Nanotechnologie en de Dermatologie - de Rol van Nanotechnologie in het Onderzoek van de Dermatologie

door Dr. Adam Friedman

Dr. Adam Friedman, Directeur van Dermatologic Onderzoek, Afdeling van de Dermatologie, de Universiteit van Albert Einstein van Geneeskunde
Overeenkomstige auteur: ajf0424@yahoo.com

Inleiding

De Huid druglevering biedt vele voordelen over alternatieve routes van beleid met achting aan doel-specifiek effect, verminderde systemische giftigheid, vermijden van eerste pasmetabolisme, veranderlijke het doseren programma's, en verbreed nut aan diverse geduldige bevolking aan.

Een complicerende factor is dat de huid mechanismen heeft geëvolueerd om exogene molecules, vooral hydrofiele degenen, van veilige passage te belemmeren. De hoornen laag van laagcorneum (de bovenkant de meeste laag van de huid) wordt strak op een intercellulaire lipidematrijs geplakt die tot de passage van therapeutiek maken een ernstige uitdaging1. Deze sterke barrière voor moleculaire activiteit is vrij efficiënt bij het blokkeren van grote drugs (moleculaire massa > 500 DA), die omhoog de meerderheid van actieve therapeutiek natuurlijk maken2.

Mechanische abraders en de micro-naalden kunnen een beperkt aantal vrij brede (≥ 10 NM3 ) poriën in de huidbarrière openen, die voor voorbijgaande passage van kleine en zelfs grote molecules (of zelfs bacteriën) kan toestaan3. De Verstoring met of ultrasone klank (phonopheresis) of elektro pulseren het met hoog voltage (electroporation) is gebruikt aan kracht grotere materialen door deze complexe barrière. De Chemische penetratieversterkers worden ook gebruikt om de epidermale barrière te verstoren, hoewel de veiligheidszorgen hun doeltreffendheid hebben beperkt4-6.

Voorts vele substanties die, in theorie, als actuele therapeutiek konden worden gebruikt hebben verscheidene nadelen in zoverre dat zij zijn:

1. zwak of niet oplosbare stof in water;
2. gedegradeerd of buiten werking gesteld voorafgaand aan het bereiken van het aangewezen doel;
3. verdeelden nonspecifically aan weefsels en organen, resulterend in onbehoorlijke ongunstige bijwerkingen en beperkten doeltreffendheid bij de doelplaats

De Voertuigen van de Nanotechnologie en van de Levering

De Nieuwe die leveringsvoertuigen door nanotechnologie worden geproduceerd heft het opwindende vooruitzicht voor gecontroleerde en aanhoudende druglevering over op de ondoordringbare huidbarrière. Deeltjes 500 NM en kleiner tentoongesteld voorwerp een gastheer van unieke eigenschappen die aan hun bulk materiële tegenhangers superieur zijn7-9. De Kleine grootte is een noodzakelijke eigenschap maar andere eigenschappen zijn nodig voor nanomaterials om doeltreffendheid als actueel leveringsvoertuig te bereiken.

Optimaal zouden deze nanoparticles moeten:

1. drugs door huidporiën in de primaire huidbarrière te dragen;
2. geven spontaan de vervoerde drug vrij zodra de penetratie wordt bereikt; en
3. stellen lage tarieven van huiddrugontruiming die voor diep/gericht deposito en verlengde actie van de drager-vervoerde drugs toestaan tentoon.

Bovendien, zouden deze producten aan relevante physiologic variaties moeten kunnen aanpassen als deel van hun ontwerp en het richten.

Nanotechnologie die een Belangrijke Nadruk in het Onderzoek van de Dermatologie Worden

Gezien de potentiële significante therapeutische hierboven vermelde voordelen, is het geen verrassing dat de nanotechnologie een belangrijke nadruk van dermatologically georiënteerde productontwikkeling wordt7, 10-14. De zesde - de grootste octrooihouder van nanotechnologie in de Verenigde Staten is een schoonheidsmiddelenbedrijf15,16. In feite, zijn de kosmetische bedrijven boven de kromme met betrekking tot hun nanotechnologieonderzoeksinspanningen in vergelijking tot de industriereuzen zoals Motorola en Kodak. Terwijl nano-vervaardigt duur kan zijn en verfijnde faciliteiten, massaproduktie, dalende prijzen vereisen, en de exponentiële groei verwachte controlekosten in de toekomst is en deze wetenschap om toestaat tot bloei te komen. Sommige ramingen plaatsen nanotechnologie tegen 2012 om de $2 triljoen te zijn industrie, die twee miljoen in de alleen Verenigde Staten aanwenden7. De Toepassingen zijn aan de gang in geneeskunde en de dermatologie voor de vroege opsporing, de diagnose, en de gerichte therapie van ziekte7,9,10,12,13,17-24.

Zoals met om het even welke technologie in zijn kleutertijd kan worden verwacht, van het potentieel en de opwinding moet met de totstandbrenging worden aangemaakt dat er nog valkuilen en het blijven zorgen betreffende veiligheid zijn23,25-35. De huid is het eerste punt van contact voor het meeste milieunanomaterials, ongeacht middel waarin zij worden geleverd. De risico's van nanomaterials in de wereld van de dermatologie zijn daarom uitgebreid, zich uitstrekt van irriterende of allergische contactdermatitis aan buitenlandse lichaamsreacties op weefseldood27.

Theoretisch sprekend, kan het giftige potentieel van om het even welk materiaal worden voorspeld om exponentieel evenredig aan een daling van deeltjesgrootte te zijn. Eerst, staat de kleinere grootte voor diepere penetratie van ingekapselde chemische producten, en voor verbeterde intracellular penetratie en systemische absorptie toe. Ten Tweede, enkel aangezien een grotere oppervlakte aan volumeverhouding confer nanomaterials met significante voordelen over hun macromolecular tegenhangers, zo ook het dramatisch doet verhoog de beschikbaarheid van oppervlaktegroepen voor interactie met weefsels en cellen. Als de oppervlaktegroepen chemisch reactief zijn en reactieve zuurstofspecies kunnen produceren, stijgt het potentieel voor reactiviteit met dalende deeltjesgrootte28. Ten Slotte, kan de giftigheid van zowel onoplosbare als inerte nanoparticles in zoogdiercellen direct op hun cellulair begrijpen worden betrekking gehad. Sommige cellen, zoals keratinocytes, hebben de capaciteit aan phagocytose kleine molecules, en wanneer nanomaterial worden geëigd, kunnen zij in cellen accumuleren en uiteindelijk in de schade en de cytotoxiciteit van DNA door de generatie van oxydatieve spanning resulteren36.

Daarom is het van het grootste belang dat het toxicologie van nanotechnologie geschikt nader toe wordt gelicht zowel het publiek tegen potentieel schadelijke materialen beschermen, maar ook om openbare vrees en media speculatie te verminderen die deze veelbelovende technologie worden gecultiveerd en wordt gebruikt kan verhinderen.

De Huidige Staat van Nanotechnologie in de Dermatologie

Vele terreinen van geneeskunde, zoals oncologie37 en kenmerkende radiologie hebben38 nanotechnologie in het hun onderwijs, onderwijs, en onderzoek opgenomen. De Dermatologie is op dit gebied ondanks de schijnbaar paradoxale observatie achtergebleven dat een significant deel nieuwe ontwikkelingen in nanotechnologie in de huidzorg van de consument is geweest. De Recente gegevens van een proefonderzoek (ongepubliceerde Friedman en Nasir,) openbaarden dat er een sterke overeenkomst onder nationale dermatologen is dat het het het nanotechnologieonderwijs, onderwijs, en onderzoek zowel noodzakelijke als belangrijke facetten van de Dermatologie zijn.

Voorts wezen de ondervraagden erop dat er een behoefte aan betere en strengere onoplettendheid en regelgeving van deze technologieën is, hoewel het of hoe dit zou kunnen worden verwezenlijkt onduidelijk was of hoe de dermatologen geïmpliceerd kunnen worden. In feite, tot onlangs, zijn er niet om het even welke de dermatologieorganisaties of groepen in de Verenigde Staten gewijd aan het behandelen van deze kwesties geweest.

De Maatschappij Nanodermatology (NDS)

De Maatschappij Nanodermatology werd opgericht in 2010 om individuen van een brede serie van verbonden disciplines samen te brengen die een gemeenschappelijk belang in nanotechnologie delen aangezien het op de dermatologie betrekking heeft.

De maatschappij en de leden worden belast met de volgende opdracht:

1. ontwikkelingen in nanotechnologie dicht om te controleren aangezien zij op de dermatologie betrekking hebben;
2. om informeel en formeel bij congressen, de wetenschappelijke gebeurtenissen samen te komen van het conferenceandonderwijs met de bedoeling van het opleiden van en het informeren van leden over ontwikkelingen in nanotechnologie en de dermatologie;
3. om onderzoek en ideeën op nanotechnologievooruitgang te ruilen;
4. om onderzoek en onderwijs in nanotechnologie te sponsoren; en
5. om beleid en posities te ontwikkelen om aan consumenten, academia, regelgevende organismen, en de industrie ten goede te komen11.

De belangrijkste aandacht van NDS zal nanotechnologie controleren, zal nieuwe ontwikkelingen op het gebied, bestuderen en zal hun potentieel evalueren. NDS zal zich op potentieel voordelig gebruik van deze nieuwe technologie, evenals potentiële gevaren concentreren. De leden NDS zullen kritisch de voorgestelde voordelen en de risico's van beschikbare en ontwikkelende die nanotechnologie vragen op de recentste beschikbare gegevens wordt gebaseerd. Het effect op consumenten, arbeiders, medisch personeel, de maatschappij, en het milieu allen zal overwogen worden. Het belangrijkst, zullen de bevindingen als deel van de onderwijsopdracht van NDS door diverse afzet worden gedeeld en worden verdeeld.

Als deel van zijn regelgevende opdracht die, zal NDS veiligheidsrichtlijnen ontwikkelen op huidig medisch en dermatologic begrip en rapporten worden gebaseerd van het toxicologies testende agentschappen. NDS zal deze bevindingen aan de maatschappij, regelgevende organismen, en aan wet en beleidsbepalers meedelen.

De dermatologic gemeenschap is zich nog niet bewust van alle voordelen en nadelen aan nanotechnologie. Maar Toch is de dermatologie een trillende die discipline in evenwicht om wordt gehouden om nieuwe ontdekkingen in de diagnose en het beheer van ziekte op te brengen die nanotechnologie gebruiken. Dit is de perfecte tijd om dermatologen, collega's, consumenten, en arbeiders over nanotechnologie op te leiden.

Hybride Nanoparticles als Voertuig voor de Levering van SalpeterOxyde

De Rente in het therapeutische potentieel van salpeteroxyde is (NO) exponentieel in de loop van de afgelopen decennia gegroeid39-51. Deze rente is een direct resultaat van bevindingen die een ooit-zichuitbreidt waaier van functionaliteit bijbehorend zonder in de fysiologische omstandigheden aantonen. Deze gevestigde eigenschappen niet alleen hebben directe therapeutische implicaties voor de behandeling van besmettingen, modulatie van vasoactivity, angiogenese, en het gekronkeld helen, maar ook vormen een basis voor ons begrip van vele ziekten die van astma tot psoriasis gaan52-55.

Uitrusten van dit potentieel is moeilijk zoals nagedacht door de intense maar vrij niet succesvolle inspanningen gebleken om nuttig GEEN leveringsapparaten/voertuigen therapeutisch te ontwikkelen56. Het Klinische gebruik van deze materialen is beperkt wegens kosten, cytotoxiciteit, instabiliteit van de chemische samenstellingen, potentiële kankerverwekkendheid, en ontwikkeling van tolerantie aan NR vrijgevend substanties56. Hybride nanoparticles overwint veel van de bestaande beperkingen verbonden aan de stroom GEEN het bevrijden strategieën.

Het combineert de voordelige eigenschappen van twee verschillende materialen. Ten Eerste, polysaccharide-afgeleide glazige matrijzen die de omzetting van nitriet aan NR evenals behoud van NR binnen de matrijs steunen57; Ten Tweede, silaan-afgeleid, poreus hydrogel dat een vrij stijf skelet verstrekt. De Alleen, glazige matrijzen lijden aan de beperking die zij snel na blootstelling aan water oplossen. De hydrogelmatrijs, niettemin stabieler in water, is hoogst poreus, toestaand een snelle vlucht van inhoud. Het hybride platform overwint deze beperkingen door de glazige matrijs te gebruiken niet alleen om NR te produceren, maar ook de poriën van het hydrogel te stoppen. De hydrogelcomponent zorgt voor structuur en stabiliteit, die de analyse van het glas in oplossing vertragen58.

Het nanoparticleskelet is het gevormde gebruiken alkoxysilanes, wat twee zeer belangrijke voordelen hebben. Eerst, worden zij reeds wijd gebruikt in de productie van zelf-zichvormt nanoparticles. Namelijk vereisen de producten op alkoxysilanes worden gebaseerd geen de verminderingsstappen van de deeltjesgrootte om tot nanoparticle te leiden die: zij worden gecreeerd tijdens het productieproces zelf. Ten Tweede, is de fysieke structuur van deze types van nanoparticles dat van een hoogst poreus netwerk of een skelet59-63. De glazige matrijs van NR is een uniek concept dat van bekende chemie voordeel trekt en uit drie belangrijke componenten bestaat. Het nitriet van het Natrium in aanwezigheid van glucose in een glazige matrijs ondergaat een redoxreactie die GEEN gas produceert57,64,65.

In het huidige platform, worden de glazige eigenschappen verondersteld om uit het sterke waterstofnetwerk plakkend worden afgeleid gesmeed van de interactie tussen Chitosan, een polysaccharide van kationen, en de anionische hydrogelzijketens. Het is dit sterke waterstofnetwerk plakkend dat allebei voor de glucose-bemiddelde generatie van NR, evenals de vangst van het gas van NR toestaan. Van het Polyethyleen de de glycol (PIN) polymeren van verschillende molecuulgewichten worden gebruikt om het tarief van GEEN versie te regelen. Zoals eerder vermeld, op blootstelling aan een waterig milieu, lost de glazige matrijs het toestaan van versie van NR op.

De samenstelling van nanoparticles staat zowel voor behoud van NR binnen de droge deeltjes, evenals voor langzame aanhoudende versie van therapeutische niveaus van NR over oude periodes toe wanneer blootgesteld aan vochtigheid/water58. In Tegenstelling Tot veel van de stroom vereist GEEN het bevrijden materialen, GEEN versie van nps noch chemische decompositie noch enzymatische katalyse. In Plaats Daarvan, vereist de versie van NR van nps slechts blootstelling aan water56. Het versieprofiel voor NR wordt gevonden om gemakkelijk door ongecompliceerde manipulatie van de relatieve die concentraties van de componenten worden gestemd in het voorbereiden van de hydrogel/glassamenstellingen worden gebruikt dat basis voor het np platform zijn58.

De Toepassing van SalpeterOxyde als Voertuig van de Levering van de Drug

Het potentieel voor brede toepasselijkheid voor dit NR die nanoparticulate platform vrijgeven komt hoewel een reeks vertalende projectenate voorschijn. Vooral, zijn de huidpenetratie en de veiligheid van hybride nanoparticles in vivo tot zover aangetoond. De Penetratie van fluorescente nanoparticles werd gevisualiseerd zowel gebruikend totale lichaams infrarode weergave tot vierentwintig uren na aanvankelijke toepassing als door histologische van geïmpliceerde huid in dierlijke modellen te segmenteren eveneens nagelt van menselijke onderwerpen. De Herhaalde toepassingen van nanoparticles op rattenhuid toonden geen pathologische veranderingen in de geïmpliceerde huid aan, zoals het thickeneing van de epidermis of verhoogde ontstekings infiltreer. Hoewel deze aanvankelijke studies belovend zijn, zijn de voortdurende onderzoeken aan de gang om het even welke kwesties met veiligheid volledig om te waarderen.

Omdat de rol van NR in het gekronkeld helen en antimicrobial activiteit reeds lang gevestigd is42,54,66-70, is het een belangrijk aandachtspunt van dit werk. De Behandeling met geen-nps-Nr resulteert in versnelde gekronkeld sluiting zowel in de analyses van de fibroblastmigratie als splinted in vivo ratten gekronkeld model71-73. Antimicrobial doeltreffendheid in vitro tegen goudhoudende Methicillin Bestand S (MRSA)74, de tuberculose van de Mycobacterie, is baumannii Acenitobacter75 gevestigd.

De Actuele toepassing van GEEN nanoparticles op baumannii in vivo van MRSA en van A. besmette de resultaten van uitsnijdingsmodellen in versnelling van het gekronkeld helen en ontruiming histologisch van bacteriële last in vergelijking tot controles klinisch en74,75. Om deze resultaten uit te breiden verder, actuele toepassing die van GEEN nps in een veroorzaakt MRSA abcesmodel in vivo, een dosis afhankelijk die effect op letselresolutie aantonen op gekronkeld grootte wordt gebaseerd, histologie, en cytokine die van abcesplaatsen profileren76. De Therapeutische vergelijkende studies zijn aan de gang, en de inleidende studies hebben aangetoond dat de actuele en intralesional behandeling zonder nps in het MRSA abcesmodel beduidend efficiënter was dan actuele Retapamulin en intraveneuze Vancomycin die vier die dagen van behandeling volgen op klinische beoordeling en gekronkeld culturen worden gebaseerd.

De belangrijke rol van NR in het handhaven van vasculaire gezondheid leidt tot onze het testen de doeltreffendheid van GEEN nps in het richten van voorwaarden verbonden aan endothelial dysfuncties. GEEN nps verhoogden erectiele functie wanneer topically toegepast op de penis van ratten die als model van erectiele dysfunctie werden ontwikkeld77. Op een dose-dependent manier die, intraveneus ademde (iv) beheerd, GEEN verhoogde nps GEEN concentraties uit, verminderde gemiddelde slagaderlijke bloeddruk (KAART) doorgeven en verhoogde microvascular stroom over verscheidene uren, zonder een ontstekingsreactie in vergelijking tot controle te veroorzaken nanoparticles78.

Wanneer goed vergeleken bij twee - gekend GEEN donors, DETA NONOate en DPTA NONOate, werden de gelijkaardige dalingen van KAART getuigd. Nochtans, was het effect op vasculaire toon na gebruik NONOate hoogst inefficiënt in vergelijking tot GEEN nps, die 30 keer MEER GEEN versie vereisen om een gelijkaardige fysiologische reactie te veroorzaken. Deze die valkuil als significant effect op methemoglobin vorming door NONOate beleid met verdere daling van het laadvermogen van de hemoglobinezuurstof wordt vertoond.

Vertalend deze bevindingen, is de potentiële rol van geen-nps-Nr in vasculaire wanorde van hemodynamic nood onderzocht. Beheerde Intraveneus GEEN nps worden waargenomen zowel om systemische hypertensie na infusie van een reinigende hemoglobine gebaseerde de zuurstofcarrier tegen te gaan van NR, die systemische als microvascular functie verbeteren. Voorts konden IV geen-nps-Nr de negatieve, potentieel levensgevaarlijke hemodynamic veranderingen tijdens hemorrhagic schok verbeteren - ononderbroken GEEN vrijgegeven door geen-nps-Nr de teruggekeerde arteriolar vaatvernauwing, functionele capillaire dichtheid en microvascular bloedstromen, terugkreeg en hartdecompensation verhinderde. Deze gegevens stellen voor dat nps van NR een duidelijk potentieel hebben om NR in situaties bij te vullen waren GEEN productie geschaad, of verbruikt is ontoereikend (b.v. endothelial dysfunctie, metabolische wanorde en hemolytic ziekten).

Samen tonen deze gegevens het duidelijke potentieel van nps van NR niet alleen als therapeutische agent voor ontstekings, besmettelijk, en vasculair/cardiovasculair, maar ook als het beloven hulpmiddel aan om ons begrip van GEEN signalerende mechanismen te bevorderen.


Verwijzingen

1. Elias PM. Corneum verdedigingsfuncties van de Laag: Een geïntegreerde mening. Dagboek van de OnderzoeksDermatologie. Augustus 2005; 125(2): 183-200.
2. Bos JD, MM. Meinardi. De 500 Dalton regel voor de huidpenetratie van chemische samenstellingen en drugs. Exp Dermatol. Jun 2000; 9(3): 165-169.
3. Staples M, Daniel K, Cima MJ, Langer R. Application van micro- en nano-elektromechanische apparaten aan druglevering. Pharm Onderzoek. Mei 2006; 23(5): 847-863.
4. Kupper TS. Immune en ontstekingsprocessen in huidweefsels. Mechanismen en speculaties. J Clin Investeert. Dec 1990; 86(6): 1783-1789.
5. Williams IRL, Kupper TS. Immuniteit aan de oppervlakte: homeostatic mechanismen van het huidimmuunsysteem. Sc.i van het Leven. 1996; 58(18): 1485-1507.
6. Cevc G. Transfersomes, liposomes en andere lipideopschortingen op de huid: De verhoging van de Permeatie, blaasjepenetratie, en transdermal druglevering. Kritieke Overzichten in de Therapeutische Systemen van de Carrier van de Drug. 1996; 13 (3-4): 257-388.
7. Nasir A. Nanotechnology en de dermatologie: Het i-Potentieel van het Deel van nanotechnologie. Klinieken in de Dermatologie. Juli-augustus 2010; 28(4): 458-466.
8. Cevc G, Vierl U. Nanotechnology en de transdermal het overzicht van het routeA overzicht en kritieke schatting. Dagboek van Gecontroleerde Versie. Februari 2010; 141(3): 277-299.
9. Farokhzad OC. Nanotechnologie voor druglevering: het perfecte vennootschap. Deskundig Advies over de Levering van de Drug. Sep 2008; 5(9): 927-929.
10. Zippin JH, Friedman A. Nanotechnology in Schoonheidsmiddelen en Zonneschermen: Een Update. Dagboek van Drugs in de Dermatologie. Oct 2009; 8(10): 955-958.
11. Nasir A, Friedman A. Nanotechnology en de Maatschappij Nanodermatology. Dagboek van Drugs in de Dermatologie. Juli 2010; 9(7): 879-882.
12. Mu L, Sprando RL. Toepassing van Nanotechnologie in Schoonheidsmiddelen. Farmaceutisch Onderzoek. Augustus 2010; 27(8): 1746-1749.
13. Zhang SF, Uludag H. Nanoparticulate Systems voor de Levering van de Factor van de Groei. Farmaceutisch Onderzoek. Juli 2009; 26(7): 1561-1580.
14. NA van Ochekpe, Olorunfemi PORTUGAL, Ngwuluka NC. Nanotechnologie en Deel 1 van de Levering van de Drug: Achtergrond en Toepassingen. Tropisch Dagboek van Farmaceutisch Onderzoek. Jun 2009; 8(3): 265-274.
15. Nasir A. NanoPresent en NanoFuture: De groeiende rol van krimpende technologie in de dermatologie. De Kosmetische Dermatologie. 2009; 22(4): 194-200.
16. Chen H, Roco MC, Li X, Lin Y. Trends in nanotechnologieoctrooien. Nationaal Nanotechnol. Breng 2008 in de war; 3(3): 123-125.
17. Delicatessenwinkel G, Hatziantoniou S, Nikas Y, Demetzos C. Solid lipide nanoparticles en nanoemulsions die ceramides bevatten: Voorbereiding en fysico-chemische karakterisering. Dagboek van Liposome Onderzoek. Sep 2009; 19(3): 180-188.
18. Jiang W, Kim BYS, Rutka JT, Chan WCW. Vooruitgang en uitdagingen van de op nanotechnologie-gebaseerde systemen van de druglevering. Deskundig Advies over de Levering van de Drug. Nov. 2007; 4(6): 621-633.
19. Kumar M, Mumper RJ. Nanotechnologie in geavanceerde druglevering. Dagboek van Biomedische Nanotechnologie. April 2007; 3(1).
20. Liu XL, Lee PY, Ho CM, et al. Zilveren Indirecte Differentiële Reacties Nanoparticles in Keratinocytes en Fibroblasten tijdens het Gekronkeld Helen van de Huid. Chemmedchem. Breng 2010 in de war; 5(3): 468-475.
21. Nasir A. Nanotechnology in Ontwikkeling van het Vaccin: Een Voorwaartse Stap. Dagboek van de OnderzoeksDermatologie. Mei 2009; 129(5): 1055-1059.
22. Petrak K. Nanotechnology en plaats-gerichte druglevering. Dagboek van het wetenschap-Polymeer van Biologisch Materialen Uitgave. 2006; 17(11): 1209-1219.
23. SC P, Mehta van Somasundaran, Rijn L, Chakraborty S. Nanotechnology en verwante veiligheidskwesties van of levering van actieve ingrediënten in schoonheidsmiddelen. Mevr. Bulletin. Oct 2007; 32(10): 779-786.
24. Zuo L, Wei WC, Morris M, Wei JC, Gorbounov M, Wei CM. Nieuwe technologie en klinische toepassingen van nanomedicine. Medische Klinieken van Noord-Amerika. Sep 2007; 91(5): 845-+.
25. Brayner R. Het toxicologische effect van nanoparticles. Nano Vandaag. Februari-april 2008; 3 (1-2): 48-55.
26. HU YL, Gao JQ. Potentiële neurotoxiciteit van nanoparticles. Internationaal Dagboek van Farmacie. Juli 2010; 394 (1-2): 115-121.
27. Nasir A. Nanotechnology en de dermatologie: De ii-Risico's van het Deel van nanotechnologie. Klinieken in de Dermatologie. Sep-Oct 2010; 28(5): 581-588.
28. Nasir A. Nanotechnology veiligheid. Dagboek van de OnderzoeksDermatologie. April 2008; 128: S83-S83.
29. Nohynek GJ, Dufour EK, de Nanotechnologie van lidstaten Roberts, schoonheidsmiddelen en de huid: Is er een gezondheidsrisico? De Farmacologie en de Fysiologie van de Huid. 2008; 21(3): 136-149.
30. Nohynek GJ, Lademann J, Ribaud C, Grijze goo van lidstaten Roberts op de huid? De veiligheid van de Nanotechnologie, van het schoonheidsmiddel en van het zonnescherm. Kritieke Overzichten in het Toxicologie. Breng 2007 in de war; 37(3): 251-277.
31. Panyala NR, pena-Mendez EM, Havel J. Silver of zilveren nanoparticles: een gevaarlijke bedreiging voor het milieu en de volksgezondheid? Dagboek van Toegepaste Biogeneeskunde. 2008; 6(3): 117-129.
32. MP van Paschoalino, Marcone GPS, Jardim WF. NANOMATERIALS EN HET MILIEU. De Nova van Quimica. 2010; 33(2): 421-430.
33. Sandoval B. Perspectives bij de Verordening van FDA van Nanotechnologie: Nieuwe Uitdagingen en Potentiële Oplossingen. Uitvoerige Overzichten in de Wetenschap van het Voedsel en de Veiligheid van het Voedsel. Oct 2009; 8(4): 375-393.
34. Strenge ST, SE McNeil. Opnieuw bezochte de veiligheidszorgen van de Nanotechnologie. Toxicologische Wetenschappen. Januari 2008; 101(1): 4-21.
35. Tingel SS. Het Maximaliseren van veilig ontwerp van gebouwde nanomaterials: het NIH en NIEHS onderzoekperspectief. Wiley Interdisciplinaire overzicht-Nanomedicine en Nanobiotechnologie. Januari-februari 2010; 2(1): 88-98.
36. Gorog P, Pearson JD, Kakkar VV. Generatie van reactieve zuurstofmetabolites door endothelial cellen phagocytosing. Atherosclerose. Juli 1988; 72(1): 19-27.
37. SR van Grobmyer, Iwakuma N, Sharma P, Moudgil BM. Wat is kankernanotechnologie? Methodes Mol Biol. 2010; 624:19.
38. DP van Harrington. De de moleculaire geneeskunde en radiologie van de Nanotechnologie. J Am Coll Radiol. Augustus 2006; 3(8): 578-579.
39. Adam L, Bouvier M, TL Jones. Het Salpeter oxyde moduleert bèta (2) - het adrenergic receptor palmitoylation en signaleren. J Sep 1999 van Biol Chem. 10; 274(37): 26337-26343.
40. Ahmadie R, Santiago JJ, Leurder J, et al. Een high-lipid dieet versterkt linker ventriculaire dysfunctie in salpeteroxydesynthase 3 ontoereikende muizen na chronische drukoverbelasting. J Nutr. Augustus 2010; 140(8): 1438-1444.
41. Anstey NM, Weinberg JB, MIJN Hassanali, et al. Salpeter oxyde in Tanzaniaanse kinderen met malaria: omgekeerd verband tussen malariastrengheid en salpeteroxydeproductie/het salpetertype van oxydesynthase - uitdrukking 2. J Exp Med. 1 Augustus 1996; 184(2): 557-567.
42. DE Groote MA, Hoektand FC. GEEN remmingen: antimicrobial eigenschappen van salpeteroxyde. Clin Besmet Dis. Oct 1995; 21 Supplement 2: S162-165.
43. Hoektand FC. De reeks van Perspectieven: gastheer/ziekteverwekkerinteractie. Mechanismen van salpeter op oxyde betrekking hebbende antimicrobial activiteit. J Clin Investeert. Jun 15 1997; 99(12): 2818-2825.
44. Hoektand FC, Vazquez-Torres A. Nitric oxydeproductie door menselijke macrophages: er is GEEN twijfel over het. Am J Physiol de Cel Mol Physiol van de Long. Mei 2002; 282(5): L941-943.
45. Han G, Zippin JH, Friedman A. Van Bank aan Bed: Het Therapeutische Potentieel van SalpeterOxyde in de Dermatologie. Dagboek van Drugs in de Dermatologie. Jun 2009; 8(6): 586-594.
46. Hazen JM, Nguyen GC, Massaro AF, et al. Uitgeademd salpeteroxyde: een teller van longhemodynamics in hartverlamming. J Am Coll Cardiol. 18 Sep 2002; 40(6): 1114-1119.
47. Huang CJ die, Houten CE, Nasiroglu O, Slovin PN, Hoektand X, JW Afromen. De Reanimatie van hemorrhagic schok vermindert intrapulmonary salpeteroxydevorming. Reanimatie. Nov. 2002; 55(2): 201-209.
48. WC van Huang, Tsai RY, Hoektand TC. Het Salpeter oxyde moduleert de ontwikkeling en de chirurgische omkering van renovascular hypertensie bij ratten. J Hypertens. Mei 2000; 18(5): 601-613.
49. Ischiropoulos H, al-Mehdi AB. Peroxynitrite-Bemiddelde oxydatieve eiwitwijzigingen. FEBS Lett. 15 Mei 1995; 364(3): 279-282.
50. LIDSTATEN van Misirkic, todorovic-Markovic BM, Vucicevic LM, et al. De bescherming van cellen van salpeter oxyde-bemiddelde apoptotic dood door mechanochemically samengesteld fullerene (C (60)) nanoparticles. Biologisch Materialen. April 2009; 30(12): 2319-2328.
51. Seabra AB, Duran N. Nitric oxyde-bevrijdende voertuigen voor biomedische toepassingen. Dagboek van de Chemie van Materialen. 2010; 20(9): 1624-1637.
52. Maskey-Warzechowska M, Przybylowski T, Hildebrand K, et al. [Het effect van astma en verergering COPD op uitgeademd salpeter FE oxyde ((NO))]. Pneumonol Alergol Pol. 2004; 72 (5-6): 181-186.
53. McKenzie RC, Weller R. Langerhans cellen, keratinocytes, salpeteroxyde en psoriasis. Immunol Vandaag. Sep 1998; 19(9): 427-428.
54. Weller R, Dykhuizen R, Leifert C, Ormerod A. van de Nitric de rekeningen oxydeversie voor de verminderde weerslag van huidbesmettingen in psoriasis. J Am Acad Dermatol. Februari 1997; 36 (2 PT 1): 281-282.
55. Weller R, Ormerod A. Increased uitdrukking van afleidbare salpeteroxyde (NO)synthase. Br J Dermatol. Januari 1997; 136(1): 136-137.
56. Friedman A, Friedman J. Nieuwe biologisch materialen voor de aanhoudende versie van salpeteroxyde: voorbij, heden en toekomst. Deskundige Opin Drug Deliv. Oct 2009; 6(10): 1113-1122.
57. Ray A, Friedman BEDELAARS, Friedman JM. Trehalose glas-vergemakkelijkte thermische vermindering van metmyoglobin en methemoglobin. J Am Chem Soc. Jun 26 2002; 124(25): 7270-7271.
58. AJ Friedman, Han G, LIDSTATEN Navati, et al. Aanhoudend versie salpeteroxyde die nanoparticles bevrijden: karakterisering van een nieuw die aflegmagazijn op nitriet wordt gebaseerd die - hydrogel/glassamenstellingen bevatten. Salpeter Oxyde. Augustus 2008; 19(1): 12-20.
59. Boettcher SW, Ventilator J, Tsung CK, Shi Q, Stucky GD. Het Uitrusten van het sol-gel proces voor de assemblage van niet-silicaat mesostructured oxydematerialen. Acc Chem Onderzoek. Sep 2007; 40(9): 784-792.
60. Coradin T, Boissiere M, Livage J. Sol-gel chemie in geneeskrachtige wetenschap. Med Chem. 2006 van Curr; 13(1): 99-108.
61. Gupta R, Kumar A. Bioactive materialen voor biomedische toepassingen die sol-gel technologie gebruiken. Biomedische Materialen. Sep 2008; 3(3).
62. Radin S, Chen T, Ducheyne P. De gecontroleerde versie van drugs van geëmulgeerd, microsferen van het sol de gel verwerkte kiezelzuur. Biologisch Materialen. Februari 2009; 30(5): 850-858.
63. Yilmaz E, Bengisu M. Drug vangst in kiezelzuurmicrosferen door een enige stap sol-gel proces en versiegedrag in vitro. J Biomed Mater Onderzoek B Appl Biomater. April 2006; 77(1): 149-155.
64. LIDSTATEN van Navati, Aisen P, Friedman JM. Suiker-Bemiddelde eiwit redoxreacties in glazige matrijzen. Biofysisch Dagboek. Januari 2005; 88(1): 329A-329A.
65. LIDSTATEN van Navati, Friedman JM. De suiker-Afgeleide glazen steunen de thermische en foto-in werking gestelde processen van de elektronenoverdracht over macroscopische afstanden. Dagboek van Biologische Chemie. Nov. 2006; 281(47): 36021-36028.
66. Schwentker A, Vodovotz Y, Weller R, Billiar RT. Salpeter oxyde en gekronkeld reparatie: rol van cytokines? Salpeter Oxyde. Augustus 2002; 7(1): 1-10.
67. Weller R. Nitric oxyde, de huidgroei en differentiatie: meer vragen dan antwoorden? Clin Exp Dermatol. Sep 1999; 24(5): 388-391.
68. Weller R. Nitric oxyde--een onlangs ontdekte chemische zender in menselijke huid. Br J Dermatol. Nov. 1997; 137(5): 665-672.
69. Evans TG, Thais L, Granger DL, Hibbs JB, het Effect van Jr. van remming in vivo van salpeteroxydeproductie in rattenleishmaniasis. J Immunol. 15 Juli 1993; 151(2): 907-915.
70. Richardson AR, Libby SJ, Hoektand FC. Salpeter oxyde-afleidbare lactaatdehydrogenase laat goudhoudende Stafylokok toe - om zich tegen ingeboren immuniteit te verzetten. Wetenschap. Breng 21 2008 in de war; 319(5870): 1672-1676.
71. Han G, Friedman A, Friedman J, MC Dawkins. Gekronkeld helende therapie met salpeter oxyde-bevrijdt nanoparticles. Dagboek van de Amerikaanse Academie van de Dermatologie. Breng 2009 in de war; 60(3): AB203-AB203.
72. RB van Weller. Salpeter oxyde-Bevat Nanoparticles als Antimicrobial Agent en Versterker van het Gekronkeld Helen. Dagboek van de OnderzoeksDermatologie. Oct 2009; 129(10): 2335-2337.
73. Martinez LR, Han G, Chacko M, et al. Antimicrobial en Helende Doeltreffendheid van het Aanhoudende SalpeterOxyde Nanoparticles van de Versie Tegen Stafylokok - de goudhoudende Besmetting van de Huid. Dagboek van de OnderzoeksDermatologie. Oct 2009; 129(10): 2463-2469.
74. Martinez LR, Han G, Chacko M, et al. Antimicrobial en helende doeltreffendheid van aanhoudend versie salpeteroxyde nanoparticles tegen Stafylokok - goudhoudende huidbesmetting. J Investeert Dermatol. Oct 2009; 129(10): 2463-2469.
75. Mihu M. SU, Han G, Friedman JM, Nosanchuk JD, Martinez LR. Het gebruik van salpeteroxyde die nanoparticles als behandeling tegen Acinetobacter baumannii in gekronkeld besmettingen bevrijden. Kwaadaardigheid. 2010; 1(2): 1-6.
76. Han G, Martinez LR, Mihu M., AJ Friedman, Friedman JM, Nosanchuk JD. Het Salpeter oxyde die nanoparticles is therapeutisch voor Stafylokok - goudhoudende abcessen in een rattenmodel van besmetting bevrijden. PLoS. 2009; 4(11): e7804.
77. Han G, Teer M, Kuppam DS, et al. Nanoparticles als nieuw leveringsvoertuig voor therapeutiek die erectiele dysfunctie richten. J Med van het Geslacht. Januari 2010; 7 (1 PT 1): 224-233.
78. Cabrales P, Han G, Roche C, Nacharaju P, AJ Friedman, Friedman JM. Aanhoudend versie salpeteroxyde van lang het geleefde doorgeven nanoparticles. Vrije Med van Biol Radic. 8 Mei 2010.

aDe pre-clinical besproken onderzoeken zouden niet mogelijk zonder de volgende medewerkers geweest zijn: George Han, Doctoraat, Luis Martinez, Doctoraat, Joshua Nosanchuk, M.D., Mozes Tar, Doctoraat, Kelvin Davies, Doctoraat, Pedro Cabrales, Doctoraat, Parimala Nacharaju, Doctoraat, Joel Friedman, M.D., Doctoraat

Copyright AZoNano.com, Dr. Adam Friedman (de Universiteit van Albert Einstein van Geneeskunde)

Date Added: Nov 21, 2010 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 14. June 2013 04:02

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this article?

Leave your feedback
Submit