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Posted in | Nanomedicine | Nanoanalysis

NanoSight 악기를 사용하여 바이러스를 계산하고 크기 조정

Published on June 2, 2009 at 7:50 AM

의 능력 NanoSight 액체 현탁액에 바이러스 및 집계를 계산하고 크기 악기는 바이러스 백신의 개발에 관련된 사람들에게 점차 중요 해지고 있습니다.

바이러스 백신은 2 주 범주에 속하는 :

  • 라이브 (감쇠) 백신
  • 살해 (inactivated) 백신

라이브 감쇠 백신은 바이러스의 독성이 감소되어 하나의 백신이 환자에게 투여되었을 때, 그것이 임상 질환을 유발하지 않고 면역 반응을 유도 이러한. 바이러스는 호스트 내에서 복제 및 따라서 오랜 기간 동안 면역성을 제공합니다. 성공적인 바이러스 백신의 대부분은 홍역, 유행성 이하선염, 풍진, 인플루엔자, 황열병과 소아 마비에 대한 백신을 포함한 카테고리 아래 가을.

Inactivated 바이러스는 적절한 감쇠 백신이 개발되지 않은 경우 또는 바이러스가 바이러스보다 악성 형태로, 감쇠 양식에서 되돌릴 가능성 것으로 생각되는 경우에 사용됩니다. 바이러스는 신체 내에서 복제할 수없고 따라서 낮은 호스트 백신에 대응하여, 종종 여러 복용이 필요합니다 일반적으로있다. 가장 일반적인 inactivated 바이러스 백신 장티푸스, 광견병과 소아 마비를 포함합니다.

바이러스 정제 과정에서 NanoSight의 역할
바이러스 백신의 개발은 바이러스가 수확 후 정화, 라이브 세포에 교양이 필요합니다. 백신 제조 업체들은 정제 과정의 각종 주요 단계에서 바이러스 준비의 순결을 모니터링에 관심이있는 및 바이러스 물질 존재의 농도를 잘 알고 있습니다. NanoSight 악기 진짜 가치를 추가 어디에있다. 바이러스를 사이징하고 계수하기 위해 입자별로 입자 접근 방식은 쉽게 큰 세포 파편 및 고해상도 번호 배포판이 바이러스 집계의 수가 대 바이러스의 수를 계산하는 데 사용할 수에서 바이러스를 구분할 수 있습니다. 의 복용량을 이해하려고 할 때 바이러스 존재의 농도를 추정하는 것은 각각의 정화 과정의 단계 (그리고 따라서 제품 수율의 측면에서 프로세스를 최적화하는 데 사용할 수 있습니다) 또한 바이러스 농도에서 제품의 손실을 이해하는 필수적인 것은 필수적입니다 최종 제품입니다.

라이브 대 총 바이러스성 titre 및 감염의 assays과 비교
크기와 그것이 라이브 또는 비활성 상태인지 여부를 바이러스를 계산하기 위해 NanoSight 기술의 능력은 사용자가 감염의 assays와 함께 사용 infective 입자 대 총 입자의 상대적인 농도의 아이디어를 얻을 수 있습니다. 이러한 플라크의 assays과 같은 감염의 assays는 백신 제조에 살고 바이러스 titres을 추정하기 위해 가장 널리 사용되는 기술입니다. 정확하게 전염성 바이러스 titres을 계량하기 위해 이러한 기술은 문화에서 하나의 세포를 감염 하나 virion에 의존하고, 주변 세포의 후속 복제 및 감염 후 계량 수있는 형태로 플라크가 발생합니다.

분명 이러한 assays는 바이러스가 전염성이 될 다음과 같은 inactivated 백신에 대한 적용되지 않습니다 필요합니다. 이러한 assays는 라이브 감쇠 백신의 정화 과정에서 감염을 잃었을 사용할 수있는 최신 바이러스 예방 프로그램으로 계정을하지 않습니다. NanoSight 기술에 의해 계산 등으로 라이브 감쇠 백신, 감염 분석에 의해 계산으로 바이러스 titre가 전체 바이러스 titre에서 상당히 달라집니다. 이것은 자주 비 infective 입자로 infective의 비율이 infective 바이러스의 같은 그 비율이 전체 입자 내용의 1 / 1000 크기의 2 또는 3 주문 할 다를 수 발견됩니다. 제조 공정 및 NanoSight 데이터를 바탕으로 제품의 수율을 개선하고 최적화 할 수 있습니다 단계의 효능을 이해하면 이것은 분명 의미가 있습니다. 마찬가지로 최종 제품의 관리에 따라, 비 전염성 바이러스의 존재는 또한 면역 반응 (inactivated 백신 당 등), 최종 제품에 복용량을 이해하는 때 고려해야 할 필요한 요소를 유도합니다.

바이러스의 이해 집합
NanoSight 기술은 입자별로 입자 기준으로 입자 크기를 측정하고 고해상도 입자 크기 배포판 등 생성할 수 있습니다. 크기 분포는 기술뿐만 아니라 입자 크기를 측정하지만, 특정 크기의 입자의 개수를 카운트는 사실로 인해 monomeric 대 집계 자료의 상대적 농도를 추정하는 데 사용할 수 있습니다. 아래 이미지에서 볼 수 있듯이 기술의 질적 측면 또한, 집합의 상태로 빠른 통찰력을 제공합니다. 두 번째 이미지가 집합의 높은 수준의 샘플을 보여주는 반면 첫 번째 이미지는 인플루엔자 바이러스의 높은 정화 준비를 보여줍니다. 여러 배포판의 독립, 사용자는 신속하고 안정적​​으로 준비 내에 집합의 상태를 이해할 수있다.

감염의 assays는 바이러스 준비 집계 및 비 집계 자료를 구분할 수 없습니다. 플라크 형성 단위는 단일 virion 또는 여러 잠재적 infective 바이러스를 포함하는 하나의 집계 수 있습니다. 관리 집계된 바이러스성 물질이 생체내에 드 집계와 같은, 감염 분석은 조잡한 준비 이내에 전염성 바이러스 내용을 과소 평가하면 수도 있습니다.

개요

  • NanoSight 기술은 전체 바이러스 내용을 수치 도구로 사용할 수 있으며 라이브 감쇠 백신에 비 전염성에 전염성 바이러스의 상대 농도를 계산하기 위해 감염의 assays 함께 사용할 수 있습니다
  • NanoSight 기술이 이상적으로 inactivated 백신에서 바이러스 titres을 계산하는 데 적합합니다 - 감염의 assays 이러한 백신에 대해 사용할 수 없습니다
  • 제품 수율, 면역 반응과 예방 접종 잠재 allergenic 반응을 이해하려고 할 때 바이러스 농도가 중요
  • 제조 공정의 각 단계에 있으며 최종 제품에 집합의 상태와이 모니터와 NanoSight 기술을 사용하여 측정할 수
  • 감염의 assays는 집계 바이러스성 물질로부터 단일 virions을 차별 할 능력이 없다

Last Update: 9. October 2011 05:12

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