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Firma, zum von Krebs-Daten an der Amerikanischen Gesellschaft der Klinischen Onkologie-Jahresversammlung Vorzulegen

Published on May 28, 2009 at 11:30 PM

Nanosphere, Inc. (Nasdaq: NSPH), stellt her und vermarktet eine hoch entwickelte molekulare Diagnostikplattform, das Verigene (r) kündigte Anlage, für direkten genomischen und ultra-empfindlichen Proteinbefund, heute, dass sie Krebs dazugehörige Daten durch drei Zusammenfassungen bei der 45. Jahresversammlung der Amerikanischen Gesellschaft der Klinischen in zur Verfügung stellt (ASCO) Orlando angehalten zu werden Onkologie, Fla. vom 29. Mai bis zum 2. Juni 2009 an.

Die Zusammenfassungen behandeln den Gebrauch der Biomarkers in der präklinischen Entwicklung, im Krebswiederauftreten und im klinischen Bedarf von neuen Biomarkers.

Abstrakte IDENTIFIKATION: e14594 - Veröffentlicht: Am 14. Mai 2009 6:00 P.M.

Abstrakter Name: „Ultra-Empfindlicher Befund von Biomarkers und von Anwendungen in der pharmazeutischen Entdeckung und in der Entwicklung. Beispielanwendung auf Wertbestimmung des RattenHerztroponins I über Nanoparticlefühler.“

CTnI Verisens (TM) Cardiotoxicity-Wertbestimmung ist eine in-vitrodiagnosewertbestimmung für den Hochempfindlichkeit Befund und die Quantifikation Rattenherztroponins I (cTnI). Die Wertbestimmung soll als Prüfungsservice für nur Forschungsgebrauch durchgeführt werden.

Für zusätzliche Information bringen Sie bitte Nanosphere bei cardiotoxicity@nanosphere.us in Kontakt

Extrahieren Sie IDENTIFIKATION: e16146 - Veröffentlicht: Am 14. Mai 2009 6:00 P.M.

Abstrakter Name: „Befund des Prostatakrebswiederauftretens unter Verwendung einer ultrasensitive nanoparticle-basierten PSA-Wertbestimmung.“

Verisens (TM) PSA ist eine in-vitrodiagnosewertbestimmung für den Hochempfindlichkeit Befund und die Quantifikation des Prostatabesondereantigens (PSA). Die Wertbestimmung wurde gemeinsam mit dem Internationalen Institut für Nanotechnologie an der Northwestern-Universität entwickelt. Es soll als Prüfungsservice für nur Forschungsgebrauch durchgeführt werden (sehen Sie Forschunggebrauch Mitteilung unten).

Für zusätzliche Information bringen Sie bitte Nanosphere bei psa@nanosphere.us in Kontakt

Extrahieren Sie IDENTIFIKATION: e22222 - Veröffentlicht: Am 14. Mai 2009 6:00 P.M.

Abstrakter Name: „Biomarkers in Krebs: Übersicht des Diagnosebedarfs.“

Nanosphere, Inc. wird durch die US Food and Drug Administration gefordert (FDA), um im Schreiben zu bestätigen, dass seine Abnehmer, die kaufen, oder die mit beschrifteten Produkten „den Für Nur Forschungs-Gebrauch zur Verfügung gestellt werden,“ bestätigen und verstehen, dass solche Produkte nicht für Gebrauch in den Diagnose- oder therapeutischen Prozeduren sind. Die Prüfungen, die mit den in-vitroprodukten bestimmt sind für „Nur Forschungs-Gebrauch“ durchgeführt werden, sind die Prüfungen, die in einer präklinischen oder nonclinical Einstellung verwendet werden. Während Forschungsprüfungen möglicherweise entweder unter Verwendung der klinischen oder nonclinical Materialien durchgeführt werden, haben Forschungsgebrauchseinheiten keinen beabsichtigten klinischen Gebrauch und die durchgeführte Prüfung wird nicht konstruiert, um das Datenadressieren oder das Demonstrieren von Sicherheit und von Wirksamkeit zur Verfügung zu stellen. Wir teilen unsere Abnehmer mit, den Gebrauch dieser Produkte zu überwachen, zu garantieren dass sie für Forschungszwecke nur verwendet werden. Bringen Sie Bitte Nanosphere in Kontakt, wenn Sie Fragen haben.

Das folgende Link bietet Zugang zu diesen Zusammenfassungen: http://abstractsearch.asco.org/cgi-bin/ts.pl?index=442064&query=nanosphere&opt=exact

Last Update: 14. January 2012 04:29

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