Analyserend de Farmaceutische Oppervlakten die van de Tablet de Gecombineerde AtoomMicroscopie van de Kracht en de Microscopie Raman Gebruiken

Door AZoNano

Inhoudstafel

Inleiding
Het Werk Principe van Opstelling AFM Raman
Karakterisering van Farmaceutische Steekproef die de Techniek van Raman Gebruiken AFM
Conclusie
Ongeveer NT-MDT

Inleiding

De microscopie van Raman wordt uitgebreid gebruikt in de farmaceutische sector. Deze techniek laat identificatie toe en de karakterisering van functionele groepen, chemische samenstellingen, moleculaire conformers, laat authentificatie van een aantal drugs toe die de aanwezigheid van onzuiverheden en structurele wanorde in materialen evenals studie van spanningsdistributies en temperatuurgevolgen tonen.

De Integratie van de spectroscopie Raman met de AtoomMicroscopie van de Kracht opent een brede waaier van nieuwe mogelijkheden in weergave en karakterisering van farmaceutische producten. Bijvoorbeeld, biedt de topografie AFM informatie over de korrelgrootte, de vorm, de richtlijn en de distributie aan. De Verfijnde technieken AFM laten hoge resolutieweergave van een aantal fysische eigenschappen van voorwerpen zoals wrijvingscoëfficiënt, lokale hardheid, oppervlakte potentieel, elektrogeleidingsvermogen en vele anderen toe. In deze toepassingsnota wordt geïntegreerde Raman AFM voor een uitvoerige studie van een farmaceutische tablet gebruikt om de mogelijkheden van de techniek te demonstreren.

Het Werk Principe van Opstelling AFM Raman

Het het werk principe van de opstelling AFM wordt Raman getoond in Fig. 1a.

Figuur 1. (a) Geïntegreerd instrument AFM-Raman en zijn eigenschap „van het nadrukspoor“. De oppervlakte van de Steekproef blijft altijd in nadruk toe te schrijven aan AFM terugkoppelt mechanisme. Dit verstrekt ware informatie over steekproef chemische samenstelling zelfs voor zeer ruwe oppervlakten (b) de Standaard confocal de weergavesteekproef van Raman/van de fluorescentie in richtingen X&Y wordt afgetast; De Steekproef krijgt uit nadruk, die onjuiste gegevens over optische eigenschappen van de oppervlakte verstrekken.

De atoomkrachtmicroscoop wordt gecombineerd met een hoge resolutiedoelstelling in hoogste-verlichtingsmeetkunde. De doelstelling wordt verbonden met een confocal microscoop van Raman/van de fluorescentie. Het doel van het optische deel van de opstelling is opwindingslaser te concentreren aan een zeer kleine vlek bij de top van cantilever AFM en het optische signaal van een lokaal gebied op de steekproef in confocal regime te verzamelen. Het verspreiden zich van Raman, de fluorescentie, het verspreiden zich van Rayleigh en andere optische signalen kunnen worden gemeten.

Terwijl de steekproef in de richtingen van X, van Y & van Z wordt afgetast, worden AFM en de optische beelden gelijktijdig verkregen uit precies het zelfde steekproefgebied. Alternatief, is het mogelijk o verkrijgt Raman en beelden AFM uit het zelfde steekproefgebied. Hier wordt het beeld Raman verkregen in „standaard“ configuratie zonder een cantilever AFM.

Karakterisering van Farmaceutische Steekproef die de Techniek van Raman Gebruiken AFM

Als farmaceutische steekproef, werd een EXTRA tablet ANADIN van van Pfizer de Gezondheidszorg Van De Consument Ltd geselecteerd voor karakterisering door de techniek AFM-Raman. ANADIN is een pijnstillend medicijn bestaand uit paracetamol en de cafeïne van Aspirin. Elke tablet bevat 200 mg Paracetamol, 300 mg Aspirin en 45 mg- cafeïne. Deze actieve ingrediënten zouden moeten worden gecombineerd uniform om een kwaliteitstablet te produceren. De Homogene distributie van componenten zal compressiekenmerken van tabletten, leven, hardheid, sterkte, assimilability, biocompatibility verbeteren en zal tekorten en scheiding verminderen.

Het is essentieel om de distributie van de ingrediënten van de tablet te meten om onzuiverheid het testen uit te voeren en het productieproces te controleren.

Ten Eerste werd de tablet gesneden in de helft met een staalscheermesje om een vlakke oppervlakte te verkrijgen.

De observaties zijn hieronder vermeld:

  • Twee kenmerkende soorten Spectrums Raman worden gezien op verschillende plaatsen op de tablet zoals aangetoond in Figuur 2. Deze spectrums beantwoorden aan Aspirin en Paracetamol
  • De Cafeïne wordt uitgespreid uitgebreid over de tablet, nochtans heden slechts op kleine afzonderlijke gebieden
  • De Spectrale posities van pieken Raman zijn verschillend voor de verschillende tabletcomponenten wegens de chemische structuur van samenstellingen
  • De belangrijkste pieken van Paracetamol kunnen als rek C=O bij worden geïdentificeerd
  • 1651cm-1 NH de misvormingswijze bij 1612 cm-1 , kromming-rek HN-C=O bij 1559 cm-1 Andere wijzen Raman in het 1370 tot 1166 cm-1 spectrale gebied is toe te schrijven aan zowel de N-H het buigen als van CH misvormingstrillingen.
  • De spectrums van Raman van aspirin hebben de kenmerkende banden bij 1606 en 1622 cm-1 (schouder), die aan de symmetrische aromatische rings CC-zichUitrekkende trilling en de uitrekkende trilling van CO van de carboxyl groep kunnen worden toegewezen, die bij de asresolutie van AFM kan worden vergeleken

Figuur 2. De spectrums van Raman op de Tablet ANADIN: Aspirin (groene kleur), Paracetamol (rode kleur).

Figuur 3, die de chemische die distributie van Aspirin voorstelt en Paracetamol het verschil in de confocal kaarten Raman toont met en zonder de eigenschap van het Spoor van de Nadruk in Cijfers 3a, 3b en 3c respectievelijk worden genomen, 3d.

Figuur 3. De afbeelding van Raman: Het spoor van de Nadruk (a, B) en zonder het spoor van de Nadruk (c, D). De Groene kleur beantwoordt aan de distributie van Aspirin, beantwoordt de rode kleur aan Paracetamol distributie. AFM topografiebeeld (e), optisch beeld (f). De variaties van de Intensiteit worden waargenomen in de duidelijke gebieden, als de meting Raman met en zonder nadruk het volgen wordt gedaan.

De gegevens zonder het Spoor van de Nadruk worden verkregen tonen variatie van Raman signaalintensiteit wegens variaties in steekproefhoogte en chemische samenstelling die. De Gegevens met de het spooreigenschappen van de Nadruk worden verkregen tonen een nauwkeurige afbeelding van de steekproefsamenstelling die.

Figuur 4 toont kaarten Raman met het Spoor van de Nadruk evenals overeenkomstige beelden AFM. De kaarten Raman tonen een hoogst nauwkeurige ruimtedistributie van de samenstellingen van de tablet ANADIN vrij van topografieartefacten. Bovendien werden de fasescheiding van Paracetamol en de samenstellingen van Aspirin waargenomen. Het Cijfer 4a toont een optisch beeld van de tablet met vele microcrystalline korrels, die heldere en donkere gebieden op de tablet zijn. De kleinste deeltjesgrootte van verschillende componenten wordt geschat als 1 tot 5 microns.

Figuur 4. ANADIN tabletmetingen met Spectrums NTEGRA: (a) optisch beeld van tablet; (b) AFMheight, (c) AFMphase, (d) AFMmag, (e) Paracetamol van de afbeelding van Raman distributie; (f) de afbeelding van Raman - de distributie van Aspirin; (G) componenten op de tablet (de rode kleur beantwoordt aan Paracetamol, beantwoordt de groene kleur aan Aspirin);

Omvang en fase van cantileverschommeling tijdens de vleiende informatie van de aftastenaanbieding aan de topografie die AFM wordt geregistreerd. De beelden van de Fase tonen korrelranden en niet door hoogteverschillen op grote schaal toelatend duidelijke observatie van de fijne eigenschappen van de steekproef zoals aangetoond in Cijfer 4c beïnvloed. Het signaal van de de schommelingsomvang van de Cantilever biedt de extra randen van de contrastkorrel toe te schrijven aan scherpe onmiddellijke veranderingen in de steekproefhoogte aan. Een hoogst duidelijke correlatie wordt gezien tussen Raman en beelden AFM. De Kenmerkende domeinen op de tablet met verhoogde die Paracetamol combinaties in de beelden Raman in Figuur 4 worden gezien heeft overeenkomstige specifieke eigenschappen de beelden AFM.

Conclusie

De integratie van de Microscopie Raman en de AtoomMicroscopie van de Kracht is een krachtig analytisch hulpmiddel voor farmaceutische toepassingen. Met de beelden AFM van tabletten, is het mogelijk om informatie over de korrelstructuur, de steekproeftopografie, de korrelgrenzen en de richtlijn te verkrijgen. In deze studie werd de distributie van Aspirin en Paracetamol componenten in de tablet ANADIN bestudeerd met hoge ruimteresolutie en vrij van om het even welke artefacten wegens steekproefruwheid. De Correlatie tussen steekproef chemische samenstelling en beelden AFM wordt waargenomen.

Ongeveer NT-MDT

NT-MDT heeft 550 werknemers, met inbegrip van Ph.D wetenschappers, veel van wie leiders op hun gebied zijn. Het bedrijf heeft meer dan 600 installaties in 39 landen, en in de markt APM meer dan 15 jaar gewerkt, bereikend distributie wereldwijd van hun apparaten. De cliënten van NT-MDT omvatten Universiteiten en hogescholen, laboratoria, overheden, onderzoekscentra en wetenschappelijke bedrijven van elke mogelijke omvang in het nanotechnologiegebied.

Deze informatie is afkomstig geweest, herzien en die van materialen door NT-MDT Co. aangepast worden verstrekt.

Voor meer informatie over deze bron, te bezoeken gelieve Co. NT-MDT.

Date Added: Jul 10, 2012 | Updated: Jun 11, 2013

Last Update: 14. June 2013 09:14

Ask A Question

Do you have a question you'd like to ask regarding this article?

Leave your feedback
Submit