AZoNano
目录
简介 执行 ENS 集会挑战 ENS 的好处在当前涂层方法的 ENS 进程的唯一性从传统设备涂层方法的 关于 Nanocopoeia 简介
医疗设备行业在 2003年经过与药物洗脱的冠状斯坦特 (DES) 的一个转换,创建 “暂挂极大的潜在开张动脉和防止伤痕组织的汇合产品”一条新的线路 (restenosis)。 然而中间2006 看到了 DES 行业的倒台,继续在 2007 中由于问题以设备性能和缺乏耐心的遵照大量需求的附属疗法。
当前挑战是创建可能解决疾病结构与动脉粥样硬化有关的下一代产品。 这些疗法必须瞄准船 reendothelialization 和疾病处理,而不是纯粹地机械支持和伤痕组织制止。
几乎研究人口的所有细分市场,包括行业,学术界和政府认为有对论及缺乏在当前产品的治疗问题的复杂的产品的紧急需要。
ElectroNanospray™是否接受挑战?
有很大数量的机会为改进医疗设备涂层的治疗值,是称 “公司生物”材料的治疗涂层的新一代的技术很多。 ElectroNanospray™ (ENS)进程为此是理想的。 应用 nanoparticles 作为统一涂层于复杂结构,类似于在冠状斯坦特找到的那些是可能的。 可以修改涂层特性用药物创建累进范围从一部平稳的影片的表面到更 “开放矩阵”涂层: 聚合物增长的范围组合 nanoparticles。 这些表面特性直接地与组合设备的药物洗提配置文件有关。
ElectroNanospray™的好处在当前涂层方法的
ENS 的好处是:
- 改进的涂上的效率为了减少浪费消耗大的材料
- 更好的紧持的非视距的涂层在高视阔步和角度附近
- 配药作用者证言在聚合物矩阵内和在涂层表面上
- 持续并且/或者脉搏药物版本故意设计
- 应用瞄准多个活动代理程序的特定时间路线版本多层压制品涂层的功能
- 设备表面有差别的涂层实现站点特定疗法的
ENS 进程的唯一性从传统设备涂层方法的
ENS 进程导致可以被设计调整药物的版本配置文件的涂层。 如上所述, ENS 进程导致单音分散剂药物和聚合物 nanoscale 微粒。 这些微粒可以被应用于在各种各样的形态学的表面。 相反,用于的其他浪花技术生产医疗设备涂层导致与 10-20 mm 直径的微粒或更大在流的溶剂聚合物小滴的该结果,当他们击中表面形成一部保形影片。 Nanocopoeia 确定变化聚合物影响的结构使版本配置文件服麻醉剂。

图 1。 ElectroNanospray™涂层进程是高度再现的,如显示由此数据。 在这种情况下涂上是多 (lactide coε caprolactone) 和 dexamethasone 混合物。
关于 Nanocopoeia
编译在革命知识产权的基础, Nanocopoeia 增长到一个主要纳米技术球员在 10 年。 在追溯到 2001年的明尼苏达大学的期初,这家公司正式开始了运算在 2003年底在得到全世界专有权以后对 Drs 开发的专利投资组合。 大卫 Pui 和 DaRen 陈。 从明尼苏达大学得到的核心专利包括使用 ElectroNanospray™创建 nanoparticles 出于实际上可以被放到解决方法或暂挂的所有材料。 专利庄园经过连续更新和提高扩展 Nanocopoeia 的索赔通过大学和由这家公司在其运算时。

此信息是来源,复核和适应从 Nanocopoeia 提供的材料。
关于此来源的更多信息,请参观 Nanocopoeia。