähr 10 Min. erhitzt sein. Die Probe war dann im dynamischen Modus mit einer Spitze NanoWorld® SSS (super scharfes Silikon) abgebildet. Beste Bilder wurden „weich“ im dynamischen Modus erhalten und bedeuteten eine verhältnismäßig schwache Dämpfung der Amplitude, in der setpoint nahe der freien Amplitude ist.

Das Vergleichen der zwei Grünflächen in Abbildung 2 zeigt, dass alle beide ein Muster von parallelen Streifen mit verschiedenen Orientierungen aufweisen. Der Winkel zwischen den Streifen in den zwei Gebieten ist 60°. Abbildung 3 zeigt höhere Auflösungsbilder innerhalb ein der gestreiften Gebiete. Die 7,5 nm-Breite der Lamellenstreifen entspricht mit der Länge eines erweiterten hexacontane Moleküls.

Abbildung 3. Hexacontane, vorbereitet auf HOPG. Ein lamellum hat eine Breite von 7,5 nm. (a) Bildgröße 95 x 50 nm. (b) lautes Summen, Bildgröße 30 x 30 nm

In Abbildung 4 zeigt ein schematisches Diagramm die Anordnung für die hexacontane Moleküle innerhalb der Lamellenzellen. Der seitliche Selbstbau der Moleküle bildet die gestreiften Muster, die durch das FLUGHANDBUCH gesehen werden.

Abbildung 4. Selbstbau von hexacontane Molekülen auf HOPG führt zu Lamellenzellen mit 7,5 nm-Breite.

Höhere Auflösung kann unter Verwendung FLUGHANDBUCHS auch erzielt werden. Atomgitterauflösung ist unter Umgebungsbedingungen auf einigen kristallenen kondensierten Stoffproben wie HOPG (in hohem Grade bestelltem pyrolytischem Graphit) und Glimmeroberflächen, wie in Abbildung 5. gezeigt erzielt worden.

Abbildung 5. Atomgitterauflösung einer Glimmeroberfläche. Höhenbild. Bildgröße 6,6 nm x 6,6 nm, Zreichweite 0,4 nm. NanoWizard® FLUGHANDBUCH war auf ein optisches umgekehrtes Mikroskop eingebaut.

p-Hexaphenyl (p-6P)

Die organische Verbindung, die in dieser Studie verwendet wird, ist parahexaphenyl, das gesehen werden kann, wie, kommend von einer bezene Zelle. Das konjugierte Polymer ist Poly-para-Hexaphenylene. Das Oligomer p-Hexaphenyl besteht aus einer linearen Kette von sechs Benzolringen, wie in Abbildung 6. gezeigt.

Abbildung 6. Chemische Zelle vom p-Hexaphenyl. C36H26, Molekulargewicht 458,60 g/mol.

Probenaufbereitung war in einem Vakuumsublimationsprozeß erfolgt. Hexaphenylene-Moleküle wurden im Vakuum (10-7 mbar) bei den Temperaturen über °C 330 auf zwei verschiedene Oberflächen, eine zerspaltete Glimmeroberfläche und eine Gold beschichtete Glimmeroberfläche verdunstet. In beiden Fällen wurden die Proben danach durch ein fokussiertes Laserstrahl AR-Ion geheizt.

Auf Glimmer und Gold bildet das p-6P nanofibers. Abhängig von dem substrante führt die Anordnung für das Mittel zu sehr verschiedene Fasermuster. Auf Nadel-förmigen Gesamtheiten der Ausstellung der Glimmeroberflächen p-6P, wie in Abbildung 7. gesehen.

Abbildung 7. p-Hexaphenyl nanofibres bereitete sich auf sauberen Glimmer vor. (Rechte) Bilder der Höhe (gelassen) und der Amplitude. Bildgröße 25 ìm X.25 ìm.

Die Höhen- und Breitenverteilung ist, mit einer typischen Höhe herum 50-70 nm und einer typischen Breite von 350 nm ziemlich einheitlich. Ihre Breiten können in der Ordnung mehrerer hundert nm mit Höhen einiger zehn nm und Längen einiger zehn zu einigen Hunderten von den Mikrons sein. Die Bereiche, die durch die Nadeln ausgerichtet werden in die gleiche Richtung abgedeckt werden, können 1 cm erreichen2.

Zwischen den Nadeln kann eine große Anzahl kleine Punkte beobachtet werden. Ihre Dichte verringert sich in das nahe der Gestänge.

Sie bestehen aus dem organischen Material, von dem die Gestänge gewachsen werden. Die Kräfte, die das Wachstum treiben, sind die Bereiche des elektrischen Dipols auf der Glimmeroberfläche. Eine frisch zerspaltete Muskovitglimmeroberfläche lässt einen Oberflächendipolbereich von 107 V/cm und von p-6P Molekülen zur Richtung dieses Bereichs parallel wachsen.

Wenn sie mit UV-Licht (360 nm) zeigen die Nadeln bestrahlt werden, eine tiefe blaue Fluoreszenz bei 425 nm, wie in Abbildung 8 gesehen werden kann (c). Eine zukünftige Anwendung für diese nanofibres ist möglicherweise, sie zu verwenden, wie Nano-lightguides.

Abbildung 8. Mikromanipulation auf nanofibres. Die FLUGHANDBUCH-Spitze wurde verwendet, um nanofibres weg von der Glimmeroberfläche zu löschen. Die Höhe FLUGHANDBUCH-Bilder (a) und (b) die Amplitude haben eine Scan-Größe von 25 ìm X.25 ìm. Der gelöschte Bereich hatte ein Größe 10 ìm x ìm 10. Das Fluoreszenzbild (c) hat eine Größe von ìm 70 ìm x 70.

Seit dem FLUGHANDBUCH kann eine Fluoreszenzmikroskopie gleichzeitig durchgeführt werden, kann die optische und FLUGHANDBUCH-Darstellung verwendetes in-situ sein, zum dieser Baumuster von nanofibres und von ihren optischen Eigenschaften zu studieren.

Hier wurde die FLUGHANDBUCH-Spitze verwendet, um die nanofibres von einer Region der Glimmeroberfläche, wie in Abbildung 8. gezeigt zu löschen. Ein Kragbalken mit einer verhältnismäßig hohen Federkonstante (40 N/m) wurde als Hilfsmittel für Manipulation der Probe verwendet.

Deshalb wurde ein dynamischer Aufnahmemodus (IS-Modus) für Darstellung an der niedrigen Kraft verwendet, ohne die Fasern zu stören. Das Instrument wurde im Kontaktmodus für Manipulation, unter Verwendung einer angewandten Kraft von nN 100 verwendet.

Das Vorbereiten von p-hexaphenyl auf gold-überzogenem Glimmer führt zu ein netzartiges Muster wie in Abbildung 9. gezeigt In diesem Fall, starker Dipolbereich des Glimmers wird isoliert durch die Golddeckung. Gold selbst weist nicht solch einen hohen Oberflächendipolbereich auf. Deshalb bilden die Nadeln ein Netz auf der Oberfläche und sind nicht ausgerichtete parallel Zeilen.

Abbildung 9. p-hexaphenyl nanofibres vorbereitet auf gold-überzogenem Glimmer. Nadeln bilden eine netzartige Zelle. Bildgröße 20 ìm x ìm 20. (Rechte) Bilder der Höhe (gelassen) und der Amplitude.

Polymer Darstellung

Polystyren-PMMA Block-Copolymer

Die ersten Blockcopolymere, wo synthetisiert in den fünfziger Jahren. Sie enthalten mindestens minimale zwei verschiedene „Blöcke“ in jeder einzelnen Polymerkette, in der das Rückgrat aus verschiedenen Monomeren verfasst wird. Ihr Vorteil, der mit traditionellen Polymeren verglichen wird, ist ihre verbesserten und kontrollierbaren physikalischen Eigenschaften.

Die Monomeren des Di-blockcopolymer Polystyren Block-polymethylmethacrylats (PS-b-PMMA) bestehen aus verbundenen Ketten von Polystyren und PMMA, mit einem Molekulargewicht von 39.000 g/mol. Für FLUGHANDBUCH-Darstellung wurde diese Probe in einen Drehbeschleunigungbeschichtung Prozess auf einer Silikonsubstratfläche vorbereitet. Im Höhenbild in Abbildung 10, sind die Zylinder (Breite 10-15 nm, Höhe 1 nm) liegend auf einem Planum offenbar entschlossen. Die Gestänge liegen parallel aber gekrümmte Linien, und jedes Gestänge kann bis zu einigen langen Mikrometern sein.

In diesem Fall liegen die flachen Zylinder, die aus PMMA bestehen, in einer Polystyrengrundmasse. Im Phasenbild von Abbildung 10, ist der Kontrast zwischen den PMMA-Gestängen (Schwarzes) und die Polystyrengrundmasse (Grün) offenbar entschlossen.

Abbildung Copolymer des Blockes 10. PS-b-PMMA. Bildgröße 1 x 1 ìm. Bild der Höhe (gelassen) und der Phase.

SBS-Styrol-Butadien-Styrol Triblock-Copolymer

Ein weithin bekanntes Dreiblock Copolymer ist SBS (Styrol Butadien-stryrene). SBS gehört der Gruppe von thermoplastischen Elastomeren und wird durch anionische Polymerisierung gemacht. In der SBS-Rechtssache beginnt man mit der anionischen Polymerisierung des Styrols und fügt Butadien, schließlich Styrolmonomeren sind reagiert worden hinzu. Das Beginnen der Reaktion führt zu belastetes Ion a negativ -. Diese Reaktionslösungen werden „Lebenpolymere genannt,“, weil in einer Umgebung vom Wasser und von den protic Lösungsmitteln negativ freigeben Sie - belastete organische Ionen bleiben dort, auch schließlich Monomeren werden polymerisiert.

Abbildung 11. (a) Sehr einfacher schematischer Aufbau vom SBS-Blockcopolymermolekül. (b) Chemische Zelle der Polystyren- und Polybutadienkapitel. Die Teile, die von den Styrolmonomeren gebildet werden (rot) und von den Butadienmonomeren (blau) werden markiert.

Reines Polystyren ist ein spröder und starker harter Plastik, und dieses gibt SBS seine Haltbarkeit. Polybutadien ist gummiartig und dieses gibt SBS seine gummiartigen Eigenschaften und verhindert, dass das Polystyren bricht. Während der Reaktion können die Längen der Styrol- oder Butadienketten einzeln gesteuert werden. Copolymere mit einer kurzen weichen Butadienkette sind in hohem Grade transparent, glänzend und stoßfest. Das Polymer wird für die Nahrung und Kosmetik verwendet, welche Folie verpacken und schrumpfen, die mit längeren Butadienketten für Schuhsohlen und Reifenschritte. Das Molekulargewicht der Probe, die hier verwendet wurde, war 130.000 g/mol.

Abbildung 12. SBS-Blockcopolymer abgebildet in IS-Modus. Bildgröße 1 ìm x 1 ìm. Links: Höhenbild, Recht: Phasenbild. In den Phasenbilddunklen bereichen entsprechen Sie Polybutadien, helle Bereiche zum Polystyren.

Für FLUGHANDBUCH-Maße musste SBS auf eine zuverlässige Unterstützung vorbereitet werden. Zuerst wurde SBS im Toluol zu einer abschließenden Lösung von 5% W/V aufgelöst. Die Dünnfilme, die durch einen Glasdeckelbeleg unterstützt wurden, wurden auf eine Drehbeschleunigungsauftragmaschine vorbereitet (Rev. 1800/Protokoll).

Vakuumausglühen von SBS bei den Temperaturen über °C 100 (°C 190 in diesem Fall) führt zu Nano-phase Trennung. Im Gegensatz zu den FLUGHANDBUCH-Höhenbildern von PS-b-PMMA (Abbildung 10), das Höhenbild in Abbildung 12 weist eine verhältnismäßig uninteressante Oberfläche auf, mit Vertiefungen von 80 nm im Durchmesser und 3 - 4 nm ausführlich. Das Phasenbild weist einen starken Kontrast von 10-15 breiten dunklen Gestängen nm in einer hellen Grundmasse auf, in der die Gestänge 60 nm oder länger sind. Die Histogrammanalyse des Phasenbildes in Abbildung 13 (a) löst offenbar die zwei Spezies.

In diesem Fall ist die Probe ein Styrol-reiches SBS. Etwas Blockcopolymere zeigen die de-mischenden Phänomene wegen der Unlöslichkeit des Polybutadiens im Polystyren. Von Übertragung-Elektronmikroskopie (TEM) Daten wird es, dass Butadien die sechseckig gepackten Zylinder bildet, eingebettet in einer Styrolgrundmasse, wie gezeigt schematisch in Abbildung 13 gewusst. Dies heißt, dass im Phasenbild von Abbildung 12, die dunklen Bereiche Polybutadien und hellen Bereichen Polystyren entsprechen.

Abbildung 13. (a) Histogramm der Werte im Phasenbild von Abbildung 12. (b) In einem Styrol-reichen SBS bildet die Minderheitsphase (Polybutadien) eine sechseckig dichtgepackte Zylinderzelle.

Zweiachsig orientiertes Polypropylen

Wie das zweiachsig orientierte Polypropylen der Copolymere auch (BOPP, eine neuere Abkürzung ist PP-BO), gehört den Polymeren, die im täglichen Gebrauch geläufig sind. Der Name kommt vom Herstellungsverfahren, in dem eine Polypropylenfolie in zwei Richtungen ausgedehnt wird. Das FLUGHANDBUCH-Bild in Abbildung 14 deckt eine Faser ähnliche Zelle auf. Fasern sind nicht vollständig unterschiedlich und werden vom Oberleder orientiert, das der unten rechts-Seite des Bildes überlassen wird. Verbindungsfasern können gesehenes von links nach rechts ausbreiten auch sein.

Abbildung 14. Zweiachsig Orientierte Polypropylenfolie. Bildgröße 800 nm x 800 nm, Höhenreichweite 33 nm. (Rechte) Bilder der Höhe (gelassen) und der Phase.

Verglichen mit Standardpolypropylenfolien PP-BO hat eine erhöhte Transparenz und eine Helligkeit aber fügte auch bessere mechanische Parameter wie hinzugefügter Riss und Löschenwiderstand sowie eine hohe Steifheit, ein guter Widerstand und Undurchlässigkeit der niedrigen Temperatur für Flüssigkeiten und Gase hinzu. PP-BO wird breit, auch für Hausgebrauch (Beutel, Folien) ausgebreitet. Monoaxially-Orientiertes Polypropylen, das nur in eine Richtung ausgedehnt wird, ist für Klebefolien häufig benutzt. Seit 10 Jahren geben eine zunehmende Anzahl von Ländern (Australien, Rumänien und andere) ihre Banknoten heraus, die aus PP-BO heraus wegen ihrer Verschleißfestigkeit und höheren Zahl von Optionen gemacht werden, um Sicherheitsmerkmale hinzuzufügen.

Sphärolite

Einige Bakterien verwenden Poly-hydroxybutyrate (PHB) als Nahrungsmittelspeichermolekül. Indem sie die Viehbestände ändern, können sie auch erzwungen werden, ein Copolymer zu produzieren, das PHB-PHV Bestehen Poly--hydroxybutyrate-Poly-hydroxyvalerate benannt wird, das ù-Hydroxyl- Valeriansäuremonomeren enthält.

Abbildung 15. Chemische Formel von Poly-hydroxybutyrate. Sie wird in einer Polykondensationsreaktion von ù-Hydroxyl- Buttersäuremonomeren synthetisiert.

Viele Polymere neigen, sich entlang der Kettenlänge zu falten, um große flache Kristalle, mit einer Stärke zu bilden, die viel kleiner als die seitlichen Abmessungen ist. Diese Lamellen sind häufig gebildetes zueinander paralleles und bilden überlagerte Kristallblätter. Die Blätter können größere Vorbereitungen auch bilden, in denen die Lamellen ungefähr radial heraus von der Mitte eines Polymersphärolits wachsen. Die Bilder, die in Abbildung 16 angezeigt werden, zeigen dem zentralen Kapitel von einem diese Sphärolitzellen.

Abbildung 16. Höhenbild (gelassen) und Phasenbild (recht) einer Sphärolitzelle in einem PHB-PHV Film. Bildgröße 8 ìm x 8 ìm, Höhenreichweite 140 nm.

Selbst Zusammengebaute Monomolekulare Schichten der Phosphonischen Säure mit Langer AlkylKette

Octadecylphosphonic-Säure (OPA) ist ein amphiphiles Molekül mit Wechselstrom - Kette des Alkyls 18 und eine phosphonische saure Gruppe an einem Ende (Abbildung 17). Sie wird für Modifikation von oxidic Metalloberflächen (Passivierung) verwendet. Auf Aluminiumoberflächen dient sie als Korrosionsschoner und sie ist auch für chemische Modifikation von Titanimplantatsoberflächen verwendet worden.

Abbildung 17. Octadecylphosphonic-Säure (OPA), CH3(CH2)17PO3H2, Molekulargewicht 334,5 g/mol.

Das Vorbereiten von OPA auf Glimmer führt zu robuste selbst-zusammengebaute monomolekulare Schichten. Für die Vorbereitung von OPA-monomolekularen Schichten auf Glimmer, wird OPA im Äthanol (0,25 mm) aufgelöst und die Lösung wird auf ein frisch zerspaltetes Blatt des Glimmers ausgebreitet (8 x 8 mm). Das OPA wird für 10 s adsorbieren lassen, dann wird die überschüssige Lösung mit einem Strom des trockenen Stickstoffes gelöscht.

Abbildung 18. OPA bereitete sich auf Glimmer führt zu monomolekulare Schichten vor. Scan-Größe 2 x ìm 2. Höhe (a), Fehler (b) und Bilder der seitlichen Kraft (c).

FLUGHANDBUCH-Darstellung wurde im Kontaktmodus mit einem sehr weich Kragbalken durchgeführt (Feder constand 40 mN/m) für Modus der seitlichen Kraft. In den kleinen runden Punkten der Höhenbilder mit Durchmessern in der 100 nm Reichweite seien Sie offenbar entschlossen. Aber auch größere krummlinige Plaketten mit Durchmessern bis zu 1 ìm können beobachtet werden. Der Querschnitt, der in Abbildung 19 angezeigt wird, zeigt an, dass der durchschnittliche Höhenschritt 2,3 nm ist. Die Histogrammanalyse des Höhenbildes zeigt auch diese einheitliche Höhenverteilung. Die Höhe der Plaketten entspricht mit der Länge eines einzelnen OPA-Moleküls.

Abbildung 19. (a) Der Querschnitt zeigt die Höhe der OPA-monomolekularen Schicht an. (b) Histogrammanalyse des OPA-Höhenbildes. Zwei Spitzen sind offenbar entschlossen.

Im Bild der seitlichen Kraft in Abbildung 18 (c), zeigen die Plaketten einen verhältnismäßig niedrigen seitlichen Ausschlag und folglich eine niedrigere Reibung an, die mit der Reibung auf der reinen Glimmeroberfläche verglichen werden.

Auf den Bereichen, die durch OPA ist ein festgestellt werden, Muster von helleren und dunkleren Gebieten entschlossen, das im vertikalen Ausschlagbild unsichtbar ist.

Schlussfolgerungen

In diesem Bericht stellten wir Flughandbuch-basierte Untersuchungen über die Proben dar, die von den Alkanen, von den Alkanderivaten, -aromates und -polymeren gemacht wurden. Informationen über die Beispieloberflächeneigenschaften konnten auf einem Mikrometer und einer nmreichweite eingeholt werden. Moleküleinheiten konnten bis zur Länge von einzelnen Molekülen gelöst werden. Phasentrennungsphänomene konnten, nicht nur abhängig von den reinen Oberflächeneigenschaften allein auch studiert werden. Im Falle der Leuchtstoffproben kombinierten wir erfolgreich Fluoreszenzmikroskopie mit FLUGHANDBUCH.

Quittungen

Wir danken Dr. Fank Balzer, Humboldt-Universität Berlin, Deutschland für die Para--hexaphenylnanofibre Proben, Prof Thomas Thurn-Albrecht, Universität von Halle, Deutschland, für die Probe PS-b-PMMA, den Dr. Heng-Yong Nie, London, Ontario, Kanada für die BOPP-Folie und Prof Mervyn Miles, Bristol-Universität, England, für die Sphärolitprobe.

Quelle: JPK-Instrumente

Zu mehr Information über diese Quelle besuchen Sie bitte JPK-Instrumente

Date Added: Feb 25, 2008 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 17:52

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