DNS-Darstellung mit Hoher Genauigkeit Unter Verwendung EasyScan 2 FlexAFM von Nanosurf

Themen Umfaßt

Hintergrund
Einleitung
Entdeckung von DNS
Lösen der Zelle von DNS
Instrumente Verwendet
Darstellung DNS

Hintergrund

Nanosurf ist ein führender Anbieter von bedienungsfreundlichen Atomkraftmikroskopen (AFM) und von Scannentunnelbaumikroskopen (STM). Unsere Produkt und Service werden von den Fachleuten weltweit vertraut, um ihnen zu helfen, 3D Oberflächeninformationen zu messen, zu analysieren und vorzulegen. Unsere Mikroskope übertreffen durch ihre kompakte und elegante Auslegung, ihre leichte Handhabung und ihre absolute Zuverlässigkeit.

Einleitung

Lange vorher die Entdeckung der Desoxyribonukleinsäure (DNS), beobachtete Menschheit, dass ihrer Nachkommenschaft bestimmte menschliche Eigenschaften ein von den Muttergesellschaftn geführt werden. Für eine lange Zeit wurde dieses Konzept für Zuchttiere oder Kultivierungspflanzen mit unterscheidenden Eigenschaften verwendet. Die Wissenschaft hinter erblichen Prozessen würde jedoch für ziemlich lange Zeit unbekannt bleiben.

Im Jahre 1865 entdeckte Gregor Mendel, dass geerbte Merkmale bestimmten Regeln folgen. Mendel Arbeit wurde in großem Maße ignoriert, bis sie im Anfang des 20. Jahrhunderts von Hugo de Vries und von Karl Correns wiederentdeckt wurde. Diese Wiederentdeckung von Mendel Arbeit legte den Grundstein für moderne Genetik und das Konzept von Genen als Bausteine von erblichen Informationen.

Entdeckung von DNS

DNS wurde gefunden, um das Material zu sein, dass der genetische Code herein geschrieben wurde. Obgleich seine Zusammensetzung früh analysiert wurde, waren die genaue Einteilung und die Maßzelle 3 von DNS ein in hohem Grade debattiertes Thema. Sie war nicht bis 1953, als James Watson und Francis-Steifer Hals ihr Doppelhelixbaumuster formulierten, dass die wirkliche Zelle von DNS und von Geheimnis des genetischen Codes gelöst wurde. DNS ist eine Polymerkette, die erbliche Informationen speichert, und wird aus zwei Strängen des Wiederholens von Schritten (Nukleotide) verfasst dass in einem Doppelhelix gefaltet werden. Der genetische Code wird in der Reihenfolge von kleinen Gruppen von drei Nukleotiden eingebettet. Abhängig von dem Organismus enthalten DNS-Moleküle bis zu den Hunderten von den Millionen Nukleotiden und können überall zwischen einigen Mikrometern (Bakterien) und Metern (Säugetiere) in der Länge deshalb sein.

Lösen der Zelle von DNS

Röntgenstrahlbeugungsdaten von Rosalind Franklin haben einen wichtigen Teil gespielt, wenn sie die Zelle von DNS lösten, und diese Technik bleibt sogar heute wichtig, wo Röntgenstrahlkristallographie und Elektronenmikroskopie die Haupthilfsmittel sind, die zum Bild DNS an der hohen Auflösung verwendet werden. Vor Kurzem jedoch haben scannende Fühlertechniken die Bedeutung wegen ihres hohen Signals zur Rauschzahl gewonnen, zum Fehlen einer Notwendigkeit, die DNS vor Darstellung zu kristallisieren und zur Möglichkeit, um Interaktionen ProteinDNS und Prozesse zu studieren, während sie auftreten.

Instrumente Verwendet

Alle Maße wurden mit einem Nanosurf easyScan 2 FlexAFM (100 µm Arbeitsbereich) bedient im Dynamischen Modus in einer Luft durchgeführt

Darstellung DNS

AtomKraft-Mikroskopie (AFM) ist an Bild DNS mit hoher Genauigkeit und unter physiologischen Bedingungen gewöhnt. Um durch FLUGHANDBUCH abgebildet zu sein, müssen Proben auf ein Planum stillgestellt werden. Negativ - belastetes Rückgrat der DNS kann für Immobilisierung auf belastete Substratflächen mittels der elektrostatischen Interaktionen verwendet werden. Frisch zerspalteter Muskovitglimmer ist zu diesem Zweck häufig benutzt. Zweiwertige Kationen können als Brücke verwendet werden, um belastete DNS-Moleküle auf Glimmeroberflächen stillzustellen. Die Kationen, die verwendet werden, sollten im Wasser und in der Bindung zum Rückgrat der DNS und zum Glimmer löslich fest sein. Nickel (Ni)2+ und Mg (Mg)2+ haben diese Eigenschaften und sind deshalb häufig benutzt. Nach der DNS und den Kationen haben auf den Glimmer, die Oberfläche wird gewaschen adsorbiert, gelufttrocknet, und sofort abgebildet.

Abbildung 1. Linearisierte das Plasmid DNS (pGem7zf+ von Promega) adsorbiert auf Muskovitglimmer. Bildscan-Bereich entspricht 2 µm × 2 µm.

Abbildung 2. Nahaufnahme der gleichen DNS auf Glimmervorbereitung. Bildscan-Bereich entspricht 250 nm × 250 nm.

Quelle: Nanosurf

Zu mehr Information über diese Quelle besuchen Sie bitte Nanosurf

Date Added: Mar 24, 2009 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 13. June 2013 20:59

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