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从卡尔蔡司DirectFRAP答案的动力学问题在活细胞成像

Published on October 13, 2009 at 8:24 PM

卡尔蔡司已经开发出了在细胞生物学和分子遗传学荧光标记蛋白的基础上研究活细胞中的进程的所有显微镜用户DirectFRAP成像系统。其工作原理,并在广泛的领域photomanipulation,DirectFRAP打开还研究在细胞中高度动态的过程,并在同一时间接受详细的图像信息的可能性。它可用于Axio上观察从卡尔蔡司显微镜系统,并允许用激光和后续工序的直接观察标本的兴趣区域(ROI),photomanipulation。

从卡尔蔡司DirectFRAP成像系统。

photomanipulation所有版本:绿色荧光蛋白,photoactivati​​on的PA - GFP,Dendra和转换,可逆的开/关开关的Dronpa,以及其他漂白。激光脉冲控制和数据采集是由蔡司AxioVision软件。

DirectFRAP和广角镜如短的曝光时间和更大的快速过程的观测场的好处极短脉冲时间的高度动态的实验,如考试的蛋白质在细胞内大分子的相互作用提供了最佳条件。显然是解决该进程的时间序列。

隔膜选项,使在实验过程中的高度灵活性。这允许动态相关问题回答或罚款细胞结构的操纵DirectFRAP使用。为了这个目的,一个广泛的几何形状的投资回报率是在DirectFRAP滑块膜片轮上。此外时改变光圈大小是恒定的激光强度,主要受益的原则是所有点的投资回报率的同时操作。

DirectFRAP可以选择使用其他卡尔蔡司成像系统,如激光TIRF 3或细胞观察员的SD(转盘)。系统的组合允许在Z平面上只有一个进程的观察,是理想的,例如,对于小细胞结构的隔离检查。可以同时使用相同的激光器DirectFRAP和激光TIRF 3或细胞观察员的SD。

DirectFRAP帮助记录在细胞中的动态过程。随着时间的推移,这些过程的变化,也可以在详细确认。细胞的反应可以详细研究,例如。快速,细胞过程变得透明。

Last Update: 18. October 2011 09:28

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