JonConductanceMicroscopy (ICM) - Ett Nytt Kapitel i Studien av Celler Parkerar by System

Täckte Ämnen

Om Parkera System
Non-Kontakt I-Flytande Avbilda och Nanoscale Electroscopy
Atom- StyrkaMicroscopy (AFM) i Biologi
JonConductanceMicroscopy
Levande CellMembran som Avbildar med SICM
Riktad Lokaliserad Stimulans och Övervakning av Cell- Aktivitet
Ny Bio-Konvergens Lösning som XE-Är Bio

Om Parkera System

Parkera System är den Atom- ledare för Styrka (AFM)Mikroskopteknologi som ger produkter som tilltalar kraven forskar allra och industriella nanoscaleapplikationer. Med en unik bildläsare planlägg, som låter för den Riktiga Non-Kontakten som avbildar i flytande och, luftar miljöer, alla system är fullständigt - kompatibelt med ett långt lista av innovativa och kraftiga alternativ. Alla system är planlagd lätt-av-bruk, exakthet och hållbarhet i åtanke och ger dina kunder med de ultimat resurserna för meetiong alla gåva- och framtidsbehov.

Parkera Systems omfattande portfölj av produkter, programvara, servar, och sakkunskap matchas endast av vår förpliktelse till våra kunder, Skryta den längsta historien i AFM-branschen.

Non-Kontakt I-Flytande Avbilda och Nanoscale Electroscopy

Cellen är det bakomliggande byggande kvarteret för grunden alla biologiska system. Otaliga försök har gjorts från olikt sätter in av vetenskap, och teknologi som förbättrar, förstår detta komplexa system. Nu öppnar vi ett nytt kapitel i studien av celler, genom att introducera JonConductanceMicroscopy (ICM), ett riktigt teknologiskt genombrott. Samman med olika optiska microscopytekniker ger denna ska teknologiska befordran ett unikt och aldrig tidigare skådat tillfälle i cellbiologi, genom att möjliggöra uppsätta som mål heretofore oåtkomliga lokaliserad stimulans och oskadlig övervakning av cell- aktivitet till andra analytiska tekniker.

Atom- StyrkaMicroscopy (AFM) i Biologi

Även Om nanometer-fjäll upplösning kan uppnås av elektronmicroscopy (EM), tar prov måste frysas, fixas, torkas och bearbetas före elektronmikroskopet som avbildar, och de morfologiska ändringarna, som resulterar från sådan, tar prov att bearbeta har alltid varit ett ha som huvudämnebekymmer för några EM-studier. AFM som planeras ursprungligen för materiell vetenskap, mottaget någon tidig sortuppmärksamhet för dess potentiella biologiska avbilda kapaciteter. Emellertid är det kapaciteten att mäta styrkor, som indikerat av avböjningen av AFM-cantileveren, som har satt den in i prominens, i granskning av mekanisk rekvisita av biologiskt, ta prov ytbehandlar. Along långt, olika avbilda tekniker framkallades till den biologiska studien strukturerar och fungerar den inklusive inert materiell-monterade nålen för att avbilda levande celler som doppades i fysiologiskt, fungera som buffert lösningar såväl som AFMEN i kombination med optisk spektroskopi. För närvarande tillfogar AFM-teknologi snabbt nya kapaciteter för att avkänna olik läkarundersökningrekvisita och för att behandla biologiska enheter på nanoscalen.

JonConductanceMicroscopy

Självständigt framkallades en olik SPM-teknologi av Hansma o.a. i 1989 och att erbjuda en anmärkningsvärd non-kontakt flytande som avbildar kapacitet. I JonConductancemicroscopy (ICM eller SICM för akronymen av ”scanningen”), fyllde en glass nanopipette (Se för att Figurera 1), med avkänningar för en electrolyte, jon somströmmen till dess återkoppling placerar släkting tar prov fullständigt nedsänkt i en flytande fungera som buffert. Sedan spets-ta prov distanserar underhålls, genom att hålla den ionic strömmen konstant, i stället för att applicera en läkarundersökningstyrka till ta prov, är det ett ideal bearbetar för att erhålla ett stall avbildar av mjukt, och klibbigt biologiskt tar prov.

Fig 1. I Motsats Till AFM, var denbearbetade med maskin cantileveren används som en sond, använder ICM en pipettesond som göras av exponeringsglas eller kvart vars inre diametrar spänner 80~100 nm för exponeringsglas och 30 - 50 nm för kvartar respektive.

Liknande till Avläsande GrävaMicroscopy i omgivande lufta, ICMEN fungerar i flytande utan läkarundersökningkontakt med ta prov. En elektrod är förlagd insida av pipetten, fördriver another lokaliseras i en badlösning (Se för att Figurera 2). När en yttre snedhet appliceras mellan dessa två elektroder, avkänns ett strömflöde till och med att föra joner. I att avsluta det total- elektriskt, gå runt, en behöver att redogöra för två elektriska motstånd på kanalisera som antar att motståndet av badlösningen är försumbart. Det första elektriska motståndet emanates från avstympat parti formar av pipettestunderna understödjaresultaten från distansera mellan pipetten och ta prov ytbehandla. (Se för att Figurera 3a), När pipetten är långtifrån ytbehandla, minskar det mer sistnämnda elektriska motståndet och att ne en genomdränkt ström, därför att motståndet spetsen formar tack vare som, är nästan konstant under mätningen. (Se för att Figurera 3a), Som pipetten får närmare ta prov emellertid, kanaliserar volymen av den ledande jonen mellan sonden och ta prov blir mindre och att resultera i en forminskning av den ionic strömmen, som i sin tur används, som en hänvisa tillåterkoppling signalerar (Se för att Figurera 3b). En kan också applicera en AC-modulering till tekniken för att uppnå en mer stabil funktion under mätning.

Fig. 2. I ICM avkänns ett strömflöde mellan två elektroder till och med att föra joner i lösningen. Ytbehandla, volymen av den ledande jonen kanaliserar mellan två elektroder blir mindre och snabbt att minska den ionic strömmen, Som pipetten får närmare ta prov.

Även Om ICM framkallades många år sedan, har den inte använts brett under det sist årtiondet tack vare instrumentationkomplexiteten och den följande fungerande ostadigheten, i synnerhet det stora Z-Bandbredden kravet för riktig Z-Servo återkoppling, en nyckel- flaskhals som är betagen vid detBio.

Fig. 3. Schematiskt diagram av SICM-Funktionen

Levande CellMembran som Avbildar med SICM

Cellmembranet är antagligen det viktigaste del- av en cell. Mest av cell- aktiviteter medlas via membranet, det enda cell- strukturerar fann sammanlagt typer av celler i bosatt organismer. Emellertid är det extremt svårt att övervaka ett levande cellmembran på nanometerfjäll. I synnerhet gör stordian av membranet det faktiskt omöjligt att observera med optisk microscopy.

Figurera 4 shows som SICM avbildar av levande celler COS-1, som omformas från fibroblasten CV-1 med simianvirus 40 (SV40) från apan för gräsplan för Afrikanen för det normalanjure den vuxna. Cellerna var levande och stabila under den hela varaktigheten av ICM som avbildar, visning inget tecken av läkarundersökningförsämring. Fibroblasten fodrar klibbar till glass och plast- i kultur och används allmänt, som en transfection varar värd. De gula pilarna i Figs. 4 (a) och 4 (b) visar hur fibroblasts uppför, när två växande cells membran kolliderar. Ofta ställer ut två neighboring celler olikt jämnar av ciliaaktivitet som visat i Figs. 4 (c) och 4 (D). En Högre täthet av cilia strukturerar kan observeras i fibroblasten A som jämförs till B, och sådan olika tätheter är även mer tydlig i arrangera gradvis avbildar av Figure 4 (D). Sådan strukturella skillnader är nästan omöjliga att observera med en optisk microscopy eller en traditionell AFM. ICM-topografi avbildar av mus, lung somcellen Figurerar in 5 (a) visar nicely att specificerar av en bosatt cell vars mätt avbilda är fullständigt olikt i död och torkad cell. Dessutom avbildar ICM-strömfelet Figurerar in 5 skärmar (b) som celldragkraften markerar på bottnen efter cellcontractionen av den levande musmuskelcellen (C2C12). ICM I Rad avbildar Figurerar in 6 showmicrovilli på cellen ytbehandlar, och tåld strukturerar av cellmembranet under zoomen i processaa.

Fig. 4. SICM avbildar av den levande cellen COS-1: (a) och (c) är SICM avbildar vars bildläsning storleksanpassar är 30 um och 40 um, respektive. (b) och (D) motsvarar arrangerar gradvis avbildar.

Fig. 5. ICM-topografi felet av det levande för muslungcell (a) och ICM-strömavbildar av den levande musmuskelcellen (C2C12) (b)

Fig. 6. SICM av levercellen

Riktad Lokaliserad Stimulans och Övervakning av Cell- Aktivitet

När Du Använder en vätska fylld pipette för ICM i stället för en silikoncantilever för AFM öppnar banor för nya analytiska möjligheter. Ideal för att avbilda mjukt biologiskt tar prov i flytande, liksom bosatt celler, ICM kan lätt anpassas till en vara värd av den kvalitativa och kvantitativa biochemical stimulansen på singelceller och cellmotilitetstudier, vars applikationer inkluderar riktad lokaliserad stimulans och övervakning (Se för att Figurera 7), och den cell- drogleveransen. I riktad lokaliserad stimulans framkallar en en cellrörelse, genom att applicera lokaliserad, pressar via pipetten spela golfboll i hål och övervakar de följande svaren. Dessutom kan förgiftar den funktionella kapaciteten av ICMEN fördjupas till studien av levande celldynamik som svar på riktat kemiskt eller stimulansen som uppnår exakt kontrollerad electrophysiology på nanoscalen. Sätta in av singelcellforskning är nu tillgänglig till alla som intresseras in, och denna kraftiga ska ICM-teknik revolutionerar sätta in av forskning för leveransen för drogen för CellBiologi inklusive.

Fig. 7. Den Riktade lokaliserade stimulansen kan vara fulländad, genom att applicera kontrollerad, pressar till och med pipetten spela golfboll i hål vars exponeringsglas ytbehandlar kan functionalizeds per kundens behov.

Ny Bio-Konvergens Lösning som XE-Är Bio

Parkera System introducerade detBio, en möjliggöra bio lösning för biomedical och vetenskaperna om olika organismers beskaffenhet och unikt att kombinera non-kontakt Atom- StyrkaMicroscopy (AFM) och JonConductanceMicroscopy (ICM). Moduldesignen av detBio låter lätt utbyte mellan noncontact AFM och ICM. Planlagt för non-invasive i-flytande funktion, gör den kombinerade avbilda kapaciteten av AFM, ICM och inverterad optisk microscopy detBio ideal för att avbilda biologiskt tar prov i dynamiskt villkorar liksom bosatt celler i flytande. Dessutom kan ICM vara mer ytterligare anpassat som möjliggör en vara värd av kraftiga applikationer i nanoscaleelectrophysiology.

Källa: Parkera System

För mer information på denna källa behaga besök Parkerar System.

Date Added: Feb 16, 2010 | Updated: Sep 20, 2013

Last Update: 20. September 2013 04:58

Ask A Question

Do you have a question you'd like to ask regarding this article?

Leave your feedback
Submit