20% off Mass Spectrometer range at Conquer Scientific

There are 2 related live offers.

Save 25% on magneTherm | 20% Off Mass Spectrometers | See All
Related Offers

Nanotechnology och Dermatologi - Rollen av Nanotechnology i DermatologiForskning

vid Dr Adam Friedman

Dr Adam Friedman, Direktör av Dermatologic Forskning, Uppdelning av Dermatologi, Albert Einstein Högskola av Medicinen
Motsvarande författare: ajf0424@yahoo.com

Inledning

Den Cutaneous drogleveransen erbjuder att många fördelar över alternativa ruttar av administrationen med hänseenden ska uppsätta som mål närmare detalj får effekt, minskad systemic toxicitet, undvikande av först passerar ämnesomsättning, variabel som doserar scheman och breddat nytto- till olika tålmodiga befolkningar.

Försvåra dela upp i faktorer är, att flå har evolved mekanism för att hindra exogna molekylar, speciellt hydrophilic, från kassaskåppassage. Det kåta lagrar av stratumcorneumen (det bästa mest lagrar av flå) är stramt obligations- till en intercellular lipidmatrisdanande passagen av terapi en allvarlig utmaning1. Denna starka barriär till molekylär aktivitet är ganska effektiv på att blockera molekylära stora droger (samlas > 500 Da), som naturligtvis sminket majoriteten av aktivterapi2.

Mekaniska abraders och mikro-visare kan öppna ett inskränkt numrerar av förhållandevis breda (≥ 103 nm) por i flåbarriären, kan det låta för övergående passage av litet och även stora molekylar (eller även bakterier)3. Söndring med endera ultrasounden (phonopheresis) eller kick-spänning elektriskt pulsera (electroporationen) har varit större material för van vid styrka till och med denna komplexa barriär. Kemiska genomträngningsenhancers används också för att perturb den epidermal barriären, fast säkerhetsbekymmer har begränsat deras effektivitet4-6.

Dessutom missgynnar många vikter, som kunde, i teori, användas, som den aktuella terapin har flera, däri dem är:

1. svagt eller inte lösligt bevattna in;
2. degraderade eller inactivated före att ne anslå uppsätta som mål;
3. som nonspecifically är utdelade till silkespapper och organ och att resultera i otillbörliga motsatt biverkningar och inskränkt effektivitet på uppsätta som målplatsen

Nanotechnology- och LeveransMedel

Nya leveransmedel som frambrings till och med nanotechnology, lyfter den spännande utsikten för kontrollerat, och den tålde drogleveransen över det ogenomträngligt flår barriären. Partiklar 500 nm och mindre utställning en vara värd av unik rekvisita som är överlägsen till deras bulk materiella motstycken7-9. Litet storleksanpassa är ett nödvändigt särdrag, men annan rekvisita är nödvändig för att nanomaterials ska uppnå effektivitet som ett aktuellt leveransmedel.

Optimalt bör dessa nanoparticles:

1. bär droger till och med cutaneous por i det primärt flår barriären;
. frigörare 2 den transporterade drogen spontaneously, när genomträngningen uppnås; och
3. utställningslow klassar av cutaneous drogrensning låta för djupt/uppsätta som mål avlagring och långvarig handling av detransporterade drogerna.

Dessutom bör dessa produkter vara kompetent att justera till relevant physiologic variationer som del av deras design och uppsätta som mål.

Passande Nanotechnology en Ha som huvudämne Fokuserar i DermatologiForskning

Givet det potentiella viktiga terapeutiskt gynnar listat över, det är ingen överrrakning att nanotechnology är passande en ha som huvudämne fokuserar av dermatologically orienterad produktutveckling7, 10-14. Sixthen - den största patenterade hållaren av nanotechnology i Förenta staterna är ett skönhetsmedelföretag15,16. I faktum är kosmetiska företag ovanför bukta med hänsyn till deras nanotechnologyforskningförsök som jämfört till branschjättar lika Motorola och Kodak. Fördriva nano-fabriks- kan vara dyrt, och att kräva sofistikerade lättheter, att samlas produktion och att minska prissätter, och exponential- tillväxt förväntas kontrollerar kostar i framtiden och låter denna vetenskap blomstra. Några bedömningar förlägger nanotechnology vid 2012 för att vara en bransch för triljon som $2 använder två miljoner i Förenta staterna bara7. Applikationer är kommande i medicin och dermatologi för tidig sortupptäckten, diagnosen och den riktade terapin av sjukdomen7,9,10,12,13,17-24.

Som kan förväntas med någon teknologi i dess spädbarnsålder, av det potentiellt och spänningen måste blandas med genomförandet att det finns stilla fallgropar och återstående bekymmer angående säkerhet23,25-35. Flå är första pekar av kontakten för mest miljö- nanomaterials, utan hänsyn till medlet som de levereras i. Riskerar av nanomaterials i världen av dermatologi är därför omfattande och att spänna från irritant, eller allergisk kontaktdermatit till utländskt förkroppsligar reaktioner till silkespapperdöd27.

Teoretiskt tala, kan giftet som är potentiellt av any materiellt, förutsägas för att vara exponentially proportionellt till en minskning i partikel storleksanpassar. Först mindre storleksanpassa låter för djupare genomträngning av encapsulated kemikalieer och för förhöjd intracellular genomträngning och systemic absorbering. Understödja, som precis ett mer stor ytbehandlar område till volymförhållandet tilldelar nanomaterials med viktiga fördelar över deras macromolecular motstycken, gör så för den dramatiskt förhöjning som tillgängligheten av ytbehandlar grupper för växelverkan med silkespapper och celler. Om ytbehandlagrupperna är chemically reactive och är kapabla av utveckling av reactive syreart, storleksanpassar det potentiellt för reactivityförhöjningar med den minskande partikeln28. Avslutningsvis kan toxiciteten av både olösliga och inert nanoparticles i däggdjurs- celler direkt förbindas till deras cell- uptake. Några celler, liksom keratinocytes, har kapaciteten till lilla molekylar för phagocytose, och, när nanomaterial internaliseras, kan de ackumulera i celler och ultimately resultat i DNA-skada och cytotoxicity till och med utvecklingen av den oxidative spänningen36.

Därför är den av den utmost betydelsen som toxicologyen av nanotechnologies belysas lämpligt till båda skyddar allmänheten från potentiellt skadliga material, men också att lugna allmänhetskräck- och massmediaspekulation, som kan förhindra denna lova teknologi från att odlas och att användas.

Strömmen som är Statlig av Nanotechnology i Dermatologi

Många områden av medicinen, liksom oncology37 och diagnostisk radiologi38 har inkorporerat nanotechnology in i deras undervisning, utbildning och forskning. Dermatologi har kommit på efterkälken i denna områdesillvilja den seemingly paradoxala observationen som ett viktigt proportionerar av nya utvecklingar i nanotechnology har varit i konsument flår omsorg. Nya data från en pilot- studie (Friedman och Nasir som, är unpublished) avslöjde, att det finns en stark överenskommelse bland hudspecialister riksomfattande som nanotechnologyundervisning, utbildning och forskning är både nödvändiga och viktiga, fasetterar av Dermatologi.

Dessutom indikerade svaranden att det finns ett behov för förbättrat och mer rigorös förbiseende och reglering av dessa teknologier, fast den var oklar endera hur denna kunde vara fulländad eller hur hudspecialister kan få involverade. I faktum tills för en tid sedan, det inte har finnas, utfärdar några dermatologiorganisationar eller grupper i Förenta staterna som är hängiven till att tilltala dessa.

Det Nanodermatology Samhället (NDS)

Det Nanodermatology Samhället grundades i 2010 för att komma med tillsammans individer från en bred samling av anknöt discipliner som delar en allmänning intresserar i nanotechnology, som den förbinder till dermatologi.

Samhället och medlemmarna laddas med efter beskickningen:

1. att nära att övervaka utvecklingar i nanotechnology, som de förbinder till dermatologi;
2. som ska mötas informellt och formellt på kongresser, vetenskapliga conferenceandundervisninghändelser med ämna av utbilda och informerande medlemmar på utvecklingar i nanotechnology och dermatologi;
3. som utbyter forskning och idéer på nanotechnologyframflyttningar;
4. som sponsrar forskning och utbildning i nanotechnology; och
5. som framkallar politik och, placerar för att gynna konsumenter, den akademiska världen som är reglerande förkroppsligar, och bransch11.

Det primärt fokuserar av den ska NDSEN övervakar nanotechnology, studerar nya utvecklingar i sätta in och utvärderar deras potentiellt. De ska NDSNA fokuserar på potentiellt välgörande bruk av denna ny teknik såväl som potentiella faror. NDS-medlemmar som kritiskt ska, ifrågasätter möjlig gynnar och riskerar av tillgängliga och framkallande nanotechnologies som baseras på de senaste tillgängliga datan. Alla få effekt på konsumenter, arbetare, medicinska personaler, samhälle och miljön ska är ansedd. Huvudsakligen, ska rönet är delat och utdelat som delen av NDS'SENS bilda beskickning till och med olika uttag.

Som del av dess reglerande beskickning framkallar de ska NDSNA säkerhetsanvisningar som baseras på strömläkarundersökning och dermatologic överenskommelse och rapporter från toxicology som testar byråer. De ska NDSNA meddelar dessa rön till samhället som är reglerande förkroppsligar, och till lag- och politiktillverkare.

Den dermatologic gemenskapen är inte ännu medveten gynnar allra och nackdelar till nanotechnology. Yet är dermatologi en vibrerande disciplin som balanseras till nya upptäckter för avkastning i diagnosen och ledningen av sjukdomen som använder nanotechnology. Denna är göra perfekttiden att utbilda hudspecialister, kollegor, konsumenter och arbetare om nanotechnology.

Hybrid- Nanoparticles som ett Medel för Leveransen av den Nitric Oxiden

Intressera i det terapeutiska potentiellt av den nitric oxiden (NO) har växt exponentially över de förgångna få årtiondena39-51. Detta intresserar är ett riktaresultat av rön som visar enutvidgning, spänner av funktionsdugligheter som är tillhörande med INTE under fysiologiskt, villkorar. Dessa etablerade rekvisita inte endast att ha att rikta terapeutiska implikationer för behandlingen av infektioner, modulering av vasoactivityen, angiogenesis och såret som läker, men också att ge en bas för vår överenskommelse av många sjukdomar som spänner från astma till psoriasisen52-55.

När du Exploaterar detta potentiellt har bevisat svårt som reflekterat av de intensiva men förhållandevis mislyckade försöken att framkalla therapeutically användbart INGA leveransapparater/medel56. Kliniskt bruk av dessa material har begränsats tack vare kostar, cytotoxicity, ostadighet av de kemiska sammansättningarna, potentiell carcinogenicity och utveckling av tolerans till de INGA frigörande vikterna56. De hybrid- nanoparticlesna övervinner många av de existerande begränsningarna som är tillhörande med strömmen INGA frigörande strategier.

Det sammanslutningar de välgörande särdragen av två distinkt material. Firstly polysaccharide-härledde glas- matriser som stötta omvandlingen av nitrite till INGET såväl som kvarhållande av INTE inom matrisen57; Secondly silane-härledd porös hydrogel som ger ett förhållandevis styvt skelett. Ensamma glas- matriser lider från begränsningen som de upplöser snabbt efter exponering för att bevattna. Hydrogelmatrisen, fast mer stabil, bevattnar, är in högt porös och att låta en forflykt av tillfredsställer. Den hybrid- plattformen övervinner dessa begränsningar, genom att använda den glas- matrisen inte endast för att frambringa INGET, utan också för att plugga porna av hydrogelen. Den del- hydrogelen ger strukturerar och stabilitet som saktar sammanbrottet av exponeringsglaset i lösning58.

Nanoparticleskelett bildas genom att använda alkoxysilanes, som har nyckel- två gynnar. Först används de redan brett i produktionen av själv-att bilda nanoparticles. Det är, produkter som baseras på alkoxysilanes, kräver inte någon partikel storleksanpassar förminskning kliver för att skapa nanoparticlen: de skapas under det fabriks- bearbetar sig. Understödja, strukturerar läkarundersökningen av dessa typer av nanoparticles är det av ett högt poröst knyter kontakt eller skelett59-63. Den INGEN glas- matrisen är ett unikt begrepp som kapitaliserar på välkända kemiar och består av tre huvudsakliga delar. Natriumnitrite i närvaroen av glukos i en glas- matris genomgår en redoxreaktion som frambringar INGET gasar57,64,65.

I strömplattformen tros den glas- rekvisitan för att härledas från den starka vätebindningen knyter kontakt falskt från växelverkan mellan chitosanen, en cationic polysaccharide, och den anionic hydrogelsidan kedjar. Det är denna starka vätebindning knyter kontakt att båda låter för denmedlade utvecklingen av INGET, såväl som tillfångatagandet av INGET gasar. Polymrer för Polyetylenglykol (FIXERA), av olikt molekylärt väger är van vid reglerar klassa av INGEN frigörare. Som nämnt föregående, på exponering till en aqueous miljö, upplöser den glas- matrisen att låta frigöraren av INTE.

Sammansättningen av nanoparticlesna låter båda för kvarhållande av INTE inom de torra partiklarna, såväl som för långsam tåld frigörare av terapeutiskt jämnar av INTE över lång tidperioder, när De är utsatt till fuktighet/, bevattnar58. I Motsats Till många av strömmen kräver INGA frigörande material, INGEN frigörare från nps ingen av kemisk upplösning nor enzymatic catalysis. I stället kräver frigöraren av INTE från npsna endast exponering att bevattna56. Frigöraren profilerar för INGET finnas lätt för att trimmas till och med rättfram behandlig av släktingkoncentrationerna av delarna som används, i att förbereda hydrogelen/de glass komposierna som är basen för np-plattformen58.

Applikationen av den Nitric Oxiden som ett DrogLeveransMedel

Det potentiellt för bred användbarhet för denna INGEN frigörande nanoparticulateplattform dyker upp, fast en serie av translational projekterara. Första och främre cutaneous genomträngning och säkerhet av de hybrid- nanoparticlesna in - vivo thus har långt visats. Genomträngningen av fluorescerande nanoparticles visualiserades både genom att använda slutsumma förkroppsligar infrared som upp till avbildar tjugo fyra timmar efter initial applikation, och vid histologic dela upp av involverat flå i djur modellerar som spikar väl från människa betvingar. Upprepade applikationer av nanoparticlesna till murine flår visade inga pathologic ändringar till det involverat flår, liksom thickeneing av epidermisen, eller ökande upphetsa infiltrerar. Fast dessa initiala studier är lovas, är fortsatte utredningar kommande fullständigt att uppskatta några utfärdar med säkerhet.

Därför Att rollen av INTE i att läka för sår och antimicrobial aktivitet är väl - etablerat42,54,66-70, är det en ha som huvudämne fokuserar av detta arbete. Behandling med Inga-nps resultat i accelererad sårstängning både i fibroblastflyttningsanalyser och in - det vivo spjälkade murine såret modellerar71-73. Den Antimicrobial in vitro effektiviteten mot aureus Methicillin Resistent S (MRSA)74, Mycobacteriumtuberkulosen, den Acenitobacter baumanniien75 har varit etablerad.

Aktuell applikation av INGA nanoparticles till in - vivo MRSA och smittade excisionen för A. baumanniien modellerar resultat i acceleration av att läka för sår och rensning av bakterie- börda, som jämfört kontrollerar clinically och histologically74,75. Att att fördjupa dessa resultat vidare, aktuell applikation av INGA nps i som in framkallas - den vivo MRSA bölden modellerar och att visa en dosanhörig får effekt på organskadaupplösning som baseras på sår, storleksanpassar, histologi och cytokinen som profilerar från böldplatser76. Terapeutiska jämförbara studier är kommande, och förberedande åtgärdstudier har visat att aktuell och intralesional behandling med INGA nps i MRSA-bölden modellerar var markant effektivare än aktuella Retapamulin och intravenös Vancomycin efter fyra dagar av behandling som baseras på kliniska bedömning- och sårkulturer.

Den viktiga rollen av INTE, i att underhålla kärl- vård- bly- till vårt testa effektiviteten av INGA nps, i att tilltala, villkorar tillhörande med endothelial dysfunctions. INGA nps ökade erectile fungerar, när de topically appliceras till penisen av, tjaller som framkallades som en modellera av erectile dysfunction77. I ettanhörig sätt intravenously (IV) administrerat som cirkulerar INGA ökande nps, utandades INGA koncentrationer, minskade genomsnittligt arterial blodtryck (KARTLÄGGA) och ökande microvascular flöde över flera timmar, utan framkallande av ett upphetsa svar som jämfört för att kontrollera nanoparticles78.

När de jämförs till välkända två INGEN oljedoseringar, DETA NONOate och DPTA NONOate, bevittnades liknande minskningar i MAP. Emellertid tonar få effekt på kärl- efter NONOate bruk var högt ineffektiv som jämfört till INGA nps som kräver 30 tider mer INGEN frigörare att framkalla ett liknande fysiologiskt svar. Denna fallgrop visade som ett viktigt verkställer på methemoglobinbildande vid den NONOate administrationen med följande minskning i bärande kapacitet för hemoglobinsyre.

Översätta dessa rön, har den potentiella rollen av de Inga-nps in kärl- oordningarna av hemodynamic nödläge utforskats. Administrerade Intravenously INGA nps observeras både för att motverka den systemic avkoken för högt blodtryck efter av en INGEN äta as hemoglobin baserad syrebärare, att förbättra som var systemic, och microvascular fungera. Dessutom var den Ingen-nps DROPPEN kompetent att korrigera negationen, potentiellt liv - hota hemodynamic ändringar under hemorrhagic chocka - det fortlöpande INTE utsläppt vid den Ingen-nps återvända arteriolar vasoconstrictionen, återställd funktionell capillarytäthet och microvascular blodflöden och förhindrad hjärt- decompensation. Dessa data föreslår att de INGA npsna har ett klart potentiellt som ska fyllas på INTE i lägen var INGEN produktion försämras, otillräckligt eller konsumeras (e.g endothelial dysfunction, metabolic oordningar och hemolytic sjukdomar).

Tillsammans visar dessa data det klara potentiellt av de INGA npsna inte endast som ett terapeutiskt medel för upphetsa, smittsamt, och kärl-/kardiovaskulärt, men som lova bearbeta också för att främja vår överenskommelse av INGEN signalerandemekanism.


Hänvisar till

1. Elias PM. Stratumcorneumdefensiv fungerar: Ett inbyggt beskådar. Föra Journal över av Undersöka Dermatologi. Aug 2005; 125(2): 183-200.
2. Bos JD, Meinardi EN MM. 500na Dalton härskar för flågenomträngningen av kemiska sammansättningar och droger. Exp Dermatol. Jun 2000; 9(3): 165-169.
3. Häftklamrar M, Daniel K, Cima MJ, Langer R. Applikation av mikro- och nano-elektromekaniska apparater som förgiftar leverans. Pharm Res. Maj 2006; 23(5): 847-863.
4. Kupper TS. Immunt och upphetsa bearbetar i cutaneous silkespapper. Mekanism och spekulationer. J Clin Investerar. December 1990; 86(6): 1783-1789.
5. Williams IR, Kupper TS. Immunitet på ytbehandla: homeostatic mekanism av flåimmunförsvaret. Liv Sci. 1996; 58(18): 1485-1507.
6. Cevc G. Transfersomes, liposomes och andra lipidupphängningar på flå: Permeationförbättring, vesiclegenomträngning och transdermal drogleverans. Kritiskt Granskar i Terapeutiska DrogBärareSystem. 1996; 13 (3-4): 257-388.
7. Nasir A. Nanotechnology och dermatologi: Del som I-är Potentiell av nanotechnology. Kliniker i Dermatologi. Jul-Aug 2010; 28(4): 458-466.
8. Cevc G, Vierl U. Nanotechnology och transdermal statlig - av - för rutt A - konst granskar och den kritiska värderingen. Föra Journal över av Kontrollerad Frigörare. Feb 2010; 141(3): 277-299.
9. Farokhzad OC. Nanotechnology för drogleverans: göra perfektpartnerskap. Sakkunnig Åsikt på DrogLeverans. Sep 2008; 5(9): 927-929.
10. Zippin JH, Friedman A. Nanotechnology i Skönhetsmedel och Sunscreens: En Uppdatering. Föra Journal över av Droger i Dermatologi. Oct 2009; 8(10): 955-958.
11. Nasir A, Friedman A. Nanotechnology och det Nanodermatology Samhället. Föra Journal över av Droger i Dermatologi. Jul 2010; 9(7): 879-882.
12. Mu L, Sprando RL. Applikation av Nanotechnology i Skönhetsmedel. Farmaceutisk Forskning. Aug 2010; 27(8): 1746-1749.
13. Zhang SF, Uludag H. Nanoparticulate System för Tillväxt Dela upp i faktorer Leverans. Farmaceutisk Forskning. Jul 2009; 26(7): 1561-1580.
14. Ochekpe NA, Olorunfemi PO, Ngwuluka NC. Nanotechnology och DrogLeveransDel 1: Bakgrund och Applikationer. Tropiskt Föra Journal över av Farmaceutisk Forskning. Jun 2009; 8(3): 265-274.
15. Nasir A. NanoPresent och NanoFuture: Den växande rollen av shrinking teknologi i dermatologi. Kosmetisk Dermatologi. 2009; 22(4): 194-200.
16. Chen H, Roco MC, Li X, Lin Y. Tendera i nanotechnologypatent. Nat Nanotechnol. Fördärva 2008; 3(3): 123-125.
17. Nanoparticles och nanoemulsions för DeliG-, Hatziantoniou S, Nikas Y, Demetzos C. Fast lipid som innehåller ceramides: Förberedelse och physicochemical karakterisering. Föra Journal över av LiposomeForskning. Sep 2009; 19(3): 180-188.
18. Jiang W, Kim BYS, Rutka JT, Chan WCW. Framflyttningar och utmaningar av nanotechnology-baserade drogleveranssystem. Sakkunnig Åsikt på DrogLeverans. Nov 2007; 4(6): 621-633.
19. Kumar M, Mumper RJ. Nanotechnology i avancerad drogleverans. Föra Journal över av BiomedicalNanotechnology. Apr 2007; 3(1).
20. Liu XL, Lee PY, Ho CM, Försilvrar o.a. Nanoparticles Medlar Differentiella Svar i Keratinocytes, och Fibroblasts under Flår att Läka för Sår. Chemmedchem. Fördärva 2010; 5(3): 468-475.
21. Nasir A. Nanotechnology i Vaccineraa Utveckling: En Kliva Framåtriktat. Föra Journal över av Undersöka Dermatologi. Maj 2009; 129(5): 1055-1059.
22. Petrak K. Nanotechnology och plats-uppsätta som mål drogleverans. Föra Journal över av den BiomaterialsVetenskap-Polymern Upplagan. 2006; 17(11): 1209-1219.
23. Somasundaran P, Mehta SC, Rhein L, Chakraborty S. Nanotechnology och släkt säkerhet utfärdar av eller leveransen av aktivingredienser i skönhetsmedel. Fru Information. Oct 2007; 32(10): 779-786.
24. Zuo L, Wei WC, Morris M, Wei JC, Gorbounov M, Wei CM. Ny teknik och kliniska applikationer av nanomedicinen. Medicinska Kliniker av Nordamerika. Sep 2007; 91(5): 845-+.
25. Brayner R. De toxicological får effekt av nanoparticles. Nano I Dag. Feb-Apr 2008; 3 (1-2): 48-55.
26. Hu YL, Gao JQ. Potentiell neurotoxicity av nanoparticles. Landskampen Förar Journal över av Pharmaceutics. Jul 2010; 394 (1-2): 115-121.
27. Nasir A. Nanotechnology och dermatologi: Delen II-riskerar av nanotechnology. Kliniker i Dermatologi. Sep-Oct 2010; 28(5): 581-588.
28. Nasir A. Nanotechnology säkerhet. Föra Journal över av Undersöka Dermatologi. Apr 2008; 128: S83-S83.
29. Nohynek GJ, Dufour EK, Roberts MS. Nanotechnology, skönhetsmedel och flå: Finns det ett vård- riskerar? Flå Pharmacology och Physiology. 2008; 21(3): 136-149.
30. Nohynek GJ, Lademann J, Ribaud C, smet för Roberts MS. Grå färg på flå? Nanotechnology-, skönhetsmedel- och sunscreensäkerhet. Kritiskt Granskar i Toxicology. Fördärva 2007; 37(3): 251-277.
31. Panyala NR, Pena-Mendez EM, Havel J. Försilvra eller försilvrar nanoparticles: ett farligt hot till den vård- miljön och människan? Föra Journal över av Applicerad Biomedicine. 2008; 6(3): 117-129.
32. Paschoalino MP, Marcone GPS, Jardim WF. NANOMATERIALS OCH MILJÖN. Quimica Nova. 2010; 33(2): 421-430.
33. Sandoval B. Perspektiv på FDAS Reglering av Nanotechnology: Dyka Upp Utmaningar och Potentiella Lösningar. Omfattande Granskar i MatVetenskap och MatSäkerhet. Oct 2009; 8(4): 375-393.
34. AkterST, McNeil SE. Återbesökte Nanotechnologysäkerhetsbekymmer. Toxicological Vetenskaper. Jan 2008; 101(1): 4-21.
35. Pling SS. Maximering av kassaskåpdesign av iscensatte nanomaterials: perspektiv för NIH- och NIEHS-forskningen. Tvärvetenskapliga Wiley Granskar-Nanomedicine och Nanobiotechnology. Jan-Feb 2010; 2(1): 88-98.
36. Gorog P, Pearson JD, Kakkar VV. Utveckling av reactive syremetabolites, vid phagocytosing av endothelial celler. Atherosclerosis. Jul 1988; 72(1): 19-27.
37. Grobmyer SR, Iwakuma N, Sharma P, Moudgil BM. Är Vad cancernanotechnology? MetodMol Biol. 2010; 624:1-9.
38. Harrington DP. Medicin och radiologi för Nanotechnology molekylär. J-Förmiddag Coll Radiol. Aug 2006; 3(8): 578-579.
39. Adam L, Bouvier M, Jones TL. Den Nitric oxiden modulerar beta (2) - den adrenergic receptorpalmitoylationen och signalerandet. J-Biol Chem. Sep 10 1999; 274(37): 26337-26343.
40. Ahmadie R, Santiago JJ, Fotgängare J, A-kick-lipid bantar o.a. potentiates lämnad ventricular dysfunction i synthase för nitric oxid som 3 bristfälliga möss efter kroniskt pressar överbelastning. J Nutr. Aug 2010; 140(8): 1438-1444.
41. Anstey NM, Weinberg JB, MIN Hassanali, o.a. Nitric oxid i Tanzaniska barn med malaria: omvändningförhållandet produktionen mellan malariastränghet och för nitric oxid/synthase för nitric oxid skrivar - uttryck 2. Med för J Exp. Aug 1 1996; 184(2): 557-567.
42. De Groote MOR, Huggtand FC. INGA hämningar: antimicrobial rekvisita av den nitric oxiden. Clin Smittar Dis. Oct 1995; 21 Suppl 2: S162-165.
43. Huggtand FC. Perspektivserie: vara värd/pathogenväxelverkan. Mekanism av nitric oxid-släkt antimicrobial aktivitet. J Clin Investerar. Jun 15 1997; 99(12): 2818-2825.
44. Huggtand FC, produktion Vazquez-Torres A. för Nitric oxid vid människamacrophages: det finns inte NÅGOT tvivel om det. För LungCell för Förmiddag J Physiol Physiol Mol. Maj 2002; 282(5): L941-943.
45. Han G, Zippin JH, Friedman A. Från Ta av planet till Bedsiden: Det Terapeutiska Potentiellt av den Nitric Oxiden i Dermatologi. Föra Journal över av Droger i Dermatologi. Jun 2009; 8(6): 586-594.
46. Hare JM, Nguyen GC, Massaro AF, o.a. Utandas nitric oxid: en markör av pulmonary hemodynamics i hjärtafel. J-Förmiddag Coll Cardiol. Sep 18 2002; 40(6): 1114-1119.
47. Huang CJ, Wood CE, Nasiroglu Nolla, Slovin PN, Huggtand X som Skummar JW. Resuscitation av hemorrhagic chockar görar smal intrapulmonary bildande för nitric oxid. Resuscitation. Nov 2002; 55(2): 201-209.
48. Huang WC, Tsai RY, Huggtand TC. Den Nitric oxiden modulerar utvecklingen, och den kirurgiska omsvängningen av renovascular högt blodtryck tjaller in. J Hypertens. Maj 2000; 18(5): 601-613.
49. Ischiropoulos H, al-Mehdi AB. Peroxynitrite-Medlade oxidative proteinändringar. FEBS Lett. Maj 15 1995; 364(3): 279-282.
50. Misirkic MS, Todorovic-Markovic BM, Vucicevic LM, o.a. Skyddet av celler från nitric oxid-medlad apoptotic död vid mechanochemically synthesized fullerene (C (60)) nanoparticles. Biomaterials. Apr 2009; 30(12): 2319-2328.
51. Seabra AB, Duran N. Nitric oxid-frigörande medel för biomedicalapplikationer. Föra Journal över av MaterialKemi. 2010; 20(9): 1624-1637.
52. Maskey-Warzechowska M, Przybylowski T, Hildebrand K, o.a. [Verkställa av astma och COPD-förvärrande på den utandades nitric oxiden (FE (INTE))]. Pneumonol Alergol Pol. 2004; 72 (5-6): 181-186.
53. McKenzie RC, Weller R. Langerhans celler, keratinocytes, nitric oxid och psoriasis. Immunol I Dag. Sep 1998; 19(9): 427-428.
54. Weller R, Dykhuizen R, Leifert C, frigörare Ormerod A. för den Nitric oxiden redogör för den förminskande förekomsten av cutaneous infektioner i psoriasis. J-Förmiddag Acad Dermatol. Feb 1997; 36 (2 Halv Liter 1): 281-282.
55. Weller R, Ormerod A. Increased uttryck av inducible synthase för nitric (NO) oxid. Br J Dermatol. Jan 1997; 136(1): 136-137.
56. Friedman A, Friedman J. Nya biomaterials för den tålde frigöraren av den nitric oxiden: förgånget, närvarande och framtida. Sakkunnig Opin Drog Deliv. Oct 2009; 6(10): 1113-1122.
57. Ray A, Friedman BA, Friedman JM. Trehalose exponeringsglas-gjorde termisk förminskning av metmyoglobin och methemoglobin lättare. J-Förmiddag Chem Soc. Jun 26 2002; 124(25): 7270-7271.
58. AJ Friedman, Han G, Navati MS, o.a. Tåld nitric oxid för frigörare som frigör nanoparticles: karakterisering av en ny leveransplattform som baseras på nitrite - innehålla hydrogel/glass komposit. Nitric Oxid. Aug 2008; 19(1): 12-20.
59. Boettcher STRÖMBRYTARE, Fläktar J, Tsung CK, Shi Q, Stucky GD. När du Exploaterar solenoid-gelen som var processaa för enheten av non-silikat, mesostructured oxidmaterial. Acc Chem Res. Sep 2007; 40(9): 784-792.
60. Coradin T, Boissiere M, Livage J. Solenoid-Gel kemi i medicinal vetenskap. Curr Med Chem. 2006; 13(1): 99-108.
61. Gupta R, Kumar A. Bioactive material för biomedicalapplikationer genom att använda solenoid-gel teknologi. BiomedicalMaterial. Sep 2008; 3(3).
62. Radin S, Chen T, Ducheyne P. Den kontrollerade frigöraren av droger från emulsified, solenoid-gelen bearbetade silicamicrospheres. Biomaterials. Feb 2009; 30(5): 850-858.
63. Yilmaz E, det Bengisu M. Förgifta tillfångatagandet i silicamicrospheres till och med en singel kliver den processaa solenoid-gelen och frigör in vitro uppförande. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. Apr 2006; 77(1): 149-155.
64. Navati MS, Aisen P, Friedman JM. Socker-Medlade proteinredoxreaktioner i glas- matriser. Biophysical Föra Journal över. Jan 2005; 88(1): 329A-329A.
65. Navati MS, Friedman JM. Socker-Härledde exponeringsglas stöttar termiskt, och deninitierade elektronöverföringen bearbetar över macroscopic distanserar. Föra Journal över av Biologisk Kemi. Nov 2006; 281(47): 36021-36028.
66. Schwentker A, Vodovotz Y, Weller R, Billiar TR. Den Nitric oxiden och såret reparerar: roll av cytokines? Nitric Oxid. Aug 2002; 7(1): 1-10.
67. Weller R. flår den Nitric oxiden, tillväxt och differentiering: mer ifrågasätter än svar? Clin Exp Dermatol. Sep 1999; 24(5): 388-391.
68. Weller R. Nitric oxid--en nyligen upptäckt kemisk sändare i människa flår. Br J Dermatol. Nov 1997; 137(5): 665-672.
69. Evans TG, Thailändskt L, Granger DL, Hibbs JB, Jr. Verkställer av in - vivo hämning av produktionen för den nitric oxiden i murine leishmaniasis. J Immunol. Jul 15 1993; 151(2): 907-915.
70. Richardson AR, Libby SJ, Huggtand FC. En nitric oxid-inducible laktatdehydrogenase möjliggör Staphylococcusen - som är aureus för att motstå innate immunitet. Vetenskap. Fördärva 21 2008; 319(5870): 1672-1676.
71. Han G, Friedman A, Friedman J, Dawkins MC. Sår som läker terapi med nitric oxid-frigörande nanoparticles. Föra Journal över av AmerikanAkademin av Dermatologi. Fördärva 2009; 60(3): AB203-AB203.
72. Weller RB. Nitric Oxid-Innehållande Nanoparticles som ett Antimicrobial Medel och Enhancer av att Läka för Sår. Föra Journal över av Undersöka Dermatologi. Oct 2009; 129(10): 2335-2337.
73. Martinez LR, Han G, Chacko M och o.a. Antimicrobial och Läka Effektivitet av Sustained den Nitric Oxiden Nanoparticles för Frigörare Mot den aureus Staphylococcusen - Flå Infektion. Föra Journal över av Undersöka Dermatologi. Oct 2009; 129(10): 2463-2469.
74. Martinez LR, Han G, Chacko M och o.a. Antimicrobial och läka effektivitet av tålde nanoparticles för nitric oxid för frigörare mot den aureus Staphylococcusen - flå infektion. J Investerar Dermatol. Oct 2009; 129(10): 2463-2469.
75. Mihu HERR SU, Han G, Friedman JM, Nosanchuk JD, Martinez LR. Bruket av den nitric oxiden som frigör nanoparticles som en behandling mot Acinetobacterbaumannii i sårinfektioner. Virulence. 2010; 1(2): 1-6.
76. Han G, Martinez LR, Mihu HERR, AJ Friedman, Friedman JM, Nosanchuk JD. Den Nitric oxiden som frigör nanoparticles, är terapeutisk för Staphylococcus - aureus bölder i ett murine modellerar av infektion. PLoS En. 2009; 4(11): e7804.
77. Han G, Tar M, Kuppam DS, o.a. Nanoparticles som ett nytt leveransmedel för terapi som uppsätta som mål erectile dysfunction. J Könsbestämmer Med. Jan 2010; 7 (1 Halv Liter 1): 224-233.
78. Cabrales P, Han G, Roche C, Nacharaju P, AJ Friedman, Friedman JM. Tåld nitric oxid för frigörare från long bodde cirkulerande nanoparticles. Fri Radic Biol-Med. Maj 8 2010.

aDekliniska utredningarna som diskuteras som skulle för att inte ha varit möjlighet utan efter kollaboratörerna: George Han, PhD, Luis Martinez, PhD, Joshua Nosanchuk, MD, Moses Tar, PhD, Kelvin Davies, PhD, Pedro Cabrales, PhD, Parimala Nacharaju, PhD, Joel Friedman, MD, PhD

Ta Copyrightt på AZoNano.com, Dr Adam Friedman (den Albert Einstein Högskolan av Medicinen)

Date Added: Nov 21, 2010 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 14. June 2013 04:48

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this article?

Leave your feedback
Submit