纳米颗粒范围和状态的描述特性在 Nanotoxicological 研究之前使用纳米颗粒跟踪的分析

AZoNano

包括的事宜

简介
方法和材料
     人力等离子
     微粒
结果
论述
结论

简介

在开始任何 nanotoxicological 研究前,认识在适当的测试介质使用的和特别是他们的范围和大小分布 nanoparticles 的状态是必要的。

NanoSight 发展了为分析 nanoparticles 的一台唯一仪器在液体暂挂。 此附注在描述特性讨论此仪器金 nanoparticles 和他们的综合的应用在生物相关流体。 不同于古典光散射技术,纳米颗粒跟踪和分析 (NTA)技术比合奏方法允许 nanoparticles 悬浮中估量根据对汇总的微粒由微粒基本类型,准许更加高分辨率并且更好的了解 (例如动态光散射, DLS)。 这个研究在大小上查看更改的比较标准分散剂溶剂 (枸橼酸盐缓冲) 的事例的金 nanoparticles 与稀释等离子 (包含蛋白质)。

方法和材料

人力等离子:

血液从表面上健康服务供应商被采取了。 管被分离,在 5 在 800 个 RCF 的分钟射击红色和白细胞。 这个上层清液 (等离子) 调用了到被标记的管并且存储了在解冻等离子的 -80°C. 再被分离在 3 在 16.1 kRCF 的分钟进一步减少红色和白细胞出现。 这个上层清液调用了到一艘新的船,保重不干扰这个药丸。

微粒:

NIST 使用了黄金本位制 nanoparticles 60 毫微米 (NIST 参考资料 8013)。 这些根据相关调查报告存储了,准备并且使用了。 使用 pH=7.19,标准枸橼酸盐缓冲金子被稀释了8 对大约 10 个 particles/ml 的浓度。 对于在等离子的散射,人力等离子是在枸橼酸盐缓冲的被稀释的 1:1000000,并且 10 金 nanoparticles µl 用 790 被稀释的等离子的 µl 稀释了。

纳米颗粒跟踪和分析在 NanoSight LM10 被执行了。 所有范例准备和评定在大学学院都伯林,爱尔兰被执行了使用 NTA 2.0 软件的测试版,并且分析由 NanoSight 执行。 多个录影,长期每个 166s,批量处理方式被记录并且被分析保证统计不变性。 假设等离子是一个自然离子媒体,注意到,蛋白质汇总的问题永远将是有问题的。

图 1。 NanoSight LM10 仪器。

图 2. 视频图象 60 个毫微米金微粒如获取由 NanoSight LM10 仪器。

结果

nanoparticles 的录影被记录了 (对于范围 2),跟踪和分析的图,当稀释在枸橼酸盐缓冲和在人力等离子和更正为跟踪长度 (图 3)。 这个范例的评定由 DLS 也做 (图 4) 和所有结果在表 1. 被总结。

图 3. 使用 NTA 的 NanoSight 结果。

同一个范例的图 4. 评定由 DLS 的。

论述

在枸橼酸盐稀释的金子的评定的方法是,在参考资料详述的那些报告。 结果的汇总如评定由 NIST 在表 2. 能被看到。

NTA 可以用于鉴别亲眼和由浓度评定仍然 monodispersed 添加证据的微粒到这个假说蛋白质悬浮中操作涂上 nanoparticles (图 5) (并且这个增量在大小上不归结于汇总)。 纯粹地得出此信息从 DLS 评定是不可能的,是基于的合奏。

图 5. NTA 证据支持这个假说蛋白质悬浮中操作涂上 nanoparticles。

结果表 1. 汇总用 NTA 和 DLS 方法。

技术

材料

参数

值 (nm)

错误 (nm)

NTA

60 毫微米金子

平均值

61.22

0.93

模式

60.08

1.01

标准
偏差

6.57

0.92

NTA

60 毫微米金子 (等离子)

平均值

70.4

1.8

模式

68.5

1.67

标准
偏差

9.3

0.83

DLS

60 毫微米金子

模式

58.5

-

DLS

60 毫微米金子 (等离子)

模式

70.7

-

结果表 2. 汇总如评定由 NIST。

技术

分析物表单

名词性的词 60 毫微米

AFM

干燥,存款在基体

55.4±0.3

SEM

干燥,存款在基体

54.9±0.4

TEM

干燥,存款在基体

56.0±0.5

ES-DMA

烘干,湿剂

56.3±1.5

DLS (173°)

被稀释的液体暂挂

56.6±1.4

DLS (90°)

被稀释的液体暂挂

55.3±8.3

SAXS

当地液体暂挂

53.2±5.3

在大小上记录的变化在图 2 和 3 上显示在纳米颗粒范围的一个增量的大约 10 毫微米,与包括纳米颗粒的一块 5 块毫微米浓厚被吸附的蛋白质层相应。

结论

有在 monodisperse 金 nanoparticles 的粒度分布的上一个重大和可测量的变化在一个生物媒体面前例如人力等离子。 等离子层的厚度的评定的一个适当的方法使用二个独立方法, NTA 和 DLS 的,用于互相验证。

NIST 评定由 DLS 和 NTA 类似于那取决于的配电器的广度和平均值。 在等离子面前,颗粒大小和粒度分布轻微增加。 NTA 提供这个能力评定可能用于也产生 NIST 金 nanoparticles 的编号浓度的绝对浓度。 NTA 对识别和计数纳米颗粒综合也是理想的例如二聚体由于其能力单个形象化 nanoparticles。 它因而表示 (为使用的 nanoparticles 和浓度政权这里) 在的有用的工具技术可用为 bionanoscience 和 bionanointeractions 在设计的 nanomaterials 在生物。

此信息是来源,复核和适应从 NanoSight 提供的材料。

对于更多信息请参观 NanoSight

Date Added: Dec 22, 2009 | Updated: Mar 7, 2013

Last Update: 7. March 2013 10:40

Ask A Question

Do you have a question you'd like to ask regarding this article?

Leave your feedback
Submit