纳米技术和皮肤学 - 纳米技术的作用在皮肤学研究

由亚当弗里德曼博士

亚当弗里德曼,皮肤病学的研究,皮肤学医学的阿尔伯特・爱因斯坦学院分部的主任博士
对应的作者: ajf0424@yahoo.com

简介

皮肤药物发运提供许多好处超过替代管理方式关于目标特定影响、减少的系统第一通过新陈代谢有毒、避免,可变的药量的计划和变宽的实用程序为不同的患者人数。

一个复杂因素是皮肤演变结构妨碍外生分子,亲水特别是那些,从安全的段落。 地层 corneum (顶层的角质层皮肤的多数层) 与做治疗学段落一个严重的挑战的一个细胞间的油脂矩阵紧密地被结合1。 对分子活动的此严格的障碍是相当有效的在阻拦大药物 (分子量 > 500 Da),当然组成多数人有效的治疗学2

机械研磨器和微型针可能开张相对地在皮肤障碍的宽 (≥ 103 毫微米) 毛孔的有限数字,那可能允许小和大甚而分子 (甚至细菌) 临时段落3。 与超声波 (phonopheresis) 或高压电子搏动的中断 (电穿孔) 用于通过此复杂障碍强制更大的材料。 化工渗透改进物也使用为了心绪不宁这个表皮障碍,虽然安全性关心限制了他们的效力4-6

此外,可能,在原理上,使用的许多物质,因为典型治疗学有几个缺点他们是:

1. 弱或不可溶解在水中;
2. 降低或撤销在到达适当的目标之前;
3. 未指明分配对组织和机构,造成过度的相反副作用和被限制的效力在目标站点

纳米技术和运载工具

通过纳米技术被生成的新颖的运载工具提高受控和持续的药物发运的扣人心弦的潜在客户在难贯穿的皮肤障碍间。 微粒 500 毫微米和更小的展览在他们的粒状材料副本是优越的许多唯一属性7-9。 小型一个必要的功能,但是其他属性是需要的为了 nanomaterials 能达到效力作为一个典型运载工具。

最理想地这些 nanoparticles 应该:

1. 通过在主要皮肤障碍的皮肤毛孔运载药物;
一旦渗透达到, 2. 请本能地发行这种被运输的药物; 并且
3. 皮肤药物结算的展览低费率允许深深/瞄准了证言并且延长了承运人被运输的药物的活动。

另外,作为他们设计和瞄准一部分,这些产品应该能对相关生理差异调整。

成为的纳米技术在皮肤学研究的主要重点

假使被列出的潜在的重大的治疗福利以上,并不奇怪纳米技术成为 dermatologically 针对的产品开发主要焦点7, 10-14。 纳米技术的第六大专利持有方在美国是化妆用品公司15,16。 实际上,与象 Motorola 和柯达的工业强手比较装饰性的公司是在曲线上关于他们的纳米技术研究工作。 当纳诺制造可以是昂贵的和要求时复杂的设施、大量生产、越来越少的价格和指数增长在将来是期望的控制费用并且允许此科学进展。 一些在 2012年之前估计安排纳米技术是 $2 兆个行业,使用二百万在单独美国7。 应用是进行中在医学和皮肤学方面疾病早检测、诊断和被瞄准的疗法的7,9,10,12,13,17-24

能预计与在其初期的所有技术,潜在和兴奋必须磨炼与认识仍有缺陷和依然是的不安关于安全性23,25-35。 皮肤是第一个问题的多数环境 nanomaterials 的联络,不管他们解救的媒体。 nanomaterials 的因此风险在皮肤学世界的是广泛的,范围从刺激性或过敏接触性皮炎到外来物体回应对组织死亡27

理论上告诉,所有材料含毒物潜在可以预测是按指数规律地按比例与在颗粒大小的减少。 首先,更加小型允许被浓缩的化学制品的更加深刻的渗透和改进的细胞内渗透和系统吸收。 其次,正对数量比例的更加巨大的表面商谈与重大的好处的 nanomaterials 超过他们的大分子副本,那么也执行它为与组织和细胞的交往巨大增加表面组的可用性。 如果表面组是化工易反应的并且能够生成易反应的氧气种类,在反应性的潜在增加与越来越少的颗粒大小28。 最后,在哺乳细胞的不能溶解和惰性 nanoparticles 有毒可以直接地与他们的蜂窝电话增加有关。 有些细胞,例如 keratinocytes,有这个能力对 phagocytose 小的分子,并且,当 nanomaterial 向内时,他们在细胞和根本地结果在脱氧核糖核酸故障和细胞毒性可以累计通过氧化重点的生成36

所以,是最重要的纳米技术毒素学适当地被阐明对两个保护公共免受潜在有害的材料,而且缓和可能防止此有为的技术培养和使用的公共恐惧和媒体猜想。

纳米技术的当前状态在皮肤学方面

医学许多区域,例如肿瘤学37 和诊断放射科38 合并纳米技术到他们的教学、教育和研究里。 皮肤学在尽管表面上似是而非的观察的此区滞后新发展计划的一个重要比例在纳米技术方面在消费者护肤。 从一次中间试验的最近数据 (弗里德曼和 Nasir,未出版) 表示在全国范围内有在纳米技术教学、教育和研究是皮肤学必要和重要小平面的皮肤病学家中的一个严格的协议。

此外,应答者表明有对这些技术的被改进的和更加严谨的失察和管理规定的需要,虽然它是不清楚的二者之一这如何可能是实现的或皮肤病学家如何能涉及。 实际上,近来,没有所有皮肤学组织或组在美国投入论及这些问题。

Nanodermatology 社团 (NDS)

Nanodermatology 社团在 2010年建立带来从在纳米技术方面共享共同利益的清楚的单个链接的学科,当它与皮肤学关连。

社团和成员起诉下列任务:

1. 请严密地监测发展在纳米技术方面,他们与皮肤学关连;
2. 非正式地和正式见面在国会,科学 conferenceand 教的活动为发展的教育的和通知的成员的目的在纳米技术和皮肤学方面;
3. 交换研究和想法在纳米技术预付款;
4. 赞助研究和教育在纳米技术方面; 并且
5. 开发制度和位置有益于消费者、学术界、管理机构和行业11

NDS 的主要焦点监控纳米技术,学习在这个域的新发展计划,并且评估他们的潜在。 NDS 将着重对此新技术的潜在有利使用,以及潜在的危险。 NDS 成员紧要地对在最新的可用的数据基础上的可用和开发的纳米技术表示怀疑的被建议的福利和风险。 对消费者、工作者、医疗人事部、社团和这个环境的影响所有将考虑。 最重要,作为 NDS 的培训任务一部分通过多种出口,发现将共享并且被分配。

作为其管理任务一部分, NDS 将开发在当前医疗和皮肤病学的了解和报道基础上的安全指南从毒素学检验机构。 NDS 将传达这些发现给这个社团,管理机构和对法律和政策制订者。

这个皮肤病学的社区不知道所有福利和缺点对纳米技术。 然而,皮肤学是保持平衡的一个充满活力的学科产生在使用纳米技术的疾病的诊断和管理的新的发现。 这是理想的时候教育皮肤病学家、同事、消费者和工作者关于纳米技术。

杂种 Nanoparticles 作为氧化一氮发运的通信工具

兴趣在氧化一氮上治疗潜在 (NO)按指数规律地在过去几十年增长39-51。 此利息是展示功能的一个曾经扩展范围发现的一个直接结果关联没有下面生理情况。 这些被设立的属性不仅有传染的处理, vasoactivity,血管形成的模块化的直接治疗涵义,并且使愈合受伤,而且为对许多疾病的我们的范围从哮喘的了解提供基本类型到牛皮癣52-55

利用此潜在未证明困难如反射由强烈,但是相对地不成功的工作成绩治疗地发展有用发运设备/通信工具56。 对这些材料的临床使用是被限制的由于花费,化合物的细胞毒性、不稳定性,潜在的容差的致癌力和发展到没有发行的物质56。 杂种 nanoparticles 解决许多现有的限制与当前相关没有发行的方法。

它结合二明显的材料有利功能。 首先,支持亚硝酸盐向没有以及留成转换没有在这个矩阵内的多聚糖派生的玻璃状矩阵57; 其次,提供一个相对地严格的概要的硅酮派生的,多孔水凝胶。 单独,玻璃状矩阵遭受他们迅速地溶化下列对的暴露水的限制。 水凝胶矩阵,虽则稳定在水中,是高度多孔的,允许目录一个迅速换码。 杂种平台不仅解决这些限制通过使用这个玻璃状矩阵生成没有,而且插入水凝胶的毛孔。 水凝胶要素提供结构和稳定性,减慢玻璃的细分在解决方法的58

使用 alkoxysilanes,纳米颗粒概要被形成,有二关键利益。 首先,他们已经是用途广泛在自形成的 nanoparticles 的生产。 即在 alkoxysilanes 基础上的产品不要求任何颗粒大小减少步骤为了创建纳米颗粒: 在制造过程期间,他们被创建。 其次, nanoparticles 的这些类型物理结构是那一个高度多孔网络或概要59-63。 这个玻璃状矩阵不是利用著名的化学并且包括三个主要成份的一个唯一概念。 在葡萄糖面前的亚硝酸钠在一个玻璃状矩阵经过不生成气体的一种氧化还原的回应57,64,65

在当前平台,玻璃状属性应该从从脱乙酰壳多糖、负离子多聚糖和负离子水凝胶侧链之间的交往伪造的严格的氢接合网络派生。 它是两个允许葡萄糖斡旋的生成的此严格的氢接合网络,以及没有气体的陷害。 不同的分子量聚乙二醇 (钉) 聚合物用于调控这种费率没有版本。 如提及以前,在对一个含水环境的暴露,这个玻璃状矩阵溶化允许版本不。

nanoparticles 的构成准许两个留成的不在干燥微粒内,以及治疗级别缓慢的持续的版本的没有超出很长时间期间,当显示在湿气/水58。 不同于许多当前发行的材料,从 nps 的没有版本不要求化工分解和酶催化。 反而,没有从 nps 的版本要求仅对的暴露水56。 发现没有的版本配置文件通过要素的相对浓度的直接的处理用于准备是为 np 平台的基本类型的水凝胶/玻璃综合的容易地调整58

氧化一氮的应用作为药物运载工具

在清楚的适用性的潜在此没有发行的 nanoparticulate 平台的虽则涌现一系列的平移项目a。 首要,杂种 nanoparticles 的皮肤渗透和安全性体内至今被展示了。 萤光 nanoparticles 的渗透通过组织区分包含的皮肤形象化使用全部的红外想象按照最初的应用的二十四时数和在从人类主题的动物设计钉子中。 nanoparticles 的被重复的应用对鼠科皮肤的没有展示对包含的皮肤的病理变化,例如 thickeneing 表皮也没有增加激动渗入。 虽然这些最初的研究是有为的,持续的调查是进行中详尽地珍重所有问题以安全性。

由于没有在创伤医治用和抗菌活动的作用是源远流长的42,54,66-70,它是此工作主要焦点。 与 NO-nps 的处理导致加速的创伤关闭在成纤维细胞迁移检验和体内用夹板固定的鼠科创伤设计71-73。 aureus 的 2,6 - 二甲氧基苯青霉素抗性 S 的抗菌体外效力 (MRSA)74,结核杆菌, Acenitobacter baumannii75 被设立了。

没有 nanoparticles 的典型应用对活体内 MRSA 和 A. baumannii 传染了切除在创伤愈合的细菌间接费用加速度和结算的设计结果与控制比较临床和组织学74,75。 进一步扩大这些结果,典型应用没有在一个导致的活体内 MRSA 脓肿设计的 nps,展示对在创伤范围基础上的机能障碍解决方法的剂量从属的影响,描出从脓肿站点的组织学和细胞因子76。 治疗比较研究进行中,并且初步的研究显示出,没有 nps 的典型和 intralesional 处理在 MRSA 脓肿设计比典型按照四天处理的 Retapamulin 和静脉内万古霉素有效在临床鉴定和创伤文化基础上。

没有在维护血管健康的重要作用导致没有 nps 的效力在解决情况关联内皮细胞的官能不良的我们的测试。 nps 没有增加可直立功能,当适用于典型地被开发作为阳痿设计汇率的阴茎77。 以一个剂量从属的方式, (iv) 静脉内被管理,流通增加的 nps 没有呼气浓度,减少了平均动脉血压 (映射) 并且增加了微脉管的流在几时数,没有导致一种激动的回应与控制 nanoparticles 比较78

当比较到二著名服务供应商、 DETA NONOate 和 DPTA NONOate,在映射的相似的减少未被目击。 然而,对按照 NONOate 使用的血管口气的影响不是高度效率低的与没有 nps 比较,要求 30 倍更多版本导致一种相似的生理回应。 作为对正铁血红蛋白形成的重大的作用表明的此缺陷由与随后的减少的 NONOate 管理在血红蛋白氧气运载量。

转换这些发现, NO-nps 的潜在的作用在血液动力学的困厄血管紊乱调查。 没有静脉内管理 Nps 被观察抵制系统没有换气血红蛋白基于氧气承运人的高血压按照的注入,改进系统和微脉管的功能。 此外, IV NO-nps 能更正负的、可能地威胁生命的血液动力学的更改在出血性的冲击 - NO-nps 被恢复的小动脉的血管缩小发行的持续没有期间,被收回的功能血丝密度和微脉管的血流和被防止的心脏病代偿失调。 这些数据建议 Nps 没有清楚的潜在重新补充不在情形是没有生产被削弱,不足或消耗 (即内皮细胞的官能不良、新陈代谢的紊乱和溶血疾病)。

同时这些数据展示没有 nps 的清楚的潜在不仅作为激动,感染和血管/心血管的一治疗作用者,而且作为一个有为的工具促进我们的了解没有信号结构。


参考

1. 伊莱亚斯 PM。 地层 corneum 防御功能: 一张集成视图。 调查皮肤学日记帐。 2005年 8月; 125(2) :183-200.
2. 猜错 JD, Meinardi MM。 化合物和药物的皮肤渗透的 500 多尔顿规律。 Exp Dermatol。 2000年 6月; 9(3) :165-169.
3. 钉书针 M,丹尼尔 K, Cima MJ, Langer R. 使发运服麻醉剂的微型和纳诺机电设备 Application。 Pharm Res。 2006年 5月; 23(5) :847-863.
4. Kupper 实验装置。 在皮肤组织的免疫和激动的进程。 结构和猜想。 J Clin 投资。 1990年 12月; 86(6) :1783-1789.
5. 威廉斯红外线, Kupper 实验装置。 免疫在表面: 皮肤免疫系统的自我平衡的结构。 生活 Sci。 1996年; 58(18) :1485-1507.
6. Cevc 在皮肤的 G. Transfersomes、脂质体和其他油脂暂挂: 渗透过程改进、泡渗透和贴皮的药物发运。 在治疗药物载波制的评论。 1996年; 13 (3-4) :257-388.
7. Nasir A. Nanotechnology 和皮肤学: 纳米技术部分我潜在。 诊所在皮肤学方面。 7月 8月 2010年; 28(4) :458-466.
8. Cevc G, Vierl U. Nanotechnology 和贴皮的途径 A 科技目前进步水平复核和评价。 受控版本日记帐。 2010年 2月; 141(3) :277-299.
9. Farokhzad OC。 药物发运的纳米技术: 理想的合伙企业。 关于药物发运的专家的意见。 2008年 9月; 5(9) :927-929.
10. Zippin JH,弗里德曼在化妆用品和遮光剂的 A. Nanotechnology : 一次更新。 药物日记帐在皮肤学方面。 2009年 10月; 8(10) :955-958.
11. Nasir A,弗里德曼 A. Nanotechnology 和 Nanodermatology 社团。 药物日记帐在皮肤学方面。 2010年 7月; 9(7) :879-882.
12. Mu L, Sprando RL。 纳米技术的应用在化妆用品的。 配药研究。 2010年 8月; 27(8) :1746-1749.
13. 张 SF, Uludag H. 增长因子发运的 Nanoparticulate Systems。 配药研究。 2009年 7月; 26(7) :1561-1580.
14. Ochekpe NA, Olorunfemi PO, Ngwuluka NC。 纳米技术和药物发运第 1 部分: 背景和应用。 配药研究热带日记帐。 2009年 6月; 8(3) :265-274.
15. Nasir A. NanoPresent 和 NanoFuture : 收缩的技术的生长作用在皮肤学方面。 装饰性的皮肤学。 2009年; 22(4) :194-200.
16. 陈 H, Roco MC,李 X,林在纳米技术专利的 Y. Trends。 Nat Nanotechnol。 2008年 3月; 3(3) :123-125.
17. 熟食店 G, Hatziantoniou S, Nikas Y, Demetzos C. Solid 包含神经酰胺的油脂 nanoparticles 和 nanoemulsions : 准备和物理化学的描述特性。 脂质体研究日记帐。 2009年 9月; 19(3) :180-188.
18. 江 W,金 BYS, Rutka JT,陈 WCW。 基于纳米技术的药物送货系统的预付款和挑战。 关于药物发运的专家的意见。 2007年 11月; 4(6) :621-633.
19. Kumar M, Mumper RJ。 在先进的药物发运的纳米技术。 生物医学的纳米技术日记帐。 2007年 4月; 3(1).
20. 刘 XL,李 PY, Ho CM、等银色 Nanoparticles 中间有差别的在皮肤受伤的愈合期间的回应在 Keratinocytes 和成纤维细胞。 Chemmedchem。 2010年 3月; 5(3) :468-475.
21. Nasir 在疫苗研制的 A. Nanotechnology : 进步。 调查皮肤学日记帐。 2009年 5月; 129(5) :1055-1059.
22. Petrak K. Nanotechnology 和站点被瞄准的药物发运。 生物材料科学聚合物编辑日记帐。 2006年; 17(11) :1209-1219.
23. Somasundaran P, Mehta SC、莱茵 L, Chakraborty S. Nanotechnology 和相关有效成分安全问题或发运在化妆用品的。 公告版夫人。 2007年 10月; 32(10) :779-786.
24. Zuo L,韦 WC,莫妮斯 M,韦 JC, Gorbounov M,韦 CM。 新技术和 nanomedicine 的临床应用。 北美的诊所。 2007年 9月; 91(5) :845-+.
25. Brayner R。 nanoparticles 的毒理学影响。 纳诺今天。 2月 4月 2008年; 3 (1-2) :48-55.
26. 虎队 YL,高 JQ。 nanoparticles 潜在的神经毒性。 配药学国际定期刊物。 2010年 7月; 394 (1-2) :115-121.
27. Nasir A. Nanotechnology 和皮肤学: 纳米技术的部分 II 风险。 诊所在皮肤学方面。 9月 10月 2010年; 28(5) :581-588.
28. Nasir A. Nanotechnology 安全性。 调查皮肤学日记帐。 2008年 4月; 128 :S83-S83.
29. Nohynek GJ, Dufour EK,罗伯特皮肤女士纳米技术、化妆用品和: 有没有健康风险? 皮肤药理和生理。 2008年; 21(3) :136-149.
30. Nohynek GJ, Lademann J, Ribaud C,在皮肤的罗伯特女士灰色黏性物质? 纳米技术、化妆用品和遮光剂安全性。 评论在毒素学方面。 2007年 3月; 37(3) :251-277.
31. Panyala NR, Pena 门德斯 EM、 Havel J. Silver 或银 nanoparticles : 对环境和人类健康的一个危害威胁? 应用的生物医学日记帐。 2008年; 6(3) :117-129.
32. Paschoalino MP, Marcone GPS, Jardim WF。 NANOMATERIALS 和环境。 Quimica 新星。 2010年; 33(2) :421-430.
33. Sandoval 在纳米技术的粮食与药物管理局的管理规定的 B. Perspectives : 涌现的挑战和可能的解决办法。 全面审查在食品科学和食品安全性。 2009年 10月; 8(4) :375-393.
34. 严厉的 ST, McNeil SE。 纳米技术再访的安全性关心。 毒理学科学。 2008年 1月; 101(1) :4-21.
35. 叮当声 SS。 最大化设计的 nanomaterials 安全的设计: NIH 和 NIEHS 研究透视图。 威里学科复核Nanomedicine 和 Nanobiotechnology。 1月 2月 2010年; 2(1) :88-98.
36. Gorog P,皮尔逊 JD, Kakkar VV。 易反应的氧气代谢产物的生成通过 phagocytosing 内皮细胞的细胞。 动脉粥样硬化。 1988年 7月; 72(1) :19-27.
37. Grobmyer SR, Iwakuma N, Sharma P, Moudgil BM。 什么是癌症纳米技术? 方法 Mol Biol. 2010年; 624:1-9.
38. Harrington DP。 纳米技术分子医学和放射学。 J 上午 Coll Radiol。 2006年 8月; 3(8) :578-579.
39. 亚当 L, Bouvier M,琼斯 TL。 氧化一氮调整 beta (2) - 肾上腺素能的感受器官 palmitoylation 和信号。 J Biol Chem。 1999年 9月 10日; 274(37) :26337-26343.
40. Ahmadie R,圣地亚哥 JJ,步行者 J,等。 高脂饮食在慢性压超负荷以后增强在氧化一氮合酶 3 短少鼠标的左心室官能不良。 J Nutr。 2010年 8月; 140(8) :1438-1444.
41. Anstey NM,魏恩贝格 JB,我的 Hassanali,等在坦桑尼亚的子项的氧化一氮有疟疾的: 疟疾严重级别和氧化一氮生产/氧化一氮合酶第二类型表达式之间的倒数关系。 J Exp Med。 1996年 8月 1日; 184(2) :557-567.
42. De Groote MA,犬齿 FC。 没有禁止: 氧化一氮抗菌属性。 Clin 传染 Dis。 1995年 10月; 21 个 Suppl 2 :S162-165.
43. 犬齿 FC。 透视图串联: 主机/病原生物交往。 硝酸氧化物关连的抗菌活动结构。 J Clin 投资。 1997年 6月 15日; 99(12) :2818-2825.
44. 犬齿 FC,巴斯克斯Torres A. 由人力巨噬细胞的氧化一氮生产: 没有怀疑对此。 上午 J Physiol 肺细胞 Mol Physiol。 2002年 5月; 282(5) :L941-943.
45. 韩 G, Zippin JH,弗里德曼 A。 从长凳到床边: 氧化一氮治疗潜 在皮肤学方面。 药物日记帐在皮肤学方面。 2009年 6月; 8(6) :586-594.
46. 野兔 JM, Nguyen GC, Massaro AF,等呼气的氧化一氮: 肺血液动力学标记在心力衰竭的。 J 上午 Coll Cardiol。 2002年 9月 18日; 40(6) :1114-1119.
47. 黄 CJ,木铈, Nasiroglu O, Slovin PN,犬齿 X,撇取 JW。 出血性的冲击的复活变稀肺内的氧化一氮形成。 复活。 2002年 11月; 55(2) :201-209.
48. 黄 WC,蔡 RY,犬齿 TC。 氧化一氮调整 renovascular 高血压发展和外科冲销在汇率的。 J Hypertens。 2000年 5月; 18(5) :601-613.
49. Ischiropoulos H, Al 迈赫迪 AB。 Peroxynitrite 斡旋的氧化蛋白质修改。 FEBS Lett。 1995年 5月 15日; 364(3) :279-282.
50. Misirkic MS, Todorovic-Markovic BM, Vucicevic LM,等。 细胞的保护免受由 mechanochemically 被综合的球碳 (C (60) 的) 硝酸氧化物斡旋的 apoptotic 死亡 nanoparticles。 生物材料。 2009年 4月; 30(12) :2319-2328.
51. Seabra AB,生物医学的应用的 Duran N. Nitric 氧化物发行的通信工具。 材料化学日记帐。 2010年; 20(9) :1624-1637.
52. Maskey-Warzechowska M, Przybylowski T, Hildebrand K,等 [哮喘和 COPD 恶化的作用对呼气的氧化一氮 (FE (不))]。 Pneumonol Alergol 波尔布特。 2004年; 72 (5-6) :181-186.
53. McKenzie RC, Weller R. Langerhans 细胞、 keratinocytes、氧化一氮和牛皮癣。 今天 Immunol。 1998年 9月; 19(9) :427-428.
54. Weller R, Dykhuizen R, Leifert C, Ormerod A. 氧化一氮版本占皮肤传染的减少的入射在牛皮癣的。 J 上午 Acad Dermatol。 1997年 2月; 36 (2 Pt 1) :281-282.
55. Weller R,可诱导氧化一氮合酶 Ormerod A. Increased 表达式 (NO)。 增殖比 J Dermatol。 1997年 1月; 136(1) :136-137.
56. 弗里德曼 A,弗里德曼 J。 氧化一氮持续的版本的新的生物材料: 过去现在和将来。 专家 Opin 药物 Deliv。 2009年 10月; 6(10) :1113-1122.
57. 发出光线 A,弗里德曼 BA,弗里德曼 JM。 Trehalose 玻璃实现 metmyoglobin 和正铁血红蛋白的热量减少。 J 上午 Chem Soc. 2002年 6月 26日; 124(25) :7270-7271.
58. AJ 的弗里德曼,韩 G, Navati MS,等发行 nanoparticles 的持续的版本氧化一氮: 在亚硝酸盐基础上的一个新颖的发运平台 - 包含的描述特性水凝胶/玻璃综合。 氧化一氮。 2008年 8月; 19(1) :12-20.
59. Boettcher SW,风扇 J, Tsung CK, Shi Q, Stucky GD。 利用非硅酸盐 mesostructured 氧化物材料装配的溶胶凝胶相互转换的进程。 Acc Chem Res。 2007年 9月; 40(9) :784-792.
60. Coradin T, Boissiere M, Livage J. Sol-gel 化学在医药科学。 Curr Med Chem。 2006年; 13(1) :99-108.
61. Gupta R,生物医学的应用的 Kumar A. Bioactive 材料使用溶胶凝胶相互转换的技术。 生物医学的材料。 2008年 9月; 3(3).
62. Radin S,陈 T, Ducheyne P。 药物受控版本从乳化的, sol 胶凝体被处理的硅土微球体。 生物材料。 2009年 2月; 30(5) :850-858.
63. 耶尔马兹 E,在硅土微球体的 Bengisu M. Drug 陷害通过一个单步溶胶凝胶相互转换的进程和体外版本工作情况。 J Biomed Mater Res B Appl Biomater。 2006年 4月; 77(1) :149-155.
64. Navati MS, Aisen P,弗里德曼 JM。 在玻璃状矩阵的糖斡旋的蛋白质氧化还原的回应。 生物物理学的日记帐。 2005年 1月; 88(1) :329A-329A.
65. Navati MS,弗里德曼 JM。 糖派生的在宏观距离的玻璃支持热量和照片被启动的电子调用进程。 生物化学日记帐。 2006年 11月; 281(47) :36021-36028.
66. Schwentker A, Vodovotz Y, Weller R, Billiar TR。 氧化一氮和受伤的维修服务: cytokines 的角色? 氧化一氮。 2002年 8月; 7(1) :1-10.
67. Weller R. 氧化一氮、皮肤增长和分化: 更多问题比答复? Clin Exp Dermatol。 1999年 9月; 24(5) :388-391.
68. Weller R. 氧化一氮--在人力皮肤的一台最近被发现的化工发射机。 增殖比 J Dermatol。 1997年 11月; 137(5) :665-672.
69. 伊万斯 TG,泰国 L, Granger DL, Hibbs JB,氧化一氮生产的活体内禁止的 Jr. 作用在鼠科莱什曼原虫病的。 J Immunol。 1993年 7月 15日; 151(2) :907-915.
70. 里查森 AR, Libby SJ,犬齿 FC。 硝酸氧化物可诱导乳酸盐脱氢酶使葡萄状球菌 - 奥里斯抵抗固有免疫。 科学。 2008年 3月 21日; 319(5870) :1672-1676.
71. 韩 G,弗里德曼 A,弗里德曼 J, Dawkins MC。 与硝酸氧化物发行的 nanoparticles 的创伤医治用的疗法。 皮肤学的美国学院日记帐。 2009年 3月; 60(3) :AB203-AB203.
72. Weller RB。 硝酸氧化物包含的 Nanoparticles 作为抗菌作用者和改进物创伤愈合。 调查皮肤学日记帐。 2009年 10月; 129(10) :2335-2337.
73. 马丁内斯 LR,韩 G,持续的版本氧化一氮 Nanoparticles Chacko M,等抗菌和医治用的效力葡萄状球菌 - 奥里斯皮肤传染的。 调查皮肤学日记帐。 2009年 10月; 129(10) :2463-2469.
74. 持续的版本氧化一氮 nanoparticles 马丁内斯 LR,韩 G, Chacko M,等抗菌和医治用的效力葡萄状球菌 - 奥里斯皮肤传染的。 J 投资 Dermatol。 2009年 10月; 129(10) :2463-2469.
75. Mihu SU,韩 G,弗里德曼 JM, Nosanchuk JD,马丁内斯 LR 先生。 氧化一氮发行 nanoparticles 的使用作为处理在创伤传染的不动杆菌 baumannii。 剧毒。 2010年; 1(2) :1-6.
76. 韩 G,马丁内斯 LR, Mihu 的弗里德曼,弗里德曼 JM, Nosanchuk JD 先生, AJ。 发行 nanoparticles 的氧化一氮为在传染一个鼠科设计的葡萄状球菌 - 奥里斯脓肿是治疗的。 PLoS 一。 2009年; 4(11) :e7804.
77. 韩 G, Tar M, Kuppam DS,等 Nanoparticles 作为瞄准阳痿的治疗学的一个新颖的运载工具。 J 性别 Med。 2010年 1月; 7 (1 Pt 1) :224-233.
78. 卡夫拉莱斯 P,韩 G, Roche C, Nacharaju P, AJ 的弗里德曼,弗里德曼 JM。 从长期活的流通的 nanoparticles 的持续的版本氧化一氮。 自由 Radic Biol Med。 2010年 5月 8日。

a讨论的潜伏期的调查不会是可能的没有下列合作者: 乔治韩, PhD,雷斯马丁内斯, PhD,约书亚 Nosanchuk, MD,摩西 Tar, PhD,凯尔文戴维斯, PhD,佩德罗卡夫拉莱斯, PhD, Parimala Nacharaju, PhD, Joel 弗里德曼, MD, PhD

版权 AZoNano.com,亚当弗里德曼 (医学的阿尔伯特・爱因斯坦学院博士)

Date Added: Nov 21, 2010 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 14. June 2013 03:54

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