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包括的事宜
简介
改进区分
实验
范例准备
NanoSight LM10-HS 关键功能
NanoSight LM10-HS 的应用
简介
NanoSight 限制了 (英国) 发展了一台唯一仪器，能图象光从在液体暂挂的 nanoparticles 分散。 在液体暂挂的微粒移动在布朗运动下，速度的可以用于通过应用计算颗粒大小升火爱因斯坦等式。
颗粒大小被计算根据解决某些在标准轻的消散技术的内在的缺点导致平均颗粒大小被衡量往在范例内的所有更大或污染物微粒的微粒由微粒基本类型。
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图 1. NanoSight LM10-HS ： 计数， Nanoparticles 的超离频的区分估量和想象系统
改进区分
高敏感系统补充并且延伸想象和大小 nanoparticles 的 NanoSight 供应的仪器的范围在液体暂挂。 这个系统使用 EMCCD 由 x100 系数改进了标准 Nanosight 系统区分的照相机技术 (电子增殖负荷耦合器件)。
实际上这意味着更低的检测极限一个特殊微粒类型的被系数 2 改进了，当与标准仪器比较。
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图 2. 编号显示峰顶的粒度分布在 100 和 200nm 哪些充分地解决。
实验
NTA 不使用作为测变量光分散的强度并且没有溶剂的溶剂 R.i. 的知识的需求在这个计算的。 然而这个软件记录并且显示尽管用于范围计算不的绝对强度的相对微粒强度。
因为 refractile 微粒分散更多光， DLS 粒度分布被衡量往明亮分散微粒 (他们是否是更大或 refractile 微粒)。
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图 3. 颗粒大小剧情与 50nm 金 + 100nm 乳汁解决方法的微粒浓度
图 4 和 5 范围显示 3D 剧情与强度与浓度。 比尽管他们是更小的情况的 100nm 乳汁更加有效注意在图 3， 50nm 金消散光。 这描绘为在范围的一个负倾斜与强度图形。
图 4 显示 100nm 乳汁从 200nm 乳汁 nanoparticles 是解决的一个更加正常的图形。 正倾斜显示出，更大的微粒比 100nm 微粒更加有效分散光。
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图 4. 3D 范围剧情与强度与 50nm 金 + 100nm 乳汁解决方法的浓度
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图 5. 3D 范围剧情与强度与 100nm 乳汁 + 200nm 乳汁解决方法的浓度
图 6 显示从金胶体 monodisperse 范例的编号大小分布。
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图 6. 编号从 20 毫微米金胶体 monodisperse 范例的大小分布
范例准备
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范例预处理是最小的要求仅稀释到 107 - 1010 每 ml。
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准确和再现分析可以从仅一些秒钟期限录影得到，并且结果允许颗粒大小 v. 编号被收回。
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假使接近这个技术的实时在粒度分布上的本质，变化通过汇总或解散可以按照。
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可测量最小的可发现的范围取决于这个微粒 R.i。
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这个技术不是绝对，要求定标。
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或许这个技术唯一地给这个用户这个范例的一张直接定性视图在分析下 (验证从其他技术得到的数据例如动态轻的消散)，并且从哪些样本大小、大小分布和浓度的一个独立定量估计可以立即获得。
NanoSight LM10-HS 关键功能
- 范围范围： 10-1000nm.
- 任何微粒类型。
- 范例数量 350µl
- 任何溶剂
- 小的仪器脚印
- 1 周详分析时间
- 没有需要 r.i。
NanoSight LM10-HS 的应用
对增加小颗粒的图象和范围的能力是至高无上的重要性对应用的一个日益增大的编号：
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病毒计数： 这个能力估量和计数病毒是至高无上的重要性对运作在疫苗研制、噬菌的治疗学、病毒洗净/超速的范例描述特性和基因治疗的那些。
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穿戴残骸的描述特性从矫形植入管的。 这个范围和穿戴残骸的浓度可以与对植入管的 biologcial 回应有关以及植入管的机械恶化。
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药物发运： 脂质体和 nanoparticles 药物发运的。 范围和浓度与药物被传送的相当数量和颗粒大小影响有关微粒脂质体的生物配电器。
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蛋白质汇总： 蛋白质汇总是重要，当考虑药物稳定性等时。 NanoSight 技术的实时情报是重要性，当学习汇总现象时，并且优选制造过程产量公司生物和 biotherapeutic 产品例如抗体等蛋白质汇总是重要在疾病的研究中例如蛋白质汇总与这个疾病的级数链接了的老年痴呆症。
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纳米颗粒毒素学研究： 严重的研究是目前进行中的了解 nanoparticles 的潜在的生物效应对生物系统。 纳米颗粒交往的研究与人体和环境的是增长的重要。 设计的 nanoparticles 的越来越少的范围做在这样研究的新的高敏感系统理想。
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仪器在许多不同的应用可以被应用。 因此，如果您的研究领域没有包括此简单的概要，欲知详情请与 NanoSight 联系。
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此信息是来源，复核和适应从 NanoSight 提供的材料。
对于更多信息请参观 NanoSight。