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MagForce の Nano 蟹座療法はヨーロッパの規制当局の許可を達成します

Published on July 1, 2010 at 3:40 AM

集中的な研究開発の努力の二十年の後で、 MagForce のナノテクノロジー AG の 1997 年に創設されるベルリンベースの医学の技術の会社 NanoCancer® 療法のためのヨーロッパの規制当局の許可を受け取りました。

規制当局の許可の公式の注意は医療機器の一致の評価に責任があるドイツの承認されたテストの中心が NanoCancer® 療法の市場の承認のために入るアプリケーションの検査を完了したこと、そして認定医療機器が品質、安全および医学の効力に関してすべての条件を達成することを示します。

「これは MagForce のための歴史的なマイルストーンです」、ピーターハインリッヒ、規制当局の許可のニュースの MagForce のナノテクノロジー AG の CEO 叫ばれた先生。 「過去の 20 年にわたって固体腫瘍を扱うためのこの極めて革新的な治療上のアプローチを開発するために、会社は学究的な世界、ベルリンの特に Charité 大学医療センターの何人かのパートナーとの近いパートナーシップで、働きました。 この長い道のりに沿って、アンドレアスヨルダンの執行委員会の会社そして私の同僚の創設者先生はナノテクノロジーの最近の前進に基づいて癌治療に、全く新しい概念の彼の視野に本当に常に残りました。 献呈の彼の多くの年が認められて、私はこうして特に、受け取られて規制当局の許可が nanomedicine の革命的な新製品が販売するために」。今持って来られるかもしれないこと喜びます

規制当局の許可は欧州連合全体の脳腫瘍の処置をカバーします。 手元のこの承認によって、会社はで新しい治療上のプロシージャを主要なヨーロッパの市場に、ドイツにはじまってもたらすために、また次の段階にビジネスモデルを移動するために今加速し、販売を増強し、そして作業を販売します。 市場進水の準備でこれらの作業のそれ以上の焦点は医学の保険業者との議論、この療法のための適用範囲に関するドイツの Krankenkassen のような、です。 さらに、 MagForce は数か月の内に北アメリカおよびアジア市場のための開発、パートナーシップおよび商業化の作戦を定義します。

NanoCancer® 療法の商業化からの会社の自身の販売の構造を通した最初の収入は 2011 の決算報告に反映されるべきです。 今受け取られてヨーロッパの規制当局の許可が会社は標準の発動を促すためにフランクフルト証券取引所の分け前のリストがエントリ標準セグメントから中期に変更されることを予想します。

ソース: http://www.magforce.de/english/home1.html

Last Update: 12. January 2012 01:44

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