納米顆粒範圍和狀態的描述特性在 Nanotoxicological 研究之前使用納米顆粒跟蹤的分析

AZoNano

包括的事宜

簡介
方法和材料
     人力等離子
     微粒
結果
論述
結論

簡介

在開始任何 nanotoxicological 研究前,認識在適當的測試介質使用的和特別是他們的範圍和大小分佈 nanoparticles 的狀態是必要的。

NanoSight 發展了為分析 nanoparticles 的一臺唯一儀器在液體暫掛。 此附註在描述特性討論此儀器金 nanoparticles 和他們的綜合的應用在生物相關流體。 不同於古典光散射技術,納米顆粒跟蹤和分析 (NTA)技術比合奏方法允許 nanoparticles 懸浮中估量根據對彙總的微粒由微粒基本類型,准許更加高分辨率並且更好的瞭解 (例如動態光散射, DLS)。 這個研究在大小上查看更改的比較標準分散劑溶劑 (枸櫞酸鹽緩衝) 的事例的金 nanoparticles 與稀釋等離子 (包含蛋白質)。

方法和材料

人力等離子:

血液從表面上健康服務供應商被採取了。 管被分離,在 5 在 800 个 RCF 的分鐘射擊紅色和白細胞。 這個上層清液 (等離子) 調用了到被標記的管并且存儲了在解凍等離子的 -80°C. 再被分離在 3 在 16.1 kRCF 的分鐘進一步減少紅色和白細胞出現。 這個上層清液調用了到一艘新的船,保重不干擾這個藥丸。

微粒:

NIST 使用了黃金本位制 nanoparticles 60 毫微米 (NIST 參考資料 8013)。 這些根據相關調查報告存儲了,準備并且使用了。 使用 pH=7.19,標準枸櫞酸鹽緩衝金子被稀釋了8 對大約 10 个 particles/ml 的濃度。 對於在等離子的散射,人力等離子是在枸櫞酸鹽緩衝的被稀釋的 1:1000000,并且 10 金 nanoparticles µl 用 790 被稀釋的等離子的 µl 稀釋了。

納米顆粒跟蹤和分析在 NanoSight LM10 被執行了。 所有範例準備和評定在大學學院都伯林,愛爾蘭被執行了使用 NTA 2.0 軟件的測試版,并且分析由 NanoSight 執行。 多個錄影,長期每个 166s,批量處理方式被記錄并且被分析保證統計不變性。 假設等離子是一個自然離子媒體,注意到,蛋白質彙總的問題永遠將是有問題的。

圖 1。 NanoSight LM10 儀器。

圖 2. 視頻圖像 60 個毫微米金微粒如獲取由 NanoSight LM10 儀器。

結果

nanoparticles 的錄影被記錄了 (對於範圍 2),跟蹤和分析的圖,當稀釋在枸櫞酸鹽緩衝和在人力等離子和更正為跟蹤長度 (圖 3)。 這個範例的評定由 DLS 也做 (圖 4) 和所有結果在表 1. 被總結。

圖 3. 使用 NTA 的 NanoSight 結果。

同一個範例的圖 4. 評定由 DLS 的。

論述

在枸櫞酸鹽稀釋的金子的評定的方法是,在參考資料詳述的那些報告。 結果的彙總如評定由 NIST 在表 2. 能被看到。

NTA 可以用於鑒別親眼和由濃度評定仍然 monodispersed 添加證據的微粒到這個假說蛋白質懸浮中操作塗上 nanoparticles (圖 5) (并且這個增量在大小上不歸結於彙總)。 純粹地得出此信息從 DLS 評定是不可能的,是基於的合奏。

圖 5. NTA 證據支持這個假說蛋白質懸浮中操作塗上 nanoparticles。

結果表 1. 彙總用 NTA 和 DLS 方法。

技術

材料

參數

值 (nm)

錯誤 (nm)

NTA

60 毫微米金子

平均值

61.22

0.93

模式

60.08

1.01

標準
偏差

6.57

0.92

NTA

60 毫微米金子 (等離子)

平均值

70.4

1.8

模式

68.5

1.67

標準
偏差

9.3

0.83

DLS

60 毫微米金子

模式

58.5

-

DLS

60 毫微米金子 (等離子)

模式

70.7

-

結果表 2. 彙總如評定由 NIST。

技術

分析物表單

名詞性的詞 60 毫微米

AFM

乾燥,存款在基體

55.4±0.3

SEM

乾燥,存款在基體

54.9±0.4

TEM

乾燥,存款在基體

56.0±0.5

ES-DMA

烘乾,濕劑

56.3±1.5

DLS (173°)

被稀釋的液體暫掛

56.6±1.4

DLS (90°)

被稀釋的液體暫掛

55.3±8.3

SAXS

當地液體暫掛

53.2±5.3

在大小上記錄的變化在圖 2 和 3 上顯示在納米顆粒範圍的一個增量的大約 10 毫微米,與包括納米顆粒的一塊 5 塊毫微米濃厚被吸附的蛋白質層相應。

結論

有在 monodisperse 金 nanoparticles 的粒度分佈的上一個重大和可測量的變化在一個生物媒體面前例如人力等離子。 等離子層的厚度的評定的一個適當的方法使用二個獨立方法, NTA 和 DLS 的,用於互相驗證。

NIST 評定由 DLS 和 NTA 類似於那取決於的配電器的廣度和平均值。 在等離子面前,顆粒大小和粒度分佈輕微增加。 NTA 提供這個能力評定可能用於也產生 NIST 金 nanoparticles 的編號濃度的绝對濃度。 NTA 對識別和計數納米顆粒綜合也是理想的例如二聚體由於其能力單個形象化 nanoparticles。 它因而表示 (為使用的 nanoparticles 和濃度政權這裡) 在的有用的工具技術可用為 bionanoscience 和 bionanointeractions 在設計的 nanomaterials 在生物。

此信息是來源,覆核和適應從 NanoSight 提供的材料。

對於更多信息请請參觀 NanoSight

Date Added: Dec 22, 2009 | Updated: Mar 7, 2013

Last Update: 7. March 2013 10:41

Ask A Question

Do you have a question you'd like to ask regarding this article?

Leave your feedback
Submit