Site Sponsors
  • Park Systems - Manufacturer of a complete range of AFM solutions
  • Oxford Instruments Nanoanalysis - X-Max Large Area Analytical EDS SDD
  • Strem Chemicals - Nanomaterials for R&D
Posted in | Nanomedicine | Nanomaterials

There is 1 related live offer.

Save 25% on magneTherm

Fase 1 Klinische Proef calaa-001 Toont de Systemische Levering van siRNA via Gerichte Nanoparticles

Published on June 1, 2010 at 8:15 AM

Het Bedrijf van het Onderzoek van de Pijlpunt (NASDAQ: ARWR) kondigde vandaag aan dat de tussentijdse gegevens van fase 1 klinische proef die door zijn meerderheid-bezeten dochteronderneming, Geneesmiddelen wordt geleid Calando, bij de Amerikaanse Maatschappij van 2010 van de Klinische Jaarlijkse Vergadering van de Oncologie (ASCO) zullen worden voorgelegd.

De proef impliceert therapeutische kandidaat calaa-01 van Calando, een formulering van zijn merkgebonden leveringssysteem, RONDEL (TM), en een siRNAopeenvolging richtend kanker. Dr. Antoni Ribas van Centrum van Kanker Jonnson van UCLA het Uitvoerige zal de gegevens in een affichepresentatie over Zondag, 6 Juni, 2010 in 5:00p.m. Oostelijke tijd bespreken.

„RONDEL is een flexibel leveringssysteem dat wij geloven uiteindelijk veelvoudige therapeutiek RNAi zal toelaten, en wij worden aangemoedigd door wat wij met calaa-01.“ hebben gezien
. Een samenvatting met de klinische studiegegevens, getiteld „Systemische Levering van siRNA via gericht nanoparticles in patiënten met kanker: De Resultaten van een eerste-in-klassenfase 1 klinische proef“ (Vat Nr 3022) samen zullen ook voorgesteld worden bij de OntwikkelingsTherapeutiek - de Experimentele Zitting van de Therapeutiek over Zondag, 6 Juni van 2:00 p.m. aan 6:00 p.m.

„Als eerste bewijs-van-concept gegevens die het systemische siRNAlevering en gen tot zwijgen brengen via RNAi in mensen aantonen, vertegenwoordigen deze gegevens een belangrijke mijlpaal voor ons Bedrijf en voor de bredere industrie RNAi,“ zei Dr. Christopher Anzalone, de Ambtenaar van de President van de Pijlpunt. „RONDEL is een flexibel leveringssysteem dat wij geloven uiteindelijk veelvoudige therapeutiek RNAi zal toelaten, en wij worden aangemoedigd door wat wij met calaa-01.“ hebben gezien

Dr. Ribas zei, „Gegeven de al lang bestaande hindernissen met efficiënte systemische levering van siRNA in mensen, deze opwindende gegevens vertegenwoordigt een significante stap voor het gebied van RNAi. De Opsporing van RONDEL siRNA nanoparticles binnenkantcellen die van tumors een biopsie op worden verricht op toont aan dat RONDEL siRNA in tumors na wordt gegoten in de bloedsomloop van patiënten kan shuttling. Wij hebben ook mRNA en eiwitneerhalen evenals de aanwezigheid van RONDEL binnen tumors op een dose-dependent manier gezien, allebei waarvan uitstekende aanwijzingen van efficiënte systemische levering zijn. Terwijl veel werk moet nog worden gedaan, stellen deze bevindingen voor dat de RONDEL benadering van het leveringssysteem voor gebruik als middel voor druglevering en behandeling voor vele doelstellingen van de kankertherapie zou kunnen worden uitgebreid die momenteel.“ als untreatable worden beschouwd

Fase I klinische proef wordt calaa-001 geleid op het Uitvoerige Centrum van Kanker UCLA Jonsson in Los Angeles, CA en bij BEGIN (Zuid-Texas Versnelde de Therapeutiek van het Onderzoek) in San Antonio, TX. De proef is een open-label, dosis-stijgende studie van intraveneus beheerde calaa-01 in volwassenen met stevige tumors, die andere standaard-van-zorgbehandelingen hebben ontbroken. In 15 patiënten die met calaa-01 tot op heden worden behandeld, werd geen dosis die giftigheid beperkt waargenomen. Één patiënt op het hoogste dosisniveau had stabiele metastatische melanoma vier maanden, een verandering van vroegere cursus. De Biopsieën van drie patiënten toonden calaa-01 nanoparticles in tumors in bedragen die met dosisniveaus correleren. Bovendien, werden een vermindering van RNA van de doelboodschapper en de doelproteïne waargenomen en bij de hoogste dosis, werd de gerichte proteïne neergehaald met bevestiging van mechanisme door specifieke splijtenopeenvolging (ras-PCR). De auteurs van de studie besluiten dat de systemische levering van siRNA via gericht nanoparticles goed is getolereerd en het specifieke, siRNA-bemiddelde gen tot zwijgen brengen gekund veroorzaken. De studie is aan de gang zijnde en de patiënten blijven bij stijgende dosissen worden ingeschreven. Het Bedrijf denkt om Fase I te voltooien studie tegen het eind van het kalenderjaar van 2010.

Bron: http://www.arrowheadresearch.com/

Last Update: 12. January 2012 00:52

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit