:: AZoNanotechnology Artikulo
.jpg)
Paksa sakop
Panimula
Pagsasama ng atomic Force mikroskopyo at mikroskopyo ng Inverted Banayad
CoverslipHolder at BioCell Dinisenyo upang Optimise Kalidad ng Imahe
Piezos sa JPK Instrumentong
Pagsubok ang pagkakalibrate ng Optical imahe
Konklusyon
Panimula
Atomic lakas mikroskopya (AFM) at optical mikroskopya, sa partikular na pag-ilaw mikroskopya, gumawa ng isang malakas na kumbinasyon sa pag-aaral ng biological mga halimbawa. AFM ay hindi paksa sa limitasyon ng Abbé resolution, at maaaring bumuo ng mga imahe na may isang mas mataas na resolution kaysa sa ilaw mikroskopya. Gayunpaman, bilang kaibahan ay binuo sa tugon sa istruktura na mga katangian ng ang sample, maaari ito ay mahirap na makita ang mga tiyak na kaayusan sa isang magkakaiba sample, tulad ng isang cell. Sa pamamagitan ng pinagsasama ang dalawang pamamaraan, ang mas mataas na resolution istruktura impormasyon ay binuo gamit ang AFM. Kasunod ugnayan sa fluorescently na may label na marker ay maaaring magbigay ng impormasyon tungkol sa komposisyon, at dahil dito ang function, ng nakilala kaayusan.
Pagsasama ng atomic Force mikroskopyo at mikroskopyo ng Inverted Banayad
Ang disenyo ng NanoWizard ® at NanoWizard ® II AFM mula sa JPK ay tulad na ang atomic lakas ng mikroskopyo ay isinama sa isang inverted mikroskopyo liwanag, nang hindi naaapektuhan nito functionality. Na ito ay nagbibigay-daan sa AFM imaging na pinagsama sa mga pamamaraan kaibahan na kasama ang kaibahan ng phase, DIC, laser-scan confocal at TIRF mikroskopya. Isang mahalagang kadahilanan sa ang espiritu ng pagsasama ay na ang instrumento ay ang JPK tip-scanners . Iyon ay, sa panahon ng AFM imaging sample ay gaganapin pa rin, habang ang dulo ng gumagalaw sa raster fashion sa sa ibabaw upang bumuo ng imahe. Sa kaso ng mga instrumento na sample-pag-scan, ang sample na imahe ay patuloy na gumagalaw sa optical larawan mikroskopya habang ang AFM-scan ay isinasagawa, ibig sabihin na ang tunay na sabay-sabay imaging ay hindi talaga posible (figure 1).
.jpg)
Figure 1. Sample scanner ng Tip scanner vs. Ang pagkuha ng epifluorescent mga imahe sa panahon ng AFM imahe acquisition na may isang tip scanner (A) at ang isang sample scanner (B). Bilang sample ay gumagalaw sa (B) ang mga fluorescent kaayusan ay maaaring hindi na nakunan walang smearing. Ang parehong mga cell ay ipinapakita sa parehong mga imahe.
CoverslipHolder at BioCell Dinisenyo upang Optimise Kalidad ng Imahe
Habang ang mga hardware disenyo tampok ay ang simula ng pagbibigay ng tunay na integration mayroon ding iba pang mga kadahilanan na kailangan na direksiyon. Ang una ay ang may-ari ng sample na ginamit. Bilang AFM at optical mikroskopya sa panimula iba't ibang mga pamamaraan (isa na batay sa pisikal na pakikipag-ugnayan at sa iba pang sa pagdidiprakt ng ilaw) may mga iba't ibang mga kinakailangan para sa epektibong mga suporta ng sample. Para sa pagkuha ng mataas na kalidad na mga optical na imahe, lalo na sa mataas na mga lenses ng parangal (63x at 100x) ito ay pinakamahusay na gamitin ang manipis na takip-glass na may kapal ng sa paligid ng 170 μm.