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新的軟件為生物研究增加電子顯微鏡處理量和易用

Published on August 2, 2010 at 9:32 AM

FEI 公司 (那斯達克:FEIC),提供電子顯微鏡術系統的一家主導的科學手段公司為在許多行業間的 nanoscale 應用,今天被發行一套為生物研究增加其電子顯微鏡處理量和易用的軟件應用。 當他們建立從範例的充分的解決方法到生物答復,四個軟件包使電子顯微鏡有用為介入結構上,蜂窩電話和組織生物生命科學研究員。

「電子顯微鏡術已經使用了和繼續使用,在本世紀的簽名科學發現的上一個關鍵角色,例如,在幫助識別在可能導致被改進的診斷和更加有效的藥物的生物系統的結構功能關係」,總經理說多米尼克休伯特, FEI 的副總統和生命科學分部的。 「FEI 做對提供他們需要測試此新的領土的生活科學家以工具」。

休伯特補充說, 「特別是,我們是非常興奮的宣佈幫助縮小光學顯微學和電子顯微鏡術之間的差距的一個相關工作流實用程序。 現在研究員能使用一個定期光學顯微鏡找出功能利益,然後調用這個範例到電子顯微鏡,可以用於容易地駕駛到這個功能和查看蜂窩電話超微結構。 相關平臺例如此能實際上加速進程從研究到發現」。

新的軟件課程包括:

可定位坐標系統的相關性的相關定位實用程序顯微鏡之間的區別類型的,例如光學和電子顯微鏡。 例如,調查員能利用每個平臺力量在使用電子顯微鏡術的分辨能力到螢光標籤局限化的圖像結構在一個光學顯微鏡。

EPU 是實現大數據集的購買的一個自動化的數據收集程序 (從千位或數萬個名義上相同的微粒) 用於重建與唯一微粒分析技術的高分辨率 3D 設計。

阿哥斯 (幾何、對象和分段的自動化的識別) 是在他們的當地蜂窩電話環境幫助局限化大分子和與他們的環境涉及這些分子取向屬性的 3D 模板貼合功能。 它結合取決於與 3D 蜂窩電話環境的唯一微粒分析從 X線體層照相術的高分辨率分子結構信息。

延長的片式 & 視圖是結合自動化的序列橫截 SEM 圖像購買到這個組織或細胞的一個虛擬 3D 數量圖像的 3D 重建技術。 圖像可能從部分表面的多重圖像一起被縫保留毫微米在許多測微表視野的縮放比例詳細資料。 集中的離子束 (FIB)橫斷面可以一樣稀薄是像一些毫微米,提供在 X、 Y 和 Z 維數的各向同性的解決方法附近。 這個技術有潛在塑造全部的細胞和組織以滿足的解決方法區分油脂 bilayers。

Last Update: 26. January 2012 03:14

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