Posted in | Nanomedicine | Nanoanalysis

Подсчитывая и Определяя Размер Вирусы Используя Аппаратуры NanoSight

Published on June 2, 2009 at 7:50 AM

Способность аппаратуры NanoSight вирусы подсчитать и размера и их компоситы в жидкостном подвесе будет все больше и больше важной к способност, которвключили в развитие вирусных вакцин.

Вирусные вакцины падают под 2 главным образом категории:

  • Живут (ослабленные) вакцины
  • Убитые (деактивированные) вакцины

Ослабленная вакцина в реальном маштабе времени одно где была уменьшена вирулентность вируса, такое что когда управляют вакциной к пациенту, он наводит иммунную реакцию без причинять клиническое заболевание. Вирус скопирует внутри хозяин и следовательно обеспечит невосприимчивость на выдвинутый период времени. Большинство успешных вирусных вакцин падает под категорию включая вакцины для кори, заушницы, rubella, инфлуензы, желтой лихорадки и полиомиелита.

Используют Деактивированные вирусы в случаях, где не начинала соотвествующую ослабленную вакцину или в случаях, где думают, что будет вирус правоподобн revert от ослабленной формы, в более вирулентную форму вируса. Вирус не может скопировать внутри тело и следовательно типично более низкая реакция хозяина к вакцине и часто множественные дозы необходимы. Больше всего вакцины деактивированные общим вирусные включают тифозное, бешенство и полиомиелит.

Роль NanoSight в процессе очищения вируса
Развитие вирусных вакцин требует, что вирусы выращиваны в питательной среде: в клетках в реальном маштабе времени, сжаты и после этого очищены. Вакционные изготовления заинтересованы в контролировать очищенность вирусной подготовки на различных ключевых этапах процесса очищения и понимают концентрацию настоящего момента материала вируса. Где аппаратура NanoSight добавляет реальное значение. Подход к частиц--частицы к определять размер и подсчитывать вирусы может легко различить вирусы от более больших твердых частиц клетки и высокие распределения номера разрешения можно использовать для того чтобы высчитать число вирусов против числа компоситов вируса. Оценивать концентрацию вирусов присутствующих необходим в понимать потерю продукта на каждом шаге процесса очищения (и следовательно может быть использован для того чтобы оптимизировать процесс оперируя понятиями выхода продукта) и также концентрация вируса необходима пробуя для того чтобы понять дозировку в конечном продукте.

Живите против полных вирусных титра и сравнения с assays infectivity
Способность метода NanoSight определить размер и подсчитать вирус ли она в реальном маштабе времени или бездействующа позволяет пользователям получить идею относительной концентрации заразных частиц против полных частиц при использовании совместно с assays infectivity. Assays Infectivity как assays металлической пластинкы наиболее широко используемый метод для того чтобы оценить вирусные титры в реальном маштабе времени в вакционном изготовлении. Точно для того чтобы квантифицировать заразные вирусные титры, эти методы полагаются на одиночном virion заражая single cell в культуре, последующей репликации и инфекция окружающих клеток причиняет металлическую пластинку сформировать которую можно после этого квантифицировать.

Ясно эти assays требуют, что вирус будет заразны и как таковой не применимы для деактивированных вакцин. Эти assays не определяют вирусы которые теряли infectivity во время процесса очищения в ослабленной вакцине в реальном маштабе времени. Как таковой, ибо ослабленные вакцины в реальном маштабе времени, вирусный титр как высчитано assay infectivity поменяет значительно от полного вирусного титра как подсчитано методом NanoSight. Часто найдено что коэффициент заразной к non-заразным частицам может поменять 2 или даже 3 порядка величины такие что коэффициент заразных вирусов 1/1000 из полного содержания частицы. Это имеет ясные прикосновенности, когда понимать эффективность процесса производства и шаги можно сделать для того чтобы улучшить и оптимизировать выход продукта основанный на данных по NanoSight. Подобно на администрации конечного продукта, присутсвие неинфекционных вирусов также наведет иммунную реакцию (согласно деактивированной вакцине), фактор которому нужно быть рассмотренным понимая дозировку в конечном продукте.

Понимая комплексирование вирусов
Размер частицы измерений метода NanoSight на основание частиц--частицы и как таковой может произвести высокие распределения по размеру частицы разрешения. Распределение по размеру можно использовать для того чтобы оценить относительную концентрацию односегментного против суммированного материала должного к факту что размер частицы измерений метода не только но подсчитывает число частиц специфического размера. Качественный аспект метода также обеспечивает быструю проницательность в положение комплексирования, как можно видеть в изображениях ниже. Первое изображение показывает сильно очищенную подготовку вируса гриппа пока второе изображение показывает образец с высокой степенью комплексирования. Независимый распределения номера, пользователь смогите быстро и надежно понять положение комплексирования внутри подготовка.

Assays Infectivity неспособны различить между суммированным и non-суммированным материалом в вирусной подготовке. Металлическая пластинка формируя блок может быть одиночным virion или одиночным компоситом содержа много потенциально заразных вирусов. Если управленный суммированный вирусный материал может de-компосит внутри -, то vivo и как таковой, assay infectivity может больш недооценить заразное вирусное содержание внутри подготовка.

Сводка

  • Метод NanoSight можно использовать как инструмент для того чтобы квантифицировать полное вирусное содержание и может быть использован наряду с assays infectivity для того чтобы высчитать относительную концентрацию заразного к неинфекционным вирусам в ослабленной вакцине в реальном маштабе времени
  • Метод NanoSight идеально одет для того чтобы высчитать вирусные титры в деактивированных вакцинах - assays infectivity нельзя использовать для этих вакцин
  • Вирусная концентрация важна пробуя для того чтобы понять выход продукта, иммунную реакцию и потенциальную аллергическую реакцию к вакцине
  • Положение комплексирования на каждом шаге процесса производства и в конечный продукт и было проконтролировано и измерено используя метод NanoSight
  • Assays Infectivity не имеют никакую способность различить одиночные virions от суммированного вирусного материала

Last Update: 14. January 2012 04:43

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit