20% off Mass Spectrometer range at Conquer Scientific

There are 2 related live offers.

Save 25% on magneTherm | 20% Off Mass Spectrometers | See All
Related Offers

Нанотехнология и Дерматология - Роль Нанотехнологии в Исследовании Дерматологии

Др. Адамом Фридманом

Др. Адам Фридман, Директор Дерматологического Исследования, Разделения Дерматологии, Коллежа Альберта Эйнштейна Медицины
Соответствуя автор: ajf0424@yahoo.com

Введение

Накожная поставка снадобья предлагает много преимуществ над альтернативными трассами администрации относительно удара цели специфического, уменьшенной внутрирастительной токсичности, избегания первого метаболизма пропуска, переменных дозируя план-графиков, и расширенного общего назначения к разнообразным терпеливейшим населенностям.

Осложняющий фактор что кожа эволюционировала механизмов для того чтобы воспрепятствовать экзогенные молекулы, специально гидрофильные одни, от безопасного прохода. Роговой слой corneum слоя (верхней части большинств слой кожи) плотно скреплен к межмицеллярной матрице липида делая проходом терапевтики серьезную возможность1. Этот сильный барьер к молекулярной деятельности довольно эффективн на преграждать большие снадобья (молекулярную массу > 500 Da), которые конечно составляют большинство активной терапевтики2.

Механически abraders и микро--иглы могут раскрыть ограниченное количество относительно широких (≥ 103 nm) пор в барьере кожи, то может прибавлять на переходный проход малого и даже больших молекул (или даже бактерий)3. Нарушение с или ультразвуком (phonopheresis) или высоковольтным электрическим пульсировать (электропорация) было использовано для того чтобы принудить более большие материалы через этот сложный барьер. Химические улушители проникания также использованы для того чтобы обеспокоить эпидермический барьер, хотя заботы безопасности ограничивали их эффективность4-6.

Furthermore, много веществ которые смогли, в теории, быть использованы по мере того как злободневная терапевтика имеет несколько недостатков в что они являются следующими:

1. слабо или не soluble в воде;
2. ухудшено или деактивировано до достижения соотвествующей цели;
3. неспецифично распределено к тканям и органам, приводящ к в несвоевременных неблагоприятных побочных эффектах и ограничиваемой эффективности на месте цели

Корабли Нанотехнологии и Поставки

Романные корабли поставки произведенные через нанотехнологию поднимают exciting перспективность для контролируемой и, котор ой поставки снадобья через труднопроходимый барьер кожи. Частицы 500 nm и более малый экспонат хозяин уникально свойств которые главны к их двойникам кускового материала7-9. Малый размер необходимая характеристика но другие свойства необходимы для nanomaterials для того чтобы достигнуть эффективности как злободневный корабль поставки.

Оптимально эти nanoparticles:

1. снесите снадобья через накожные поры в основном барьере кожи;
2. выпустите транспортированное снадобье самопроизвольно как только проникание достигано; и
3. тарифы экспоната низкие накожного зазора снадобья позволяющ для глубоко/пристрелли низложение и увеличили действие несущ-транспортированных снадобиь.

Дополнительно, эти продукты должны мочь отрегулировать к уместным физиологопсихологическим изменениям как часть их конструкции и пристреливать.

Нанотехнология Главным Фокусом в Исследовании Дерматологии

Дано потенциальные значительно терапевтические преимущества перечисленные выше, никакой сярприз что нанотехнология будет главным фокусом dermatologically ориентированных совершенствованих продукций7, 10-14. Секста - самый большой держатель патента нанотехнологии в Соединенные Штаты компания косметик15,16. В действительности, косметические компании над кривым по отношению к их усилиям исследования нанотехнологии по сравнению с гигантами индустрии как Motorola и Kodak. Пока nano-изготавливание может быть дорог и требовать изощренные средства, цены массового производства, уменьшать, и показательный рост предпологаемые цены управления в будущем и позволяют этой науке к цветению. Некоторое оценивает нанотехнологию места к 2012 для того чтобы быть $2 триллион индустрий, используя 2 миллиона в Соединенные Штаты самостоятельно7. Применения в процессе в медицине и дерматологии для раннего выявления, диагноза, и пристрелнной терапии заболевания7,9,10,12,13,17-24.

Как смогите быть предположено с любой технологией в своем младенчестве, потенциала и ободрения быть закалено с осуществлением что все еще опасности и оставая заботы относительно безопасности23,25-35. Кожа первый пункт контакта для большинств относящих к окружающей среде nanomaterials, независимо от средства в котором они поставлены. Риски nanomaterials в мире дерматологии поэтому обширны, колебающся от ирритантного или аллергического дерматита контакта к реакциям инородного тела к смерти ткани27.

Теоретически говорящ, токсический потенциал любого материала можно предсказать, что был в геометрической прогрессии пропорциональн к уменшению в размере частицы. Во-первых, более малый размер позволяет для более глубокого проникания помещенных химикатов, и для увеличенного внутриклеточного проникания и внутрирастительной абсорбциы. Во-вторых, как раз по мере того как большая поверхностная зона к коэффициенту тома совещается nanomaterials с значительно преимуществами над их макромолекулярными двойниками, настолько слишком делает его драматически увеличьте наличие поверхностных групп для взаимодействия с тканями и клетками. Если поверхностные группы химически реактивны и способны производить реактивный вид кислорода, то потенциал для реактивности увеличивает с уменьшая размером частицы28. Наконец, токсичность и неразрешимых и инертных nanoparticles в mammalian клетках можно сразу отнести к их клетчатому пониманию. Некоторые клетки, как keratinocytes, имеют способность к молекулам phagocytose малым, и когда nanomaterial внедрен, они могут аккумулировать в клетках и в конечном счете результате в повреждении ДНА и цитотоксичности через поколение оксидативного усилия36.

Поэтому, оно предельной важности которую токсикологии нанотехнологий соотвественно разъясняла к обоим защищает публику от потенциально вредных материалов, но также allay общественные страхи и умозрение средств которое может предотвратить эту перспективнейшую технологию от культивироваться и использоваться.

Настоящее Положение Дел Нанотехнологии в Дерматологии

Много зон медицины, как онкология37 и диагностическая радиология38 включали нанотехнологию в их преподавательство, образование, и исследование. Дерматология запаздывала в этой зоне несмотря на seemingly парадоксальное замечание что значительно пропорция новых разработок в нанотехнологии в внимательности кожи едока. Недавние данные от первого из серии исследований (Фридман и Nasir, неопубликованное) показали что сильное согласование среди dermatologists общенародно которых преподавательство, образование, и исследование нанотехнологии и необходимые и важные фасетки Дерматологии.

Furthermore, респонденты показали что потребность для улучшенного и более неукоснительного промаха и регулировки этих технологий, хотя она была мутновата то как это смогло быть совершено или как dermatologists могут впутаться. В действительности, до тех пор пока недавно, нет любых организаций или групп дерматологии в Соединенные Штаты предназначенном к адресовать эти вопросы.

Общество Nanodermatology (NDS)

Основало Общество Nanodermatology в 2010 к свело воедин индивидуалы от обширного блока соединенных дисциплин которые делят общий интерес в нанотехнологии по мере того как она относит к дерматологии.

Поручают общество и члены с следующим полетом:

1. близко контролируйте развития в нанотехнологии по мере того как они относят к дерматологии;
2. встретить неофициально и официально на съездах, случаях научного conferenceand учя с целью давая образование и сообщая членов на развитиях в нанотехнологии и дерматологии;
3. обменять исследование и идеи на выдвижениях нанотехнологии;
4. спонсировать исследование и образование в нанотехнологии; и
5. начать политики и положения для того чтобы помочь едокам, научному сообществу, полномочным органам, и индустрии11.

Основной фокус NDS будет контролировать нанотехнологию, будет изучать новые разработки в поле, и будет оценивать их потенциал. NDS сфокусирует на потенциальных выгодных использованиях этой новой технологии, так же, как потенциальных опасностях. Члены NDS критически спросят предложенные преимущества и риски доступных и превращаясь нанотехнологий основанных на самых последних имеющиеся данные. Будет рассмотрен удар на едоках, работниках, медицинском персонале, обществе, и окружающей среде все. Наиболее важно, заключения будут поделены и будут распределены как часть полета NDS воспитательного через различные выходы.

Как часть своего регламентационного полета, NDS начнет директивы безопасности основанные на настоящем медицинских и дерматологических вникании и рапортах от агенств испытания токсикологии. NDS будет связывать эти заключения к обществу, полномочные органы, и к закону и тот, кто принимает решения.

Дерматологическая община пока не осведомлена всех преимуществ и недостатков к нанотехнологии. Но, дерматология живая дисциплина poised для того чтобы произвести новые открытия в диагнозе и управлении заболевания используя нанотехнологию. Это совершенное время дать образование dermatologists, коллегаам, едокам, и работникам о нанотехнологии.

Гибридное Nanoparticles как Корабль для Поставки Азотоводородной Окиси

Интерес в терапевтическом потенциале азотоводородной окиси (NO) рос в геометрической прогрессии над прошлым немногие декады39-51. Этот интерес сразу результат заключений демонстрируя всегда-расширяя ряд функциональностей связанных без нижних физиологопсихологических условий. Эти установленные свойства не только иметь сразу терапевтические прикосновенности для обработки инфекций, модуляции vasoactivity, ангиогенеза, и раны излечивая, но также обеспечивать основу для нашего вникания много заболеваний колебаясь от астмы к псориазу52-55.

Обуздывать этот потенциал доказывал трудную как отражено интенсивными но относительно неудачными усилиями не развить терапевтически полезно НИКАКИЕ приборы/корабли поставки56. Клиническая польза этих материалов ограничиваемые должные стоить, цитотоксичность, нестабильность химических смесей, потенциальная канцерогенность, и развитие допуска к НИКАКИМ выпуская веществам56. Гибридные nanoparticles отжимают много из существующих ограничений связанных с течением НИКАКИЕ выпуская стратегии.

Оно совмещает полезные характеристики 2 определенных материалов. Во Первых, полисахарид-выведенные стекловидные матрицы которых поддержите преобразование нитрита к НИКАКОМУ так же, как удерживание НЕТ внутри матрица57; Secondly, силан-выведенный, пористый гидрогель который обеспечивает относительно твердый скелет. Одни, стекловидные матрицы терпят от ограничения которому они быстро растворяют следующее подвержение к воде. Матрица гидрогеля, однако более стабилизированная в воде, сильно пориста, позволяющ быстрому избежанию содержания. Гибридная платформа отжимает эти ограничения путем использование стекловидной матрицы не только для того чтобы не произвести НИКАКОЕ, а также заткнуть поры гидрогеля. Компонент гидрогеля обеспечивает структуру и стабилность, замедляя нервное расстройство стекла в разрешении58.

Скелет nanoparticle сформирован используя alkoxysilanes, которые имеют 2 ключевой выгоды. Во-первых, они уже широко использованы в продукции собственн-формировать nanoparticles. То есть, продукты основанные на alkoxysilanes не требуют никаких шагов уменьшения размера частицы для того чтобы создать nanoparticle: они созданы во время процесса производства самого. Во-вторых, физическая структура этих типов nanoparticles то из сильно пористых сети или скелета59-63. НИКАКАЯ стекловидная матрица нет уникально принципиальной схемы которая пишет прописными буквами на известных химиях и состоит из 3 главным образом компонентов. Нитрит Натрия в присутствии к глюкозе в стекловидной матрице проходит реакцию редоксов которая не производит НИКАКОЙ газ57,64,65.

В настоящей платформе, поверены, что выведены стекловидные свойства от сильной сети выпуска облигаций водопода выкованной от взаимодействия между хитозаном, катионоактивным полисахаридом, и цепями анионного гидрогеля бортовыми. Эта сильная сеть выпуска облигаций водопода которой оба позволяют для глюкоз-посредничанного поколения НИКАКОГО, так же, как entrapment НИКАКОГО газа. Полимеры гликоля Полиэтилена (ШПЕНЬКА) различных молекулярных весов использованы для того чтобы отрегулировать тариф НИКАКОГО отпуска. Как упомянуто ранее, на подвержении к водяной окружающей среде, стекловидная матрица растворяет позволять отпуску НЕТ.

Состав nanoparticles позволяет обоим для удерживания НЕТ внутри сухие частицы, так же, как для медленного, котор вытерпели отпуска терапевтических уровней НЕТ над периодами долгого времени подвергано действию к влаге/воде58. Не Похож На много из течения НИКАКИЕ выпуская материалы, НИКАКОЙ отпуск от nps не требуют ни химического разложения ни ферментационного катализирования. Вместо, отпуск НЕТ от nps требует только подвержения к воде56. Найдены, что легко настроен профиль отпуска для НИКАКОГО через прямодушную манипуляцию относительной концентрации компонентов используемых в подготовлять гидрогель/стеклянные смеси который основа для платформы np58.

Применение Азотоводородной Окиси как Корабль Поставки Снадобья

Потенциал для обширной применимости для этой НИКАКОЙ выпуская платформы nanoparticulate вытекает однако серия поступательных проектовa. На первом плане, накожное проникание и безопасность гибридных nanoparticles внутри - vivo таким образом далеко был продемонстрирован. Проникание дневных nanoparticles было визуализировано и использующ воображение полного тела ультракрасное до 24 час следовать начальным применением и histologic распределять включенной кожи в животных ногтях моделей также от людских вопросов. Повторенные применения nanoparticles к murine коже не продемонстрировали никакие патологические изменения к включенной коже, как thickeneing эпидермиса или увеличили воспалительное инфильтрируют. Хотя эти начальные изучения перспективнейши, продолжаемые исследования в процессе полно для того чтобы оценить все вопросы с безопасностью.

Потому Что роль НЕТ в деятельности при раны заживление и противомикробной солидна42,54,66-70, главный фокус этой работы. Обработка с Никакими-nps результатами в ускорять ход закрытии раны и в assays переселения фиброцита и внутри - vivo splinted murine модель раны71-73. Противомикробно в эффективности против Метициллина Упорного S aureus, (MRSA)74туберкулезе vitro Микобактерии, baumannii Acenitobacter75 устанавливает.

Злободневное применение НИКАКИХ nanoparticles к внутри - vivo MRSA и baumannii A. заразили результаты моделей эксцизии в ускорении излечивать раны и зазоре бактериальной тяготы по сравнению с управлением клинически и гистологически74,75. Расширить эти результаты более далее, злободневное применение НИКАКИХ nps в наведенной внутри - модели гнойничка vivo MRSA, демонстрируя удар дозы зависимый на разрешении убытока основанном на размере раны, гистологию, и cytokine профилируя от мест гнойничка76. Терапевтические сравнительные изучения в процессе, и предварительные изучения демонстрировали что злободневная и intralesional обработка без nps в модели гнойничка MRSA была более эффективна чем злободневное Retapamulin и внутривенный Vancomycin следовать 4 днями обработки основанными на клинических культурах оценки и раны.

Важная роль НЕТ в поддержании васкулярного здоровья водит к нашему испытанию эффективность НИКАКИХ nps в адресовать условия связала с эндотелиальными дисфункциями. НИКАКИЕ nps не увеличили эректильную функцию когда прикладной злободневно к пенису крыс которые начали как модель эректильной дисфункции77. В доз-зависимом образе, внутривенно (iv) управлено, не обеспечивая циркуляцию НИКАКИЕ увеличенные nps не выделило НИКАКУЮ концентрацию, уменьшило среднее артериальное кровяное давление (КАРТУ) и увеличило microvascular подачу над несколькими часов, без наводить воспалительную реакцию по сравнению с nanoparticles управления78.

Не сравнивано до 2 известное НИКАКИХ дарителей, DETA NONOate и DPTA NONOate, подобные уменшения в КАРТЕ были witnessed. Однако, удар на васкулярном тоне следовать пользой NONOate был сильно неработоспособен по сравнению с НИКАКИМИ nps, не требуя 30 времен больше НИКАКОГО отпуска навести подобную физиологопсихологическую реакцию. Эта опасность обнародованная как значительно влияние на образовании methemoglobin администрацией NONOate с последующим уменшением в пропускной способности кислорода гемоглобина.

Переводящ эти заключения, была расследована потенциальная роль Никаких-nps внутри васкулярных разладов гемодинамического дистресса. Внутривенно не управил НИКАКИМИ nps наблюдайте, что и противодействовать вливание внутрирастительной гипертензии следовать НИКАКОЙ несущей кислорода продувкой основанной гемоглобином, улучшающ внутрирастительную и microvascular функцию. Furthermore, IV Никак-nps могли исправить недостаток, потенциально жизнеопасные гемодинамические изменения во время геморрагического удара - непрерывное НИКАКОГО выпущенного Никакой-nps reverted arteriolar вазоконстрикцией, взятую функциональную плотность капилляра и microvascular потоки крови, и предотвращенную сердечную декомпенсациу. Эти данные предлагают что повреждены НИКАКИЕ nps не имеют ясный потенциал пополнить НЕТ в ситуациях была НИКАКОЙ продукцией, недостаточно или уничтожено (например эндотелиальная дисфункция, метаболически разлады и гемолитические заболевания).

Совместно эти данные демонстрируют ясный потенциал НИКАКИХ nps не только как терапевтический агент для воспалительного, заразного, и васкулярного/сердечнососудистого, но также как перспективнейший инструмент повысить наше вникание НИКАКИХ механизмов signaling.


Справки

1. Илья PM. Функции corneum Слоя защитительные: Интегрированный взгляд. Журнал Трассологической Дерматологии. Август 2005; 125(2): 183-200.
2. Бык JD, Meinardi MM. Правило 500 Dalton для проникания кожи химических смесей и снадобиь. Exp Dermatol. Июнь 2000; 9(3): 165-169.
3. Штапеля M, Даниель K, Cima MJ, Langer R. Применение микро- и nano-электро-механических приборов для того чтобы дать наркотики поставке. Pharm Res. Май 2006; 23(5): 847-863.
4. TS Kupper. Иммунные и воспалительные процессы в накожных тканях. Механизмы и умозрения. J Clin Инвестирует. Декабрь 1990; 86(6): 1783-1789.
5. ИК Williams, TS Kupper. Невосприимчивость на поверхности: homeostatic механизмы иммунной системы кожи. Жизнь Sci. 1996; 58(18): 1485-1507.
6. Cevc G. Transfersomes, липосомы и другие подвесы липида на коже: Повышение Проникания, проникание vesicle, и transdermal поставка снадобья. Критические Обзоры в Терапевтических Системах на Несущей Частоте Снадобья. 1996; 13 (3-4): 257-388.
7. Nasir A. Нанотехнология и дерматология: Я-Потенциал Части нанотехнологии. Клиники в Дерматологии. Июль Август 2010; 28(4): 458-466.
8. Cevc G, Vierl U. Нанотехнология и transdermal оценка просмотрения трассы A современная и критических. Журнал Контролируемого Отпуска. Февраль 2010; 141(3): 277-299.
9. Farokhzad OC. Нанотехнология для поставки снадобья: совершенное партнерство. Заключение Эксперта на Поставке Снадобья. Сентябрь 2008; 5(9): 927-929.
10. Zippin JH, Фридман A. Нанотехнология в Косметиках и Солнцезащитных Кремах: Новая Версия. Журнал Снадобиь в Дерматологии. Октябрь 2009; 8(10): 955-958.
11. Nasir A, Фридман A. Нанотехнология и Общество Nanodermatology. Журнал Снадобиь в Дерматологии. Июль 2010; 9(7): 879-882.
12. Mu L, Sprando RL. Применение Нанотехнологии в Косметиках. Фармацевтическое Исследование. Август 2010; 27(8): 1746-1749.
13. Zhang SF, Uludag H. Nanoparticulate Система для Поставки Фактора Роста. Фармацевтическое Исследование. Июль 2009; 26(7): 1561-1580.
14. NA Ochekpe, Olorunfemi PO, Ngwuluka NC. Нанотехнология и Часть 1 Поставки Снадобья: Предпосылка и Применения. Тропический Журнал Фармацевтического Исследования. Июнь 2009; 8(3): 265-274.
15. Nasir A. NanoPresent и NanoFuture: Растущая роль застенчивой технологии в дерматологии. Косметическая Дерматология. 2009; 22(4): 194-200.
16. Chen H, Roco MC, Li X, Lin Y. Отклонять в патентах нанотехнологии. Nat Nanotechnol. Март 2008; 3(3): 123-125.
17. Nanoparticles и nanoemulsions липида Гастронома G, Hatziantoniou S, Nikas Y, Demetzos C. Тверд содержа церамиды: Подготовка и physicochemical характеризация. Журнал Исследования Липосомы. Сентябрь 2009; 19(3): 180-188.
18. Jiang W, Ким BYS, Rutka JT, Chan WCW. Выдвижения и возможности нанотехнология-основанных средств доставки снадобья. Заключение Эксперта на Поставке Снадобья. Ноябрь 2007; 4(6): 621-633.
19. Kumar M, Mumper RJ. Нанотехнология в предварительной поставке снадобья. Журнал Биомедицинской Нанотехнологии. Апрель 2007; 3(1).
20. Liu XL, Ли PY, Ho CM, et Реакции al. Серебряные Посредничанные Nanoparticles Дифференциальные в Keratinocytes и Фиброцитах во время Излечивать Раненный Кожей. Chemmedchem. Март 2010; 5(3): 468-475.
21. Nasir A. Нанотехнология в Вакционном Развитии: Шаг Вперед. Журнал Трассологической Дерматологии. Май 2009; 129(5): 1055-1059.
22. Petrak K. Нанотехнология и мест-пристрелнная поставка снадобья. Журнал Варианта Наук-Полимера Биоматериалов. 2006; 17(11): 1209-1219.
23. Somasundaran P, SC Mehta, Rhein L, Chakraborty S. Нанотехнология и родственные вопросы безопасности или поставка активных ингридиентов в косметиках. Mrs Бюллетень. Октябрь 2007; 32(10): 779-786.
24. Zuo L, WC Вэй, Моррис M, Вэй JC, Gorbounov M, Вэй CM. Новая технология и клинические применения nanomedicine. Медицинские Клиники Северной Америки. Сентябрь 2007; 91(5): 845-+.
25. R. Brayner. Токсикологический удар nanoparticles. Nano Сегодня. Февраль Апрель 2008; 3 (1-2): 48-55.
26. Hu YL, Gao JQ. Потенциальный neurotoxicity nanoparticles. Международный Журнал Pharmaceutics. Июль 2010; 394 (1-2): 115-121.
27. Nasir A. Нанотехнология и дерматология: Ii-риски Части нанотехнологии. Клиники в Дерматологии. Сентябрь Октябрь 2010; 28(5): 581-588.
28. Безопасность Nasir A. Нанотехнологии. Журнал Трассологической Дерматологии. Апрель 2008; 128: S83-S83.
29. Nohynek GJ, Dufour EK, Мс Нанотехнология, косметики и кожа Roberts: Там риск для здоровья? Лекарствоведение и Физиология Кожи. 2008; 21(3): 136-149.
30. Nohynek GJ, Lademann J, Ribaud C, липкая жидкость Мс Roberts Серая на коже? Безопасность Нанотехнологии, косметики и солнцезащитного крема. Критические Обзоры в Токсикологии. Март 2007; 37(3): 251-277.
31. Panyala NR, EM Pena-Mendez, Havel J. Серебр или nanoparticles серебра: опасная угроза к окружающей среде и здоровьям человека? Журнал Прикладного Биомедицина. 2008; 6(3): 117-129.
32. MP Paschoalino, Marcone GPS, Jardim WF. NANOMATERIALS И ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА. Нова Quimica. 2010; 33(2): 421-430.
33. Sandoval B. Перспектива на Регулировке Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Нанотехнологии: Вытекая Возможности и Потенциальные Разрешения. Всесторонние Просмотрения в Науке Еды и Продовольственной Безопасности. Октябрь 2009; 8(4): 375-393.
34. Кормовой ST, SE McNeil. Revisited заботы безопасности Нанотехнологии. Токсикологические Науки. Январь 2008; 101(1): 4-21.
35. Tinkle SS. Увеличивать безопасную конструкцию проектированных nanomaterials: перспектива исследования NIH и NIEHS. Просмотрения-Nanomedicine и Nanobiotechnology Wiley Междисциплинарные. Январь Февраль 2010; 2(1): 88-98.
36. Gorog P, Pearson JD, Kakkar VV. Поколение реактивных метаболитов кислорода путем phagocytosing эндотелиальные клетки. Атеросклероз. Июль 1988; 72(1): 19-27.
37. СТАРШИЙ Grobmyer, Iwakuma N, Sharma P, BM Moudgil. Что нанотехнология рака? Mol Biol Методов. 2010; 624:1-9.
38. DP Harrington. Медицина и радиология Нанотехнологии молекулярные. J Am Coll Radiol. Август 2006; 3(8): 578-579.
39. Адам L, Bouvier M, Джонс TL. Азотоводородная окись модулирует бета (2) - адренэргические palmitoylation и signaling приемного устройства. Biol Chem J. 10-ое сентября 1999; 274(37): 26337-26343.
40. Ahmadie R, Сантьяго JJ, Ходок J, et диетпитание высок-липида al. A potentiates левая вентрикулярная дисфункция в synthase азотоводородной окиси 3 недостаточных мыши после хронической перегрузки давления. J Nutr. Август 2010; 140(8): 1438-1444.
41. Anstey NM, Weinberg JB, Hassanali МОЕ, et окись al. Азотоводородная в Танзанийских детях с маларией: обратное отношение между суровостью маларии и продукцией азотоводородной окисью/synthase азотоводородной окиси печатают - выражение на машинке 2. Med J Exp. 1-ое августа 1996; 184(2): 557-567.
42. De Groote MA, Клык FC. ОТСУТСТВИЕ ингибитирований: противомикробные свойства азотоводородной окиси. Clin Заражает Dis. Октябрь 1995; 21 Suppl 2: S162-165.
43. Клык FC. Серия Перспектив: взаимодействия хозяина/патогена. Механизмы азотоводородной окис-родственной противомикробной деятельности. J Clin Инвестирует. 15-ое июня 1997; 99(12): 2818-2825.
44. Клык FC, продукция Азотоводородной окиси A. Vazquez-Torres людскими макрофагами: НИКАКОЕ сомнение о ем. Mol Physiol Клетки Легкего Am J Physiol. Май 2002; 282(5): L941-943.
45. Хан G, Zippin JH, A. Фридмана. От Стенда к Уходу За Больным: Терапевтический Потенциал Азотоводородной Окиси в Дерматологии. Журнал Снадобиь в Дерматологии. Июнь 2009; 8(6): 586-594.
46. Зайцы JM, GC Nguyen, Massaro AF, et Выделенная al. азотоводородная окись: отметка легочной гемодинамики в остановке сердца. J Am Coll Cardiol. 18-ое сентября 2002; 40(6): 1114-1119.
47. Huang CJ, Деревянный CE, Nasiroglu O, Slovin PN, Клык X, Skimming JW. Реаниматология геморрагического удара ослабляет intrapulmonary образование азотоводородной окиси. Реаниматология. Ноябрь 2002; 55(2): 201-209.
48. WC Huang, RY Tsai, Клык TC. Азотоводородная окись модулирует развитие и хирургическое реверсирование renovascular гипертензии в крысах. J Hypertens. Май 2000; 18(5): 601-613.
49. Ischiropoulos H, al-Mehdi AB. Peroxynitrite-Посредничанные оксидативные изменения протеина. FEBS Lett. 15-ое мая 1995; 364(3): 279-282.
50. MS Misirkic, BM Todorovic-Markovic, Vucicevic LM, et al. Предохранение клеток от азотоводородной окис-посредничанной apoptotic смерти mechanochemically синтезированным fullerene (C (60)) nanoparticles. Биоматериалы. Апрель 2009; 30(12): 2319-2328.
51. Seabra AB, корабли Duran N. Азотоводородн окис-выпуская для биомедицинских применений. Журнал Химии Материалов. 2010; 20(9): 1624-1637.
52. Maskey-Warzechowska M, Przybylowski T, Hildebrand K, et al. [Влияние астмы и экзацербации COPD на выделенной азотоводородной окиси (FE (НЕТ))]. Политик Pneumonol Alergol. 2004; 72 (5-6): 181-186.
53. McKenzie RC, клетки Weller R. Langerhans, keratinocytes, азотоводородная окись и псориаз. Immunol Сегодня. Сентябрь 1998; 19(9): 427-428.
54. Weller R, Dykhuizen R, Leifert C, отпуск Азотоводородной окиси A. Ormerod определяет уменьшенное падение накожных инфекций в псориазе. J Am Acad Dermatol. Февраль 1997; 36 (2 Pt 1): 281-282.
55. Weller R, выражение Ormerod A. Increased индуцибильного synthase азотоводородной (NO) окиси. Br J Dermatol. Январь 1997; 136(1): 136-137.
56. Фридман A, J. Фридмана. Новые биоматериалы для, котор вытерпели отпуска азотоводородной окиси: за, настоящий момент и будущее. Снадобье Deliv Opin Специалиста. Октябрь 2009; 6(10): 1113-1122.
57. Излучайте A, БА Фридмана, Фридмана JM. Trehalose стекл-облегчило термальное уменьшение metmyoglobin и methemoglobin. SOC. 26-ое июня 2002 J Am Chem; 124(25): 7270-7271.
58. Фридман AJ, MS Хана G, Navati, et Вытерпели al., котор окись отпуска азотоводородный выпуская nanoparticles: характеризация романной платформы основанной на нитрите - содержать поставки гидрогель/стеклянные смеси. Азотоводородная Окись. Август 2008; 19(1): 12-20.
59. SW Boettcher, Вентилятор J, Tsung CK, Shi Q, Stucky GD. Обуздывать процесс sol-геля для агрегата mesostructured non-силикатом материалов окиси. Acc Chem Res. Сентябрь 2007; 40(9): 784-792.
60. Coradin T, Boissiere M, химия Sol-Геля J. Livage в целебной науке. Med Chem Curr. 2006; 13(1): 99-108.
61. Gupta R, материалы Kumar A. Bioactive для биомедицинских применений используя технологию sol-геля. Биомедицинские Материалы. Сентябрь 2008; 3(3).
62. Radin S, Chen T, P. Ducheyne. Контролируемый отпуск снадобиь от сделано эмульсию, микросферы кремнезема sol обрабатываемые гелем. Биоматериалы. Февраль 2009; 30(5): 850-858.
63. Yilmaz E, entrapment Bengisu M. Снадобья в микросферах кремнезема через процесс sol-геля одного шага и в поведении отпуска vitro. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. Апрель 2006; 77(1): 149-155.
64. MS Navati, Aisen P, Фридман JM. Сахар-Посредничанные реакции редоксов протеина в стекловидных матрицах. Биофизический Журнал. Январь 2005; 88(1): 329A-329A.
65. MS Navati, Фридман JM. процессы Сахар-Выведенной поддержки стекел термальные и фото-начатые обмена электрона над макроскопическими расстояниями. Журнал Биологической Химии. Ноябрь 2006; 281(47): 36021-36028.
66. Schwentker A, Vodovotz Y, Weller R, Billiar TR. Азотоводородная окись и раненный ремонт: роль cytokines? Азотоводородная Окись. Август 2002; 7(1): 1-10.
67. Окись R. Weller Азотоводородная, рост кожи и дифференцирование: больше вопросов чем ответы? Clin Exp Dermatol. Сентябрь 1999; 24(5): 388-391.
68. Окись R. Weller Азотоводородная--заново открынный химический передатчик в людскую кожу. Br J Dermatol. Ноябрь 1997; 137(5): 665-672.
69. Эванс TG, Тайский L, Granger DL, Hibbs JB, Влияние Jr. внутри - ингибитирования vivo продукции азотоводородной окиси в murine лейшманиозе. J Immunol. 15-ое июля 1993; 151(2): 907-915.
70. Richardson AR, Libby SJ, Клык FC. Азотоводородная окис-индуцибильная дегидрогеназа лактата позволяет Золотистый Стафилококк сопротивлять врождённый невосприимчивости. Наука. 21-ое марта 2008; 319(5870): 1672-1676.
71. Хан G, Фридман A, Фридман J, Dawkins MC. Терапия Раны заживление с азотоводородными окис-выпуская nanoparticles. Журнал Американской Академии Дерматологии. Март 2009; 60(3): AB203-AB203.
72. RB Weller. Азотоводородное Окис-Содержа Nanoparticles как Противомикробные Агент и Улушитель Излечивать Раны. Журнал Трассологической Дерматологии. Октябрь 2009; 129(10): 2335-2337.
73. Martinez LR, Хан G, Chacko M, et Эффективность al. Противомикробная и Заживление, котор Вытерпели Окиси Nanoparticles Отпуска Азотоводородной Против Инфекции Кожи Золотистого Стафилококка. Журнал Трассологической Дерматологии. Октябрь 2009; 129(10): 2463-2469.
74. Martinez LR, Хан G, Chacko M, et эффективность al. Противомикробная и заживление, котор вытерпели nanoparticles азотоводородной окиси отпуска против инфекции кожи Золотистого Стафилококка. J Инвестирует Dermatol. Октябрь 2009; 129(10): 2463-2469.
75. Г-Н SU Mihu, Хан G, Фридман JM, Nosanchuk JD, Martinez LR. Польза азотоводородной окиси выпуская nanoparticles как обработка против baumannii Acinetobacter в инфекциях раны. Вирулентность. 2010; 1(2): 1-6.
76. Хан G, Martinez LR, Г-Н Mihu, Фридман AJ, Фридман JM, Nosanchuk JD. Азотоводородная окись выпуская nanoparticles терапевтическа для гнойничков Золотистого Стафилококка в murine модели инфекции. PLoS Одно. 2009; 4(11): e7804.
77. Хан G, Смолка M, Kuppam DS, et al. Nanoparticles как романный корабль поставки для терапевтики пристреливая эректильную дисфункцию. Med Секса J. Январь 2010; 7 (1 Pt 1): 224-233.
78. Cabrales P, Хан G, Roche C, Nacharaju P, Фридман AJ, Фридман JM. Вытерпели окись отпуска азотоводородная от длиной ых обеспечивая циркуляцию nanoparticles. Свободный Med Biol Radic. 8-ое мая 2010.

aPre-клинические обсуженные исследования не были бы возможны без следующих сотрудниц: Джордж Хан, PhD, Луис Martinez, PhD, Иешуа Nosanchuk, MD, Смолка Мойсея, PhD, Кельвин Davies, PhD, Педро Cabrales, PhD, Parimala Nacharaju, PhD, Джоэл Фридман, MD, PhD

Авторское Право AZoNano.com, Др. Адам Фридман (Коллеж Альберта Эйнштейна Медицины)

Date Added: Nov 21, 2010 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 14. June 2013 04:40

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this article?

Leave your feedback
Submit