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納米技術給成像帶來改善

Published on November 17, 2009 at 5:32 PM

如果您注意在活細胞的複雜進程,錯過重要特別的事是容易的,如果您注意需要很長時間展開和要求高空間解決方法想像的更改。 但是新的 research* 使成為可能詳細檢查發生在幾小時甚至幾天在細胞裡面的活動,可能地解開許多奧秘的與發生在這些微小的生物的分子縮放比例活動相關。

人力紅血球,膜蛋白質瞄準并且標記與數量小點,顯示蛋白質的使成群的工作情況。 紫色功能的數量,指示瘧原蟲中堅力量,增加,當瘧疾發展繼續進行。 在底層 NIST 徽標由照片石版印刷技術做在數量小點薄膜,利用使小點展覽增加的 photoluminescence 成群的屬性。 (空白棒: 1 ìm; 紅色: 10 ìm。) 赊帳: NIST

一個聯合研究小組,從事在國家標準技術局 (NIST) 和過敏和傳染病 (NIAID) 國家學院,發現了使用 nanoparticles 方法闡明蜂窩電話內部顯示這些緩慢的進程。 Nanoparticles,千位時期小於細胞,有各種各樣的應用。 稱數量小點的納米顆粒的一種類型發光,當顯示在光。 這些半導體微粒可以用有機材料塗,被剪裁被吸引到在細胞內的部分的特定蛋白質檢查的科學家願望。

「Quantum 比我們以前曾經闡明細胞加點前長內部的許多有機染料和螢光蛋白質」,生物物理學家 Jeeseong Hwang 說,導致在 NIST 端的小組。 當像電子顯微鏡術的多數高分辨率技術只提供蜂窩電話進程的圖像凍結在一個時候時, 「他們也有監控變化的好處在蜂窩電話進程上的。 使用數量加點,我們能現在闡明介入蛋白質的動態行動的蜂窩電話進程」。

对他們的最近研究,這個小組著重主要分析數量小點屬性,對比他們與其他成像技術。 在一個示例中,他們使用了被設計的數量小點瞄準構成一個網絡結構的部分在細胞的內在膜的人力紅血球蛋白質的一種特定類型。 當這些蛋白質在一個健康細胞時一起成群,這個網絡提供機械靈活性給這個細胞,因此它可能通過縮小的血絲和其他嚴密的空間緊壓。 但是,當這個細胞獲得被瘧原蟲時傳染,網絡蛋白質的結構更改。

「由於這個使成群的結構不是好瞭解,我們決定檢查它與小點」, biophysist Fuyuki Tokumasu 說 NIAID。 「我們認為我們是否可能開發技術形象化使成群,我們可能瞭解某事關於瘧疾傳染的進展,有幾個明顯的發展階段」。

小組的工作成績表示,膜蛋白質捆成一束,附有他們導致數量小點使成群和更加明亮地發光,允許科學家注意,當使成群蛋白質繼續進行。 寬廣地,這個小組發現,當數量小點附有自己其他 nanomaterials 時,小點的光學性能更改用在每個案件的唯一方式。 他們也查找了證據光學性能被修改的數量小點, nanoscale 環境更改,提供使用數量的更加巨大的可能性加點感覺在細胞裡面的局部生物化學的環境。

「那些關心依然是在有毒,并且其他屬性」, Hwang 說, 「但是一共,我們的發現表明數量小點可能是調查一個重要的工具動態蜂窩電話進程」。

* H. Kang、 F. Tokumasu, M. 克拉克, Z. 周, J. Tang, T. Nguyen 和 J. Hwang。 和成群的數量探通的動態熒光屬性加點往細胞定量生物醫學的想像。 電匯 Nanomedicine 和 Nanobiotechnology。 在線早視圖在 http://wires.wiley.com/WileyCDA/WiresIssue/wisId-WNAN.html?pageType=early

Last Update: 25. January 2012 08:22

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