大学在药物发运研究方案选择 NanoSight 描述特性系统帮助

Published on February 23, 2010 at 6:21 AM

药物传递技术分部是莱顿/阿姆斯特丹中心的一部分药物研究 (LACDR),研究所 Gorlaeus 实验室莱顿位于荷兰。 这个组着重主要在疫苗发运和蛋白质公式化和描述特性关于产生免疫性。 纳米颗粒范围和计数对这些研究活动是重要的,并且分部选择 NanoSight LM20 帮助他们的程序。

莱顿大学的 Wim Jiskoot 教授和安德里亚 Hawe 和瓦斯考菲利佩讨论从 NanoSight LM20 系统的结果。

这个小组的领导先锋是 Wim Jiskoot 教授。 他描述什么对他的研究是重要: “疫苗发运组打算通过常规 (射入) 或针自由的管理途径开发创新送货系统,例如聚合物 nanoparticles 和脂质体,为了疫苗的不同的类型发运 (例如经皮或鼻内发运)。 认识送货系统的范围是非常重要的,因为这个范围可能由免疫系统、扩散通过皮肤,版本疫苗要素和因而免疫反应的细胞影响增加”。

蛋白质描述特性组寻求了解治疗蛋白质不需要的产生免疫性的原因和开发基因改造的鼠标设计能够预测人/被赋予人性的蛋白质产生免疫性在一个潜伏期的设置。 Jiskoot 教授继续: “为蛋白质组,蛋白质综合的一个好范围描述特性是重要更好了解哪树木径级对触发应该与综合有关出现在蛋白质公式化的治疗蛋白质的不需要的产生免疫性负责。 强调和十分地分析蛋白质公式化的组目标然后测试哪个在他们的在鼠标设计的射入以后是产生免疫”。

在使用 NanoSight 的 LM20 系统之前,这个组使用了各种各样的被设立的微粒描述特性技术例如计数动态 (DLS)光散射的,轻的昏暗的微粒 (LOPC)和电子显微镜术 (EM)。 然而,其中每一有缺乏根据参数例如范例使用的准备和速度。 主要用户是瓦斯考菲利佩,并且他看到了做 NanoSight 他的系统特选的几个福利。 “我们能形象化产生我们对我们的结果的电话会议的范例。 单个微粒跟踪比如此做它的 DLS 启用一个好高峰解决方法更好地适合学习 polydispersed 范例。 它产生近似微粒浓度,当让我们容易地发现细菌污染作为 “游泳”微粒时”。

使用纳米颗粒跟踪的分析,要了解更多关于纳米颗粒描述特性 (NTA),请参观公司的网站和登记 NanoTrail 的最新的问题,公司的电子新闻稿。

Last Update: 13. January 2012 00:43

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