Site Sponsors
  • Oxford Instruments Nanoanalysis - X-Max Large Area Analytical EDS SDD
  • Park Systems - Manufacturer of a complete range of AFM solutions
  • Strem Chemicals - Nanomaterials for R&D

Coriolis Pharmaservices Menggunakan NanoSight Menyelidiki Perilaku Agregasi Obat Protein dan Vaksin

Published on September 7, 2010 at 8:30 PM

Perusahaan berbasis di Munich Coriolis PharmaServices GmbH menggunakan NanoSight ini LM-20 nanopartikel sistem karakterisasi untuk menyelidiki perilaku agregasi obat protein dan vaksin.

Coriolis adalah organisasi penelitian kontrak untuk perumusan dan analisis protein farmasi dan vaksin untuk pelanggan mereka dari perusahaan farmasi nasional dan internasional. Sebuah fokus khusus selama pengembangan formulasi diatur pada karakterisasi partikel subvisible dan agregasi. Persyaratan aplikasi utama untuk sistem NanoSight adalah untuk mengukur jumlah dan distribusi ukuran agregat dalam formulasi protein farmasi dan vaksin, misalnya seperti partikel virus. Protein agregasi adalah masalah stabilitas utama dan dapat mengakibatkan aktivitas biologis imunogenisitas berkurang dan meningkatkan produk. Oleh karena itu, penting untuk menganalisis perilaku agregasi protein farmasi dan mengembangkan metode dan formulasi yang menghindari agregasi sudah pada awal pengembangan formulasi.

NanoSight LM 20 sistem yang digunakan pada Coriolis PharmaServices

Coriolis menggunakan berbagai teknik instrumental untuk mengukur dan agregat ukuran, tergantung pada ukuran kisaran bunga. Hamburan cahaya dinamis sangat ideal untuk menganalisis sistem monodisperse, misalnya kisaran 5-20 nm, tetapi setelah agregat mulai terbentuk dan tumbuh (dalam kisaran ratusan nm), nanopartikel analisis pelacakan (NTA) dari NanoSight memberikan gambaran distribusi nyata. Untuk sampel di kisaran pM, microflow pencitraan (LKM) dan mengaburkan cahaya yang digunakan.

Berbeda dengan DLS, NTA bekerja baik dengan sampel polydisperse memberikan perkiraan konsentrasi total partikel dan kemungkinan untuk membedakan populasi ukuran yang berbeda, misalnya 60 dan 100 partikel nm. Hal ini tidak mungkin oleh DLS karena resolusi miskin.

Berbicara pada Konferensi Nasional Biotech terbaru 2010 di San Francisco, tim Coriolis bawah Dr Michael Wiggenhorn melaporkan bahwa untuk mencapai suatu karakterisasi komprehensif partikulat nano dalam formulasi protein, penting untuk menggabungkan teknik-teknik yang beroperasi dalam kisaran tersebut. Namun, kemampuan NTA untuk memberikan gambar real-time dari sampel memungkinkan analisis yang berpotensi terjadi kesulitan selama pengukuran yang tidak mungkin menggunakan DLS.

Last Update: 10. October 2011 02:25

Tell Us What You Think

Do you have a review, update or anything you would like to add to this news story?

Leave your feedback
Submit